This study aimed to investigate the effects of chromium picolinatec (CrP) supplementation on the glucose and lipid metabolism of rats. Five-week-old male Sprague-Dawley rats were fed a high-fat diet fir 110 days and further treated with CrP or placebos for 6 weeks. The effect of CrP supplementation on body weight, blood glucose, insulin and lipid levels was examined. The results suggested that body weight gain was not significantly different between the control and the CrP supplemented group. Plasma glucose, triglyceride and cholesterol levels in the CrP treated group significantly decreased compared to those of the control group (p < 0.05). The total lipid, triglyceride and cholesterol concentrations in the livers of the CrP treated group significantly decreased compared to those of the control group (p < 0.05). These results indicate that supplementation of chromium picolinate ran reduce triglyceride and glucose concentrations in the blood and total lipid and total cholesterol levels in the liver.
The maintenance of normal blood glucose levels at rest and during exercise is critical. The maintenance of blood glucose homeostasis depends on the coordination and integration of several physiological systems, including the sympathetic nervous system and the endocrine system. During prolonged exercise increased demand for glucose by contracting muscle causes to increase glucose uptake to working skeletal muscle. Increase in glucose uptake by working skeletal muscle during prolonged exercise is due to an increase in the translocation of insulin and contraction sensitive glucose transporter-4 (GLUT4) proteins to the plasma membrane. However, normal blood glucose level can be maintained by the augmentation of glucose production and release through the stimulation of liver glycogen breakdown, and the stimulation of the synthesis of glucose from other substances, and by the mobilization of other fuels that may serve as alternatives. Both feedback and feedforward mechanisms allow glycemia to be controlled during exercise. This review focuses on factors that control blood glucose homeostasis during prolonged exercise.
Hypertriglyceridemia a major cause of acute pancreatitis, accounting for up to 10% of all cases. The pathophysiological mechanism of hypertriglyceridemia-induced acute pancreatitis (HTGP) is presumed to involve the hydrolysis of triglycerides by pancreatic lipase resulting in an excess of free fatty acids and elevated chylomicrons, which are thought to increase plasma viscosity and induce ischemia and inflammation in pancreatic tissue. Although the clinical course of HTGP is similar to other forms of acute pancreatitis, the clinical severity and associated complications are significantly higher in patients with HTGP. Therefore, an accurate diagnosis is essential for treatment and prevention of disease recurrence. At present, there are no approved guidelines for the management of HTGP. Different treatment modalities such as apheresis/plasmapheresis, insulin, heparin, fibric acids, and omega-3 fatty acids have been successfully implemented to reduce serum triglycerides. Following acute phase management, lifestyle modifications including dietary adjustments and drug therapy are important for the long-term management of HTGP and the prevention of relapse. Additional studies are required to produce generalized and efficient treatment guidelines for HTGP.
The beneficial effects of tea catechins (TCs) are related not only to their antioxidant potential but also to the improvement of animal meat quality. In this study, we assessed the effects of dietary TC supplementation on plasma biochemical parameters, hormone responses, and glutathione redox status in goats. Forty Liuyang goats were randomly divided into four equal groups (10 animals/group) that were assigned to four experimental diets with TC supplementation at 4 levels (0, 2,000, 3,000 or 4,000 mg TC/kg DM feed). After a 60-day feeding trial, all goats were slaughtered and sampled. Dietary TC treatment had no significant effect on blood biochemical parameters, however, low-density lipoprotein cholesterol (p<0.001), triglyceride (p<0.01), plasma urea nitrogen (p<0.01), and glucose (p<0.001) decreased and total protein (p<0.01) and albumin (p<0.05) increased with the feeding time extension, and day 20 was the turning point for most of changes. Interactions were found in glutathione (p<0.001) and the ratio of reduced and oxidized glutathione (p<0.05) in whole blood between treatment and feeding time. Oxidized glutathione in blood was reduced (p<0.05) by 2,000 mg TC/kg feed supplementation, and a similar result was observed in longissimus dorsi muscle. Though plasma glutathione peroxidase (p<0.01) and glutathione reductase (p<0.05) activities were affected by treatment and feeding time interactions, and glutathione S-transferases activity increased with feeding day extension, no changed values appeared in longissimus dorsi muscle. In conclusion, dietary TC supplementation affected the concentrations of some blood metabolites and accelerated GSH depletion in the blood of goats. In terms of less high-density lipoprotein cholesterol, the highest insulin and IGF-I concentrations, the highest ratio of reduced and oxidized glutathione in plasma, the dosage of 2,000 mg TC/kg feed might be desirable for growing goats to prevent glutathione depletion and keep normal physiological metabolism.
Seo, Chang-Wan;Seo, Byung-Kwan;Kim, Jong-In;Kang, Sung-Keel
Journal of Acupuncture Research
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v.26
no.5
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pp.39-47
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2009
목적 : 정상 췌장조직 속에 존재하는 췌장 소도세포들을 파괴시켜 고혈당을 유발시키고 복령 물추출물로 약침을 시술하여 췌장 조직의 보호효과와 항당뇨 효과를 살펴보고자 실험을 진행하였다. 방법 : 5주령의 Sprague-Dawley rat을 통제된 실험실 환경에 적응시킨 후 1주일간 복령약침액(125mg/kg 복령약침군 및 250mg/kg 복령약침군)을 좌우 신수($BL_{23}$)에 교대로 각각 피하에 약침하고 streptozotocin을 복강내 주사하여 3일 후 diabetes mellitus 유도 정도를 평가하고 2주일간 추가 치료를 진행 한 뒤, 혈액지표(plasma glucose, insulin, TG, TC, NEFA, sGOT, sGPT, ALP, BUN, CRE)와 췌장조직의 형태학적 분석 및 염증 관련 단백질의 발현을 평가하였다. 결과 : 복령약침군(125mg/kg 복령약침군 및 250mg/kg 복령약침군)에서 insulin과 triglyceride, NEFA 수치가 유의하게 감소하였으며 간 기능 효소수치인 sGOT가 감소하는 경향을 나타내었으나, 신장기능지수는 유의한 감소를 나타내지 않았다. 특히 250mg/kg 복령약침군에서 streptozotocin 투여로 인한 pancreatic islet의 형태학적 변성이 현저하게 개선되었다. Western blot 결과 JNK-2, P-JNK-2, P-JNK-1, ERK1/2 및 phosphorylated ERK1의 발현이 감소되었다. 결론 : 복령약침이 고인슐린혈증과 고지질질혈증을 개선시키고 streptozotocin에 의한 pancreatic islet의 파괴를 억제하며, 이는 inflammation-related transcription factor인 NF-kB와도 관련이 있는 것으로 판단된다. 향후 복령약침의 항당뇨 효과와 그 기전에 관한 추가 연구가 필요할 것으로 사료된다
Acid-labile subunit (ALS) is a component of the 150-kDa insulin-like growth factor-binding protein-3 (IGFBP-3) complex, which, by sequestering the majority of IGFs-I and -II and thereby prolonging the half-life of them in plasma, serves as a circulating reservoir of IGFs in mammalian species. A pGEX-2T plasmid and a baculovirus expression constructs harboring a coding sequence for glutathione-S transferase (GST)-porcine ALS (pALS) fusion protein were expressed in BL21(DE3) E. coli and Sf9 insect cells, respectively. The expressed protein was purified by glutathione or Ni-NTN affinity chromatography, followed by cleavage of the fusion protein using Factor Xa. In addition, pALS and hIGFBP-3 were also produced in small amounts in the Xenopus oocyte expression system which does not require any purification procedure. A 65-kDa pALS polypeptide was obtained following the prokaryotic expression and the enzymatic digestion, but biochemical characterization of this polypeptide was precluded because of an extremely low expression efficiency. The baculovirus-as well as Xenopus-expressed pALS exhibited the expected molecular mass of 85 kDa which was reduced into 75 and 65 kDa following deglycosylation of Asn-linked carbohydrates by Endo-F glycosidase, indicating that the expressed pALS was properly glycosylated. Moreover, irrespective of the source of pALS, the recombinant pALS and hIGFBP-3 formed a 130-kDa binary complex which could be immunoprecipitated by anti-hIGFBP-3 antibodies. Collectively, results indicate that an authentic pALS protein can be produced by the current expression systems.
Cordyceps militaris (CM) has been used as a tonics in the traditional medicine. To investigate the anti-diabetic principle of CM, activity guided fractionation was conducted. Hot water extract of CM was fractionated into 3 parts: above 100,000(A), $100,000{\sim}20,000(B)$, below 20,000(C) in molecular weight using in membrane filter system. All fractions showed mild hypoglycemic activity in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats by oral administration (300 mg/kg). The fraction C which was most active among them was fractionated again into two parts, C-1 and C-2 by Sephadex LH 20 column chromatography. The fraction C-1 showed hypoglycemic activity but C-2 did not show activity compared with control in STZ mice. In glucose-fed hyperglycemic mice, fraction C, C-1 and C-2 also showed significant glucose lowering activity. Their decreasing rates of plasma glucose level after 1 hours administrations of fraction C, C-1 and C-2 were 24.5%, 29.3% and 22.0%, respectively (Tolbutamide: 48.4%). These results suggested that CM has both insulin like and insulin release promoting activity and could be developed as an antidiabetic agent.
Kim, Min-Ho;Jeong, Hyeonseok;Park, Myungduek;Moon, Phil-Dong
CELLMED
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v.4
no.2
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pp.14.1-14.6
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2014
KH-BaRoKer-SeongJangTang (KBS) is a recently developed formulation by using traditional drugs considering traditional medical theory of Oriental books such as ShinNongBonChoGyeong and JuRye, which has been used to improve the growth of child in Korea. Although KBS is usually prescribed to many children who are in retard for their age, its pharmacological effects have not been fully understood in experimental models. The aim of this study was to evaluate the effects of KBS on bone growth. Growth plate thickness and bone parameters such as bone volume/tissue volume (BV/TV), trabecular thickness (Tb.Th), trabecular number (Tb.N), connection density (Conn.D), and total porosity were analyzed by means of microcomputed tomography. Serum insulin-like growth factor-I (IGF-I) levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Hepatic IGF-I mRNA expression was analyzed by real-time polymerase chain reaction. Phosphorylation of signal transducer and activator of transcription5 (STAT5) was investigated using Western blot analysis and immunohistochemistry. The thickness of growth plate was increased by KBS. BV/TV, Tb.Th, TbN, Conn.D, and total porosity were improved by KBS. Hepatic IGF-I mRNA and serum IGF-I levels were elevated by KBS. Phosphorylation of STAT5 was increased with administration of KBS. These results suggest that KBS would be helpful to children who are in retard for their age through the elevation of IGF-I.
To assess the effect of pinitol supplementation and strength training for two weeks on the anaerobic capacity during and after exercise, and improvement of glucose metabolism during the recovery period of muscular fatigue with repeated acute bouts of cycling exercise, a total of 24 healthy young men were recruited and randomly and equally divided into three groups; pinitol supplementation group (PSG), placebo group (PLG), and control group (CON). Using a randomized double-blinded design, subjects in PSG were provided pinitol supplement, consumed orally 1.2 g/day, and participated in the resistance exercise program and cycling exercise for two weeks. Subjects in PLG underwent the same protocol as those in PSG but consumed the same amount of placebo. No supplementation and exercise program was given to CON. Before and after the intervention, all subjects were tested for their anaerobic capacities evaluated by Wingate test twice separated by 30 min. During the test, peak anaerobic power (PP), mean anaerobic power, total work, and fatigue index were evaluated During resting and recovery, blood samples were drawn and plasma pinitol, myo-inositol, chiro-inositol, insulin, free fatty acid, glucose, and lactate levels were analyzed After two weeks, PP and relative PP of the second biking were improved from the first biking in PSG only (p<0.05). No changes were found in all other variables of Wingate test in all groups. No statistical differences between groups and pre- and post-intervention were observed in concentrations of pinitol, myo-inositol, and chiro-inositol, but pinitol concentration was higher during recovery compared to the baseline in all groups and testings (p<0.05). Lactate level during recovery was higher than the resting level, but no other blood parameters were significantly changed. In conclusion, two weeks of pinitol supplementation in conjunction with short duration of anaerobic training in healthy young men did not induce any obvious benefits in terms of anaerobic capacity and energy metabolism Individual and/or population susceptibility may be one factor responsible for adopting pinitol supplementation.
Partial enteral nutrition (PEN) supplemented with insulin-like growth factor-I (IGF-I) to neonatal piglets receiving parenteral nutrition increases lactase-phlorizin hydrolase (LPH) activity, but not LPH mRNA. The goal of the current study was to investigate the mechanism by which IGF-I up-regulates LPH activity. We hypothesized that IGF-I regulates LPH synthesis post-transcriptionally. Methods: Newborn piglets (n=15) received 100% parenteral nutrition (TPN), 80% parenteral nutrition + 20% PEN (PEN), or PEN + IGF-I (1.0mg/kg/d). On day 7, two stable isotopes of leucine, [$^2 H_3$]-leucine and [$^{13}C_1$]-L-leucine were intravenously administered to measure mucosal protein and brush LPH (BB LPH) synthesis. Results: Weight gain, nutrient intake and jejunal weight and length were similar among the treatment groups. PEN increased mucosal weight, villus width and cross-sectional area, LPH activity, mRNA expression and the abundance of proLPHh compared to 100% TPN (p<0.05). IGF-I further increased mucosal weight, LPH activity and LPH activity per unit BB LPH ~2-fold over PEN alone (p<0.05), but did not affect LPH mRNA or the abundance of proLPHh or mature LPH. Isotopic enrichment of [$^2 H_3$]-leucine and [$^{13}C_1$]-L-leucine in plasma, mucosal protein and LPH precursors, and the fractional and absolute synthesis rates of mucosal protein and LPH were similar among the treatment groups. Total mucosal protein synthesis was increased 60% (p<0.05) and LPH synthesis tended (p=0.14) to be greater in the IGF-I treated animals compared to the other two groups. Conclusions: The primary mechanism by which IGF-I up-regulates LPH may be post-translational, either via reducing LPH turnover, or by specifically altering LPH activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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