As the interest in environmental pollution resulting from recent industrial development is converging, wastewater treatment problem of dying processing is one of important pending issue. Usually, flow mediation earth and settling pond etc. of processing plant to handle water or wastewater. Mediation is the wastewater that flowed past settling pond than material of heavy particles, water weight colloid particles that big solids are removed but are suspensibility material settlement exclusion impossible. So, we need flocculation and coagulation action to remove materials from this colloid state. For flocculation and coagulation action chemical agents to add back, addition of chemical agents forms floc of could settle size. That is, shorten the sedimentation time and quality of processing water because promoting sedimentation doing to do fines or suspended solids and colloid can materials large size and also, flocculation to annex efficiency of filtration augment. Therefore, I executed this research to prove that improving organic matter and chromaticity of treated water of processing epochally using organic coagulant informed positive ion co-polymerization superior in color wastewater through this research.
산소분위기에서 전자선을 조사하여 과산화물을 생성시킨 폴리프로필렌에 benzoyl peroxide (BPO)를 개시제로 사용하여 비닐계 단량체인 스티렌과 glycidyl methacrylate (GMA)를 기상 그라프트 반응시켰다. 합성체의 그라프트율은 반응온도가 증가함에 따라 증가하는 경향을 나타내었고, 단량체가 스티렌의 경우 $70^{\circ}C$에서 최대였으며, GMA의 경우 반응온도 $80^{\circ}C$에서 최대로 나타났다. 반응시간에 따른 최대 그라프트율은 스티렌이 GMA보다 높게 나타났다 단량체 내 증류수의 조성에 따른 그라프트율은 사용되어지는 단량체의 비등점에 영향을 받는 것으로 나타났다.
Lanasol dyes containing ${\alpha}$-bromoacrylamide or ${\alpha},{\beta}$-dibromopropionylamide group are used for wool dyeing. They are normally applied to wool under pH 4.5 to 6.5 at $100^{\circ}C$. Although wool fabric can be dyed to obtain deep colour, high light and wet fastness, the dyeing processes need long dyeing time at high temperature, with salt addition, which inevitably causes environmental problems. Grafting is a modification method for textile where monomers are covalently bonded onto the polymer chain. It can be initiated by ozone, ${\gamma}$ rays, electron beams, plasma, corona discharge and UV irradiation. Coloration by UV-induced photografting exhibits several advantages such as fast reaction rate, energy saving, simple equipment, easy exploitation and environmentally friendliness. Also it requires much lower energy compared to the conventional dyeing and less damage to the substrate. In this study, a direct sequential UV-induced photografting onto wool fabrics was discussed. To understand the graft polymerization mechanism further, several characterization methods were used. Moreover, the effects of several principal factors on the graft photopolymerization were investigated. Furthermore, the colorfastness results were compared with conventional dyeing methods.
Thin films of pp(ST-Co-VA) were fabricated by plasma deposition polymerization (PVDPM) technique. Properties of the plasma polymerized pp(ST-Co-VA) thin films were investigated for application to semiconductor device as insulator. Thickness, dielectric property, composition of the pp(ST-Co-VA) thin films were investigated considering the relationship with preparation condition such as gas pressure and deposition time. In order to verify the possibility of application to organic thin film transistor, a pentacene thin film was deposited on the pp(ST-Co-VA) insulator by vacuum thermal evaporation technique. Crystalline property of the pentacene thin film was investigated by XRD and SEM, FT-IR. Surface properties at the pp(ST-Co-VA)/pentacene interface was investigated by contact angle measurement. The pp(ST-Co-VA) thin film showed a high-k (k=4.6) and good interface characteristic with pentacene semiconducting layer, which indicates that it would be a promising material for organic thin film transistor (OTFT) application.
The chitosanase gene (btbchito) of Bacillus thuringiensis BMB171 was cloned and heterologously expressed in the yeast Pichia pastoris. After purification, about 300 mg of recombinant chitosanase was obtained from the 1-1 culture medium with a specific activity of 240 units/mg. Results determined by the combined use of thin layer chromatography (TLC) and matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight (MALDI-TOF) mass spectrometry (MS) showed that the chitooligosaccharides (COSs) obtained by chitosan (N-deacetylated by 70%, 80%, and 90%) hydrolysis by rBTBCHITO were comprised of oligomers, with degrees of polymerization (DP) mainly ranging from trimers to heptamers; high molecular weight chitopentaose, chitohexaose, and chitoheptaose were also produced. Hydrolysis products was also deduced using MS since the COSs (n) are complex oligosaccharides with various acetyl groups from one to two, so the non-acetyl COSs (GlcN)n and COSs with more acetyls (> 2) were not detected. The employment of this method in the production of high molecular weight COSs may be useful for various industrial and biological applications, and the activity of chitosanase has great significance in research and other applications.
A polymer-based multi-walled carbon nanotube (MWCNT) field emission device was fabricated from a composite dispersion of MWCNTs and waterborne polymethyl methacrylate (PMMA). The waterborne PMMA synthesized through the emulsion polymerization method was added to minimize the reagglomeration of dispersed MWCNTs with surfactants in water, and increase the adhesion between the and the substrate. The field emission properties of the fabricated device were optimized by adjusting the density of the emitter and the adhesion between the MWCNTs and the substrate. These were done by controlling the polymer concentration added to the MWCNT dispersion, as well as the amount of spray coating on the substrate. The results confirm the successful fabrication of a polymer-based MWCNT field emission device with a low field of 1.07 $V/{\mu}m$ and a good electric field enhancement factor of 2445. The device was fabricated by adding 0.8 mg/mL of polymer solution to the MWCNT dispersion and applying 20 cycles of spray coating. Application of this same MWCNT/polymer composite solution to a flexible polymer substrate also resulted in the successful fabrication of an electric field emission device with uniform emission and long time stability.
Water soluble polymer, poly(vinyl pyrrolidone) was chosen to conjugate with 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(succinyl) (N-succinyl DPPE) to make a new drug delivery system. PVP with an amine group (amino-PVP) was polymerized by free radical polymerization. The amine group of amino-PVP was conjugated with the carboxylic group of N-succinyl DPPE. The resultant conjugate could form nanoparticles in the aqueous solution; these nanoparticles were termed a lipid-polymer system. The critical aggregation concentration was measured with pyrene to give a value of $1{\times}10^{-3}g/L$. The particle size of the lipid-polymer system, as measured by DLS, AFM and TEM, was about 70 nm. Lipophilic component in the inner part of the lipid-polymer system could derive the physical interaction with hydrophobic drugs. Griseofulvin was used as a model drug in this study. The loading efficiency and release profile of the drug were measured by HPLC. The loading efficiency was about 54%. The release behavior was sustained for a prolonged time of 12 days. The proposed lipid-polymer system with biodegradable and biocompatible properties has promising potential as a passive-targeting drug delivery carrier because of its small particle size.
In the polycondensation reaction of polyethyleneterephthalate(PET), $Sb_2$$O_3$, can react effectively as a catalyst, if physically transformed. $Sb_2$$O_3$ powder is transformed into liquid solution by dissolving in ethylene glycol(EG). Homogeneous catalyst is made by mixing this liquid solution with glycols having different solubility. The efficient reaction of PET polymerization is expected by using homogeneous catalyst. PET was synthesized using homogeneous catalysts of 4 wt.% $Sb_2$$O_3$ solution dissolved in glycol[EG, 2,2-bis(4-(2-hydroxyethoxy)phenol)propane(BHPP), neopentyl glycol(NPO), and 1,3-propandiol(PD)]. PET using EG-BHPP($Sb_2$$O_3$) catalysts shows the highest I.V. within a reaction time of 120 min. In the p-d analysis, PET using EG-BHPP($Sb_2$$O_3$) catalysts has the fastest propagation rate and slowest degradation rate. EG-BHPP($Sb_2$$O_3$) catalysts are more efficient than EG($Sb_2$$O_3$) catalysts and $Sb_2$$O_3$ powder catalysts.
Park, Seong-Yoon;Kim, Hak-Yong;Jin, Fan-Long;Park, Soo-Jin
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제31권9호
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pp.2637-2643
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2010
In order to develop a new line injection system for spin draw yarn (FD SDY) fibers, the effect of various parameters in extrusion and melt line conditions on the dispersion and distribution of $TiO_2$ particles within FD PET fibers was investigated. As a result, the dispersibility of $TiO_2$ particles in a PET matrix is found to depend on the particle size and its surface characteristics. Surface modification of $TiO_2$ by dimethyl polysiloxane resulted in the improved dispersibility and affinity of $TiO_2$ particles in the PET matrix. Especially, residence time, mixing temperature, and mixing shear rate in the new line injection system under the SDY spinning process were very important parameters to minimize the agglomeration of $TiO_2$ particles. The FD SDY prepared by the new line injection system was superior to those using the polymerization process and the conventional masterbatch chip dosing process in the color-L and color-b values of the fibers.
In this paper poly (4-methyl vinylpyridinium hydroxide)/SBA-15 composite was prepared as a highly efficient heterogeneous basic catalyst by in situ polymerization method for the first time. It was characterized by XRD, FT-IR, BET, TGA, SEM and back titration using NaOH. This catalyst exhibited the excellent catalytic activities for the Knoevenagel condensation of various aldehydes with ethyl cyanoacetate. Over this catalyst, ${\alpha},{\beta}$-unsaturated carbonyl compounds were obtained in the reasonable yield at $95^{\circ}C$ in 10 - 30 min in $H_2O$ as a solvent with a 100% selectivity to the condensation products. Catalyst could be easily recycled after the reaction and it could be reused without the significant loss of activity/selectivity performance. No by-product formation, high yields, short reaction times, mild reaction conditions and operational simplicity with reusability of the catalyst were the salient features of the present synthetic protocol. Presence of $H_2O$ as a solvent was also recognized as a "green method".
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[게시일 2004년 10월 1일]
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