Bibimbab (mixed rice) is a traditional Korean one-dish meal. This study was carried out to investigate the anti-inflammatory and antioxidative effects of raw and seasoned ingredients used in Bibimbab (Cucurbita moschata P., Platycodon grandiflorum A., Vigna radiata L., Porphyra yezonensis udea, Allium ampeloprasum L., Pterdium aguilinum, Raphanus sativus). Human mast cells (HMC-1) were pretreated with 70% ethanol extracts of Bibimbab and further cultured for an appropriate time after the addition of phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and calcium ionophore A23187. Cell viability was determined by an MTT assay. None of the ingredients showed cytotoxic effects at a concentration of 1.0 ${\mu}g/ml$. Anti-inflammatory effects were analyzed at 0.01, 0.1, and 1.0 mg/ml concentrations of the raw, seasoned ingredients of PMA. A23187 stimulated HMC-1. Among the various ingredients, seasoned A. ampeloprasum L. extract showed the highest inhibition of TNF-${\alpha}$ and IL-6 secretion (90% and 93%, respectively) at a concentration of 1.0 mg/ml. The R. sativus extract showed the highest inhibition (85%) of IL-8 secretion. DPPH analysis of the antioxidation properties of the ingredients showed that raw and seasoned A. ampeloprasum extracts exhibited the highest DPPH free radical scavenging activity (67.50 and 73.65%, respectively). These results suggest that seasoned ingredients used in Bibimbab have lower anti-inflammatory effects in relation to TNF-${\alpha}$ and IL-6 secretion than raw ingredients in PMA- and A23187-treated HMC-1. In addition, the seasoned ingredients showed a tendency to increase antioxidative activity. Therefore, the ingredients used in Bibimbab have potential as anti-inflammatory and antioxidation agents.
This study was performed to investigate the reduction in bitter taste and quality characteristics by pretreatments (brining; 1, 5% and blanching; 1, 3 min) in pickled bitter melon, respectively. We prepared picked bitter melon samples at 1%-1 min, 1%-3 min, 5%-1 min, 5%-3 min. Total polyphenol and total flavonoid contents were found to be the highest in 5%-1 min at $14.23{\pm}0.40mg\;CE/g$ (dry) and $4.46{\pm}0.10mg\;RE/g$ (dry), respectively. L-ascorbic acid level was the highest in control samples. Arginine and glutamic acid were increased by brining and blanching. ABTS and DPPH radical scavenging activity were found to be the highest at $43.60{\pm}0.40$ and $44.88{\pm}0.20%$ at 5%-1 min, respectively. ${\alpha}-glucosidase$ inhibitory activity was the highest at 5%-1 min. The a value was statistically different, whereas L and b values were similar among different pretreatments. Hardness in pretreated samples was decreased as compared to that in the control. Among sensory evaluations, 'color' did not indicate any statistical difference, while 'texture', 'bitterness preference' and 'overall preference' increased with pretreatments, and 'bitter intensity' decreased.
Salmonella spp. are one of major pathogens for zoonosis in worldwide, and can replicate within host cells and generally cause enterocolitis and foodborne poisoning which represents a considerable public health burden. The present study was designated to investigate the safty for host cells, antibacterial effects of Saururus chinensis Baill water extract (SCWE) on pure culture and infection with Salmonella enterica serovar Typhimurium (S. typhimurium) in murine derived macrophage RAW 264.7 cells. The different treatment of SCWE concentration (1, 10 or $100{\mu}g/ml$) did not show any cytotoxic effect to RAW 264.7 cells for 24 h incubation. In determination of antibacterial activity of SCWE against S. typhimurium, bacterial viability was markedly decreased compared to SCWE-untreated control. In RAW 264.7 cells, SCWE significantly induced morphological change (p<0.05). In infection assay of S. typhimurium in RAW 264.7 cells pretreated with $100{\mu}g/ml$ of SCWE, which are non-cytotoxic concentration, bacterial uptake ability of macrophage was increased corresponding with morphological change, whereas bacterial survival rates within macrophage was markedly reduced comparing to that of SCWE-untreated control. Furthermore, nitric oxide (NO) production in SCWE-treated cells was slightly decreased until 24 h post infection. Taken together, these findings demonstrated that SCWE have the antibacterial activity for S. typhimurium and the protective effects against S. typhimurium infection through activating murine macrophage independent on NO, suggesting that SCWE were beneficial on the disease caused by intracellularly replicating pathogens as a safe alternatives of conventional chemotherapies.
Kim, Yun-Hwa;Jun, So-Yun;Ryu, Kyung;Lee, Yeon-Kyung
Food Science and Preservation
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v.17
no.5
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pp.586-594
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2010
We evaluated changes in the microbiological quality and safety of food items (vegetables, seaweed, and processed food) supplied to elementary school food services to evaluate the distribution/delivery system. Pretreated vegetables, seaweed, and processed food were delivered to schools in refrigerated (${\leq}10^{\circ}C$) vans that made several delivery stops before arriving at the schools. During the distribution stage, total plate and coliforms counts were: bellflower roots $7.6{\times}10^5-6.7{\times}10^6$ and $5.8{\times}10^4-5.2{\times}10^5$ CFU/g; blanched bracken $4.5{\times}10^3-2.1{\times}10^5$, $5.0{\times}10^3-1{\times}10^4$ CFU/g; onion $1.2{\times}10^4-1.4{\times}10^4$, $5.0{\times}10$ CFU/g; soybean sprouts $9.6{\times}10^4-6.3{\times}10^7$ and $1.1{\times}10^3-1.2{\times}10^7$ CFU/g; soybean curd < $10-9.7{\times}10^5$ and < $10-2.3{\times}10^5$ CFU/g; and starch jelly < $10-3.8{\times}10^3$ and <10 CFU/g. Bacillus cereus < $10-4.1{\times}10^2$ CFU/g, Escherichia coli $1.0{\times}10-2.0{\times}10$ CFU/g, and Staphylococcus aureus $1.3{\times}10^2-4.1{\times}10^2$ CFU/g were detected on peeled bellflower, whereas B. cereus < $10-4.1{\times}10^2$ CFU/g, Listeria monocytogenes $1.0{\times}10-4.5{\times}10^2$ CFU/g, and S. aureus $1.8{\times}10^2-4.5{\times}10^2$ CFU/g, were detected on soybean sprouts. Most food items were double-wrapped in vinyl and placed in corrugated cardboard boxes prior to delivery, but the boxes, when placed in vans, were not segregated from other food items being delivered to schools and other destinations.
This study focused on a two-step process using heterogeneous catalysts to produce biodiesel using Nepalese jatropha oil as a raw material. As a first step, the effect of the repetitive regeneration number of Amberlyst-15 on the esterification reaction of FFA in jatropha oil was investigated. Second, the possibility of a transesterification reaction scale-up using a dolomite bead catalyst was tested. Using 120 kg of jatropha seeds from Nepal, 30 L (27 kg) of jatropha oil was obtained, and the jatropha oil yield from the seeds was about 25.0 wt%. The acid value and FFA content of jatropha oil were measured to be 11.3 mgKOH g-1 and 5.65%, respectively. As a result of the esterification reaction of jatropha oil using the Amberlyst-15 catalyst in the form of beads, the acid value of the reaction product could be lowered to 0.26 mgKOH g-1 when the fresh Amberlyst-15 catalyst was used. As the regeneration of the Amberlyst-15 catalyst is repeated, the catalyst has been deactivated, and the esterification reaction performance has deteriorated. The cause of the deactivation seems to be due to the catalyst being broken and impurities being deposited. It was confirmed that the Amberlyst-15 catalyst could be reused up to 5 times for the esterification reaction of jatropha oil. In the second step, the transesterification reaction, a dolomite catalyst, was mass-produced and used in the form of beads. By transesterifying the pretreated jatropha oil in a spinning catalyst basket reactor equipped with 90 g of dolomite bead catalyst, 89.1 wt% of biodiesel yield was obtained in 2 hours after the start of the reaction, which was similar to the transesterification of soybean oil under the same conditions.
Kim, Dong Hyeon;Son, Jun Kyu;Lee, Ji Hwan;Kim, Sang Bum;Park, Beom Young;Kim, Doo San;Jang, Gul Won;Lim, Hyun Joo;Hur, Tai Young;Kim, Eun Tae
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.22
no.1
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pp.468-476
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2021
This study examined the effects of a hydrothermal pretreatment (HP) on the nutritional values and in vitro fermentation characteristics of tall fescue and corn silage. This study was conducted through a factorial design of 2 (control or HP) × 2 (hay; tall fescue or silage; corn). For the HP, forage was placed into a glass bottle with 20% w/v of water, and the glass bottle was sealed and heated to reach a temperature of 121℃ (0.12 MPa). The solid residue and liquid were collected and oven-dried at 65℃ for three days. The dried materials were tested for in vitro fermentation at 39℃ for 24 and 48 h. The content of ADF increased significantly regardless of the forage type. After in vitro incubation for 24 h, the total VFA content was significantly lower after HP, regardless of the forage type (p ≤ 0.05), and the propionate concentration was increased in corn silage with HP (p ≤ 0.05). After 48 hours of in vitro incubation, the propionate content increased significantly (p ≤ 0.03) in corn silage with HP (p ≤ 0.05), but the butyrate content decreased significantly (p ≤ 0.05). There was no change in the in vitro dry matter and neutral detergent fiber digestibility by HP regardless of the forage type. Therefore, the use of hydrothermally pretreated corn silage could be advantageous for the supply of energy for ruminants.
This study was to test whether in vitro matured Hanwoo oocytes can be successfully cryopreserved by a new vitrification procedure using MVC method. For the vitrification, oocytes were pretreated in 10% ethylene glycol (EG10) for 5~10 min, exposed in EG30 for 30 sec, each oocyte was individually put on the inner wall of 0.25 $m\ell$ straw, and then straws were directly plunged into L$N_2$. Thawing was taken by 4-step procedures 〔1.0 M sucrose (MS), 0.5 MS, 0.25 MS, and 0.125 MS〕 at 37$^{\circ}C$. In vitro developmental capacity (survival, cleavage ($\geq$2-cell) and blastocyst rates) in vitrified group was no significant difference compared to that in other treatment groups (exposed; 100.0, 74.4, 32.3% and control; 100.0, 78.3, 36.3%): high mean percentage of oocytes (91.2%) was survived, 69.4% of them were cleaved and 27.9% of cleaved embryos were developed to blastocyst. Especially, after transfer of in vitro developed embryos in vitrified group, four of six recipient animals were pregnant and three of them were ongoing-pregnant by manual palpation at 250 days after transfer. This result demonstrates that MVC method is very appropriate freezing method for the Hanwoo in vitro matured oocytes and that ovum bank can be maintained efficiently by MVC cryopreservation method.
In this study, we investigated pesticide residue levels in 535 domestically distributed agricultural products in South Korea using multi-residue analysis. Agricultural products from 13 regions, including Seoul, were pretreated using QuEChERS and d-SPE, and subsequently analyzed using LC-MS/MS and GC-MS/MS. Residual pesticides were detected in 288 (53.8%) out of the 535 samples, including 40 of apples, 40 of peppers, 33 of mandarins, 31 of peaches, and 144 other commodities. Furthermore, one sample of Korean cabbage exceeded the permitted maximum residue limit (MRL), diniconazole (0.18 mg/kg), detected at about twice the MRL. In total, 91 types of residual pesticides were detected, including fungicides (42), insecticides (48), and a nematicide. The most frequently detected pesticides were dinotefuran (91), carbendazim (75), tebuconazole (61), and pyraclostrobin (59). Our results showed that continuous monitoring of agricultural products is necessary.
Yurim Kim;Seulgi Lee;Sungyup Jung;Jaewon Lee;Hyungtae Cho
Korean Chemical Engineering Research
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v.62
no.1
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pp.36-43
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2024
Fishing net waste (FNW) constitutes over half of all marine plastic waste and is a major contributor to the degradation of marine ecosystems. While current treatment options for FNW include incineration, landfilling, and mechanical recycling, these methods often result in low-value products and pollutant emissions. Importantly, FNWs, comprised of plastic polymers, can be converted into valuable resources like syngas and pyrolysis oil through pyrolysis. Thus, this study presents a process for generating high-purity hydrogen (H2) by catalytically pyrolyzing FNW in a CO2 environment. The proposed process comprises of three stages: First, the pretreated FNW undergoes Ni/SiO2 catalytic pyrolysis under CO2 conditions to produce syngas and pyrolysis oil. Second, the produced pyrolysis oil is incinerated and repurposed as an energy source for the pyrolysis reaction. Lastly, the syngas is transformed into high-purity H2 via the Water-Gas-Shift (WGS) reaction and Pressure Swing Adsorption (PSA). This study compares the results of the proposed process with those of traditional pyrolysis conducted under N2 conditions. Simulation results show that pyrolyzing 500 kg/h of FNW produced 2.933 kmol/h of high-purity H2 under N2 conditions and 3.605 kmol/h of high-purity H2 under CO2 conditions. Furthermore, pyrolysis under CO2 conditions improved CO production, increasing H2 output. Additionally, the CO2 emissions were reduced by 89.8% compared to N2 conditions due to the capture and utilization of CO2 released during the process. Therefore, the proposed process under CO2 conditions can efficiently recycle FNW and generate eco-friendly hydrogen product.
Park H. S.;Kim T. S.;Lee Y. H.;Jung S. Y.;Lee M. Y.;Jin J. I.;Park J. K.;Lee J. S.;Kim C. H.
Reproductive and Developmental Biology
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v.28
no.3
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pp.181-185
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2004
This study was conducted to examine whether activation treatments, source of oocytes and culture conditions affect in vitro developmental ability of caprine oocytes. Mature Korean native goats were pretreated with intravaginal CIDR for 10 days. The goats were then treated with a single intramuscular injection of 1,000 IU PMSG on Day 8 or twice daily injection of a total of 70 mg FSH for 3 days from Day 8 of CIDR insertion for superovulation. All the goats were injected with 10 mg PGF/sub 2a/ on Day 8 and 400 IU hCG on Day 10 of CIDR. Oocytes were surgically collected by oviduct flushing(in vivo maturation) or direct follicle aspiration(in vitro maturation) through mid-ventral incision at 35 h after hCG injection. Fifteen to twenty oocytes were placed in TCM-199 medium containing 25 mM Hepes and hormones under mineral oil at 39℃ in a humudified atmosphere of 5% CO₂ in air for 22 to 24 h. After maturation, the oocytes were activated by electric stimulation or ionomycin + 6-DMAP. The activated oocytes were then cultured in M16, TCM-199 and mSOF media supplemented with proteins at 39℃ for 6 to 7 days. Activation treatments did not affect cleavage of the oocytes. The cleavage rates were 64.1% (41/64) in oocytes activated by electric stimulation and 76.5% (218/285) in oocytes activated by ionomycin + 6-DMAP. The proportion of development to blastocyst was 15.6% (34/218) in oocytes activated by ionomycin + 6-DMAP, but activation by electric stimulation did not support embryos developed beyond morula stage. There were no differences in the cleavage rates of activated oocytes experiencing in vivo (86.8%, 66/76) and in vitro maturation (69.0%, 127/184). However, the development rate to blastocyst stage was significantly (P<0.05) higher for oocytes matured in vivo (50.0%, 33/66) compared to in vitro (0.8%, 1/127). Culture conditions did not affect the cleavage of -activated oocytes. The cleavage rates were 51.6% (49/95) in M16, 64.3% (18/28) in TCM-199 and 81.0% (145/179) in mSOF, respectively. By contrast, the development rate of activated oocytes to stage was greater (P<0.05) for oocytes cultured in mSOF medium (23.4%, 34/145) than in M16 or TCM-199 (0.0%). Our results suggest that source of oocytes and culture conditions are major factors affecting in vitro development of caprine parthenogenetic oocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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