Reaction Bonded Silicon Carbide(RBSC) has been used for engineering ceramics due to low-temperature fabrication and near-net shape products with excellent structural properties such as thermal shock resistance, corrosion resistance and mechanical strength. Recently, attempts have been made to develop hot gas filter with gradient pore structure by RBSC to overcome weakness of commercial clay-bonded SiC filter such as low fracture toughness and low reliability. In this study a fabrication process of porous RBSC with multi-layer pore structure with gradient pore size was developed. The support layer of the RBSC with multi-layer pore structure was fabricated by conventional Si infiltration process. The intermediate and filter layers consisted of phenolic resin and fine SiC powder were prepared by dip-coating of the support RBSC in slurry of SiC and phenol resin. The temperature of $1550^{\circ}C$ to make Si left in RBSC support layer infiltrate into dip-coated layer to produce SiC by reacting with pyro-carbon from phenol resin.
The present study investigated the effectiveness of pretreatment on dentin bonding. The adhesive resin was 5% 4-methacryloyloxyethyl trimellitate anhydride (4-META) in methyl methacrylate (MMA) combined with poly-MMA powder. Polymerization of this resin was initiated by tri-n-butyl borage (TBB). Ground bovine dentin samples were etched with either an aqueous solution of 10% citric (10-0 solution) (Group I) or aqueous solution of 10% citric acid and 3% ferric chloride(10-3 solution) (Group ll ). After etching, the primer (an aqueous solution of 35% hydroxyethyl methacrylate (HEM- A) and 5% glutaraldehyde was applied on the differently etched surfaces (Group III , Group IV). The 10-0 treatment showed the lowest tensile bond strength, followed by the 10-3 treatment, primer application after the 10-0 treatment and primer application after the 10-3 treatment. The relationship among the surface morphology after pretreatment, fractured surface morphology and tensile bond strength was examined. It revealed that the surface morphology change by different pretreatment influenced the bond strength and the resulting fractured surface morphology. The correlation of tensile bond strength with the fracture morphology was explained.
The magnetic polishing is the useful method to finish some machinery fabrications by using magnetic power. This method is one of the precision techniques and has an aim for clean technology in the transportation of the pure gas in the clean pipes. The magnetic abrasive polishing method is not so common in the field of machine that it is not known to widely. There are rarely researcher in this field because of non-effectiveness of magnetic abrasive. Therefore, in this paper we deals with the development of the magnetic abrasive with the use of Sr-Ferrite. In this development, abrasive grain A has been made by using the resin bond fabricated at low temperature. And magnetic abrasive powder was fabricated from the Sr-Ferrite which was crushed into 200 mesh. The XRD analysis result shows that only A abrasive and Sr-Ferrite crystal peaks were detected, explaining that resin bond was not any more to contribute chemical reaction. From SEM analysis, we found that A abrasive and Sr-Ferrite were strongly bonding with each other.
The magnetic polishing is the useful method to finish some machinery fabrications by using magnetic power This method is one of the precision techniques and has an aim for clean technology in the transportation of the pure gas in the clean pipes. The magnetic abrasive polishing method is not so common in the field of machine that it is not known to widely. There are rarely researcher in this feilld because of non-effectiveness of magnetic abrasive. Therefore, in this paper we deals with the development of the magnetic abrasive with the fse of Sr-Ferrite. In this development, abrasive grain A has been made by using the resin bond fabricated at low temperature. And magnetic abrasive powder was fabricated from the Sr-Ferrite which was crushed into 200 mesh. The XRD analysis result shows that only A abrasive and Sr-Ferrite crystal peaks were detected, explaining that resin bond was not any more to contribute chemical reaction. From SEM analysis, we found that A abrasive and Sr-Ferrite were strongly bonding with each other.
The experimental study was carried out to investigate the effects of metallic particulate filler on the mechanical properties and the thermal properties of epoxy resin system filled with Cu powder. As Cu contents increased, the tensile strength, surface hardness and $T_d$ decreased. $T_g$ increased and decreased at 300 phr. $E_d$ decreased and increased at 200 phr, because the thermal conducting path of filler was formed and dissipated thermal stress.
Su, Naichuan;Yue, Li;Liao, Yunmao;Liu, Wenjia;Zhang, Hai;Li, Xin;Wang, Hang;Shen, Jiefei
The Journal of Advanced Prosthodontics
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제7권3호
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pp.214-223
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2015
PURPOSE. To measure the surface loss of dental restorative zirconia and the short-term bond strength between an indirect composite resin (ICR) and zirconia ceramic after various sandblasting processes. MATERIALS AND METHODS. Three hundred zirconia bars were randomly divided into 25 groups according to the type of sandblasting performed with pressures of 0.1, 0.2, 0.4 and 0.6 MPa, sandblasting times of 7, 14 and 21 seconds, and alumina powder sizes of 50 and $110{\mu}m$. The control group did not receive sandblasting. The volume loss and height loss on zirconia surface after sandblasting and the shear bond strength (SBS) between the sandblasted zirconia and ICR after 24-h immersion were measured for each group using multivariate analysis of variance (ANOVA) and Least Significance Difference (LSD) test (${\alpha}$=.05). After sandblasting, the failure modes of the ICR/zirconia surfaces were observed using scanning electron microscopy. RESULTS. The volume loss and height loss were increased with higher sandblasting pressure and longer sandblasting treatment, but they decreased with larger powder size. SBS was significantly increased by increasing the sandblasting time from 7 seconds to 14 seconds and from 14 seconds to 21 seconds, as well as increasing the size of alumina powder from $50{\mu}m$ to $110{\mu}m$. SBS was significantly increased from 0.1 MPa to 0.2 MPa according to the size of alumina powder. However, the SBSs were not significantly different with the sandblasting pressure of 0.2, 0.4 and 0.6 MPa. The possibilities of the combination of both adhesive failure and cohesive failure within the ICR were higher with the increases in bonding strength. CONCLUSION. Based on the findings of this study, sandblasting with alumina particles at 0.2 MPa, 21 seconds and the powder size of $110{\mu}m$ is recommended for dental applications to improve the bonding between zirconia core and ICR.
본 연구는 자이오머의 산성용액에서 시간에 따른 산중화능을 평가하고, 산에 노출된 자이오머의 표면변화를 관찰하기 위해서 시행되었다. 실험군으로는 수복용 자이오머인 Beautifil II와 유동성 자이오머인 Beautifil Flow F02, 대조군으로 수복용 복합레진인 $Filtek^{TM}$ Z250을 선택하였고, 원판과 가루 형태로 시편을 제작하여 pH 2.0의 염산 수용액과 혼합한 후 pH 값을 측정하였으며, 분말 형태의 자이오머는 새로운 염산 용액과 재혼합 후 pH 값을 측정하였다. 또한 주사전자현미경을 이용하여 원판형태 시편의 표면구조의 변화를 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 원판 형태의 실험에서는 수복용 자이오머만이 실험 24시간 이후 유의한 pH 값의 증가를 보였다. 반면, 분말 형태의 실험에서는 수복용, 유동성 자이오머 모두 초기부터 유의한 수준의 pH 증가가 보였으며, 수복용 자이오머가 더 높은 pH 증가를 보였다. 분말 형태의 자이오머는 새로운 염산용액에서 이전 실험에 비해 낮은 정도의 pH 증가를 보였다. 또한, 충전용 자이오머의 표면에서 레진과 유동성 자이오머에 비해 더 많은 부식성의 구조적 변화가 발생했다. 결론적으로, 자이오머는 산중화능을 가지며, 필러 함량이 높은 충전용 자이오머는 유동성 자이오머보다 더 큰 산중화능이 있음을 알 수 있었다.
An increasing demand for esthetic restorations has led to the development of new ceramic systems. In-Ceram, a glass-infiltrated alumina ceramic has three to few times greater flexural strength than other ceramic glass material. Because of its high strength, In-Ceram has been suggested as inlay, crown, laminate veneer and core material for resin bonded fixed partial dentures. This clinical application requires a stable resin bond to In-Ceram core. The purpose of this study was to evaluate the shear bond strength between In-Ceram core and resin cements according to various surface treatments and storage conditions. The surface of each In-Ceram core sample was subjected to one of the following treatments and then bonded to Panavia 21 or Variolink II resin cement. ; (1) sandblasting with $110{\mu}m$ aluminum oxide powder, (2) sandblasting and silanization, (3) sandblasting and Siloc treatment, (4) sandblasting and Targis link application. Each of eight bonding groups was tested in shear bond strengths after the following storage times and thermocycling. ; A) 24 hours storage in distilled water at $37^{\circ}C$, B) 5 weeks storage in distilled water at $37^{\circ}C$ C) 5 weeks storage in distilled water at $37^{\circ}C$ and thermocycled 2,000 thormocycling for every 10 days(totally 10,000 thermocycting) in $5^{\circ}C-55^{\circ}C$ bath. The bond failure modes were observed with scanning electron microscope(SEM). The results were as fellows : 1 The shear bond strengths of sandblasting group were significantly lesser than the other groups after 24 hours water storage. No significant difference of bonding strengths was found between storage time conditions(24 hours and 5 weeks). The shear bond strengths showed a tendency to decrease in Variolink II bonding groups and to increase in Panavia 21 bonding groups. 3. After thermocycling, the shear bond strengths of all groups were significantly decreased(p<0.01) and Targis link group exhibited significantly greater strengths than the other groups(p<0.05). 4. Panavia 21 bonding groups exhibited significantly greater bonding strengths in sandblasting group(p<0.01) and silane group(p<0.05) than Variolink II bonding groups. 5. In observation of bond failure modes, Targis link group showed cohesive failure in resin part and silane group and Siloc group showed complex failure and sandblasting group showed adhesive failure between In-Ceram and resin.
Kim, Kyoung-Jin;Kim, Jung-Hwan;Kim, Young-Do;Joo, Kwang-Suk;Shin, Kun-Chul;Auh, Keun-Ho
한국결정성장학회:학술대회논문집
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한국결정성장학회 1998년도 PROCEEDINGS OF THE 14TH KACG TECHNICAL MEETING AND THE 5TH KOREA-JAPAN EMGS (ELECTRONIC MATERIALS GROWTH SYMPOSIUM)
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pp.105-109
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1998
Langasite({{{{ { La}_{ 3} {Ga }_{5 } {SiO }_{14 } , LGS}}}}) powder was prepared by a polymerized complex method based on the Pechini-type reaction. A mixed solution of ethylene glycol(EG), cotric acid(CA), lanthanum, gallium and silicon ions, with a molar ratio of EG:CA:La:Ga:Si=100:25:3:5:1, was polymerzed to from a transparent resin, which was used as a precursor for the synthesis of LGS. X-ray diffraction(XRD) patterns indicated that the LGS phase could be formed by the heat-treatment in air at 1000$^{\circ}C$ for 3hrs
ZnO varistors were prepared by the organochemical method which used citric acid and ethylene glycol as gelling agents. The microstructure of the sintered specimens exhibited small grains, uniform grain size distribution, and few intragranular pores. Thermal decomposition of the organic resin formed during the powder preparation process was completed around 450$^{\circ}C$. No significant changes were observed in microstructure and current voltage characteristic with respect to calcination temperatures. A major advantage of the organochemical method used in this experiment is a possible uniform mixing of trace amounts of dopants. Therefore, this powder preparation method seems promising in investigating the effect of Li or In ion, which is added in ppm level to ZnO varistors, on the pulse respose characteristic.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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