Jo, Jae-Hyun;Baek, Sung-Jin;Lim, Gun-Su;Han, Jun-Hiu;Kim, Jong;Han, Min-Cheol
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2023.11a
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pp.217-218
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2023
This study is to develop porous concrete using super absorbent polymer, which possesses insolubility and high absorption capacity, as a substitute material for lightweight soil. Various mixtures were prepared using aggregates, cement, mixing water, and super absorbent polymer, and the absorption ratio and compressive strength were examined for each mixture. As the amount of super absorbent polymer added increased, the absorption ratio also increased, reaching up to 35-105%. However, the compressive strength decreased by 49.5% to 65.3%. This is believed to be due to the inherent properties of super absorbent polymer, which led to an increase in the absorption ratio but, in turn, reduced the binding strength of cement paste particles, resulting in a decrease in compressive strength.
Refinements of classical theories for entangled or crosslinked polymeric systems have led to incommensurable models for rubber networks and polymer melts, contrary to experimental evidence, which suggests a great deal of similarity. Uniaxial elongation and compression data of linear and branched polymer melts as well as of crosslinked rubbers were analyzed with respect to their nonlinear strain measure. This was found to be the result of two contributions: (1) affine orientation of network strands, and (2) isotropic strand extension. Network strand extension is caused by an increasing restriction of lateral movement of polymer chains due to deformation, and is modelled by a molecular stress function which in the tube concept of Doi and Edwards is the inverse of the relative tube diameter. Up to moderate strains, $f^2$ is found to be linear in the average stretch for melts as well as for rubbers, which corresponds to a constant tube volume. At large strains, rubbers show maximum extensibility, while melts show maximum molecular tension. This maximum value of the molecular stress function governs the ultimate magnitude of the strain-hardening effect of linear and long-chain branched polymer melts in extensional flows.
A polymeric photobase generator containing oxime-urethane groups is applied to a fluorescence micropatterning material. Polymer bearing oxime-urethane groups was prepared by copolymerization of methyl methacrylate with methacryloyloxyethyl benzophenoneoxime urethane (MBU). The reaction of amino groups in the irradiated copolymer film with dansyl chloride (Dns-Cl) was monitored by using UV absorption, IR absorption and fluorescence spectroscopy. The fluorescence spectrum of the Dns-Cl-treated irradiated copolymer film shows a strong fluorescence with a fluorescence maximum wavelength at 510 nm. A blue fluorescent micropattern with a line width of $2{\sim}3{\mu}m$ was obtained. Treatment of the irradiated copolymer film with Dns-Cl and rhodamine B mixture led to the formation of green, red, and orange-colored fluorescence micropatterns. Thus, various colored micropatterns on a single polymer film can be obtained by selective excitation of each dye molecules.
We have prepared poly(ethylene terephthalate) (PET) nanocomposites filled with two different types of fumed silicas, hydrophilic (FS) and hydrophobic (MFS) silicas of 7-nm diameter, by in situ polymerization. We then investigated the morphological changes, rheological properties, crystallization behavior, and mechanical properties of the PET nanocomposites. Transmission electron microscopy (TEM) images indicate that the dispersibility of the fumed silica was improved effectively by in situ polymerization; in particular, MFS had better dispersibility than FS on the non-polar PET polymer. The crystallization behavior of the nanocomposites revealed a peculiar tendency: all the fillers acted as retarding agents for the crystallization of the PET nanocomposites. The incorporation of fumed silicas increased the intrinsic viscosities (IV) of the PET matrix, and the strong particleparticle interactions of the filler led to an increased melt viscosity. Additionally, the mechanical properties, toughness, and modules of the nano-composites all increased, even at low filler content.
We have developed polymer LED displays using ink jet printing without visible swathe marks which can be observed during display operation. In addition, we have also developed a single-pass printing technology for hole-conduction layer deposition to significantly reduce the complexity of interlacing printing across the panel which is known as an alternative to remove the swathe mark.
Macroporous silicon carbide (SiC) ceramics were fabricated by powder processing and polymer processing using carbon-filled polysiloxane as a precursor. The effects of the starting SiC polytype, template type, and template content on porosity and flexural strength of macroporous SiC ceramics were investigated. The ${\beta}$-SiC powder as a starting material or a filler led to higher porosity than ${\alpha}$-SiC powder, owing to the impingement of growing ${\alpha}$-SiC grains, which were transformed from ${\beta}$-SiC during sintering. Typical flexural strength of powder-processed macroporous SiC ceramics fabricated from ${\alpha}$-SiC starting powder and polymer microbeads was 127 MPa at 29% porosity. In contrast, that of polymer-processed macroporous SiC ceramics fabricated from carbon-filled polysiloxane, ${\beta}$-SiC fillers, and hollow microspheres was 116MPa at 29% porosity. The combination of ${\alpha}$-SiC starting powder and a fairly large amount (10 wt%) of $Al_2O_3-Y_2O_3$ additives led to macroporous SiC ceramics with excellent flexural strength.
Densely structured polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) was employed as an additive to enhance hardness of silicon-based hybrid gels for LED encapsulants. To improve the miscibility of POSS and polysiloxane resin, alkyl or oligosiloxane branches were introduced to POSS moiety. Platinum-catalyzed hydrosilylation reactions were used to attach branches of 1-decanol, 9-decen-1-ol, and vinyl-terminated oligosiloxane to the POSS molecules. Alkyl-branched POSSs (decyl-POSS and decenyl-POSS) were immiscibile with polysiloxane resin and generated gels with low transparency and low hardness values. On the other hand, oligosiloxane-branched POSS (Siloxy-POSS) showed good miscibility with polysiloxane resin to give gels with high transparency. However, the prepared gels did not show noticeable improvement in hardness compared to the gels without the POSS additive.
Thermally or electrically conductive filler reinforced polymer composites are extensively being developed as the demand for light weight material increases rapidly in industiral applications need good conductivity such as heat sink of the electronics or light. Carbon or ceramic materials like graphite, carbon nanotube or boron nitride are typical conductive fillers with good thermal or electical conductivity. Using these conductive fillers, the polymer composites in the market show wide range of thermal conductivity from approximately 1 W/mK to 20 W/mK, which is quite enhanced considering the thermal conductivity lower than 0.5 W/mK for most polymeric materials. The practical use of these composites, however, is yet limited to specific applications because most composites are still not conductive enough or too difficult to process, too brittle, too expensive for higher conductivity. For practical use of conductive composite, the thermal conductivity required depending on the heat releasing mode are studied first for simplified unit cooling geometry to propose thermal conductivities of the composites for reasonable cooling performance comparing with the metal heat sink as a reference. Also, as a practical design for heat sink based on polymer composite, composite and metal sheet hybrid structures are investigated for LED lamp heat sink and audio amplication module housing to find that this hybrid structure can be a good solution considering all of the cooling performance, manufacturing, mechanical performance, cost and weight.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.97-97
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2010
We demonstrate the hybrid polymer-quantum dot based multi-functional device (Organic bistable devices, Light-emitting diode, and Photovoltaic cell) with a single active-layer structure consisting of CdSe/ZnS semiconductor quantum-dots (QDs) dispersed in a poly N-vinylcarbazole (PVK) and 1,3,5-tirs- (N-phenylbenzimidazol-2-yl) benzene (TPBi) fabricated on indium-tin-oxide (ITO)/glass substrate by using a simple spin coating technique. The multi-functionality of the device as Organic bistable device (OBD), Light Emitting Diode (LED), and Photovoltaic cell can be successfully achieved by adding an electron transport layer (ETL) TPBi to OBD for attaining the functions of LED and Photovoltaic cell in which the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) level of TPBi is positioned at the energy level between the conduction band of CdSe/ZnS and LiF/Al electrode (band-gap engineering). Through transmission electron microscopy (TEM) study, the active layer of the device has a p-i-n structure of a consolidated core-shell structure in which semiconductor QDs are uniformly and isotropically adsorbed on the surface of a p-type polymer core and the n-type small molecular organic materials surround the semiconductor QDs.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.08a
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pp.103-106
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2003
In this study, an ultrasonic transducer is fabricated with 1-3 type composite resonators. Pulse-echo responses of an ultrasonic transducer are investigated in underwater dependent on the variable designated water-level. LED Output signals of a level limit with changing a water level is obtained by the 1-3 type self-made composite transducer and electric measuring unit. LED is turned on at above the up-limit level with increasing a water level, and LED is turned on at less than the down-limit level with decreasing a water level. There was good agreement between the virtual water level and output LED signal by using the self-made water-detecting system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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