Obesity is considered as a primary health problem over the past century in line with life environmental changes. It is mainly associated with increased risk of numerous chronic diseases which may significantly reduce health-related quality of life. Therefore, efforts to reduce weight should be performed. This study suggested a novel approach to reduce body fat by applying external stimulation which is micro-current stimulation (MCS). In this clinical study, we evaluated the potential effects of MCS for reduction of abdominal fat and weight loss. Prior to the clinical test, computational simulation was conducted to find the proper MCS conditions that allow externally applied stimulation to reach the internal fat section from the external skin. Particularly, the clinical study evaluated the unilateral effects of MCS for body fat loss and lipolysis without any additional limitations such as physical exercise and dietary therapy. The results showed that whole body fat, waist circumferences, and abdominal fat are gradually decreased after intervention in proportion to the time. From the results, we can estimate that MCS can be effective on the body fat loss by activation of lipolysis in human adipose.
A four-year-old female Jindo dog was admitted to the hospital because of bilaterally symmetrical alopecia and inappentence. Systemic abnomalities detected on physical examination were obesity, bradycardia, exercise intolerance, mental dullness and hypothermia. Dermatologically symmetrical alopecia on the back, trunk and dorsal tail, and ventral hyperpigmentation were observed. Also face was very tragic. The level of basal $T_4$ was 0.01ug/dl. In TSH stimulation test $fT_4$ value was 0.08ng/dl. After treatment was initiated with L-thyroxine the dog's general condition was improved at 4 weeks.
Purpose: The aim of this study is to investigate whether motor cortex excitability by transcranial direct current stimulation (tDCS) over primary motor cortex (M1) affects motor performance of serial reaction task. Methods: Cathodal, anodal and sham tDCS (1 mA) are applied over right M1 of 24 subjects for 30 minutes including 11minutes for task period time. We applied two electrodes at the same position to both an experimental group and a sham-controlled group, and we made 2 groups recognize to be applicated of stimulation. Flexion, extension of wrist and thumb flexion are carried out following colors of arrows on the monitor. Serial reaction time task was applied to confirm the difference of the reaction time between 2 groups. Results: Reaction time is decreased in both tDCS-group and Sham-controlled tDCS group, and the degree of reduction is much greater in the post-test than pre-test. Reduction of reaction time between groupsis statistically significant. Conclusion: We consider that anodal tDCS increased the cortical excitability of the underlying motor cortex and it can be helpful to modulate motor performance. It seems that tDCS is an effective modality to modulate brain function, and it will be great help to mediate strategy for the brain injury patients.
보건의료분야의 제반환경의 개선에도 불구하고 국민들의 구강건강상태는 아직도 OECD국가 중에서 매우 열악한 상태이다. 국민들의 구강건강을 효율적으로 증진유지하기 위해서는 중대구강병인 치아우식증을 예방하고 조기에 치료할 수 있는 구강보건진료가 이루어져야 한다. 특히 평생구강건강유지에 중요한 연령층인 초등학교학생들을 대상으로 정기적인 계속구강건강관리제도가 시급히 필요하나 초등학생 대상 계속구강건강관리방식의 치아우식예방관리법의 효과에 관한 사례가 부족한 실정이다. 따라서 광주광역시 소재의 S 치과에 2005년 12월부터 2006년 2월에 내원한 만6세에서 13세 환자 중 환자보호자의 동의를 받은 총 39명을 대상으로 실험군과 대조군으로 분류하여 치아우식활성도와 치아우식경험도를 조사하여 지역사회 치과의원에서 기초자료로 활용할 목적으로 시행한바 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 계속구강건강관리군의 기간별 Alban's test 및 Lactobacillius test 점수는 6개월경과 후 초진시의 1.4배에서 1.5배 감소되었고, 12개월경과 후 초진시의 1.5배에서 1.6배 감소되었다(p<0.001). 2. 계속구강건강관리군의 기간별 간이구강위생지수는 6개월과 12개월경과 후 초진시의 1.6배 감소되었다(p<0.05). 3. 12개월경과 후 우식경험영구치지수는 계속관리군(1.88개)에서 대조군(2.72개)보다 1.4배 감소되었으며, 우식영구치지수는 계속관리군(0.07개)에서 대조군(0.85개)보다 12배 감소되었다(p<0.05). 4. 12개월경과 후 제1대구치건강도는 계속관리군(98.04%)에서 대조군(95.97%)보다 1.02배 높게 나타났다(p<0.05). 이상과 같은 결과에 의하여 지역사회 치과의원에서 지속적인 계속구강건강관리제도를 시행하여 아동의 평생구강건강상태를 유지시켜야 한다고 사료되었다.
The usefulness of single, random measurements of serum FSH and LH in the diagnosis of primary amenorrhea by radioimmunoassay was investigated. The 16 patients were divided into 3 groups by the level of serum FSH and LH. The first group with increased level of serum FSH and LH is five patients, all of these are related to the acquired or congenital abnormality of the ovary. Further studies indicated include buccal smear, chromosome analysis, gynecography and laparosocopy. The second group with normal serum FSH and LH is nine patients, four patients of these are related to the developmental anomaly of the Mullerian duct and five patients are undo etermined origin. Further studies indicated include laparoscopy and gynecography. The third group with decreased serum FSH and normal or decreased serum LH is two patients, one of these is related to the pituitary function, isolated FSH deficiency, the other is undetermined origin. Further studies indicated include the pituitary function test, LH-RH stimulation test, skull radiography. Determination of serum FSH and LH levels does not permit a specific etiologic diagnosis of primary amenorrhea. However the serum levels of FSH and LH can be used to differentiate the principal area of the investigation and can be of assistance in choosing more specific testing procedures.
The TRH stimulation test was known as a highly diagnostic method in hypothalamopituitary disorders. To evaluate the location and the extension of the lesion, we estimated TSH response to TRH test in 27 patients. Correlation between volume of sella and TSH response was also studied. The results obtained were as follows: 1. In Sheehan's syndrome, TSH response after TRH test were not observed in all of 12 patients. 2. All 2 acromegaly patients showed normal TSH response. 3. In 4 cases of chromophobe adenoma, 2 cases showed no TSH response. In 2 responded cases, one patient whose tumor mass extended to suprasella region was hypothyroid state. 4. In craniopharyingioma 3 cases, the tumor which extended to intrasella showed hypothyroid and no TSH response. 5. Correlation between volume of sella and TSH response were valuable in 2 cases, but no diagnostic significance. 6. In diabetes inspidus, TSH response were all absent. 7. In primary amenorrhea, TSH response observed in 1 case, which conformed with isolated FSH deficiency.
인체의 두피 각질에서 유산균 Leuconostoc mesenteroides을 분리하여 배양하고 이를 함유한 가용화 에센스를 피부에 첩포한 후 자극 유무 검증을 통해 화장품의 소재로 활용 가능성을 판단하고자 하였다. 1% 농도로 희석한 L. mesenteroides 배양액과 이를 1% 함유한 에센스를 제조하여 L. mesenteroides 배양액은 31명, 에센스는 32명의 피시험자들의 등 부위에 24시간 첩포하고 이를 제거한 후 30분, 24시간, 48시간 후의 상태를 피부과 전문의가 육안으로 판독하여 자극 지수를 산출하였다. 이 결과 L. mesenteroides 배양액은 0.011점, 에센스는 0점이 도출되어 모두 무자극으로 피부에 안전한 것으로 나타났다. 본 연구에서의 일차자극시험 결과와 선행 연구에서 보고된 항알레르기, 항산화, 항염 활성능 등을 미루어 보아 저 농도의 L. mesenteroides 배양액은 피부에 안전하여 향후 기초화장품에 적용 시 피부자극이 없는 소재로 활발한 연구가 가능할 것으로 기대된다.
Objectives Myopia has a higher prevalence rate in eastern countries, which also have a higher rate of educational fever compared to western countries. Considering this, social costs paid for myopia will increase rapidly in Korea. Although the development of myopia treatment is necessary, there has been a lack of relevant studies. Thus, this study aims to produce data to prevent unnecessary treatments and medical expenses. Methods The objective is to evaluate the effect of periocular acupressure exerted by a medical massager for myopia. This is an open-label, prospective, single-arm, and pre and post superiority study. The subjects are 7~12-year-old myopia patients with under 5 D (diopter) of spherical equivalent. A total of 56 subjects were enrolled. The selected subjects will wear the massager for 15 minutes twice a day for 24 weeks. The primary endpoint is the refraction change. The secondary endpoint is the axial length change. Statistical analysis was performed at a significant level of 0.05, using a two-tailed test. The criterion for significantly improved refraction was $-0.17{\pm}0.50$ D/6 months and that of axial length change was 0.126 mm. Results and Conclusions This study did not include a control group because children represent a vulnerable group. This objective study will bring some impact on Korean medical myopia treatment. A long-term confirmatory clinical study may be necessary in future.
Kim, Jin-Young;Park, Seong-Doo;Song, Hyun-Seung;Yang, Kyung-Hee;Yu, Seong-Hun
The Journal of Korean Physical Therapy
/
제26권6호
/
pp.436-441
/
2014
Purpose: The objective of this study was to offer clinical primary data that it's aims to examine effects of transcranial direct current stimulation (tDCS) on cognitive function and biochemical change of rat with alzheimer's disease(AD) induced by injecting scopolamine. Methods: Subjects were instructed cognitive dysfunction model, rat of Sprague-Dawley system was injected with scopolamine and each experimental group was classified into three; group I (n=16) is non-treatment groups; group II (n=16) is applied with the tacrine; group III (n=16) is applied with the tDCS. The ziggurat task test was conducted to observe behavioral changes and cognitive function ability and 7, 14, 21, 28 days after the model. Acetylcholine Esterase (Ach E) activity was examined for biochemical assessment of which the results are followed. Results: Participants showed as to behavioral change, tacrine application group was the most significantly responded, following tDCS application group. As to biochemical change, same as above, tacrine application group was the most significantly responded, following tDCS application group. Conclusion: From these results, confirm that tDCS application to rat with alzheimer's disease leads to positive effects on behavioral, cognitive function changes, and biochemical changes, lasting for certain period of time. This study, in particular, tDCS, which can change excitability of brain cells non-invasively, could provide basic data that is useful as a new treatment way for the patients with cognitive dysfunction.
Objectives The purpose of this study was to investigate the current status of interventional clinical trial registration for children with precocious puberty and to secure basic data for the design of clinical trials for traditional Korean medicine treatment of precocious puberty. Methods The following resources were used to search for data: Clinicaltrial.gov, World Health Organization International Clinical Trials Registry Platform (WHO ICTRP), and Clinical Research Information Service (CRIS), using the search terms, 'Precocious puberty', 'child'. All clinical trials which were registered as of June 2022 were used. Results For the intervention and clinical trial design, gonadotropin releasing hormone (GnRH) analog was reported in 41.7% of trials, and single group assignment was performed in 66.7% of the studies. Prior consent had not been reported in 50% of the studies. Tanner stage and GnRH stimulation tests were reported by multiple trials as inclusion criteria, and prior treatment experiences for trial drugs were reported as exclusion criteria. The peak serum concentration of luteinizing hormone following GnRH stimulation test was used as a primary outcome in 45.8% of clinical trials, and other growth-related indicators such as growth rate, height, and predicted adult height were also reported. Conclusions In consideration of the design, eligibility criteria, and outcome measurement of the existing clinical trials identified in this study, it should be referred to in the design of clinical trials for traditional Korean medicine treatment of precocious puberty.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.