Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.37
no.4
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pp.327-335
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2011
5,4'-dihydroxystilbene-3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (Polydatin) is one of the stilbenes found in Polygonum cuspidatum (P. cuspidatum), however, the effects of polydatin on skin biology remain to be elucidated. In this study, we obtained polydatin from P. cuspidatum and investigated the effects of polydatin in skin-derived melanocytes and fibroblasts. In melanocytes, polydatin inhibited not only the tyrosinase activity and melanin production but the expression of melanogenic factors, tyrosinase and microphthalmia-associated transcription factor (MITF). In addition, the level of type I procollagen in fibroblasts was analyzed, and polydatin significantly induced the production of type I procollagen in a dose-dependent manner. Finally we conformed that topical treatment of polydatin improved wrinkle and induced whitening of human skin in vivo. These data provide evidence that polydatin can be a potent candidate for the improvement of both skin wrinkle and whitening from the point of industry view.
Oh, Jung Hwan;Karadeniz, Fatih;Lee, Jung Im;Park, So Young;Seo, Youngwan;Kong, Chang-Suk
Journal of Life Science
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v.28
no.8
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pp.892-899
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2018
Portulaca oleracea L. is an edible plant widely consumed in daily diet throughout Europe, Asia and America. In this study, protective effects of P. oleracea L. extracts against oxidative stress and matrix metalloproteinase (MMP) activity induced by ultraviolet B (UVB) radiation were investigated using HaCaT immortal human keratinocytes. In this context, the mRNA and protein productions of MMPs (MMP-1, -2, and -9) and type I procollagen, which are major markers of photoaging induced by UVB radiation in HaCaT keratinocytes, were evaluated. Furthermore, UVB-induced reactive oxygen species (ROS) generation and mRNA and protein expression levels of superoxide dismutase-1 (SOD-1), oxygenase-1 (OH-1), and nuclear factor-erythroid 2-related factor-2 (Nrf-2), all of which are associated with the antioxidant balance, were investigated. As shown by the results, UVB radiation induced ROS formation and led to increased production of MMPs and decreased collagen production in human keratinocytes, which resulted in skin photoaging or photodamage. The treatment with P. oleracea L. extracts downregulated MMP (MMP-1, -2, and -9) production and upregulated type I procollagen expression in UVB-induced HaCaT cells. Furthermore, treatment with the extracts decreased UVB-induced ROS generation and increased the expression of antioxidant enzymes, such as SOD-1 and OH-1, through the Nrf-2 pathway. Taken together, these results suggest that P. oleracea L. extracts could be a potential cosmeceutical agent for the prevention of skin photoaging or photodamage.
Kim Mi Jin;Kim Ja Young;Choi Sang-Won;Hong Jin Tae;Yoon Kyung-Sup
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.30
no.4
s.48
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pp.449-456
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2004
Phytoestrogens derived from plants and foods, which are diphenolic compounds with structural similarities to natural and synthetic estrogens, have been shown to estrogenic and antiestrogenic actions. Particularly, recent study revealed that phenolic compounds in safflower seed, such as serotonin derivatives, lignans and flavonoids, could be acted as phytoestrogens. Safflower (Carthamus tinctorius L.) seed extract (SID C.SE), therefore, are receiving a renewed interest as potential therapeutic source against skin wrinkles induced by estrogen deficiency. This study was conducted to investigate the anti-wrinkle effect of SID C.SE on normal human fibroblasts through the expression of type I procollagen and UVA-induced MMP-1 in vitro. The SID C.SE increased the type I procollagen expression, comparable to trans-retinol and reduced UVA-induced MMP-1 expression in a dose-dependent manner. The clinical study indicated that cream group treated with $0.1\%$ SID C.SE significantly reduced a skin wrinkles, as compared with a control (non-treated cream group) (p<0.05). These results suggest that the safflower seed extract may be useful as potential source of anti-wrinkle cosmetics.
Fructose-1, 6-diphosphate (FOP), a glycolytic metabolite is reported to ameliorate inflammation and inhibit the nitric oxide production in murine macrophages stimulated with endotoxin. It is also reported that FOP has cytoprotective effects against hypoxia or ischemia/reperfusion injury in brain and heart. In this study, we examined whether FDP has protective effects on UV-induced oxidative damage in skin cell culture system and human skin in vivo. FDP had a protective role in UVB-induced LDH release and ROS accumulation in HaCaT although it did not show direct radical scavenging effect in the experiment using 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH). FDP also preserved cellular GSH content after UV irradiation in HaCaT and normal human fibroblast culture system. Cellular oxidative stress induces multiple downstream signaling pathways that regulate expression of multiple gene including MMP-1 and collagen, we examined the effects of FDP on UV-induced alteration of these protein expression in fibroblast culture and human skin in vivo. The increased MMP-1 expression in fibroblast and human skin by UV irradiation was significantly decreased by FDP. FDP also prevented the UV-induced decrease of collagen expression in fibroblast and human skin. Moreover, the decreasing the intracellular levels of reducing equivalents in human fibroblast by glutathione (GSH) depletion lowered the UVA dose threshold for reduction of procollagen expression, indicating that the differences of glutathione contents define the susceptibility of fibroblasts towards UV-induced reduction of procollagen expression. FDP also preserved cellular GSH content after UV irradiation, indicating that FDP has protective effects on UV-induced reduction of procollagen expression, which are possibly through maintaining intracellular reducing equivalent. Based on these premises, we examined the effect of daily use of a moisturizer containing FDP on facial wrinkle in comparison with vehicle moisturizer lacking FDP. In the clinical study, FDP significantly decreased facial wrinkle compared with vehicle alone after 6 months of use. Our results suggest that FDP has anti-aging effects in skin by increasing cellular antioxidant system and preventing oxidative signal and inflammatory reaction. Therefore FDP may be useful anti-aging agent for cosmetic purpose.
Sim, Mi-Ok;Lee, Hyo-Eun;Jang, Ji-Hun;Jung, Ho-Kyung;Kim, Tae-Muk;Kim, Min-Suk;Jung, Won Seok
Korean Journal of Plant Resources
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v.29
no.2
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pp.155-162
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2016
Melanin is produced by melanocytes of the melanoepidermic unit and other cell types. These cells secrete and distribute the melanin pigment, which provides protection from ultraviolet radiation. In this study, the inhibitory activity against tyrosinase and melanin biosynthesis in B16F10 melanoma cells and anti-wrinkling effects on human dermal fibroblasts of Dendrobium speciosum ethanol extract were investigated. The Dendrobium speciosum extract inhibited melanin biosynthesis and tyrosinase activity in a dose-dependent manner in comparison with an untreated control group. Treatment with the Dendrobium speciosum extract suppressed α-MSH-stimulated melanogenesis in B16F10 cells and the dendrite outgrowth of melanocyte/melanoma cells. The α-MSH-induced mRNA expression of tyrosinase-related protein-1 (TRP-1), tyrosinase-related protein-2 (TRP-2) and microphthalmia-associated transcription factor (MITF) was significantly attenuated in a concentration-dependent manner by Dendrobium speciosum treatment. In addition, Dendrobium speciosum treatment increased production of type I procollagen synthesis in human dermal fibroblasts. Dendrobium speciosum ethanol extract exhibited a potent inhibitory effect on melanin biosynthesis, tyrosinase activity and increased procollagen synthesis. These results indicate that Dendrobium speciosum shows promise as an ingredient in cosmeceutical products due to its whitening and anti-wrinkle effects.
Kim, Mi-Jin;Kim, Ja-Young;Jung, Teak-Kyu;Choi, Sang-Won;Yoon, Kyung-Sup
KSBB Journal
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v.21
no.6
s.101
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pp.444-450
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2006
Skin anti-aging effect of Forsythia viridissima L. extract was evaluated by using antioxidant assay, expression of type I procollagen, and UVA-induced matrix metalloproteinase-1 in human dermal fibroblasts. Matairesinol-rich Forsythia viridissima L. extract was showed the scavenging activity of radicals and reactive oxygen species with the $IC_{50}$ values of $4.50\;{\mu}m/ml$ against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazly radical and $542.43\;{mu}m/ml$ against superoxide radicals in the xanthine/xanthine oxidase system, respectively. The type I procollagen was increased 33.76% by treatment with matairesinol-rich Forsythia viridissima L. extract, and UVA-induced MMP-1 was reduced 35.78% in a dose dependent manner. In the human skin irritation test, 2% matairesinol-rich Forsythia viridissima L. extract did not show any adverse effect. Also, the clinical study indicated that a cream group treated with 0.2% matairesinol-rich Forsythia viridissima L. extract significantly reduced skin wrinkles, as compared with a non-treated cream group (p < 0.05). These results suggest that Forsythia viridissima L. extract may be useful as a potential source of functional anti-aging cosmetics.
Objective : This study was performed to investigate the anti-fibrogenic effect and changes of inflammation-related genes by YBR I and YBR II (YBR I: Arteisiae Capillaris Herba, Atractylodis Rhizoma Alba, Hoelen/ YBR II: YBR I +Sanguisorbae Radix, Biotae Cacumen, Cirsii Japonici Herba) on HSC(hepatic stellate cells)-T6 and TAA-induced rat liver tissue. Materials and Methods : HSC-T6 were treated with various concentrations of distilled-water extract YBR I and YBR II extract for 24, 48 and 72 hours. After the treatment, cell viability, proliferation, procollagen levels and IL-6 levels were measured by using MTT Assay, BrdU Assay, Procollagen Type 1 C-peptide EIA kit, and Murine IL-6 ELISA Development kit. Rat liver fibrosis was induced by intraperitoneal TAA injection of 150mg/kg 3 times a week for 6 weeks. After the treatment, body weight, liver & spleen weights, liver function test, complete blood cell count and change of portal pressure were studied. In addition, gene expressions of ASMA, IL-6, MMP-2, TIMP-1 and TIMP-2, all of which are known to be associated with liver fibrosis, were analyzed by using Real-Time PCR. After YBR I and YBR IItreatment, percentages of collagen in TAA-induced rat liver tissue were measured. Results : The viability and proliferation of the HSC-T6 decreased as the concentration increased. The production of procollagen decreased as the concentration increased. The production of IL-6 was little influenced by YBR I and YBR II. There was no difference in rat body weight between the TAA-only group and the YBR groups. Compared with rat liver weight of TAA-only group, that of the YBR groups increased. In the YBR I group, the serum level of AST elevated by TAA injection significantly decreased and in the YBR I and II group, the serum level of ALP and ALT elevated by TAA injection decreased. In the YBR I group, white blood cell count elevated by TAA injection decreased but platelets increased. In the YBR I group, the portal pressure elevated by TAA injection significantly decreased. Decreases in the gene expression of ASMA and MMP-2 were observed in the YBR I group. The gene expression of IL-6 was little influenced by YBR I and YBR II -treated groups. In the histological finding, TAA injections caused severe fibrosis, but YBR I and YBR II treatment significantly reduced the amounts of hepatic collagens. Conclusions : These results suggest that YBR I and II have inhibitory effects on the hepatic fibrogenesis.
Kim, Jeong-Kee;Lee, Ji-Hae;Yang, Mi-Sook;Seo, Dae-Bang;Lee, Sang-Jun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.41
no.4
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pp.441-445
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2009
Recent research has revealed that hydrolyzed collagen peptides have beneficial effects in various diseases such as osteoarthritis and human rheumatoid arthritis and also play a protective role in skin by improving the activity of antioxidants. In this study, we investigated the effects of a novel mixture (AP-CPM01) containing collagen peptides and elastin peptides on photoaged hairless mice skin both in vivo and in vitro. To evaluate the effects of AP-CPM01 on UVBinduced skin wrinkle formation in vivo, the hairless mice were exposed to UVB irradiation and orally administered the AP-CPM01 at 333 mg/kg per day for 10 weeks. The effects on skin appearance and epidermal thickness were measured using bioengineering and histochemical methods. In addition, the influence of AP-CPM01 on collagen metabolism in human skin fibroblasts was also investigated. The skin of mice in the AP-CPM01 treated group had better appearance and less wrinkling than that of mice in the control group. In the human fibroblast cells, the amount of de novo procollagen synthesis was increased after AP-CPM01 treatment, reflecting that AP-CPM01 can induce de novo procollagen synthesis and reduce UVB-induced skin wrinkle formation. These results suggest that AP-CPM01 is a potent candidate for antiphotoaging functions.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.41
no.1
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pp.85-96
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2015
Forsythia fructus has been shown to have antioxidative, anti-inflammatory, antibacterial, anti-aging and whitening effects. This work was carried out to investigate the anti-aging effects of Forsythia viridissima-prescription extracts (Yeongyoseungma-tang, Gamiyeongyoseungma-tang, Hoechunyangkyeok-san) on skin. Skin anti-aging effect of Forsythia viridissima-prescription extracts (Yeongyoseungma-tang, Gamiyeongyoseungma-tang, Hoechunyangkyeok-san) was evaluated by using antioxidant assay, anti-glycation activity, inhibitory effect of tyrosinase activity, expression of type I procollagen and UVA-induced matrix metalloproteinase-1 on HS68 cells, and reduction of ${\alpha}$-MSH-induced melanin on B16F1 cells. Forsythia viridissima-prescription extracts showed anti-oxidative and anti-glycation activity. The pectinex hydrolysed extract from Yeongyoseungma-tang 75% EtOH extract and Gamiyeongyoseungma-tang 75% EtOH extract increased the type I procollagen synthesis, and decreased the UVA-induced MMP-1 expression on HS68 cells. The pectinex hydrolysed extracts of Hoechunyangkyeok-san 75% EtOH extract had the inhibitory effect of melanin synthesis on B16F1 cells. Based on these results, we suggest that Forsythia viridissima-prescription extracts may be useful as a potential source of functional anti-aging cosmetics.
This study aims to evaluate the effects of antioxidant activities, protein and mRNA expressions of matrix metalloproteinase (MMP) -1 and procollagen type I C-peptide (PIP) in 70% ethanol extract from Hydnocarpus anthelmintica Pierre (HE). DPPH and ABTS+ radicals scavenging assays were measured for antioxidant activities and HE had 73.5% and 74.4% of scavenging activities at 1,000 ㎍/ml concentration, respectively. And we investigated the inhibition of collagenase by HE, and the result was a 78.8% inhibition effect on concentrations of 1,000 ㎍/ml. In addition, an MTT assay was performed to confirm the toxicity of the CCD-986sk fibroblasts to the HE, and as a result, the cell viability rate was about 91.7% at a concentration of 50 ㎍/ml or less, and subsequent cell experiments were performed at a concentration of 50 ㎍/ml or less. We treated the cells with UVB (20 mJ/cm2) for stimulation, treated HE at various concentrations, and performed ELISA tests and RT-PCR experiments. And HE increased the PIP and mRNA in a dose-dependent manner and showed an expression rate of about 64.2% and 83.4%, respectively, at a concentration of 50 ㎍/ml compared with Cont (50.3% and 45.8%, respectively). And HE suppressed the MMP-1 protein and mRNA in a dose-dependent manner and showed a low expression rate of about 48.7% and 35.9%, respectively, at a concentration of 50 ㎍/ml. These results can be applied to developing anti-wrinkle materials for functional food and cosmetics with HE.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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