Kim, Jin-Tae;Lee, Deuk Yong;Jang, Ju-Woong;Kim, Tae-Hyung;Jang, Yong-Wun
Journal of Biomedical Engineering Research
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v.34
no.3
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pp.117-122
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2013
Hyaluronic acid(HA) microbeads were synthesized by dropping the sodium hyaluronate(Streptococcus) solutions in NaOH into a solution mixture of divinyl sulfone(DVS) in 2-methyl-1-propanol, followed by stirring, cleaning and drying process at room temperature. The initial experimental conditions are crosslinking time(CLTi) of 5 h, crosslinking temperature(CLTe) of room temperature, injection air pressure(IAPr) of 5 psi, and DVS concentration( DVSc) of 0.2 vol%, respectively. Then, parametric studies were performed by varying the parameters to investigate the morphology, the porosity, the swelling ratio and the size of the beads. The microbead size pattern was not regular to function of the degree of crosslink. It was observed that the swelling ratio, the degree of crosslink, and the pore size can be controlled by adjusting the CLTi, CLTe and DVSc. Among the parameters investigated, the smallest bead size can be achieved by varying the CLTi parameter. The lowest swelling ratio, as an indication of the highest degree of crosslink, can be obtained by varying CLTe.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2011.05a
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pp.45.2-45.2
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2011
Metal organic frameworks (MOF) have generated considerable interests as a potential candidate for hydrogen storage owing to their extremely high surface-to-volume ratio and low density. In this study, Pt nanoparticles of about 3 nm in size were introduced outside MOF-5 [$Zn_4O$(1,4-benzenedicarbocylate)3], which was then encapsulated with hydrophobic microporous carbon black (denoted CB@Pt/MOF-5) in order to enhance hydrogen uptake capacity without decreasing the specific surface area and hydrostability. To study the chemical composition, morphology, crystal information, and properties of the synthesized material, a variety of techniques is employed, including WXRD, XPS, ICP-AES, FE-SEM, HR-TEM, and N2 adsorption-desorption, confirming the formation of novel hybrid composite designated CB@Pt/MOF-5 with highly crystalline structure, large specific surface area and pore volume. In addition, $H_2$ storage capacity for resulting material was measured using magnetic suspension microbalance at 77 and 298 K under high-pressure condition, and the hydrostability was also tested by exposing the sample to 33% relative humidity at $23^{\circ}C$ and measuring XRD as a function of time.
Monodispersed microparticles with a poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) core and a poly(ethyl 2-cyanoacrylate) (PE2CA) shell were prepared by Shirasu porous glass (SPG) membrane emulsification to reduce the initial burst release of doxorubicin (DOX). Solution mixtures with different weight ratios of PLGA polymer and E2CA monomer were permeated under pressure through an SPG membrane with $1.9\;{\mu}m$ pore size into a continuous water phase with sodium lauryl sulfate as a surfactant. Core-shell structured microparticles were formed by the mechanism of anionic interfacial polymerization of E2CA and precipitation of both polymers. The average diameter of the resulting microparticles with various PLGA:E2CA ratios ranged from 1.42 to $2.73\;{\mu}m$. The morphology and core-shell structure of the microparticles were observed by scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). The DOX release profiles revealed that the microparticles with an equivalent PLGA:E2CA weight ratio of 1:1 exhibited the optimal condition to reduce the initial burst of DOX. The initial release rate of DOX was dependent on the PLGA:E2CA ratio, and was minimized at a 1:1 ratio.
Porous mullite-bonded SiC (MBSC) ceramics were fabricated at temperatures ranging from 1400 to $1500^{\circ}C$ for 2 h using silicon carbide (SiC), alumina ($Al_2O_3$), strontium oxide (SrO), and poly (methyl methacrylate-coethylene glycol dimethacrylate) (PMMA) microbeads. The effect of template content on porosity, pore morphology, and flexural strength were investigated. The porosity increased with increasing the template content at the same sintering temperature. The flexural strength showed maximum after sintering at $1450^{\circ}C$/2 h for all specimens due to small pores and dense strut. By controlling the template content and sintering temperature, it was possible to produce porous MBSC ceramics with porosities ranging from 30% to 54%. A maximum flexural strength of ~51MPa was obtained at 30% porosity when no template were used and specimens sintered at $1450^{\circ}C$/2 h.
To direct the evolution of nanostructure and immobilize ${\gamma}-Al_2O_3$ catalyst, nanocrystalline La-doped-$Al_2O_3$ powder were prepared by the sol-gel process with addition of an amphiphilic block copolymer template (pluronic P123: $(poly(ethyleneoxide)_{20}-poly(propyleneoxide)_{70}-poly(ethyleneoxide)_{20})$. The dried gel is amorphous, whereas heating at temperature above $700^{\circ}C$ leads to the formation of nanocrystalline ${\gamma}$ and ${\delta}-Al_2O_3$ and these two phases is kept until $1100^{\circ}C$. ${\alpha}-A1_2O_3 $starts to form at $1200^{\circ}C$ with $LaAl_{11}O_{18}$. The surface morphology and crystal structure has been observed by field emission scanning electron microscope (FE-SEM) and X-ray diffraction (XRD). Solid state $^{27}Al$ MAS NMR indicates two types of local environment, i.e. octahedral and tetrahedral sites. The surface area and pore size was compared among these powders using the BET nitrogen adsorption measurements.
Kim, Sung Eun;Cho, Yong Woo;Kang, Eun Jung;Kwon, Ick Chan;Lee, Eunhee Bae;Kim, Jung Hyun;Chung, Hesson;Jeong, Seo Young
Fibers and Polymers
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v.2
no.2
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pp.64-70
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2001
A three-dimensional, porous collagen/chitosan complex sponge was prepared to closely simulate basic extracellular matrix (ECM) constitutes, collagen and glycosaminoglycan. The complex sponge was prepared by a lyophilization method and had the regular network with highly porous structure, suitable for cell adhesion and growth. The pores were well interconnected, and their distribution was fairly homogeneous. The complex sponge was crosslinked using 1-ethyl-3-(3-dimethyl aminopropyl) carbodiimide (EDC) and N-hydroxysuccinimide (NHS) to increase its boilogical stability and enhance its mechanical properties. The crosslinking medium has a great effect on the inner structure of the sponge. The homogeneous, porous structure of the sponge was remarkably collapsed in an aqueous crosslinking medium. However, the morphology of the sponge remained almost intact in a water/ethanol mixture crosslinking milieu. Mechanical properties of the collagen/chitosan sponge were significantly enhanced by EDC-mediated crosslinking. The potential of the sponge as a scaffold for tissue engineering was investigated using a Chinese hamster ovary cell (CHO-K1) line.
Cells of the dinoflagellate Peridinium were frequently observed in water samples of Togyo reservoir, and some species were responsible for dense blooms. Recently, we could identify them as P. bipes f. occultatum Lindem. and P. aciculiferum Lemm., considering morphology (Ki et al. 2005a; Ki and Han 2005b): However, some unidentified Peridinium cells with different shapes and body sizes were found among the samples collected during early spring. Here we describe their morphological characteristics such as thecal plate and body size to characterize its taxonomic identity by morphological characters. The formula of epithecal plates was recorded as 4 apical, 2 intercalary and 7 precingular plates (i.e. 4’', 2a, 7’'’') and the epicone in an apical view was symmetric. An apical pore was easy to make out under a light microscope. No cingular displacement was observed. The average body size was 33 $\mu$m in length with a range of 26-36 $\mu$m, and average 26 $\mu$m in width with a range of 21-31 $\mu$m, respectively; the cell was, therefore, shown slightly elongated. This way we identified Peridinium umbonatum Stein, 1883 for the first time from Korean freshwaters.
BACKGROUND: Different physical and chemical properties of biochar, which is made out of a variety of biomass materials, can impact water movement through amended soil. The objective of this research was to develop a decision support tool evaluating the impact of the shape and the size distribution of biochar on soil saturated hydraulic conductivity ($K_{sat}$). METHODS AND RESULTS: Plastic beads of different size and morphology were compared with biochar to assess impacts on soil $K_{sat}$. Bead and biochar were added at the rate of 5% (v/w) to coarse sand. The particle size of bead and biochar had an effect on the $K_{sat}$, with larger and smaller particle sizes than the original sand grain (0.5 mm) decreasing the $K_{sat}$ value. The equivalent size bead or biochar to the sand grains had no impact on $K_{sat}$. The amendment shape also influenced soil hydraulic properties, but only when the particle size was between 3-6 mm. Intra-particle porosity had no significant influence on the $K_{sat}$ due to its small pore size and increased tortuosity compared to the inter-particle spaces (macro-porosity). CONCLUSION: The results supported the conclusion that both particle size and shape of the amended biochar impacted the $K_{sat}$ value.
Antibacterial effective, high performanced, novel ZnO embedded composite membranes were obtained by blendig ZnO nanoparticles with polysulfone. IR, TG/DTG, XRD and SEM analysis were performed to characterize structure and morphology of ZnO nanoparticles and composite membranes. Contact angle, EWC, porosity and pore structure properties of composite membranes were investigated. Cross-flow filtration studies were performed to investigation of performances of prepared membranes. It was found from the cross section SEM images that ZnO nanoparticles dispersed homogenously up to additive amount of 2% and the membrane skin layer thicknesses increased in the presence of ZnO. Contact angle of pure PSf membranes were reduced from $70^{\circ}$ to $55^{\circ}$ after addition of 4% ZnO. Porosity of composite membrane contains 1% ZnO was higher about 22% than pure PSf membrane. BSA rejection ratio and PWF of 0.5% ZnO embedded composite membrane became 2.2 and 2.3 times higher than pure PSf membrane. It was determined from flux recovery ratios that ZnO additive increased the fouling resistance of composite membranes. Also, the bacterial killing ability of ZnO is well known and there are many researches related to this in the literature. Therefore, it is expected that prepared composite membranes will show antibacterial effect.
Kim, M.J.;Baek, S.H.;Yoon, D.K.;Lee, E.H.;Kim, J.H.;Ko, Y.G.
Transactions of Materials Processing
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v.29
no.5
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pp.251-256
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2020
The purpose of this study is to investigate the effect of sintering condition on the microstructure evolution and tensile properties of the Ti-6Al-4V alloy sample processed by metal injection molding (MIM) in terms of the sizes of the alpha morphology and pore found in the matrix. For this purpose, a series of MIM were conducted on this sample at various sintering temperatures ranging from 1173 to 1373 K for three hours followed by furnace cooling, observed by the scanning electron microscopy. The microstructures sintered in this study showed that, with increasing sintering temperature over beta transus temperature, the transformation of the equiaxed alpha into transformed beta was attained while the size of pores would tend to decrease. Thus, the strength remained unchanged significantly in the tension while ductility increased to some extent as sintering temperature increased. Such mechanical behavior would be explained in relation to the microstructure evolution of the Ti-6Al-4V sample via the MIM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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