목적: 분화성 갑상선암에서 방사성 옥소는 분화성 갑상선암의 수술 후 표준적 치료로 이용되고 있으나 현재까지 우리 나라에서의 I-131 치료에 대한 보고가 없어 폐 및 뼈전이를 가진 분화성 갑상선암 환자에서 I-131 치료 효과를 후향적으로 분석하였다. 대상 및 방법: 1984년에서 1998년 사이에 치료한 갑상선암 환자 760명 중 기능적 폐전이는 76명(10.0%)에서, 뼈전이는 20명(2.6%)에서 발견되었다. 이 중 폐전이 환자 53명과 뼈전이 환자 15명에서 치료 효과를 분석하였다. 폐나 뼈에 원격전이가 있는 환자에서 병리 소견상 여포상암이나 여포 변이를 동반한 유두상암이 차지하는 비율이 원격전이가 없는 환자와 비해 상대적으로 높았다. 결과: 방사성옥소 전신스캔에서 폐전이가 발견된 환자중 단순 흉부방사선검사에서 44%에서만 전이성 병변이 발견되었다. 폐전이 환자 53명 중 19명(35.8%)에서 I-131치료로 폐병변이 완전히 소실되었고, 22명(41.5%)에서는 폐병변의 감소를 보여 폐전이 환자의 77.3%에서 방사성옥소 치료에 좋은 반응을 보였다. 나머지 12명에서는 폐병변의 변화가 없거나 오히려 악화되었다. 폐병변이 완전히 소실된 19명 중 13명은 I-131 총치료 용량이 18.5 GBq 이하였다. 뼈전이는 15명의 43부위에서 발견되었고, 척추전이가 15부위로 가장 많았으며, 골반 전이는 8부위였다. 43개의 뼈전이 병소 중 I-131만으로 단독 치료한 29병소 중 14병소가 호전되었고, 15부위의 병소는 변화가 없거나 더 진행하였다. I-131와 수술 또는 외부 방사선 치료의 복합 치료를 병행한 14부위 중 수술 치료를 병행한 3부위에서 병변이 완전히 소실되었고, 11부위는 병변이 감소되었다. 결론: 우리나라 분화성 갑상선암 환자에서 폐전이는 방사성옥소로 비교적 잘 치료되었다. 그러나 뼈전이는 방사성옥소만으로는 치료 효과가 적어 수술이나 외부 방사선 치료를 병행하는 것이 필요하였다.
연구 배경 : 미세침 흡인 세포검사법은 말초 림프절 비대의 원인규명에 매우 우수한 선별검사로 알려져 있으나 각 원인질환이나 림프절의 이학적 소견에 따른 유용성이나 검사한계에 대한 연구는 아직 미진하다. 방 법 : 경부 림프절 비대를 주소로 내원한 16세 이상 성인환자들 중 진단을 위해 미세침 흡인 세포검사법을 시행 받고 외과적 조직 생검, 미생물 검사, 임상적추적관찰 등을 통해 최종 진단이 가능했던 342명을 대상으로 검사의 예민도와 유용성, 문제점이 각 원인 질환이나 림프절의 이학적 소견에 따라서 어떠한지를 후향적으로 알아보았다. 결 과 : 342명의 림프절 비대 환자 중 양성 병변은 176예인 51.5 %, 결핵성 림프절염은 88예로 25.7 %, 악성 종양의 전이는 66예로 19.3 %, 그리고 림프종은 12예로 3.5 %였다. 결핵성 림프절염, 악성 종양의 전이, 림프종 등으로 최종 진단된 환자군들은 양성 병변에 비해서 높은 연령을 보였고 남성이 많았으며 빗장위 림프절을 침범한 경우가 많았다. 림프절의 이학적 특징에서도 림프절의 평균 크기가 특이 질환이 있는 군에서 양성 병변인 군에 비해서 유의하게 컸으며 20 mm 이상의 크기를 가진 환자들의 수도 유의하게 많았다. 악성 종양의 전이인 경우에는 고정화됐거나 굳은 경도를 가진 경우가 유의하게 많았다. 미세침 흡인 세포검사법은 전체적으로 88 %의 진단 예민도를 보였으며 악성 종양의 전이인 경우가 90.1 % 로 가장 높았고 림프종인 경우에 58.3% 로 가장 낮았다 양성 병변인 경우는 88.6 %, 결핵성 림프절염인 경우는 77.3 %의 예민도를 보였다. 미세침 흡인 세포검사법의 진단 예민도는 질환의 종류나 비대 기간, 림프절의 크기 등과 관련이 없었고 다만 빗장위 림프절인 경우에는 80.0 % 로 다른경부 림프절의 91.3 % 에 비해서 유의하게 낮은 예 민도를 보였다.결 론 : 미세침 흡인 세포검사법은 림프절 비대의 원인 감별에 우수한 선별진단법으로 판단되나 림프종이 의심되거나 빗장위 림프절의 경우에는 낮은 진단율을 보이므로 주의해야 한다.
Chitinase-Like Proteins (CLPs) are an evolutionarily conserved protein which lose their enzymatic activity for degrading chitin macromolecules. Chitinase-3-like-1 (Chi3l1) is a type of CLP that is highly expressed in epithelial cells, macrophages, etc., and is known to have correlations with type 2 inflammation and cancer. Although the increased level of Chi3l1 in the blood was reported in various disease patients, the function of Chi3l1 in adaptive immunity has been totally unknown. Recently, we found that Chi3l1 is expressed in T cells and has a negative regulatory role in T-cell activation and proliferation. A genetic ablation study of Chi3l1 in T cells showed hyperresponsiveness to TcR stimulation, which increased proliferation and Th1 differentiation. A significant increase of $IFN{\gamma}$ signaling in Chi3l1-deficient T cells synergistically increased Th1 and CTL functions against melanoma cells in vitro and in vivo. In addition, targeted knockdown by Chi3l1 siRNA complexed with the cell-penetrating peptide dNP2, which showed decreased pulmonary melanoma metastasis with increased infiltration of Th1 and CTL in the lung. This study first suggests that Chi3l1 is a novel regulator of Th1/CTL responses and could be a target for treating cancer to increase tumor immunity.
We describe the cytologic features of metastatic ameloblastoma which presented as multiple bilateral lung nodules. The patient was a 22-year-old male who had recurrent ameloblastoma of the mandible 7 years after the diagnosis of primary lesion. Fine needle aspiration of one of the pulmonary nodules revealed patchy arrangement of cell clusters with outer palisading columnar cells and inner irregular loose polygonal cells. Most of tumor cells had plenty cytoplasm and ovoid nuclei which lacked either pleomorphism or hyperchromatism. The cytologic findings corresponded with histologic features of the primary site which was also benign looking ameloblastoma.
Pacheco, Sergio;Norero, Enrique;Canales, Claudio;Martinez, Jose Miguel;Herrera, Maria Elisa;Munoz, Carolina;Jarufe, Nicolas
Journal of Gastric Cancer
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제16권4호
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pp.271-276
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2016
Pregnancy-associated gastric cancer is extremely rare. In many cases, it is diagnosed at an advanced stage because the symptoms during pregnancy are generally overlooked. We report three cases of gastric cancer during pregnancy with various outcomes. The first case included a patient with stage IV gastric cancer who received palliative chemotherapy. This patient had a preterm birth and died 7 months after diagnosis. The second case received neoadjuvant chemotherapy during pregnancy and a total gastrectomy was performed after delivery. She then received adjuvant chemoradiotherapy. This patient developed pulmonary metastasis and died of recurrence 41 months after surgery. In the third case, a distal subtotal gastrectomy was performed at week 14 of pregnancy, with no complications. The patient received adjuvant chemoradiotherapy. She is currently without recurrence 14 months after surgery. In patients with pregnancy-associated gastric cancer, treatment decisions are predominantly influenced by clinical stage and gestational age at diagnosis.
Branched N-glycans are produced by a series of glycosyltransferases including N-acetylglucosaminyltransferases and fucosyltransferases and their corresponding genes. Glycans on specific glycoproteins, which are attached via the action of glycosyltransferases, play key roles in cell adhesion and signaling. Examples of this are adhesion molecules or signaling molecules such as integrin and E-cadherin, as well as membrane receptors such as the EGF and TGF-${\beta}$ receptors. These molecules also play pivotal roles in the underlying mechanism of a variety of disease such as cancer metastasis, diabetes, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Alterations in the structures of branched N-glycans are also hall marks and are useful for cancer biomarkers and therapeutics against cancer. This mini-review describes some of our recent studies on a functional glycomics approach to the study of branched N-glycans produced by N-acetylglucosaminyltransferases III, IV, V and IX (Vb) (GnT-III, GnT-IV, V and IX (Vb)) and fucosyltransferase 8 (Fut8) and their pathophysiological significance, with emphasis on the importance of a systems glycobiology approach as a future perspective for glycobiology.
Antitumor and anti-metastatic effects of mineral powder(MP) were studied. In the present study, MP did not exhibit the any cytotoxic activity against leukemic cells such as L1210 and U937 tumor cell lines in vitro. Also, MP did not exhibit the any cytotoxic activity against solid cells such as A549 and B16-BL6 tumor cell lines in vitro. However, in vivo, MP exhibit a significant antitumor activity in BDF1 mice bearing Lewis lung carcinoma cells(LLC) with inhibition rates of 46 and $23\%$ at 200 and 100 mg/kg/day, respectively. Furthermore, in pulmonary colonization assay, MP exhibit the inhibitory effect of tumor metastasis. From these results, it was concluded that MP had antitumor and anti-metastatic activity suggesting its application for the prevention and treatment of cancer.
We observed 88 csses of primary lung cancer clinically and statistically, which had been experienced at the dept. of thoracic surgery, St. Mary's Hospital, Catholic Medical College, during the period of 7 years from January, 1964 to December, 1970. The results obtained were as follows: 1) Peak incidence of age was from 5th decade to 7th decade (86.4%), the youngest being 25 and the oldest 76. The ratio of male to female was 4.9: 1. 2) Squamous cell carcinomas showed high resectability (68.7%) and short clinical duration (188 days). Adenocarcinoma and undifferentiated carcinoma showed low resectability (33.3%, 36.4%) in spite of the more shorter clinical duration(120 days, 112 days, respectively) than squamaus cell carcinoma. 3) Positivity (above class III) in brochocopic cytology was 70.3%, and 44.8% in fresh sputum cytology. 4) Other combined pulmonary diseases (emphysema. chronic bronchitis) were noted in about one half of bronchographied 66 cases and which were considered as factors to contribute ventilatory function of lung. 5) Among 88 cases, twelve cases refused operation and 34 cases(44.7%) were operated. Seventeen cases(22.3%) out of the 34 thoracotomies were resected, 7 with lobectomy and 10 with pneumonectomy and remaining 17 cases were unresectable. 6) Histopathological findiugs of resected 17 cases were squamous cell carcinomas (11 cases), adenocarcinoll1a(1 case), undifferentiated carcinumas (4 cases) and undetermined carcinoma(l case). 7) There's no opelative mortality. Among resected 17 cases, [; cases are still alive(4 years, 3 years & 2 mo, 2 yearo, 13 mo., respectively), 7 case were expired (3 of these from remote metastasis), and remaining 5 cases were unable to follow up.
An 18-month-old male Alaskan malamute was euthanized due to slowly growing mass around the left femur after history of left posterior limb lameness. At necropsy, a firm confluent mass approximately 15cm in diameter was noted surrounding the femur and proximal portion of the tibia/ulna with traumatic ulceration of the overlying skin. On cross sections of the mass, many unencapsulated firm tan coalescing lobules were noted. The neoplasm consisted of closely packed spindle cells with homogenous eosinophilic material (osteoids) between the neoplastic cells. The pulmonary metastasis was confirmed. Based on the gross and histopathologic examinations, the case was diagnosed as juvenile osteosarcoma.
MMP-9 is a metalloproteinase capable of basement membrane degradation in vivo. Expression of MMP-9 can be found in normal conditions such as trophoblasts, osteoclasts, and leukocytes and their precursors. They also occur as well as in pathological conditions, such as the invasive growth of primary tumors, metastasis, angiogenesis, rheumatoid arthritis, and periodontal diseases. MMP-9 upregulation can be highly induced by a wide range of agents. These agents include growth factors, cytokines, cell-cell, and cell-ECM adhesion molecules, and agents altering cell shape. Here, we observed that TNF-$\alpha$ stimulated human monocytic cell line, HL-60 produced MMP-9 in a dose and time dependent manner. Real time PCR results indicated transcriptional upregulation of MMP-9 as early as 3 h post TNF-$\alpha$ stimulation. To investigate the signaling pathway underlined in TNF-$\alpha$ induced MMP-9 expression, three MAP kinase inhibitors were added to cells 1 h prior to TNF-$\alpha$ treatment. The ERK inhibitor completely abolished MMP-9 expression by TNF-$\alpha$. But neither p38 MAP kinase nor JNK inhibitor had an effect on TNF-$\alpha$ induced MMP-9 expression, suggesting that ERK activation is required for the MMP-9 induction by TNF-$\alpha$. Taken together, we found that TNF-$\alpha$ stimulation facilitates ERK activation, which results in the transcriptional upregulation of MMP-9 gene and subsequent MMP-9 production and secretion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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