Organic compounds are adsorbed on RO/NF membranes, and the adsorption may influence the rejection of organic compounds by the membranes. Because almost RO/NF membranes are composite membranes, the results obtained by adsorption experiment with using membrane pieces are unable to avoid the influence by the support membrane. In this work, the interaction between membrane polymer and organic solutes was examined by an inverse HPLC methodology. Poly (m-phenylenetrimesoylate), the constituent of skin layer of RO/NF membranes, was coated on silica gel particles and used as a stationary phase for HPLC. When water was used as a mobile phase, almost hydrophilic aliphatic compounds were not effectively adsorbed on the stationary phase, although hydrophobic compounds were slightly adsorbed. The results indicated that the hydrophilic aliphatic compounds are useful probe solutes to examine the molecular sieving effect of a membrane. When water was used as a mobile phase, the aromatic compounds were strongly retained, and therefore $CH_3CN/H_2O$ (30/70) was used as a mobile phase. It was revealed that the adsorption of aromatic compounds was controlled by stacking between solute and polymer and was hindered by non-planar structure and substituents.
Kim, Jong-Hak;Koh, Jong-Kwan;Choi, Jin-Kyu;Yeon, Seung-Hyeon;Ahn, Ik-Sung;Park, Jin-Won
Membrane Journal
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v.19
no.2
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pp.96-103
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2009
A series of organic-inorganic composite membranes from poly(vinyl chloride) (PVC) graft copolymer electrolyte and heteropolyacid (HPA) were prepared for proton conducting membranes. First, poly(vinyl chloride)-g-poly(styrene sulfonic acid) (PVC-g-PSSA) was synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP) using direct initiation of the secondary chlorines of PVC. HPA nanoparticles were then incorporated into the PVC-g-PSSA graft copolymer though the hydrogen bonding interactions, as confirmed by FT-IR spectroscopy. The proton conductivity of the composite membranes increased from 0.049 to 0.068 S/cm at room temperature with HPA contents up to 0.3 weight traction of HPA, presumably due to both the intrinsic conductivity of HPA particles and the enhanced acidity of the sulfonic acid of the graft copolymer. The water uptake decreased from 130 to 84% with the increase of HPA contents up to 0.45 of HPA weight traction, resulting from the decrease in number of water absorption sites due to hydrogen bonding interaction between the HPA particles and the polymer matrix. Thermal gravimetric analysis (TGA) demonstrated the enhancement of thermal stabilities of the composite membranes with increasing concentration of HPA.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2004.05a
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pp.113-116
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2004
The materials showing high structure dispersion with functional properties were developed on the quartz base and those were obtained by mechano-chemical reaction technology. Depending on the processing conditions and subsequent applications the materials produced by mechano-chemical reaction show concurrently magnetic, dielectric and electrical properties. The obtained magnetic-electrical powders classified by aggregate complex of their features as segnetomagnetics, containing a dielectric material as a carrying nucleus, particularly the quartz on that surface one or more layers of different compounds were synthesized having thickness up to 10~50 nm showing magnetic, electrical properties and others. The similarity of the structure of surface layers of quartz particles subjected to mechano-chemical processing and nano-structure cluspol (clusters in a polymer matrics) material was also confirmed by the fact that the characteristics of ferromagnetic quartz of insulating nano-composite powder were changed with time, after its preparing process was completed. The magnetic permeability of the sample was decreasing within first two months down by 15~20 %. Then, the magnetic characteristics were almost stabilized steadily and continuously. The observed changes were related with defective structure of the particles, elastic stress relief, and changes of electron density and magnetic moment in deformation zones. This process of stabilization of the investigated properties could be intensified by the thermal annealing heat treatment in short time period of the nano-composite quartz powders at the temperature ranges of 100~15$0^{\circ}C$.
Kim, Ohyoung;Lee, Jung Soo;Seo, Kitaek;Kang, Doo Whan;Kang, Ho-Jong;Gong, Myoung-Seon;Oh, Myoung-Hwan
Applied Chemistry for Engineering
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v.16
no.4
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pp.549-555
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2005
To evaluate the posterior and anterior restoration of polymeric dental restorative composite (PDRC), PDRC was prepared using a silica filler treated by heat at various temperatures. Compressive strength (CS) and diametral tensile strength (DTS) values were investigated to study the effect of a heat-treated silica on the mechanical properties of PDRC using the recommended dental specifications. Both the particle size and specific volume of silica were decreased upon increasing the heat treatment temperature. CS and DTS values of PDRC containing a heat-treated silica showed 1.2 and 1.3 times, respectively, higher than that of the PDRC containing a neat silica. Also, it was found that the lower heat treatment temperature, the better mechanical properties of PDRC were observed because there was less agglomeration between silica particles. Specially, PDRC using a silica treated at $600^{\circ}C$ showed superior mechanical strength.
Herein, we investigated the thermal conductivity and thermal stability of natural rubber composite systems containing hybrid fillers of boron nitride (BN) and aluminum nitride (AlN). In the hybrid system, the bimodal distribution of polygonal AlN and planar BN particles provided excellent filler-packing efficiency and desired energy path for phonon transfer, resulting in high thermal conductivity of 1.29 W/mK, which could not be achieved by single filler composites. Further, polyethylene glycol (PEG) was compounded with a commonly used naphthenic oil, which substantially increased thermal conductivity to 3.51 W/mK with an excellent thermal stability due to facilitated energy transfer across the filler-filler interface. The resulting PEG-incorporated hybrid composite showed a high thermal degradation temperature (T2) of 290℃, a low coefficient of thermal expansion of 26.4 ppm/℃, and a low thermal distortion parameter of 7.53 m/K, which is well over the naphthenic oil compound. Finally, using the Fourier's law of conduction, we suggested a modeling methodology to evaluate the cooling performance in thermal management system.
Various kinds of thermal conductive ceramic/polymer composites (aluminum nitride, aluminum oxide, boron nitride, and silicon carbide/epoxy) were prepared by a casting method and their optical images were observed by FE-SEM. Among these, SiC/epoxy composite shows inhomogeneous dispersion features of SiC and air voids in the epoxy matrix layer, resulting in undesirable thermal conductive properties. To enhance the thermal conductivities of SiC/epoxy composites, the epoxy wetting method which can directly infiltrate the epoxy droplet onto filtrated SiC cake was employed to fabricate the homogeneously dispersed SiC/epoxy composite for ideal thermal conductive behavior, with maximum thermal conductivity of 3.85W/mK at 70 wt% of SiC filler contents.
Journal of The Korean Society of Agricultural Engineers
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v.47
no.5
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pp.27-39
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2005
In the recent design of high ductile fiber-reinforced ECC (engineered cementitious composite), optimizing both processing and mechanical properties for specific applications is critical. This study presents an innovative method to develop new class ECCs, which possess the different fluid properties to facilitate diverse types of processing (i.e., self-consolidating or shotcrete processing) while maintaining ductile hardened properties. In the material design concept, we employ a parallel control of fresh and hardened properties by using micromechanics and cement rheology. Control of colloidal interaction between the particles is regarded as a key factor to allow the performance of the specific processing. To determine how to control the particle interactions and the viscosity of cement suspension, we first introduce two chemical admixtures including a highly charged polyelectrolyte and a non-ionic polymer. Optimized mixing steps and dosages we, then, obtained within the solid concentration predetermined based on micromechanical principle. Test results indicate that the rheological properties altered by this approach were revealed to be highly effective in obtaining the desired function of the fresh ECC, allowing us to readily achieve hardened properties, represented by pseudo strain-hardening behavior in uniaxial tension.
A composite bionic soft gripper integrated with electromagnets and magneto-active elastomers is designed by combining the structure of the human hand and the snake's behavior of enhancing friction by actively adjusting the scales. A silicon-based polymer containing magnetized hard magnetic particles is proposed as a soft finger, and it can be reversibly bent by adjusting the magnetic field. Experiments show that the length, width, and height of rectangular soft fingers and the volume ratio of neodymium-iron-boron have different effects on bending angle. The flexible fingers with 20 vol% are the most efficient, which can bend to 90° when the magnetic field is 22 mT. The flexible gripper with four fingers can pick up 10.51 g of objects at the magnetic field of 105 mT. In addition, this composite bionic soft gripper has excellent magnetron performance, and it can change surface like snakes and operate like human hands. This research may help develop soft devices for magnetic field control and try to provide new solutions for soft grasping.
Most of current works on the PEO-salt electrolytes has been focused on the enhancement of ionic conductivity with an addition of nano-ceramic fillers, but the significant drop of the conductivity with storage time is still in question and has been frequently overlooked. The conductivity drop with aging time has been assumed to come from the incorporation of ceramic particles. However, according to authors, the reported high-temperature values of the conductivity of pure $PEO_8LiCIO_4$ electrolytes are nearly in agreements, but the low temperature values are in great discrepancy reaching up to 10000 times. It indicates that the conductivity at ambient temperature is greatly dependent on the thermal history and sample preparations. In this paper, we showed that the ionic conductivities of both $PEO_8LiCIO_4$ and $PEO_8LiClO_4/Al_2O_3$ polymer electrolytes are strongly dependent on the thermal pretreatment and aging time. The conductivity drop with aging time of both ceramic-free and ceramic composite electrolytes has been measured to be nearly parallel. We showed that the conductivity relaxation with aging time is inherent irrespective of the incorporation of nano-ceramic fillers, since the PEO electrolytes at ambient temperature are in two-phase nature being in non-equilibrium state, never reaching completion.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.19
no.4
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pp.65-69
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2012
Composite coating can be manufactured during the electroplating with the bath containing a suspension of particles: ceramic, polymer, nanopowders. Improvement of hardness, wear resistance, corrosion resistance and lubrication properties are well-known advantage of composite coating. In this study, nano $TiO_2$ powder dispersed Ni composite plating was investigated. The improvement of surface hardness and photo decomposition effects can be expected in this coating. Zeta potential was measured with pH. The effect of ultrasonication time and types of ultrasonicator were studied to minimize the agglomeration of $TiO_2$ nanopowders in the electrolyte. Optimum conditions for nano $TiO_2$ dispersed Ni composite coating were $40mA/cm^2$ of current density, pH 3.5, and $50^{\circ}C$. At these conditions, $TiO_2$ nanoparticles contents in the Ni deposit was 15-20 at.%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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