The synthesis and characterization of polymers for organic Metal/Insulator/Metal(MIM) devices were investigated from LB films. The physicochemical properties of the LB films were examined by UV absorption spectrum and AFM. The AFM images showed for network structure of polyurethane monolayer that the film formed an unsymmetry mesh with intermolecular interaction within the large scale. The stable images are probably due to a strong interaction between the monolayer film and Si substrate. We are unable to obtain molecular resolution in images of the films but did see a marked contrast between images of the bare substrate and those with the network structure film deposited onto it.
A traditional tie-over dressing may be applied to support the take of a skin graft. Although there are many advantage of this method, it has significant disadvantages, including time-consuming application. Furthermore, when the dressing is changed, the gauze becomes hard and can be stuck to the graft, causing damage and pain upon removal. The purpose of our study is to evaluate the effect of semi-occlusive dressing using polyurethane foam and film dressing($Allevyn^{(R)}$, $Opsite^{(R)}$) after full thickness skin graft. The authors treated 45 cases including burn scar contracture(n=38), syndactyly (n=1), absence of nipple-areolar complex(n=4), traumatic skin defect(n=1) and contact burn(n=1) with authors' method and 39 patients including burn scar contracture (n=39) with the tie-over dressing between 2000 and 2004. The patients in polyurethane foam and film dressing group ranged from 1 to 62 years of age (mean age, 15.1 years) and the patients in tie-over dressing group ranged from 2 to 60 years of age(mean age, 21.3 years). The postoperative results were analyzed according to the following measures: (1) the duration of graft-taking, (2) the admission period, (3) complications. Compared with the traditional tie-over dressing, polyurethane foam and film dressing was shown to be more successful in a reduced duration of graft-taking, in which was similar to the former in the rate of graft-taking, a reduced admission period and patient's discomfort. We concluded that semi-occlusive dressing using $Allevyn^{(R)}$ and $Opsite^{(R)}$ was an effective method after full thickness skin graft, which was easy to shape to difficult body locations, such as web spaces, fingers and maintains a moist environment for wound healing and does not stick to the wound.
A novel T-type polyurethane 7 containing 1-(2,5-dioxyphenyl)-2-(5-(1,2,2-tricyanovinyl)-2-thienyl)ethenes as NLO chromophores, which constitute part of the polymer backbone, was prepared. Polyurethane 7 is soluble in common organic solvents such as DMF and DMSO. It shows a thermal stability up to $270^{\circ}C$ from TGA thermogram with $T_g$ value obtained from DSC thermogram near $155^{\circ}C$. The second harmonic generation (SHG) coefficient ($d_{33}$) of poled polymer film at 1560 nm fundamental wavelength is $3.56{\times}10^{-9}$ esu. Polymer 7 exhibits a thermal stability even at $5^{\circ}C$ higher than $T_g$, and no significant SHG decay is observed below $160^{\circ}C$, which is acceptable for nonlinear optical device applications.
Intrinsic UV reflection and fluorescence behaviors of polycarbonate, polyurethane and poly(ethylene terephthalate) films were investigated in order to characterize the interaction of water in these films. During water sorption process, UV reflection spectra of polycarbonate and polyurethane films showed little peak position changes. Fluorescence emission spectra of polycarbonate films showed red spectral shifts from 332 nm with water immersion time. This red-shifted peak could be due to phenyl-2-phenoxybenzoate, which is one of the major thermal degradation products in polycarbonate. Fluorescence peaks of polyurethane films appeared at two different positions and the ratio of these peak intensities increased with increasing immersion time. In the case of PET films, the UV reflection spectrum showed the peak intensity around 340 nm to change in response to water sorption. The fluorescence near 388 nm probably due to ground state dimer exhibited sensitivity with water sorption, when excited at 340 nm.
Polyurethane acrylate (PUA) has been introduced to utilize as a mold material for sub-100 nm lithography as it provides advantages of stiffness for nanostructure formation, short curing time, flexibility for large area replication and transparency for relevant biomedical applications. Due to the ability to fabricate nanostructures on PUA, there have been many efforts to mimic extracellular matrix (ECM) using PUA especially in a field of tissue engineering. It has been demonstrated that PUA is useful for investigating the nanoscale-topographical effects on cell behavior in vitro such as cell attachment, spreading on a substrate, proliferation, and stem cell fate with various types of nanostructures. In this study, we have conducted surface modification of PUA films with micro/nanostructures on their surfaces using plasma treatment. In general, it is widely known that the plasma treated surface increases cell attachment as well as adsorption of ECM materials such as fibronectin, collagen and gelatin. Effect of plasma treatment on PUA especially with surface of micro/nanostructures needs to be understood further for its biomedical applications. We have evaluated the modified PUA film as a culture platform using adipose derived stem cells. Then, the behavior of stem cells and the level of adsorbed protein have been analyzed.
Herein, we propose a facile water-processible method to develop an eggshell membrane (ESM)-embedded waterborne polyurethane (WPU)-based bio-degradable and bio-compatible coating material that exhibits attractive tactile properties. Virgin ESM is not dispersible in water. Hence, to develop the ESM-based WPU composite, soluble ESM (S-ESM) was first extracted by de-crosslinking the ESM. The extracted S-ESM at different concentrations (0, 0.5, 1.0, 1.5 wt %) was mixed with WPU. Compared to virgin WPU, the viscosity of S-ESM/WPU dispersion and the in-plane coefficient of friction (COF) of the composite film surfaces decreased with an increase in the S-ESM content. In addition, an increase in the S-ESM content improved the tribo-positive characteristics of the film. Different good touch-feeling biomaterials, such as fur, feather, and human skin exhibit tribo-positivity. Thus, the enhanced tribo-positive characteristics of the S-ESM/WPU and the decrease in their COF owing to an increase in the S-ESM content imply the enhancement of its touch-feeling performance. The S-ESM embedded WPU composites have potential applications as coating materials in various fields, including automobile interiors and artificial leather.
Lignin, a prominent constituent of woody biomass, is abundant in nature, cost-effective, and contains various functional groups, including hydroxyl groups. Owing to these characteristics, they have the potential to replace petroleum-based polyols in the polyurethane industry, offering a solution to environmental problems linked to resource depletion and CO2 emissions. However, the structural complexity and low reactivity of lignin present challenges for its direct application in polyurethane materials. In this study, Kraft lignin (KL), a representative technical lignin, was fractionated with ethanol, an eco-friendly solvent, and mixed with conventional polyols in varying proportions to produce polyurethane films. The results of ethanol fractionation showed that the polydispersity of ethanol-soluble lignin (ESL) decreased from 3.71 to 2.72 and the hydroxyl content of ESL increased from 4.20 mmol/g to 5.49 mmol/g. Consequently, the polyurethane prepared by adding ESL was superior to the KL-based film, exhibiting improved miscibility with petrochemical-based polyols and reactivity with isocyanate groups. Consequently, the films using ESL as the polyol exhibited reduced shrinkage and a more uniform structure. Optical microscope and scanning electron microscope observations confirmed that lignin aggregation was lower in polyurethane with ESL than in that with KL. When the hydrophobicity of the samples was measured using the water contact angle, the addition of ESL resulted in higher hydrophobicity. In addition, as the amount of ESL added increased, an increase of 7.4% in the residual char was observed, and a 4.04% increase in Tmax the thermal stability of the produced polyurethane was effectively improved.
This paper presents characteristics of surface acoustic wave (SAW) gas sensor for detecting volatile gases such as ethanol gas by measuring the phase shift of output signal. A delay-line with a center frequency of 400 MHz was fabricated on $128^{\circ}$ Y-Z $LiNbO_{3}$ substrates. Experimental results, which showed the phase change of the output signal under the absorption of volatile gas on sensor surface, were presented. The sensitivities of SAW delay lines coated with polyurethane films were greatly increased compared to those for uncoated devices. This SAW gas sensor system may be well suited for a high sensitivity electronic nose system.
Cow leather coated with polyurethane film that contains various organic photosensitizers was investigated to demonstrate the antimicrobial properties in the application of the material to protective clothing and home appliances. To prepare the antimicrobial coating on leather surfaces with high potency against microbes, photoactive agents, such as benzophenone (BP), 4,4'-bis(dimethylamino) benzophenone (MK), 4,4'-dihydroxybenzophenone (DHBP) and methylene blue (MB), were incorporated into polyurethane-based coating solutions. The photoactive antimicrobial agent treated leather samples were characterized by SEM, color appearance, color fastness against abrasion, and antimicrobial tests. The optical properties of organic photosensitizers indicated that active UV absorbance ranges were different: BP (around 250 nm), MK (around 360 nm), DHBP (around 305 nm) and MB (around 295 nm &570 nm-685 nm). The intensity of the UV absorbance curve at the UVA light wavelength for the antimicrobial test showed the highest value with MK; subsequently, this was followed by MB, DHBP and BP in decreasing order. The treated-leather samples demonstrated excellent antibacterial activity under UVA light. The antimicrobial effects for the Staphylococcus aureus were superior to Escherichia coli. Moreover, the polyurethane finishing showed an effective durability to abrasion. The overall results indicated that DHBP is the most suitable PU coating additive to provide antimicrobial properties to leather as well as color and surface appearance than MK, MB, and BP.
To improve the mechanical properties, dimensional stability and blood compatibility, the biomedical material $Pellethene^{(R)}$ was blended with multiblock polyurethane (MPU) containing phospopholipid/long alkyl chain (C-18) at the various MPU contents and crosslinked using dicumyl peroxide as a crosslinking agent. The maximum MPU content for stable $Pellethene^{(R)}$/MPU blended films was approximately 30 wt%. The optimum crosslinking agent content and crosslinking time with respect to the mechanical properties were 4 wt% and 3 h, respectively. The mechanical properties (tensile strength and elongation at break) and water absorption of the crosslinked blend film increased with increasing MPU content. The test of platelet adhesion on the surfaces of the crosslinked blend film showed a decrease in the level of platelet adhesion from 70% to 6% with increasing MPU content from 0 to 30 wt%. These results suggest that the crosslinked $Pellethene^{(R)}$/MPU-30 (MPU content: 30 wt%) sample has strong potential as a novel material for blood compatible material applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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