• 한국산학기술학회논문지
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• 제15권10호
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• pp.6276-6281
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• 2014

유전자 알고리즘은 탐색과 최적화 문제에 대한 효과적인 방법으로 이용되고 있으나 다수의 정점이 있는 다중정점 함수에 대한 응용에 있어서는 지역해에 조기 수렴하여 고착되는 등 전역 최적해를 찾는데 어려움이 있다. 이러한 문제는 탐색공간을 충분히 탐색할 수 있는 모집단의 다양성이 부족한 데 기인하는 것이며 해결방법으로 니칭 방법과 크라우딩 방법 등이 소개되고 있다. 개체군의 다양성을 증가시키는 방법으로 지역해에 고착되지 않고 전역 최적해로 수렴되도록 하는 데 기본을 두고 있다. 본 논문에서는 다중정점 함수의 전역 최적해에 수렴하고 수렴속도를 높이는 방법으로 진화과정의 매 세대마다 탐색영역에 충분히 분포되도록 임의로 생성된 보조 모집단을 공급함으로서 안정적으로 전역 최적해로 수렴하는 방법을 제안하였다. 컴퓨터 모의실험을 통하여 본 논문에서 제안한 방법을 입증하였다.

• 한국산학기술학회논문지
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• 제14권9호
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• pp.4163-4170
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• 2013

최근의 무기체계 연구개발에서 실패의 주요인은 요구되는 핵심성능의 미충족과 기술성숙도 부족이다. 이러한 실패의 가능성에 대한 위험관리를 위해서 기술성능측정 관리와 기술성숙도 평가의 수행이 필요하다. 하지만 일반적인 기술성능측정 관리 기법의 적용은 컴포넌트 수준 이하에 대한 측정으로 시스템 통합의 효과를 반영하는 데는 제한이 있다. 한편으로 시스템 통합에 대한 효과를 반영하기 위한 시스템 성숙도 측정 방법이 제시되었지만 성능과 기술성숙도를 분명하게 연계시키지는 못했다. 따라서 본 연구에서는 컴포넌트 수준으로부터 상방향으로 확대하여 시스템 수준에서의 기술적 성능 달성도 평가방법과 함께 시스템 성숙도를 연계하는 시스템 성능 달성도 측정 기법을 제시하였다. 이를 통해 무기체계개발에서 위험관리에 활용할 수 있게 된다.

• 식품보건융합연구
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• 제6권3호
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• pp.23-29
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• 2020

Blood transfusion in the neonatal period remains a therapeutic act, that no one dares to consider it as perfectly innocuous and that it is advisable to make rare, considering its risks as well immunological as infectious. The present work is a retrospective study, conducted in neonatal intensive care unit, in the University Hospital MOHAMED VI, Marrakech, during the period from January 1^st to December 31^st, 2019. All newborns were included in this work, who received one or multiple transfusions of red blood cells (RBC). Our study covered 60 neonates with a total of birth: 794 neonates, with a prevalence of 7.55%, hospitalized for various indications (60% of newborns were at term, 31.7% premature and 8, 33% were post-mature. The majority of transfusion procedures were performed during the first week of life. This is explained by the frequency of haemolytic anemias by fœto-maternal incompatibility. The main indications for transfusion were haemolysis, anemic syndrome and haemorrhagic syndrome. The average number of transfusion episodes was 1.95 +/- 1.47 per patient. Newborns were polytransfused in 18.33% of cases. A single transfusion accident was found in our study. However, we did not observe a correlation between the maternal diseases, the state of the newborn, and the transfusional indication.

• 의료ㆍ복지 건축 : 한국의료복지건축학회 논문집
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• 제20권1호
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• pp.57-66
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• 2014

Purpose: Healthy and balanced meal is very important for the elderly to maintain the quality of life in community. Senior meal delivery system and congregate meal services have been played an important role to prevent premature institutionalization of the elderly. Food delivery system and lunch service spaces for the Korean elderly were mostly focused and limited on low-income family. The purpose of this study is to analyze community food services environments for the elderly in the UK, the U.S. and Japan for the possibility of applying those service spaces to Korean community. Methods: Lunch service spaces of these three countries were investigated by literature research and visiting of venues. Pilot study of the elderly meal services in Seoul was done for comparing environments and future research. Results: Lunch service spaces in three countries were mostly community based for accessibility and the types of management were various for the elderly to choose the most suitable services for them. The group dining spaces are usually small and designed to give de-institutional atmosphere. Implications: Food service environments for the elderly in Korea should develop more community based model of food delivery and congregate meal service spaces as well as more de-institutionalized design of those spaces.

• 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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• 한국전기전자재료학회 2006년도 하계학술대회 논문집 Vol.7
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• pp.99-100
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• 2006

Silicon-on-insulator(SOI) MOSFET with SiGe/Si heterostructure channel is an attractive device due to its potent use for relaxing several limits of CMOS scaling, as well as because of high electron and hole mobility and low power dissipation operation and compatibility with Si CMOS standard processing. SOI technology is known as a possible solution for the problems of premature drain breakdown, hot carrier effects, and threshold voltage roll-off issues in sub-deca nano-scale devices. For the forthcoming generations, the combination of SiGe heterostructures and SOI can be the optimum structure, so that we have developed SOI n-MOSFETs with SiGe/Si heterostructure channel grown by reduced pressure chemical vapor deposition. The SOI n-MOSFETs with a SiGe/Si heterostructure are presented and their DC characteristics are discussed in terms of device structure and fabrication technology.

• 한국도로학회논문집
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• 제9권4호
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• pp.135-147
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• 2007

아스팔트 포장에서의 골재분리(segregation)는 혼합물 내의 굵은골재와 잔골재가 고르게 분포하지 않은 결과이며, 균열, 레블링(raveling), 박리(stripping)와 같은 조기 파손을 야기한다. 그러나 소성변형에 대한 골재분리의 효과는 아직까지 제대로 규명되지 못하고 있다. 본 연구에서 수행된 실험 및 분석 결과, 아스팔트 포장의 소성변형은 혼합물의 골재분리보다는 혼합물 내의 골재 구조에 더 큰 영향을 받음을 알 수 있었다. 또한 굵은골재의 체적이 증가함에 따라 혼합물의 소성변형 저항성은 증가하였다. 그러나 이러한 현상은 낮은 공극율을 갖는 혼합물에서는 잘 일치하였지만, 높은 공극율을 갖는 혼합물에서는 골재의 체적 증가 보다는 공극율 자체가 소성변형에 더 큰 영향을 줌을 알 수 있었다. 즉, 공극율 10%를 기준으로, 이를 초과하는 혼합물은 굵은 골재의 체적이 큼에도 불구하고 소성변형 저항성은 크게 감소함을 알 수 있었다.

• 한국강구조학회 논문집
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• 제19권5호
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• pp.473-482
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• 2007

합성보가 구조적으로 안전하게 거동하고, 합성단면이 고유의 극한모멘트를 발휘하기 위해서는 전단연결재의 강도뿐만아니라 연성적 거동이 전제조건으로 작용한다. 본 연구에서는 고강도 콘크리트가 사용된 합성보에서 하중형태, 합성율 및 전단스터드의 배치를 달리 하였을 때 일반강도 콘크리트가 사용된 경우에 비해 비교적 적은 스터드의 변형능력이 구조거동 및 설계조건에 미치는 영향을 유한요소해석을 통해 분석하여 보았다. 해석결과에 따르면 고강도 콘크리트를 사용한 합성보의 부분합성 설계에서는 스터드 자체의 강도와 상대변위로 평가되어지는 변형능력이 함께 고려되어야 한다. 특히, 스터드가 등간격으로 배치된 합성보에 등분포 또는 유사 형태의 하중이 작용할 경우 스터드의 변형능력이 합성설계에 대한 제약조건으로 작용하며 이러한 경우 스터드는 외부하중에 대한 전단력의 분포를 고려하여 배치되어야 한다.

• 식물병연구
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• 제18권1호
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• pp.45-48
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• 2012

저온다습한 날씨가 지속된 후의 2011년 8월 초순에 경기도 동두천시 소요산에서 겹둥근무늬와 조기낙엽 증상을 나타내는 네군도단풍이 발견되었다. 병든 잎의 뒷면에서 원뿔 모양이며 흰색의 분생포자가 다수 관찰되었다. 현미경 검경을 통하여 형태적 특징을 검토한 결과, 이 증상의 원인균은 Cristulariella moricola로 동정되었다. 상대습도 100% 및 $18{\pm}2^{\circ}C$의 조건에서 인공접종을 통하여 이균의 병원성을 증명하였다. 한편, 분리 균주의 internal transcribed spacer 영역의 염기서열을 분석하고 NCBI에 등록된 균의 염기서열과 비교함으로써 이 균이 C. moricola임을 증명하였다. 네군도단풍에 C. moricola의 감염에 의해 발생한 둥근무늬낙엽병은 우리나라에서 최초의 기록이다.

• 한국임상수의학회지
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• 제24권2호
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• pp.197-200
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• 2007

The purpose of this study was premature induction of lactation in the transgenic calf to confirm the expression of human lactoferrin gene in the milk as early as possible. We performed the induction of lactation in 6 normal 1-month old calves and 3 normal and 1 transgenic 5-month old calves. In order to induction of lactation, 1-month old calf was injected with estradiol benzoate (0.2 mg/kg), $17-{\beta}$ estradiol cypionate (0.1 mg/kg) and progesterone (0.25-0.5 mg/kg) in every other day by 21 days. After 10 days cessation of administration, dexamethasone (0.028 mg/kg) was injected intramuscularly, however, lactation was failed. In the 5-month old calves, estradiol benzoate (0.2 mg/kg) and progesterone (0.5 mg/kg) were injected individually every other day during 21 days. After 10 days cessation of administration, dexamethasone (0.1 mg/kg) was injected intramuscularly and milk was lactated in the next day. Lactation was successfully induced in the 5-month old normal and transgenic calves and we confirmed the lactoferrin gene in the milk of transgenic calf. In conclusion, confirmation of human lactoferrin gene expressed in the milk of the transgenic calf was possible in 20 months earlier than in normal condition.

• Journal of Genetic Medicine
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• 제17권1호
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• pp.39-42
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• 2020

The Senior-Loken syndrome was first described in 1961 as an oculo-renal disease consisting of familial juvenile nephronophthisis and Leber congenital amaurosis. It is a rare autosomal recessive disorder with a prevalence of 1:1,000,000 caused by mutations in nine genes (NPHP 1-8 and NPHP 10). Ocular manifestations (e.g., photophobia, nystagmus, and extreme hyperopia) occur within the first few years of life while renal manifestations (e.g., formation of multiple cysts impairing kidney function and end-stage renal disease) appear in late childhood to adolescence. Here, we report a case of a Filipino male presenting with rotatory nystagmus and progressive deterioration of vision since childhood. He had congenital amaurosis and juvenile nephronophthisis that progressed to end stage renal disease by age 19. All laboratory and imaging findings were consistent with chronic kidney disease. Molecular genetic testing of ciliopathy-related genes was performed revealing a homozygous mutation in exon 11 of the IQCB1/NPHP5 gene, c.1090C>T (p.Arg364^⁎). This sequence change created a premature translational stop signal resulting in a truncated protein product, nephrocystin-5 and its consequent loss of function. His symptoms eventually improved with initiation dialysis. The prognosis of Senior-Loken syndrome remains dismal and a high index of suspicion, early diagnosis and timely intervention of renal complications are warranted.