It was observed that the hot water extract of the leaves of Capsicum annuum L., a Korean edible plant, had a potent anti-complementary activity. Crude polysaccharide fraction(CAL-0) was obtained by methanol reflux, ethanol precipitation, dialysis and lyophilization. CAL-0 contained 51.8% of total sugar, 8.2% of uronic acid and 16.8% of protein, and consisted of mainly arabinose, galactose and glucose as neutral sugars and galacturonic acid as uronic acid. The anti-complementary activity of CAL-0 decreased greatly by periodate oxidation, but was not changed by pronase treatment. Also, the anti-complementary activity of CAL-0 was reduced partially in the absence of the $Ca^{2+}$ ion. The crude polysaccharide CAL-0 was found to activate the C3 component both in the presence and in the absence of $Ca^{2+}$ through the crossed-immunoelectrophoresis suggesting that those involved in both classical and alternative complement pathway CAL-0 was further separated to an unabsorbed fraction(CAL-1) and six absorbed fractions(CAL-2longrightarrowCAL-7) on DEAE Sepharose CL-6B ion exchange column. Among them four major fractions in activity and yield were obtained, and consisted mainly of arabinose, galactose and glucose with various molar ratios. The major fraction, CAL-2, was purified to give a high molecular fraction(CAL-2-I) and a low molecular fraction(CAL-2-II) on Sepharose CL-6B column. The anti-complementary activity of CAL-2-I, a molecular weight of about 61,000, was higher than it of CAL-2-II.-II.
Oxidative stress-induced mitochondrial dysfunction is implicated in the pathogenesis of intervertebral disc degeneration (IVDD). Sirtuin 3 (SIRT3), a sirtuin family protein located in mitochondria, is essential for mitochondrial homeostasis; however, the role of SIRT3 in the process of IVDD has remained elusive. Here, we explored the expression of SIRT3 in IVDD in vivo and in vitro; we also explored the role of SIRT3 in senescence, apoptosis, and mitochondrial homeostasis under oxidative stress. We subsequently activated SIRT3 using honokiol to evaluate its therapeutic potential for IVDD. We assessed SIRT3 expression in degenerative nucleus pulposus (NP) tissues and oxidative stress-induced nucleus pulposus cells (NPCs). SIRT3 was knocked down by lentivirus and activated by honokiol to determine its role in oxidative stress-induced NPCs. The mechanism by which honokiol affected SIRT3 regulation was investigated in vitro, and the therapeutic potential of honokiol was assessed in vitro and in vivo. We found that the expression of SIRT3 decreased with IVDD, and SIRT3 knockdown reduced the tolerance of NPCs to oxidative stress. Honokiol ($10{\mu}M$) improved the viability of NPCs under oxidative stress and promoted their properties of anti-oxidation, mitochondrial dynamics and mitophagy in a SIRT3-dependent manner. Furthermore, honokiol activated SIRT3 through the AMPK-PGC-$1{\alpha}$ signaling pathway. Moreover, honokiol treatment ameliorated IVDD in rats. Our study indicated that SIRT3 is involved in IVDD and showed the potential of the SIRT3 agonist honokiol for the treatment of IVDD.
Cocoa bean husk is an important by-product of the cocoa industry. This study was conducted to measure the changes in the quality characteristics of sausage with added cacao bean husk powder (0, 0.25, 0.5, 1, 1.5, and 2%; ascorbic acid 0.2%) at 4℃ for 15 days. The total polyphenol, total flavonoid, DPPH, and ABTS+ radical scavenging activity of sausages increased with the addition of cocoa bean husk powder (p<0.001). As the amount of added cocoa bean husk powder increased, quality deterioration characteristics such as pH increase, redness discoloration, lipid oxidation, protein degradation, and texture change during storage were decreased (p<0.05). In particular, 1% sausage was shown to inhibit TBARS and VBN, similar to ascorbic acid-added sausage. In terms of sensory characteristics, the 0.5 and 1% sausages received the highest score for overall preference. Therefore, we concluded that addition of 1% cocoa bean husks to sausages improved their storage characteristics and palatability.
The aim of this study was to investigate the effect of a mixture of ethanol extracts of Black oryzasativa, Sesamum indicum, Oryza sativa, Rhynchosia Nulubilis, and Polygoni multiflori radix (MIXEE) on melanogenesis to develop a natural product for black hair growth. An accumulation of hydrogen peroxide ($H_2O_2$) in hair follicles, which reduces melanin synthesis, is responsible for hair graying. In the present study, MIXEE showed scavenging activity against DPPH radicals and reducing power. In addition, it reduced the cellular $H_2O_2$ level, indicating that it could inhibit oxidation and promote melanin synthesis, which was decreased by $H_2O_2$. On the other hand, it did not affect tyrosinase activity in vitro but promoted the turnover of L-DOPA into melanin. MIXEE promoted melanin synthesis at the cellular level in B16F1 cells. Furthermore, MIXEE increased the expression levels of superoxide dismutase 2 (SOD2) and SOD3 in western blot analysis. In addition, MIXEE increased the expression levels of tyrosinase-related protein (TRP)-2, which promoted melanin synthesis from L-DOPA. The results suggested that MIXEE could promote melanogenesis. Therefore, MIXEE may have potential as a natural product for promotion of melanin production and reversal of gray hair to black hair.
Jung, Hee Jin;Bang, EunJin;Jeong, Seong Ho;Kim, Byeong Moo;Chung, Hae Young
Journal of Life Science
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v.29
no.9
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pp.964-971
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2019
Hepatic lipid accumulation and insulin resistance increases in patients with non-alcoholic fatty liver disease. Piperine is a major compound found in black pepper (Piper nigrum) and long pepper (P. longum). Piperine has been used in fine chemical for its anti-cancer, anti-obesity, anti-diabetic, anti-inflammatory and anti-oxidant properties. However, the signaling-based mechanism of piperine and its role as an inhibitor of lipogenesis and insulin resistance in human hepatocyte cells remains ill-defined. In the present study, we explored the effects of piperine on lipid accumulation and insulin resistance, and explored the potential underlying molecular mechanisms in palmitate-treated HepG2 cells. Piperine treatment resulted in a significant reduction of triglyceride content. Furthermore, piperine treatment decreased palmitate-treated intracellular lipid deposition by inhibiting the lipogenic target genes, sterol-regulatory-element-binding protein 1c (SREBP-1c) and fatty acid synthase (FAS); whereas the expression of carnitine palmitoyl transferase (CPT-1) and phosphorylation of acetyl coenzyme A carboxylase (ACC) gene involved in fatty acid oxidation was increased. Moreover, piperine also inhibited the phosphorylation of insulin receptor substrate (IRS)-1 (Ser307). Piperine treatment modulated palmitate-treated lipid accumulation and insulin resistance in HepG2 cells with concomitant reduction of lipogenic target genes, such as SREBP-1 and FAS, and induction of CPT-1-ACC and phosphorylation of IRS-1 (Tyr632)-Akt pathways. Therefore, piperine represents a promising treatment for the prevention of lipid accumulation and insulin resistance.
Wu, Xuangao;Jin, Bo Ram;Yang, Hye Jeong;Kim, Min Jung;Park, Sunmin
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.62
no.3
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pp.229-237
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2019
More effective treatments are needed for non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). We hypothesized that water extracts of blackberry fruits (BF) and leaves (BL) and their combinations (BFL) reduce fat deposition in HepG2 cells and modulate shor-tchain fatty acids (SCFA) and fecal bacteria in vitro. HepG2 cells were treated with BF, BL, BFL1:2, and BFL1:3 for 1 h, and 0.5 mM palmitate was added to the cells. Moreover, low ($30{\mu}g/mL$) and high doses ($90{\mu}g/mL$) of BL and BF were applied to fecal bacteria in vitro, and SCFA was measured by GC. BL, BF, BFL1:2, and BFL1:3 reduced triglyceride deposition in the cells in a dose-dependent manner, and BFL1:2 and BFL1:3 had a stronger effect than BF. The content of malondialdehyde, an index of oxidative stress, was also reduced in BL, BF, and BFL1:2 with increasing superoxide dismutase and glutathione peroxidase activities. The mRNA expression of acetyl CoA carboxylase, fatty acid synthase, and sterol regulatory element-binding protein-1c was reduced in BL, BF, BFL1:2, and BFL1:3 compared to the control, and BFL1:2 had the strongest effect. By contrast, the carnitine palmitolytransferase-1expression, a regulator of fatty acid oxidation, increased mostly in BFL1:2 and BFL1:3. Tumor necrosis factor-${\alpha}$ and interleukin-$1{\beta}$ expression was reduced in BL compared to that in BF and BFL1:2 in HepG2 cells. Interestingly, BL increased propionate production, and BF increased butyrate and propionate production and increased total SCFA content in fecal incubation. BF increased the contents of Bifidobacteriales and Lactobacillales and decreased those of Clostridiales, whereas BL elevated the contents of Bacteroidales and decreased those of Enterobacteriales. In conclusion, BFL1:2 and BFL1:3 may be potential therapeutic candidates for NAFLD.
Ji, Da-Som;Kim, Ji-Han;Yoon, Dong-Kyu;Kim, Jung-Ho;Lee, Ha-jung;Cho, Won-Young;Lee, Chi-Ho
Food Science of Animal Resources
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v.39
no.2
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pp.240-254
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2019
This study investigated the effect of storage state (chilled state on sous-vide, CS; frozen state without thawing on sous-vide, FS; and frozen/thawed states on sous-vide, TS) and sous-vide cooking temperature ($65^{\circ}C$ and $72^{\circ}C$) on the longissimus dorsi muscle quality of pork. FS showed a higher moisture content than that of CS and TS (p<0.001), whereas both FS and CS showed higher expressible moisture loss than that of TS (p<0.001). FS showed a lower cooking loss (p<0.001) than that of CS and TS. FS and TS exhibited significantly higher lipid oxidation than that of CS. Carbonyl and sulfhydryl content were not significantly affected by the storage treatment. FS and TS exhibited lower shear force than that of CS (p<0.001). FS and TS showed higher springiness than that of CS (p<0.001), FS exhibited lower gumminess than that of CS and TS (p<0.01). Sous-vide treatment at $65^{\circ}C$ exhibited significantly higher moisture content and lower expressible moisture loss, cooking loss, and total and sarcoplasmic protein than those at $72^{\circ}C$. Shear force and springiness of $65^{\circ}C$-treated groups were lower than those of $72^{\circ}C$-treated groups (p<0.01). Cooking temperature significantly influenced overall acceptability, whereas the storage state did not affect the overall acceptability. These results indicated that meat quality might be improved upon cooking from the frozen or frozen/thawed state using sous-vide when compared with traditional processing.
Kang, Sun Moon;Maeng, Ah Ran;Seong, Pil-Nam;Kim, Jin-Hyoung;Cho, Soohyun;Kim, Yunseok;Choi, Yong-Soo
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.31
no.6
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pp.802-810
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2018
This study estimated the effect of drone pupa meal (DPM) added as replacement of sodium nitrite (SN) and vitamin C (VC) on physico-chemical quality characteristics of emulsion-type sausages. Samples were prepared either with 150 ppm SN+200 ppm VC (control); 75 ppm SN+100 ppm VC+6.015% DPM (T1); or 12.03% DPM (T2) and then stored at $4^{\circ}C$ for 30 days. The pH value decreased (p<0.05) with increase in the levels of DPM. Moisture and protein content decreased (p<0.05) but fat and ash content increased (p<0.05) with higher levels of DPM. T1 and T2 had higher (p<0.05) saturated fatty acids content and lower (p<0.05) unsaturated and polyunsaturated fatty acids content compared to the control. Lower (p<0.05) $L^*$ and $a^*$ values and higher (p<0.05) $b^*$ and $h^{\circ}$ values were exhibited in the T1 and T2 than in the control; and $C^*$ value was the lowest (p<0.05) in T2. The TBARS content was the highest (p<0.05) in T2, especially, 2 times higher (p<0.05) than in the control. T1 and T2 had harder (p<0.05) texture compared to the control. These findings suggest that the DPM has no replacement effects against SN and VC in emulsion-type sausage, but it has negative effects on color, lipid oxidation stability, and texture.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.48
no.2
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pp.123-134
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2022
In this study, the whitening and antioxidant effects of the extracts from Hydrangea petiolaris (H. petiolaris) leaves was confirmed, and the chemical structure was identified by separating the active ingredients. In the whitening tests using α-MSH stimulated B16F10 melanoma cells, the n-hexane (Hex) fraction inhibited the cellular melanogenesis and intracellular tyrosinase activities without causing cell toxicity. In addition, the Hex fraction reduced expression of tyrosinase and TRP-2 protein. Upon the anti-oxidative studies by DPPH and ABTS+ radicals, potent radical scavenging activities were observed in the ethyl acetate (EtOAc) fraction. Also, for the cellular protective effects on HaCat keratinocytes damaged by H2O2, the EtOAc fraction indicated protective effects against oxidative stress. Eight phytochemicals were isolated from the extract of H. petiolaris leaves; ethyl linoleate (1), ethyl linolenate (2), 1-linoleoyl glycerol (3), 1-linolenoyl glycerol (4), epi-catechin (5), afzelin (6), quercitrin (7), hyperin (8). Among the isolates, the compounds 5 - 8 showed DPPH and ABTS+ radical scavenging activities. The contents of quercitirin, a major isolated in this extract, determined by HPLC analysis were confirmed to be about 31.3 mg/g for the 70% ethanol extract and 169.8 mg/g for the EtOAc fraction. Based on these results, it was suggested that the extract from H. petiolaris leaves could be potentially applicable as whitening and anti-oxidative ingredients in cosmetic formulations.
Kim, Jisu;Beak, Suji;Ahn, Sanghyun;Moon, Byung Seok;Kim, Bom Sahn;Lee, Sang Ju;Oh, Seung Jun;Park, Hun-Young;Kwon, Seung Hae;Shin, Chul Ho;Lim, Kiwon;Lee, Kang Pa
Nutrition Research and Practice
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v.16
no.1
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pp.33-45
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2022
BACKGROUND/OBJECTIVES: Ginseng extract (GSE) and taurine (TR) are widely used antifatigue resources in functional foods. However, the mechanism underlying the antifatigue effects of GSE and TR are still unclear. Hence, we investigated whether GSE and TR have synergistic effects against fatigue in mice. MATERIALS/METHODS: L6 cells were treated with different concentrations of TR and GSE, and cell viability was determined using 2-(4-iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium. Oxidative stress was analyzed by immunocytochemistry using MitoTrackerTM Red FM and an anti-8-oxoguanine antibody. Respiratory gas analysis was performed to investigate metabolism. Expression of an activated protein kinase was analyzed using immunohistochemistry. Gene expression of cluster of differentiation 36 and pyruvate dehydrogenase lipoamide kinase isozyme 4 was measured using reverse transcription-polymerase chain reaction. Mice were orally administered TR, GSE, or their combination for 30 days, and then fatigue-related parameters, including lactate, blood urea nitrogen, and glycogen, were measured after forced swimming. RESULTS: TR and GSE reduced oxidative stress levels in hydrogen peroxide-stimulated L6 cells and enhanced the oxygen uptake and lipid metabolism in mice after acute exercise. After oral administration of TR or GSE for 30 days, the fatigue-related parameters did not change in mice. However, the mice administered GSE (400 mg/kg/day) alone for 30 days could swim longer than those from the other groups. Further, no synergistic effect was observed after the swimming exercise in mice treated with the TR and GSE combination for 30 days. CONCLUSIONS: Taken together, our data suggest that TR and GSE may exert antifatigue effects in mice after acute exercise by enhancing oxygen uptake and lipid oxidation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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