This study was conducted to evaluate the effects of dietary herbal plant mixture on the performance in laying hens under heat stress. One hundred ninety two 54-weeks-old ISA Brown commercial layers, were used in 56 d experimental assay. Dietary treatments included CON (control; basal diet), HPM0.05 (basal diet + 0.05% herbal plant mixture), HPM0.1 (basal diet + 0.1% herbal plant mixture), and HPM0.2 (basal diet + 0.2% herbal plant mixture). For overall period, the hens fed with HPM0.1 and HPM0.2 diets showed lower in the hen day egg production than the hens fed with CON diet(P<0.05). At the end of the experimental period, egg weight was heavier in HPM 0.1 treatment than in CON (P<0.05). There were no significant differences among the treatments in egg shell breaking strength, egg shell thickness, Haugh unit, and yolk color unit. Total cholesterol concentration of yolk tended to decrease as the level of herbal plant mixture in the diet increased. Total protein of blood was higher in the hens fed with herbal plant mixture than in the hens fed with CON diet (P<0.05). Albumin concentration of blood was increased in HPM0.05 and HPM0.1 treatments compared with CON(P<0.05). Red blood cell (RBC) and white blood cell (WBC) concentrations in serum were increased in HPM0.1 and HPM0.2 treatments compared with CON treatment (P<0.05). In conclusion, dietary herbal plant mixture in laying hens under heat stress adversely affected egg production but increased total protein, albumin, RBC and WBC in blood.
Due to considerably high degree of sequence homology between bacterial and human heat shock proteins(hsp), it has been widely thought that this protein might be involved in autoimmune disease mechanisms in humans. To elucidate how stress proteins contribute in the immunopathogenesis of periodontitis, the present study was performed to evaluate the T cell immune responses specific to Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) heat shock protein (hsp)60 and T-cell epitope specificities for P. gingivalis hsp60 in periodontitis. Anti-P. gingivalis IgG antibody titers were elevated in all patients. We could establish P. gingivalis hsp-specific T cell ines from the peripheral blood of peridontitis, a mixture of $CD4^+$ and $CD8^+$ cells. Of 108 overlapping synthetic peptides spanning whole P. gingivalis hsp60 moleculc, ten peptides with cpitopes specifities for T-cell were showed. Interestingly, ten epitopes were also identified as T-cell epitopes in the present study as well as B-cell epitopes in peridontitis. Therefore, all the ten representative epitopes were designated as common T-and B-cell epitopes for peridontitis. It is critical in developing a peptide vaccine strategy for potential prevention of periodontitis. It was concluded that P. gingivalis hsp60 might be involved in the immunoregulatory process of periodontitis with heat shock protein specificities.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.22
no.2
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pp.224-232
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1998
Protease is mixtured in detergent to remove protein-soil easily. It must not act on the any fiber except protein-soil during laundry. So the purpose of this study is to investigate how protease is affect the fiber, particulary the protein-fiber. For this purpose, silk, wool and nylon are selected as samples, and the extent of the damage was estimated as tensile strength and surface condition (that is fibrillation). The results are as follows. The tensile strength of fiber treated with protease were lowered at enzyme concentration 0.1%, temperature 4$0^{\circ}C$ , and, as washing time was longer, it was lowered more. And it was showed that the surface of fibers were fiblliated by protease during washing. From this results, it was found that protease damaged protein-fiber. The damage of silk was the largest of all, and wool was less damaged than silk, because it has the scale (cuticle) on the outside. Additionary, an influence of surfactant on damage of fiber was little about three fibers, but, the fibers were damaged more by the binary nonionic-surfactant and protease mixture than by protease only.
Evaluation of energy in the diet is very important in animal nutrition because food intake is strongly influenced by the energy content of the diet. This means that the intake of other nutrients, such as amino acids, is affected by their ratio to energy content. Poultry can control their energy intake over a range of energy: protein ratios. Energy: protein ratio also affects the growth and body composition. Therefore we need to know what extent the relationship between energy and dietary protein influences the bird's performance. To predict the energy value of the diet or its chemical constituents, researchers have been working on modelling using the equations of the major biochemical pathways in terms of ATP generation and utilization. The activity of feeding and the metabolism caused by digestion and assimilation of food increase the animal's heat production and it can be measured by calorimetry technique. Theoretically, surplus amino acids which are not needed for protein synthesis stimulate an additional increase in metabolic rate and lead to increased energetic costs of catabolism and excretion. However, it has sometimes been shown that there was no measurable diet-induced thermoregulatory effect when an imbalanced amino acid mixture was fed. All these aspects are discussed in this review.
Protein synthesis is the ultimate outcome of gene expression which, in turn, is regulated by several translation factors. We attempted to identify substances that can inhibit the translation process in vitro when the outcome protein is luciferase. To this end, we developed a sensitive cell-free protein synthesis assay using luciferase as the reporter. The synthesis of luciferase increased proportionately as mRNA was added to a $15-{\mu}l$reaction medium in concentrations raging from 5 ng to 500 ng. The maximum amount of luciferase was synthesized when the media were incubated at $25^{\circ}C$ for 40 min. The concentration of each compound that inhibited luciferase production by 50% ($IC_{50}$) was calculated. Hygromycin, puromycin, and cycloheximide yielded an $IC_{50}$ of 0.008, 0.8, and $0.7{\mu}g/ml$, respectively. A filtrate of Streptomyces spp. isolates inhibited protein synthesis up to S-fold when added to the in vitro translation assay mixture.
In this study, we have described a method for the fabrication of a protein chip on silicon substrate using hydrophobic thin film and microfluidic channels, for the simultaneous detection of multiple targets in samples. The use of hydrophobic thin film provides for a physical, chemical, and biological barrier for protein patterning. The microfluidic channels create four protein patterned strips on the silicon surfaces with a high signal-to-noise ratio. The feasibility of the protein chips was determined in order to discriminate between each protein interaction in a mixture sample that included biotin, ovalbumin, hepatitis B antigen, and hepatitis C antigen. In the fabrication of the multiplexed assay system, the utilization of the hydrophobic thin film and the microfluidic networks constitutes a more convenient method for the development of biosensors or biochips. This technique may be applicable to the simultaneous evaluation of multiple protein-protein interactions.
KIM Byeong-Sam;PARK Sang-Min;CHOI Soo-Il;KIM Chang-Yang;HAN Bong-Ho
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.19
no.1
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pp.20-26
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1986
Very little information is available in the literature on storage of fish sauce. Therefore, microbiological and chemical chracteristics during storage and quality of fish sauce were investigated and discussed to present data about the optimum storage condition. The chopped sardine meat was mixed with equal amount of water and $9\%$(w/w) of $75\%$ vital wheat gluten and then hydrolyzed by addition of commercial proteolytic enzymes such as bromelain, papaya protease, ficin and a enzyme mixture (Pacific Chem. Co.) for 4 hours at $52.5^{\circ}C$. The reaction mixture was heated for 30 min at $100^{\circ}C$ for enzyme inactivation, pasteurization and color development and then centrifuged for 20 min at 4,000 rpm. Table salt and benzoic acid were added for bacteriostatic effect and stored for 80 days at $15{\pm}1^{\circ}C$ and $30{\pm}1^{\circ}C$. The results were summarized as follows: 1. The amount of amino-nitrogen and pH of fish sauce were almost unchanged during storage. 2. Mininum concentration of salt for bacteriostatic activity was $9\%$(w/w) regardless of addition of benzoic acid. 3. the yields of amino-nitrogen were $63.1\%$ for the hydrolysate prepared without enzyme, $79.7\%$ for that with bromelain, $69.9\%$ with ficin, $74.3\%$ with papaya pretense, and $78.1\%$ with enzyme mixture, respectively. 4. The contents of amino-nitrogen were $4510.0mg\%$ on the dry basis for the product prepared by autolysis, $5483.2mg\%$ for that prepared with bromelain, $5305.7mg\%$ with ficin, $4994.1mg\%$ with papaya protease and $5582.3mg\%$ with the enzyme mixture, respectively. 5. The contents of crude protein were $51.35\%$ on the dry basis for the product prepared by autolysis and 55 to $59\%$ for prepared with commercial enzymes. 6. The hydrolysate prepared with the enzyme mixture revealed a little stronger meaty taste than any other products. 7. The level of crude protein in residues was still high ($69.5{\sim}77.2\%$ on the dry basis) and might be originated from the added vital wheat gluten.
This study was conducted to investigate the effects of a supplemented mixture of herbs (artemisia, eucommia ulmoids and houttuynia cordata) on the growth performance, nutrient utilization, blood characteristics, microflora population and diarrhea frequency in weanling pigs. Eighty-four pigs were randomly allotted into one of the four dietary treatments, each of which had 3 replicates. Experimental diets were prepared by adding (0.0, 0.5, 1.0 and 2.0%) a mixture of artemisia, eucommia ulmoids and houttuynia cordata to a commercial feed, and were given to pigs for 42 days. Daily feed intake was significantly increased in the groups supplemented with the mixture at 1.0% group and 2.0% group. Digestibility was significantly increased in 1.0% for protein and ether extract, and in 1.0% group and 2.0% group for NFE. Total bacillus and lactobacillus sp. were significantly (p<0.05) improved in 1.0% group and 2.0% group, respectively. Glucose concentrations of serum increased significantly (p<0.05) in 0.5% group and 1.0% group, and HDL increased significantly (p<0.05) in 1.0% group and 2.0% group. Diarrhea decreased by treatments except control (p<0.05). It is concluded that pigs fed the diet supplemented with 1.0% mixture of herbs can improve daily body weight gain, feed efficiency, nutrient utilizations and diarrhea frequency in pigs.
Protein conjugation of curdlan belonging to $\beta$-1, 3-glucan was carried out to improve it surface functionalities. The glucan was mixed with phosvitin, {TEX}$$\alpha$_{s}${/TEX}-casein, lysozyme or ovalbumin, respectively. The mixture was freeze-dried, and he resulting powder was incubated at 6$0^{\circ}C$ and 79% relative humidity for 12 days in order to generate a controlled Maillard reaction between curdlan and proteins. conjugation with unfolding proteins, i.e., phosvitin and {TEX}$$\alpha$_{s}${/TEX}-casein, drastically increased the solubility of the glucan, whereas lysozyme and ovalbmin did not. The solubility in water of curdlan was 3.44% for the phosvitin conjugate and 1.09% for the {TEX}$$\alpha$_{s}${/TEX}-casein conjugate. SDS-slab polyacrylamide gel electrophoresis showed that curdlan was solubilized due to covalent binding with phosvitin. Emulsifying properties of curdlan were substantially improved by the conjugation with phosvitin and {TEX}$$\alpha$_{s}${/TEX}-casein. Emulsion stability of the curdlan-phosvitin conjugate was about 2.9 times greater than that of the curdlan-phosvitin mixture.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.7
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pp.1032-1038
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2003
The two-level full factorial and mixture design were used to screen ingredient type and to investigate the effects of ingredients on properties of surimi gel from jack mackerel using measurements of breaking forces, deformation values and color. The addition of starch decreased breaking force significantly (p<0.05), but did not affect deformation. The bovine plasma protein (BPP) among non-muscle proteins increased a breaking force and deformation value. However, the dried egg white increased slightly a breaking force, and decreased greatly a deformation value. The breaking force of gel was increased, but deformation value did not change significantly (p<0.05) with adding BPP. The whiteness of gel was slightly improved with the addition of corn starch and BPP. At 78% moisture, the optimum ratios of ingredients were 89.5∼90.0% for alkali surimi, 4.6∼6.0% for corn starch and 4.3∼5.4% for BPP to obtain above 110g for a breaking force, 4.2 mm for a deformation, and 22.5 for a whiteness.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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