Park, Keum-Ju;Han, Eun-Jung;Choi, Yun-Sook;Han, Gi-Cheol;Park, Jong-Seok;Chung, Sung-Hyun
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.38
no.1
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pp.10-14
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2007
Type 2 diabetes mellitus relavant to insulin resistance is a chronic and hard to control. In order to develop an antidiabetic agent from natural products, anti-hyperglycemic effect of herbal formula containing Mori Follium, Euonymi Lignum Suberalatum and Ginseng Radix(MEG) was investigated in db/db mice. Treatment group was administered orally with MEG formula at a dose of 300 mg/kg for 5 weeks, and blood glucose, insulin and lipid levels were determined. MEG treatment group showed a marked decrease in fasting blood glucose level and insulin resistance index(IRI) compared to those in diabetic control. Improvement of insulin resistance(60.6%) was indicative of reducing lipid levels in plasma and triglyceride contents in muscle and adipose tissue. In addition, expressions of an insulin responsive gene, glucose transporter 4(Glut4), in muscle and adipose tissue were upregulated in MEG treatment group. Compared islet morphology between groups, MEG formula prevented the ${\beta}$-cell destruction caused by high blood glucose. Taken together, MEG formula can act as an anti-hyperglycemic agent with insulin sensitizing effect, and thus deserves a clinical trial in the future.
Glucose tolerance, insulin and growth hormone responses following glucose or amino acids administration by means of parenteral or oral load were studied in patients with far advanced gastric cancer. Hormone responses following nutrients load showed in patients with gastric cancer were compared to those of healthy subjects. Results were as follows: 1. Blood sugar appearance following oral glucose administration was diminished in patients with far advanced gastric cancer. 2. The insulin responses of gastric cancer following oral glucose were also diminished as compared to that of normal subjects and were identical with parenteral route. 3. Parenteral administration of glucose or amino acids to patients with gastric cancer result ed in a increase of plasma growth hormone level. 4. Lower insulin response to amino acids was observed on parenteral administration in patient with gastric cancer as in healthy subjects. 5. Author discussed that the low insulin response after oral glucose administration showed in gastric cancer, and any additional insulin requirement arise when longer periods of parenteral amino acid administration are necessary, as in the patient with malnutritions.
Bisphenol A (BPA), an environmental endocrine disrupter, enters the human body continuously in food and drink. Young children are likely to be more vulnerable than adults to chemical exposure due to the immaturities of their organ systems, rapid physical development, and higher ventilation, metabolic rates, and activity levels. The direct effect of BPA on peripheral tissue might also be of importance to the development of insulin resistance. However, the influence that BPA has on insulin signaling molecules in skeletal muscle has not been previously investigated. In this study, we examined the effect of BPA on fasting blood glucose (FBG) in post-weaned Wistar rats and on insulin signaling proteins in C2C12 skeletal muscle cells. Subsequently, we investigated the effects of BPA on insulin-mediated Akt phosphorylation in C2C12 myotubes. In rats, BPA treatment (0.1-1,000 ng/mL for 24 hours) resulted in the increase of FBG and plasma insulin levels, and reduced insulin-mediated Akt phosphorylation. Furthermore, the mRNA expression of insulin receptor (IR) was decreased after 24 hours of BPA treatment in C2C12 cells in a dose-dependent manner, whereas the mRNA levels of other insulin signaling proteins, including insulin receptor substrate-1 (IRS-1) and 5'-AMP-dependent protein kinase (AMPK), were unaffected. Treatment with BPA increased GLUT4 expression and protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) activity in C2C12 myotubes, but not in protein levels. We conclude that exposure to BPA can induce insulin resistance by decreasing IR gene expression, which is followed by a decrease in insulin- mediated Akt activation and increased PTP1B activity.
Metabolic effects of ten daily doses of standardized extract of Andrographis paniculata leaves (AP) rich in andrographolide were evaluated in a rat model of type-2 diabetes and in diet induced obese rats. AP was administered per-orally as suspension in 0.3% carboxymethylcellulose at doses of 50, 100 and 200 mg/kg/day for 10 consecutive days. Blood glucose, insulin and lipid profile of rats were measured by using enzyme kits. In addition, effects of such treatments on anti-oxidant enzymes activity and histopathological changes in various organs of diabetic rats were assessed. AP treatments reversed body weight losses and increased plasma insulin level in diabetic rats. The anti-oxidant enzymes activity became normal and histopathological changes observed in pancreas, liver, kidney and spleen of diabetic animals were less severe in extract treated groups. On the other hand, hyperinsulinemia and increased body weight gains observed in high fat or fructose fed rats were less severe in the extract treated groups. These observations revealed therapeutic potentials of the extract for treatments of diabesity associated metabolic disorders, and suggest that the effects of the extract on insulin homeostasis depend on the metabolic status of animals. Activation of cytoprotective mechanisms could be involved in its mode of action.
To investigate the effects of coated liposome from Discorea rhizoma extract (DRE) in streptozotocin (STZ)-induced, we evaluated changes in body weight, fasting blood glucose, blood insulin and blood lipid concentrations in mice. Mice were divided into four groups: (DC), diabetic DRE at 10 mg/kg (DRE-1), diabetic DRE at 50 mg/kg (DRE-2), and diabetic DRE at 250 mg/kg (DRE-3). Mice had free access to water and diet (10 weeks). The DC group showed higher blood cholesterol than the DRE-1, DRE-2, DRE-3 groups. In glucose tolerance test, the DRE-1, DRE-2, and DRE-3 groups increased after 30 minutes in decremental glycemic response area under the curve. Fasting blood glucose levels in the DRE groups significantly decreased through 4 weeks. Plasma total cholesterol, triglyceride and LDL-cholesterol concentrations were also lower in the DRE groups. On the other hand, the DRE-1, DRE-2 and DRE-3 groups showed higher HDL-cholesterol and insulin levels than the DC group. Moreover, blood glucose and lipid levels significantly decreased in streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice treated with DRE. These results indicate that DRE may reduce elevated blood glucose levels and serum lipid concentrations in hypoglycemic and diabetic mice, suggesting its usefulness as a functional food.
Nou, V.;Inoue, H.;Lee, H.G.;Matsunaga, N.;Kuwayama, H.;Hidari, H.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.16
no.8
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pp.1193-1198
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2003
An increase in frequency of administration of exogenous growth hormone (GH) or GH-releasing hormone was reported to be a model to increase blood circulating insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and to improve growth performance in animals. We have investigated the effect of twice daily administration of GH-releasing peptide-2 (GHRP-2) on growth performance, GH responsiveness and plasma insulin-like growth factor IGF-1 in swine. We administered to eight swine, 3 control and 5 treatment, a twice daily s.c. injections of GHRP-2 ($30{\mu}g/kg\;BW$) for a period of 10 days. Every day blood samples immediately taken before injections of GHRP-2 or saline, at 08:00 h and 16:00 h, were measured for IGF-1 concentrations. Blood samples for GH assay were collected every 20 min on days 1, 6 and 10, from 1 hour before and 3 h after GHRP-2 or saline injections at 08:00 h. GH peak concentrations and GH area under curve (GH AUC) on day 1, 6 and 10 in treatment group of swine were higher than those in control swine (p<0.05). Twice daily administration of GHRP-2 caused a significantly attenuation (p<0.05) of GH peak concentrations ($80.25{\pm}13.87$, $39.73{\pm}5.72$ and $27.57{\pm}6.06ng/ml$ for day 1, 6 and 10, respectively) and GH AUCs ($3,536.15{\pm}738.35$, $1,310.31{\pm}203.55$ and $934.37{\pm}208.99ng/ml$ for day 1, 6 and 10, respectively). However, there was no significant difference in GH peak concentration and GH AUC between day 6 and 10. Plasma IGF-1 concentration levels were higher in treatment than control group of swine (p<0.05) after 3 days of the treatment, and the levels reached a plateau from day 3 to 10 of experiment. Growth performance did not alter by GHRP-2 administration, even though a numerical increase of body weight gain and feed efficiency was observed. These results indicate that twice daily administration of GHRP-2 for 10 days in swine did not significantly influence on growth performance, caused an overall attenuation of GH response, and that elevation of plasma GH concentrations caused by GHRP-2 administration increased plasma IGF-1 concentrations, even though an attenuation of GH response was observed.
Kim, Kil-Soo;Kim, Dae-Ik;Lim, Ae-Kyoung;Yoon, Sung-Ran;Kim, Jung-Ok;Lee, Gee-Dong
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.11
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pp.1537-1543
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2011
We investigated the anti-diabetic effects of Hemicentrotus pulcherrimus (sea urchin, SU) shells on non-obese type 2 diabetic Goto-Kakizaki (GK) rats. We measured body weight, blood glucose, and plasma insulin levels and conducted an oral glucose tolerance test (OGTT). The SU shells (100 and 200 mg/kg) significantly reduced the blood glucose of GK rats from 203.8${\pm}$29.8 mg/dL to 138.5${\pm}$21.2 mg/dL at after 4 weeks of daily oral administration. However, plasma insulin levels at the same time were not changed by treatment with SU. During the OGTT, the SU-treated GK rats maintained a lower blood glucose level than the control group for 15 to 120 min. Based on these results, SU shells are considered to be effective in improving glucose tolerance. These results suggest that SU shells have unique properties to lower blood glucose, raise insulin sensitivity, and improve insulin resistance in GK rats.
This study was conducted to verify the potential of Allium hookeri to control glucose metabolism in a diabetes model. We fed the experimental diets (AL, AR, Dex) supplemented with the powder of leaf, root, or dextrin as a positive control, respectively at 3% of diet to the diabetic mice (C57BLKS/J, db/db) for 8 weeks. Control mice were fed with the diet supplemented with cornstarch (Cont) at 3% level of diet. At 8th week of feeding the diets, we measured body weight, blood glucose, HbA1c, and plasma insulin levels and conducted an oral glucose tolerance test (OGTT) and staining insulin immunoreactive cells in islets of pancreas. AL group treated with the leaf of A. hookeri showed significantly lower blood glucose and HbA1c levels, higher plasma insulin levels, and increased density of insulin immunoreactive cells compared with the Cont group. During the OGTT, AL group showed lower blood glucose levels than the Cont group for 120 min. Based on these results, leaf of A. hookeri is considered to be effective in improving glucose tolerance by partially affecting insulin secretion and it may be used to prevent and treat diabetic disease.
Vega, R.A.;Hidari, H.;Matsunaga, N.;Kuwayama, H.;Manalo, D.D.;Lee, H.G.;Hata, H.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.17
no.7
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pp.954-959
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2004
In a herd of 24 spring-born steers, plasma leptin and performance of selected purebred (n=5) and backcrossed Hereford (n=5) were compared in a year-round summer grazing and winter feedlot fattening. Bimonthly blood collection and body weight measurement were accomplished. The plasma samples were analyzed for leptin, insulin, total cholesterol, triglyceride, NEFA and glucose. The experimental design utilized one-way ANOVA with breed as the treatment. The purebred obtained higher plasma NEFA (p<0.001) compared to backcross, regardless of seasonal feeding systems (SFS). The backcross showed gradual increase and nonresponsiveness of plasma leptin to SFS. During summer grazing, attenuation of plasma leptin and sudden elevation when shifted to winter feedlot fattening were observed in purebred. Plasma leptin obtained linear relationship with body weight of purebred (r=0.53;p<0.001) and backcrossed Hereford (r=0.49; p<0.01). The purebred and backcrossed Hereford, when shifted to summer grazing, resulted to sustained and restricted daily gain, respectively. Therefore, cattle breeds of higher growth potential exhibit significant elevation of plasma leptin after 400 kg BW, when animal starts to deposit significant body fat.
The aim of the present work was to monitor metabolic and hormonal profiles in newborn kids, born from dams fed diets with low or high levels of energy requirements. Starting from the last month of pregnancy, 14 goats were randomly allocated to two groups: Group LD (low diet) and Group HD (high diet) that received a diet that covered 80% and 140% of their energy requirement, respectively. At delivery, the kids were weighed and a blood sample was taken before they suckled colostrum (Time 0) and 1, 2, 3, 12 and 24 h after they started suckling. Plasma insulin, IGF-I, glucose, fT3 and fT4 concentrations were not influenced by the dietary treatments, but a significant effect of time was observed as they progressively increased during the first 12 h of life. Plasma cholesterol, triglyceride, albumin, globulin and total protein plasma concentrations were significantly higher in Group HD than those of Group LD. In Group HD, cortisol concentrations were significantly lower than those of Group LD. Positive correlations were observed between LW and IGF-I (r = 0.71; p<0.05), plasma insulin and glucose (r = 0.79; p<0.05) and total protein and globulin concentrations (r = 0.97; p<0.001). Our results show that perinatal nutrition affects newborn goat kids' metabolic and hormonal profile.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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