Surgically collected cystic fluid of Taenia solium metacestodes from patients of intracranial cystic lesion were compared in their protein composition with those from naturally infected pigs in Cheju Do, Korea and Ecuador. In non-denaturing discontinuous-polyacryla aide gel electrophoresis (disc-PAGE) , no discernible differences were recognized in banding patterns between the cystic fluids from Cheju Do and Ecuador, and between the cystic quids from pigs and human lesions except wider bands that corresponded to human albumin and T-globulin (in 4 of 9 patients). In reducing SDS-PAGE, bands in the cystic Ruid from Ecuador showed the same banding pattern with that from Cheju Do but two bands of 21 and 17 kDa were stained darker. Cystic quids (rom patients revealed the same protein compositions of the major protein bands of 94, 64, 15, 10 and 7 kDa as in the cystic fluid of pig origin, but human albumin (66 kDa), heavy and light chains of gamma globulin (55 and 22.5 kDa) were contaminated in 4 of 9 cystic fluids. Human CSF proteins seem to have been contaminated during cystic ftuid collection. In any cystic quid from patients, the majcr Protein component was 150 kDa which was subdivided into 15, 10 and 7 kDa in reducing SDS-PAGE.
According to increase of travel, the cases of imported echinococcosis have been increasing in Korea. The present study was undertaken to develop a serodiagnostic system for echinococcosis in Korea. For diagnosis of echinococcosis, the fluid of Echinococcus granulosus hydatid cysts was collected from naturally infected sheep in Uzbekistan. Also serum samples of infected patients who were surgically confirmed were collected in a hospital in Tashkent, Uzbekistan. According to the absorbance of 59 echinococcosis positive and 39 negative control serum samples, the cut-off value was determined as 0.27. The sensitivity and specificity of ELISA with hydatid fluid antigen were 91.5% and 96%, respectively. The antigen cross-reacted with the serum of some cysticercosis or clonorchiasis patients. However, immunoblot analysis on the cystic fluid recognized antigenic proteins of 7-, 16-, and 24-kDa bands in their dominant protein quantity and strong blotting reactivity. In conclusion, the present ELISA system using hydatid cyst fluid antigen from Uzbekistan sheep is sensitive and specific for diagnosis of echinococcosis cases.
Yoon Kong;Seung-Yull Cho;Suk-Il Kim;Shin-Yong Kang
Parasites, Hosts and Diseases
/
v.30
no.3
/
pp.209-218
/
1992
When cystic fluid of Taenia solium metacestodes (CF) was filtrated through Sephacryl S-300 Superfine, major proteins were in fractions III add IV Major protein in fraction III was Band C protein of 150 kDa and that in fraction IV was Band N protein (Choi et of., 1990). When CF was electrophoresed in 0.9% agarose gel and reacted with anti-CF rabbit serum (RACF), two main bands, a long outer and a short inner band, were precipitated, together with 8 minor bands. RACF reacted with fraction III forming the long outer band whereas RACF formed the short infer band with fraction IV in immunoelectrophoresis (IEP) The long outer precipitin band of CF fraction III was similar to antigen B in hydatid fluid (HF) of Oriol et at. (1971), while the short inner band of CF fraction IV was similar to HF antigen 5 of Caption et at. (1967) . When HF was reacted with RACF, the short inner band was immunoprecipitated without forming the long outer band. Common antigenicity between CF and HF seemed to exist in fraction IV rather than in fraction III of CF. Patient sera of neurocysticercosis reacted more frequently with fraction III than with fraction IV.
By affinity chromatography using a monoclonal antibody as ligand, Kim et at. (1986) purified a protein fraction in cystic fluid of Taenia solium metacestodes (CF) In this study, the biochemical properties of the purified protein were characterized. Discontinuous-polyacrylamide gel electrophoresis (disc-PAGE) of the protein at 4.5∼10% separating gel concentration showed its molecular weight (MW) to be 150 kilodalton (kDa) in non·denatured state, while denaturing sodium dodecyl suifate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) revealed that it was composed of 3 different subunits with respective fnw of 15, 10 and 7 kDa. Subunit of 7 kDa was shown to be linked to other subunits by disulade bonds. Isoelectric point of the protein was pH 6.8. The protein was relatively heat-stable for immunologic analysis. These properties indicated that the protein, comprising about 70% of total content in CF, had similar biochemical characters with antigen B of Oriol et at.(1971) in hydatid cyst quid (HF).
Fan, Junjie;Wu, Hongye;Li, Kai;Liu, Xunuo;Tan, Qingqing;Cao, Wenqiao;Liang, Bo;Ye, Bin
Parasites, Hosts and Diseases
/
v.58
no.3
/
pp.287-299
/
2020
Cystic echinococcosis (CE) is a zoonotic infection caused by Echinococcus granulosus larvae. It seriously affects the development of animal husbandry and endangers human health. Due to a poor understanding of the cystic fluid formation pathway, there is currently a lack of innovative methods for the prevention and treatment of CE. In this study, the protoscoleces (PSCs) in the encystation process were analyzed by high-throughput RNA sequencing. A total of 32,401 transcripts and 14,903 cDNAs revealed numbers of new genes and transcripts, stage-specific genes, and differently expressed genes. Genes encoding proteins involved in signaling pathways, such as putative G-protein coupled receptor, tyrosine kinases, and serine/threonine protein kinase, were predominantly up-regulated during the encystation process. Antioxidant enzymes included cytochrome c oxidase, thioredoxin glutathione, and glutathione peroxidase were a high expression level. Intriguingly, KEGG enrichment suggested that differentially up-regulated genes involved in the vasopressin-regulated water reabsorption metabolic pathway may play important roles in the transport of proteins, carbohydrates, and other substances. These results provide valuable information on the mechanism of cystic fluid production during the encystation process, and provide a basis for further studies on the molecular mechanisms of growth and development of PSCs.
The Korean Journal of Oral and Maxillofacial Pathology
/
v.42
no.6
/
pp.189-198
/
2018
A 31 years old female had been suffered from a bony swelling in right premolar region of the mandible for 12 years, recently grown rapidly. A fistula tract developed on the right anterior mandibular border, but the lesion was relatively asymptomatic. In the radiological examination, the tumor mass was irregularly mixed with radiolucent and radiopaque areas, forming multiple cystic spaces. Under the diagnosis of calcifying odontogenic cyst, the mandibular mass was resected and examined pathologically. After decalcification, the dissected tumor mass showed multiple small cystic spaces and calcifying fibrous tissue, mimicking calcifying odontogenic cyst or ameloblastoma. Histological observation showed many calcifying cementoid materials and ossifying trabeculae. The cystic spaces were turned out to be dilated vascular channels lined by endothelial cells, containing plasma fluid. However, the main lesion was diagnosed as cemento-ossifying fibroma (COF), and the atypical vascular channels were greatly dilated and gradually expanded the whole tumor mass. The present COF was examined through immunohistochemical (IHC) array, and investigated for tumor cell characteristics, exhibiting abnormal ossification and aneurysmal cystic changes. IHC array disclosed that the tumor cells grew progressively in the lack of apoptosis, and that they showed lower expression of RUNX2 than BMP-2, RANKL, and OPG, and increases of protein expression in $HIF-1{\alpha}$, VEGF-A, and CMG2. These data suggested that the reduced expression of RUNX2, osteoblast differentiation factor, be relevant to abnormal ossification of COF, and that the consistent expressions of angiogenesis factors be relevant to de novo angiogenesis in COF, subsequently resulted in aneurysmal cystic changes.
Journal of agricultural medicine and community health
/
v.16
no.2
/
pp.141-153
/
1991
Free amino acid(FAA), free fatty acid(FFA), and amino acid obtained by hydrolysis of protein components of cystic fluid(CF) of Cysticercus cellulosae in pig and man were analyzed. FFA was analyzed by gas chromatography using Varian model 2700, and flame ionization detector with 6 feet${\times}$1/4inch glass column. Flow rate of $N_2$ was 30 ml/min, $H_2$ was 30 ml/min, air was 350 ml/min respectively and chart speed was 1 cm/min. Amino acid was analyzed by high performance liquid chromatography using Waters model 441, and fluorescence detector at 338nm/425nm with column of amino acid analyzer. Buffer A of mobile phase was pH 3.05 and pH of buffer B was 9.6 respectively. The results obtained were as follows : Seven FFAs containing 12~18 carbons were detected : Saturated fatty acids were lauric acid ($C_{12}$), myristic acid($C_{14}$), palmitic acid($C_{16}$), Stearic acid($C_{18}$). Unsaturated fatty acids were oleic acid($C_{12}^{=1}$), linoleic acid($C_{12}^{=2}$), and one unidentified fatty acid was detected. Generally much more quantity of FFA was determined in CF obtained from pig than that from man. FFA of the largest quantity was palmitic acid; 0.078 mg/ml. Eighteen FAAs were detected and the largest quantity was alanine. Ouantity of alanine was 386 ug/ml in CF from pig 108 ug/ml in CF from man respectively. while histidine in CF from pig was 273 ug/ml, that from man was only 4.3 ug/ml. Eighteen amino acids were identified by hydrolysis of protein in CF from man. But, histidine was not identified in CF from pig. Amino from pig and ug/ml from man.
To analyse the antigen specificity of patients sera from 24 confirmed neurocysticercosis and a monoclonal antibody, SDS-PAGE using 10~15% linear gradient gel and EITB were done. Cystic fluid, saline extracts of scolex and of whole worm of C. cellulosae, saline extracts of sparganum, hydatid cyst fluid, saline extracts of Fasciola, Clonorchis and Paragonimus were used as antigen. Of protein bands in cystic fluid of C. cellulosae, patient sera reacted frequently to bands of 152, 94, 64, 48, 24, 15, 10 and 7kDa proteins. To saline extracts of scolex and whole worm of C. cellulosae, patients sera reacted frequently to 94, 64, 52, 39, 34, 15 and 10kDa bands. Two bands in sparganum extract (130 and 64kDa) and two bands in hydatid cyst fluid (52 and 27kDa) were cross-reacting bands with sera from cysticercosis patients. Saline extracts of Fasciola, ClonorchiJ and Paragonimus did 'not exhibit cross-reacting bands. Monoclonal antibody to cystic fluid of C. cellulosae was found to react with low molecular weight proteins of 15, 10 and 7kDa.
Kim, Suk-Il;Kang, Shin-Yong;Cho, Seung-Yull;Hwang, Eung-Soo;Cha, Chang-Yong
Parasites, Hosts and Diseases
/
v.24
no.2
/
pp.145-158
/
1986
This study was undertaken to purify cystic fluid (CF) antigen of Taenia solium metacestodes by affinity chromatogaphy using specific monoclonal antibody(McAb) and to characterize the antigenicity of the purified antigen. The hybridoma cell lines, prepared by fusion between mouse plasmacytoma and spleen cells from BALB/c mice immunized with CF, secreted antibodies reacting to various helminthic antigens. Majority of cell lines reacted to CF only but some also reacted to parenchymal antigen of T. solium metacestodes, adult T. saginata, sparganum, hydatid cystic fluid, Paragonimus westermani and Clonorchis sinensis, either in combination with CF, other antigens or independently. Cloned cells derived from monoclonal lines also produced antibodies reacting either to CF only or to other helminthes in combination or independently. These results indicated that CF of T. solium metacestodes contained proteins which possessed antigenic determinants not only specific to CF but also cross reactive with the afore-mentioned helminthes. CF of T. solium metacestodes was purified by affinity chromatography using the McAb which reacted to CF and parenchymal antigens. The affinity-purified antigen (A-Ag) and unbound pool CF (U-Ag) were separated. A-Ag showed 2 protein bands by disc-PAGE whereas CF exhibited 6 bands and U-Ag consisted of all bands CF had. The diagnostic significance of A-Ag was evaluated by ELISA in human neurocysticercosis and other helminthic and neurologic diseases. By A-Ag, the levels of the specific IgG antibody, as shown by absorbance in sera and CSF, were lower than those of CF and U-Ag. Accordingly, the sensitivity was about 70% of CF and U-Ag. However, the nonspecific positive reactions to CF and U-Ag, observed in sparganosis, T. saginata infection and paragonimiasis did not occur when A-Ag was used. These results indicated that the affinity-purified A-Ag had the higher specificity but the lower sensitivity as a diagnostic antigen in cysticercosis, probably because it only detected a single or limited numbers of monospecific antibodies among the diverse polyclonal antibodies produced in the patients with neurocysticercosis.
Two year-old female miniature schnauzer was presented with depression, abdominal pain and inappetence. Physical examination revealed tachypnea, fever, and abdominal pain. Leukocytosis with neutrophilia was shown in complete blood count. Radiograph revealed the increase of opacity in parallel to vertebra and dislocation of descending colon. Calculi and sludge in bladder, hydronephrosis and dilation of proximal ureter in right kidney were observed in ultrasonographic examination; also, irregular shape of structure in retroperitoneal cavity was observed. Urinalysis showed protein urine and hemtauria. Many epithelial cells, spindle cells, calcium oxalate dihydrate crystals, struvite crystals, amorphous crystals and granular casts, WBC, cocci were examined in urine sediment test. ERD-kit test result was highly positive. Based on those test and excretory urogram pyelonephritis and complete unilateral obstruction of ureter were confirmed. A balloon type structure in retroperitoneal cavity was found through the exploratory laparotomy. In cytologic examination of aspirated fluid from dilated area many degenerated neutrophils and phagocytized cocci were observed. Staphylococcus intermedius was cultured from aspirated fluid. Based on these clinical results retroperitoneal abscesses caused by Staphylococcus intermedius was diagnosed with ureter obstruction and concurrent cystic calculi. Nephrectomy of right kidney with ureter was performed.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.