Polyamide (PA) oligomers, which are the hard segment of poly(ether-block-amide) (PEBA), presenting thermoplastic and high performance elastomeric properties were prepared by polycondensation between 4-aminobenzoic acid and 12-aminododecanoic acid. Subsequently PEBAs were obtained by addition polymerization of the PA oligomers and various molecular weights of poly(tetramethylene glycol) (PTMG). The structure of the final PEBA was identified by using FTIR and $^1H$ NMR and the thermal properties depending on changes in the structure of hard segment were collected by using DSC and UTM analysis. As the results, the melt temperature ($T_m$), the initial modulus, and the maximum strength of PEBAs increased with an increase in aromatic moiety up to 30% without reducing crystallinity.
Thermoplastic elastomers (TPEs) exhibit both elastomeric behaviors at used temperature range and melt processibility. Polyamide based thermoplastic elastomers (TPAEs) are segmented block copolymers with hard blocks consisting of polyamide segments, while the soft blocks usually consist of flexible segments having a low glass transition temperature. The TPAE is one of the engineering TPEs possessing high thermal stability, excellent mechanical performances, chemical resistance and excellent processibility. And they showed wide range of physical and functional properties depending upon the structure of each segment and their relative contents and the hybridization with various inorganic particles. In this review, synthesis, properties, and possible applications of TPAEs are summarized.
Polyamide4 (PA4)-polyurethane (PU)-PA4 triblock copolymers were synthesized by isocynated (NCO)-terminated PU prepared from 4,4'-diphenyl methane diisocyante (MDI) and polytetramethylene glycol (PTMG) as an initiator and potassium pyrrolidonate (P-py) as a catalyst for anionic ring opening polymerization of 2-pyrrolidone. Subsequently copolymer was controlled to contain different or same molecular weight of PA4 hard block with same or different molecular weight of PU soft block in order to investigate the effects of those differences on various properties of triblock copolymers as a thermoplastic elastomer. As the results shown in typical properties of block copolymeric elastomers, the mechanical strength and melting point ($T_m$) of the copolymers increased with an increase in molecular weight of PA4 block while the elongation at break increased with an increase in that of PU block.
Purpose: In this study, we evaluated the physical and thermal properties of the compositions made by blending glass fiber (GF) of different contents into glass fiber polyamide-66, and investigated if the compositions applying to the glasses frame to replace the TR-90, which is polyamide-12 resin used as an injection-type spectacle frame material. Methods: To investigate the characteristics change of polyamide-66 (PA-66) compositions with the change of the content of glass fibers, we produced a composition of the content by using a twin-screw extruder. The mechanical strength of the composition production was measured and coating properties as well as cutting processability were evaluated. We evaluated the applicability of the glasses frame by comparison the results of new compositions with characterizations of traditional TR. Results: For the results of the characterization of Polyamide-66/GF composition, we found that the higher increase of content of the glass fiber, the less mold shrinkage rate, and the mechanical strength was increased. Tensile strength increased from $498kg/cm^2$ for 0 wt% of the content of the glass fibers to $849kg/cm^2$ for 30 wt% of the content of the glass fibers. As a result of a coating evaluation, the strength of coating was 4B in the GF 5wt% and 5B, which was extremely good coating characteristics, in the over than GF 5 wt%. Conclusions: In case that 30 wt% of the glass fiber was blended, the mechanical strength was greatly improved, the hardness was increased, injection temperature increased due to increase of the viscosity, and the flow mark of the product may occur. The paint coating of PA-66 blended with glass fiber was all excellent. With general evaluating physical properties and workability properties it was determined that around 10 wt% of the content of the glass fibers was possible to apply a spectacle frame.
Poly(ether-block-amide)(PEBA, $PEBAX^{TM}$) resin is a thermoplastic elastomer combining linear chains of hard-rigid polyamide block interspaced soft-flexible polyether block. It was believed that the hard polyamide block provides the mechanical strength and permeation selectivity, whereas gas transport occurs primarily through the soft polyether block. The objective of this work was to investigate the gas permeation properties of carbon dioxide and methane for $PEBAX^{TM}$-1657 membrane and compare with those obtained for other grade of $PEBAX^{TM}$, $PEBAX^{TM}$-2533. And the organic/inorganic hybrid membranes were prepared using $PEBAX^{TM}$ and TEOS(tetraethoxysilane) by sol-gel process, and gas permeation properties were studied. $PEBAX^{TM}$-2533 membrane exhibited higher gas permeability coefficients than $PEBAX^{TM}$-1657 membrane. This was explained by the increase of chain mobility. The permeability coefficients for $PEBAX^{TM}$/TEOS hybrid membranes were higher than pure $PEBAX^{TM}$ membranes. This results were explained by the reduction of crystallinity of polyamide block by the introduction of TEOS. Ideal separation factor of hybrid membranes does not change much. This might be due to the increase of solubility selectivity.
Sung-Youl Bae;Kyo-Moon Lee;Sanjay Kumar;Ji-Hun Seok;Jae-Wan Choi;Woo-Hyuk Son;Yun-Hae Kim
Composites Research
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v.36
no.5
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pp.355-360
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2023
Epoxy-based carbon fibers reinforced plastic (CFRP) exhibit limitations in their suitability for industrial applications due to high brittleness characteristics. To address this challenge, extensive investigations are underway to enhance their toughness properties. This research focuses on evaluating the toughening mechanisms achieved by Polyamide 6 particles(p-PA6) and Carboxyl-Terminated Butadiene-Acrylonitrile (CTBN) elastomer, with a specific emphasis on utilizing minimal additive quantities. The study explores the impact of varying concentrations of p-PA6 and CTBN additives, namely 0.5, 1, 2.5, and 5 phr, through comprehensive Mode I fracture toughness and tensile strength analyses. The inclusion of p-PA6 demonstrated improvements in toughness when introduced at a relatively low content of 1phr. This improvement manifested as a sustained fracture behavior, contributing to enhanced toughness, while simultaneously maintaining the material's tensile strength. Furthermore, the investigation revealed that the incorporation of p-PA6 affected in particle aggregation, thus influencing the overall toughening mechanism. Incorporation of CTBN, an elastomeric modifier, exhibited a pronounced increase in fracture toughness at higher concentrations of 2.5 phr and beyond. However, this increase in toughness was accompanied by a reduction in tensile strength, resulting in fracture behavior similar to conventional CFRP exhibiting brittleness. The synergy between pPA6, CTBN and CFRP appeared to marginally enhance tensile strength under specific content conditions. As a result of this study, optimized conditions for the application of the p-PA6, CTBN toughening technology have been identified and established.
In this study, binary PA 6,6/EPM(or EPM-g-MA) blends and ternary PA 6,6/EPM/EPM-g-MA blends were fabricated according to the variation in elastomer content and composition ratio of blend, and mixing temperature and rate so as to investigate the degree of influence of elastomer content and average particle size, morphology, and distribution of dispersed elastomer on properties of blends. As results, under the constant mixing rate(250 rpm) and different five section temperature profiles(270-265-265-255-$255^{\circ}C$) in extruder, high notched Izod impact strength was the property of PA 6,6/EPM-g-MA(70/30) blend among binary blends. Notched Izod impact strength of this blend was 25 times improvement compared with that of polyamide 6,6. In addition, elastomer average particle size of ternary PA 6,6/EPM/EPM-g-MA(70/15/15) blend was $0.56{\mu}m$, which was fine distribution, and notched Izod impact strength of that blend was the highest of all blends prepared with the variation in elastomer content. But the properties of this ternary blend were decreased remarkably at the diverse mixing temperatures and mixing rates.
Koh, Moo-Hyun;Kim, Hyun Su;Kim, Hyeonjeong;Shin, Nara;Yoo, Dongwon;Kim, Young Gyu
Elastomers and Composites
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v.48
no.1
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pp.24-29
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2013
We have developed the synthetic processes for the monomers of polyamide-type TPEs (thermoplastic elastomers, TPAEs) obtained from vegetable oil. TPAEs have several superior physical properties to those of thermoplastic elastomers (TPEs). From the common starting material, oleic acid, which is commonly found in various vegetable oils, we have synthesized three ${\omega}$-amino acid monomers ($C_9$, $C_{10}$ and $C_{11}$${\omega}$-amino acid) and three ${\alpha}$, ${\omega}$-dicarboxylic acids($C_9$, $C_{10}$ and $C_{11}$${\alpha}$, ${\omega}$-dicarboxylic acid) for TPAEs in good yields.
Nylon 6 and nylon elastomer were prepared by anionic polymerization route. Nylon elastomers, composed of hard segment of polyamide(PA) and soft segment of polyether(PE), were synthesized by use of TDI terminated polyol with caprolactam. The morphology of the electrospun webs of nylon and nylon elastomers, observed by FE-SEM, showed that the porous electrospun web was composed of nanofibers, whose diameter were in the range of 100 to 180 nm. Their behavior of melting and crystallization and the chemical structure of nylon elastomers were investigated by DSC and ATR FT-IR. Result of tensile testing indicated that nylon has higher tensile strength and lower elongation than nylon elastomers. Atmospheric plasma(APP) with $O_2$ and $N_2$ as reactive gas modified the surface of electrospun nylon and electrospun nylon elastomers allowing them higher hydrophilicity, while APP with $CH_4$ as reactive gas modified the surface of polymers allowing higher hydrophobicity.
Kim, Gun-Hee;Yoon, Gil-Sang;Heo, Young-Moo;Jung, Woo-Chul;Shin, Kwang-Ho
Design & Manufacturing
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v.1
no.1
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pp.1-5
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2007
Double injection molding process is very efficient molding-method for molding the products which is consist of multi-materials. Fuel-tube holder which is necessary for automobil power train and circulation systems is composed of plastic and rubber materials to minimize the vibration and pulsation noises. In existing process, fuel-tube holder was made by the insert molding process or assembly process after molding. If fuel-tube holder is manufactured by double injection molding process, it may be realize to improve the product quality, efficiency of molding-process and retrenchment of manufacturing cost. In this study, for manufacturing fuel-tube holder by double injection molding process, the analysis of joining characteristics between PA6(polyamide 6) and TPE(thermoplastic elastomer) was executed and the double injectin mold for molding fuel-tube holder with core toggle mechanism was fabricated. Finally, fuel-tube holder was molding using fabricated double injection mold.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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