A [TEACOOH]-Montmorillonite intercalations complex obtained from Na-Montmorillonite and 10-Carboxy-n-triethylammonium bromide was used to attempt the polymerization of ${\varepsilon}$-caprolactone between the layer spaces of the intercalations complex to achieve Montmorillonite-Polycaprolactone nanocomposites in which the inorganic material (montmorillonite) is chemically combined with the organic polymer (polycaprolactone). The results of X-ray-, IR-, and TEM-analyses for samples obtained after polymerization showed that a polycondensation reaction was successfully produced. For a more precise investigation of the polymeric reaction products the polymerized products were separated from the silicate layers and analyzed with an IR-spectrometer. A comparison of the results of the IR-analyses of the separated polymer with that of the polymer synthesized by the reaction of ${\varepsilon}$-caprolactone with only the organic cation and without montmorillonite showed that the two obtained polymers are the same compound.
Two types of polyimide/silica composite films were prepared using sol-gel method through hydrolysis and polycondensation of tetraethoxysilane (TEOS) with the polyamic acid (PAA) and end-capped PAA solution. Samples were characterized by the means of differential thermogravimetry, X-ray diffractometry, scanning electron microscopy, universal test, impedance analyzer, chemical resistance test, etc. All of the PAA/silanol solutions heat-treated at 300$^{\circ}C$ for 6h were transformed to polyimide/silica composites. It has been demonstrated that the properties of polyimide/silica composites were affected by the amount of silica addition and the bend type existed between polyimide and silica.
Copolyspiroacetals were synthesized by interfacial polycondensation from 3, 9-bis(4-hydroxyphenyl)-2, 4, 8, 10-tetraoxaspiroundecane(SAB) and 4, 4'-biphenol(BP) with sebacoyl chloride. These copolymers were soluble in polar solvent such as phenol/tetrachloroethane and sulfuric acid, and exibited good thermal stability. But they did not exhibit thermotropic mesophases. The structures of spiroacetal moiety were observed by computer-aided-modeling that had two types of conformational isomers and not linear and/or not planar conformations.
Syntheses and liquid-Crystallinites of thermotropic copoly (ester amide)s were investigated. The three components melt polycondensation of 4,4'-dicarboxy-$\alpha$, $\omega$-diphenoxyalkane as an A component, 4-4'diacetoxybiphenyl as a B, and p-N-acetoxy-aminobenzoic acid as a C gave the thrmotropic copoly(ester amide)s containing a flexible splacer in the polymer backbone. Diacetylated hydroquinone, methyl hydroquinone, chlorohydroquinone, and phenyl hydroquinone were used as anther B components. A polymer(6BPAB) having 10 mol% of C component and hexamethylene space. showed a typical nematic texture between $245^{\circ}C(T_m)\; and\; more\; than\; 360^{\circ]C(T_i)$. The melting points of the members of this series of polymers increased with decreasing methylene spacer. The polymer structure and mesomorphic nature were examined by solid and solution ^{13}C-NMR4 spectroscopy, cross polarizing microscopy with a hot stage, and X-ray diffactometry.
The polymerization of $\varepsilon-caprolactone$ in the layers of the [DEACOOH]-Montmorillonite intercalations complex was attempted using 10-Carboxy-n-decyldimethylethylammonium bromide and Na-Montmorillonite to achieve [DEACOOH]-Polycaprolactone-Montmorillonite in which the inorganic material (montmorillonite) and the organic material (polycaprolactone) are chemically linked each other. The results of X-ray- and IR-analysis for the samples obtained after polymerization showed that the polymerization reaction has been successfully accomplished. In order to study the polymeric reaction products more precisely we have separated the polymerized product from the silicate layers and analyzed it with X-ray diffractometer, IR-spectrometer and TEM. The comparison of the results of X-ray- and IR-analysis for the separated polymer with them for the polymer which was synthesized by the reaction of $\varepsilon-caprolactone$ only with the organic cation without montmorillonite showed that the obtained both polymers are the same compounds.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제14권5호
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pp.258-262
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2013
Poly(2,3-naphthalenevinylene-alt-N-ethylhexyl-3,6-carbazolevinylene), 2,3-PNCPV, poly(2,6-naphthalene vinylenealt- N-ethylhexyl-3,6-carbazolevinylene), 2,6-PNCPV, and poly(1,4-naphthalenevinylene-alt-N-ethylhexyl-3,6- carbazolevinylene), 1,4-PNCPV were synthesized through the Wittig polycondensation reaction. The conjugation lengths of the polymers were controlled by differently linked naphthalenes in the polymer main chain. The resulting polymers were completely soluble in common organic solvents, and exhibited good thermal stability at up to $400^{\circ}C$. The synthesized polymers showed UV-visible absorbance and photoluminescence (PL) in the ranges of 357-374 nm and 487-538 nm, respectively. The carbazole and 2,3-linked naphthalene containing 2,3-PNCPV showed a blue PL peak at 487 nm. A single-layer light-emitting diode was fabricated with an ITO/polymer/Al configuration. The electroluminescence (EL) emission of 2,3-PNCPV was shown at 483 nm.
Two-packaged polyurethane coatings were prepared by blending benzoic acid lactone modified polyester polyol(BLMPs) and HDI-biuret. BLMPs were synthesized by polycondensation of benzoic acid, viscosity depression component, with 1,4-butanediol, adipic acid, and polycaprolactone polyol. Kinematic viscosity of BLMP was gradually decreased with increasing benzoic acid content in BLMP. The low viscosity of modified polyester has an advantage of making a high-solid content coatings. After the film was coated with the prepared polyurethane coatings and cured at room temperature, the various physical properties were measured. They showed good physical properties such as flexibility, impact resistance, cross hatch adhesion, yellowness index, and rust resistance. These advantages are the results of introducing polycaprolactone polyol.
Chlorine-containing modified polyester polyols were synthesized by two-step condensation reactions. Intermediate was synthesized by the esterification of monochloroacetic acid with trimethylolpropane in the first step. Polycondensation of the intermediate (MCAOs), 1,4-butanediol, and trimethylolpropane with adipic acid was carried out. Two-component polyurethane (PU) coatings were prepared by blending MCAOs and IPDI-isocyanurate. There new flame-retardant coatings showed various properties comparable to other non-flame-retardant coatings. They were superior to flammable coatings from the experimental results showing rapid and 10 to 13 hours of pot-life. Coatings with 30wt% monochloroacetic acid was not flammable by the vertical flame retardancy test.
Polyamide microcapsules were designed for a sustained drug release. As a model, riboflavin was e no apsulated in polyamide microcapsules. Polyamide microcapsules were prepared from thiamines and acid bichlorides by the interfacial polycondensation reaction. The diamines used in ttlis works were ethylenediamine and 1, 6-hexamethylenediamine. Sebacoylchloride and teruphthaloylchloride were employed as acid bichlorides. The following parameters were studied; the release of several kinds of polyamide microcapsules , the various concentrations of diamines and acid dichlorides ; the various concentrations of surfactants : the various pH range of sink solution during the dissolution test. The release amount of riboflavin from aromatic polyamide micrcapsule was higher than that of aliphatic polyamide microcapsule The release rate of riboflavin from the polyamide microcapsule was decreased with increase of concentration of thiamines, arid dichlorides and surfactants which is used for preparing polyamide microcapsule. Release riboflavin from polyamide microcapsule was lower at pH 7 than pH 2 in sink-solution for dissolution test.
한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.184-184
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2006
We have succeeded in the preparation of high molecular weight polybenzimidazoles by solution polycondensation of 3,3'-diaminobenzidine tetrahydrochloride with isophthalic acid, terephthalic acid, or with their derivatives using polyphosphoric acid both as solvent and as condensing agent. Also, we modified phosphoric acid into fluoroalkyl-phosphonic acids[F-PA]. The main reasons are as follows, first of all F-PAs are stronger acids than PA and alkylphosphonic acids which should promote proton hopping and transport. In addition, F-PA has weaker adsorption onto Pt which help to prevent electrocatalyst poisoning and promote higher oxygen reduction activity. The ionic conductivity of 85%-H3PO4 doped membranes show $10^{-2}\;Scm^{-1}\;to\;3{\times}10^{-2}\;Scm^{-1}\;at\;150^{\circ}C$ MEA with 2 %-added electrolyte shows slightly higher cell voltage than the others.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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