Controlling dietary behaviors and health-related lifestyle habits is important to manage non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM). If NIDDM is not treated properly, the prevalence of macro-vascular complications (MC) may increase. The goal of NIDDM therapy is to maintain normal concentrations of blood glucose and lipid profiles by having regular meals, controlling alcohol drinking, quitting smoking, and performing physical exercise regularly. This study was performed to investigate the dietary and health-related lifestyle habits and blood parameters of NIDDM patients of both genders and compared these characteristics between the patients with and without MC. Our results show that the subjects with MC compared to without MC and the female patients than the males controlled their diets more regularly, tended to regulate the number of meals better, and smoke less than those without MC. Although plasma lipid profiles were not significantly different between the genders and between the subjects with and without MC, the men had higher blood glucose and plasma tHcy concentrations than the women and plasma tHcy concentration was higher in the female subjects without MC. These results imply that the male patients of NIDDM without MC might have more problems in maintaining their blood glucose. In addition, smoking may be the most important life-style factor influencing some blood parameters like blood glucose, HbAlc, and total cholesterol in the NIDDM patients.
Anti-diabetic effect of the exopolysaccharides (EPS) produced from submerged mycelial culture of Cordyceps sinensis (Cs) was studiedin a type II diabetic animal model (C57BL/6J ob/ob). This study was designed to determine whether Cs-EPS improves clinical symptoms of type II diabetes in ob/ob mice. After Cs-EPS treatment at doses of 200 mg/kg body weight, the fasting blood glucose levels decreased by 47% after 7 weeks compared with those of the control mice. According to the oral glucose tolerance test, the glucose levels recovered its baseline after 120 min in Cs-EPS-treated mice, although the blood glucose levels increased significantly after 30 min. On the other hand, the control group (not-treated) did not recovered its initial level of glucose after 120 min. Furthermore, food intake, body weight, total plasma cholesterol and triglyceride concentrations in ob/ob mice treated with Cs-EPS were significantly decreased, compared with those in control ob/ob mice. Cs-EPS treatment increased significantly the plasma insulin level and the expression of leptin mRNA in adipose tissue of Cs-EPS-treated ob/ob mice. From these results, it is demonstrated that Cs-EPS could be effective for regulating normal blood glucose levels by increasing the amounts of plasma insulin and leptin expression in ob/ob mice, indicating that this compound could be a candidate material as a dietary supplement to control hyperglycemia in patients suffering from type II diabetes.
A formula diet based on pork meat oligopeptides(pork meat protein hydrolysates) was designed for experimental hepatitic rats. The rats were given D-galactosamine for 6 days. During this period, the rats were provided with a 12% casein diet or the formula diet which was low in aromatic amino acids and rich in branched chain amino acids. The formula diet was prepared using pork meat oligopeptides as the principal nitrogen source. The hepatitic rats given the formula diet had lower plasma GOT and GPT concentrations. Additionally, the fischer ratio of the plasma was significantly lower in those rats. However, there was no significant difference in the plasma insulin-like growth factor-I concentration before and after acid-ethanol extraction among groups. These results suggest that the formula diet was better for the animals than the casein diet. Furthermore, these findings suggest that pork meat oligopeptides are an excellent material for preparation of formula diets for patients suffering from hepatitis.
This study aims to investigate changes in plasma lipid concentrations and appetite-regulating hormone levels after a 4% body fat reduction using a 9-week intervention involving aerobic exercise, a fat-oxidizing agent, and diet limitation. After the 9-week intervention, the aerobic exercise plus hydroxycitric acid (EX+HCA), exercise (EX), and diet limitation (DIET) groups achieved the target 4% body fat reduction from the baseline value. None of the plasma lipid indicators showed significant intergroup differences, indicating that plasma lipid levels are not influenced by body weight regulation. With regard to appetite-regulating hormones, no significant intergroup differences were observed in glucose, insulin, or glucagon-like peptide-1 levels, unlike ghrelin and leptin. Ghrelin levels in particular tended to decrease in the DIET group and increase in the HCA+EX and EX groups. Leptin levels significantly decreased in the HCA+EX and EX groups, whereas no differences were observed in the DIET group. Such results indicate that exercise alone without the administration of obesity diet supplements induces elevation in ghrelin levels and reduction in leptin levels, but that diet restriction alone does not influence changes in leptin levels. Taken together, we could not confirm any synergic effects arising from the use of a fat-oxidizing agent during an exercise program to control body weight. Furthermore, diet limitation unsupported by exercise had no effect on muscle mass reduction or appetite-regulating hormone levels; thus, it is not recommended as an effective body weight control method.
The transition from pregnancy to lactation, commonly referred to as the "transition period" is characterized by dramatic changes in metabolic processes and their regulation in order to prepare the dairy cow for parturition and lactogenesis. An important adaptation to lactation is the increase in gluconeogenesis by the liver to meet the tremendous increase in demand of glucose for lactose synthesis, and the accumulation of lipid in adipose tissue during pregnancy, its mobilization that begins prior to lactation and the dramatic increase in plasma NEFA concentration early lactation. Epinephrine and insulin, the homeostatic regulators of metabolism are responsible for the adaptations of lipid and carbohydrate metabolism in support of milk production along with mobilization of body fat to meet overall energy demands because dry matter intake is insufficient to meet these demands during early lactation.
The number of diabetics in Korea is about 3 to 5 percent of the population, and the incidence is increasing yearly due to changes of life style and food intake. Diet is a key element in the management of diabetes, yet the appropriate diet for diabetes remains controversial. We have recently shown that a diet rich in protein of animal origin(casein) seems beneficial to controling plasma glucose and lipids in streptozotocin-induced diabetic rats. It therefore seemed desirable to find out whether the beneficial effect of high casein diet in experimental diabetes could also be reproduced with a vegetable source of protein(soy). The purpose of this study is to compare these results with the results of our previous study. In the present study, non-diabetic and streptozotocin-induced diabetic rats were studied in order to examine the effects of altering the level(20% vs 60%) of dietary soy protein on blood glucose, lipids, and hormones. Results of the present study showed that a high soy protein diet decreased triglyceride concentration in diabetic rats. However, diabetic rats fed a high soy protein diet were not hypocholesterolemic compared to rats fed a control diet. Moreover, diabetic rats fed a high soy protein diet had significantly increased plasma glucose concentration compared to rats fed a control diet. This study was not able to discern a specific effect of dietary protein level on insulin, glucagon, or insulin/glucagon ratio. Except for the hypotriglyceridemic effect, the results were not similar to the findings of our previous study which showed a beneficial effect on streptozotocin-induced diabetic rats fed a high casein diet.
Picrorhiza kurroa Royle ex Benth. (Scrophulariaceae) is a traditional Ayurvedic herb known as Kutki. It is used as a remedy for diabetes by tribes of North Eastern Himalayan region of India. Present study was conducted to explore the mechanism of antidiabetic activity of standardized aqueous extract of Picrorhiza kurroa (PkE). PkE (100 and 200 mg/kg/day) was orally administered to streptozotocin induced diabetic rats, for 14 consecutive days. Plasma insulin levels were measured and pancreas of rat was subjected to histopathological investigations. Glucose transporter type 4 (GLUT-4) protein content in the total membrane fractions of soleus muscle was estimated by Western blot analysis. Plasma insulin level was significantly increased along with concomitant increase in GLUT-4 content of total membrane fractions of soleus muscle of diabetic rats treated with extract. There was evidence of regeneration of ${\beta}$-cells of pancreatic islets of PkE treated group in histopathological examinations. PkE increased the insulin-mediated translocation of GLUT-4 from cytosol to plasma membrane or increased GLUT-4 expression, which in turn facilitated glucose uptake by skeletal muscles in diabetic rats.
The present study was designed to investigate the anti-diabetic effect and mechanism of Korean red ginseng in C57BL/KsJ db/db mice. The db/db mice were divided into three groups: diabetic control group (DC), Korean red ginseng group (KRG, 100 mg/kg) and metformin group (MET, 300 mg/kg), and treated with drugs once per day for 10 weeks. Compared to the DC group, fasting blood glucose levels were decreased by 19.8% in KRG-, 67.7% in MET-treated group. With decreased plasma glucose and insulin levels, the insulin resistance index of the KRG-treated group was reduced by 27.6% compared to the DC group. The HbA1c levels in KRG and MET-treated groups were also decreased by 11.0% and 18.9% compared to that of DC group, respectively. Plasma triglyceride and non-esterified fatty acid levels were decreased by 18.8% and 16.8%, respectively, and plasma adiponectin and leptin levels were increased by 20.6% and 12.1%, respectively, in the KRG-treated group compared to those in DC group. Histological analyses of the liver and fat tissue of mice treated with KRG revealed significantly decreased number of lipid droplets and decreased size of adipocytes compared to the DC group. From the pancreatic islet double-immunofluorescence staining, we observed KRG has increased insulin contents, but decreased glucagon production. To elucidate action mechanism of KRG, effects on AMP-activated protein kinase (AMPK) and its downstream target proteins responsible for fatty acid oxidation and gluconeogenesis were explored in the liver. KRG activated AMPK and acetyl-coA carboxylase (ACC) phosphorylations, resulting in stimulation of fatty acid oxidation. KRG also caused to down regulation of SREBP1a and its target gene expressions such as FAS, SCD1 and GPAT. In summary, our results suggest that KRG exerted the anti-diabetic effect through AMPK activation in the liver of db/db mice.
This study was conducted to determine effects of salinomycin (SL) on feeding-induced changes in glucose kinetics and blood VFA concentrations in sheep fed a high-roughage diet. Four sheep were fed the diet with or without 20 mg/kg diet of SL once daily for 21 d. Glucose entry and utilization rates were determined during the prefeeding and 3 h postfeeding periods, using a [$^{13}C_6$]glucose dilution method and non-steady state equations. Ruminal characteristics and concentrations of blood VFA, plasma glucose and insulin were also measured during the same periods. A feeding-induced increase in ruminal total VFA concentration tended to be inhibited (p<0.10) with SL, although ruminal pH was unaffected (p>0.10) with SL or by feeding. Salinomycin decreased (p<0.05) acetate proportion and increased (p<0.05) propionate proportion in the rumen, but did not modify these changes in response to feeding (p>0.10). A feeding-induced increase in blood acetate concentration was attenuated (p<0.05) with SL. Salinomycin tended to increase (p<0.10) blood propionate concentration without modifying its response patterns to feeding (p>0.10). Plasma concentrations of glucose or insulin were unaffected (p>0.10) with SL. Salinomycin tended to enhance (p<0.10) glucose entry and utilization rates. Feeding also enhanced (p<0.01) both rates, whereas their interactive effect was not detected (p>0.10). We conclude that SL possibly enhances whole body glucose entry and utilization with an increase in blood propionate concentration in sheep given a high-roughage diet, although SL does not appear to affect their responses to feeding.
To develop a ginseng product possessing an efficacy for diabetes, ginseng radix ethanol extract was treated with pectinase and obtained the GINST. In the present study, we evaluate the beneficial effect of GINST on high fat diet (HFD)-induced hyperglycemia and hyperlipidemia and action mechanism(s) in ICR mice. The mice were randomly divided into five groups: regular diet group (RD), high fat diet group (HFD), HFD plus GINST at 75 mg/kg (GINST75), 150 mg/kg (GINST150), and 300 mg/kg (GINST300). Oral glucose tolerance test reveals that GINST improves the glucose tolerance after glucose challenge. Fasting plasma glucose and insulin levels were decreased by 4.3% and 4.2% in GINST75, 10.9% and 20.0% in GINST150, and 19.6% and 20.9% in GINST300 compared to those in HFD control group. Insulin resistance indices were also markedly decreased by 8.2% in GINST75, 28.7% in GINST150, and 36.4% in GINST300, compared to the HFD control group. Plasma triglyceride, total cholesterol and non-esterified fatty acid levels in the GINST300 group were decreased by 13.5%, 22.7% and 24.1%, respectively, compared to those in HFD control group. Enlarged adipocytes of HFD control group were markedly decreased in GINST-treated groups, and shrunken islets of HFD control mice were brought back to near normal shape in GINST300 group. Furthermore, GINST enhanced phosphorylation of AMP-activated protein kinase (AMPK) and glucose transporter 4 (GLUT4). In summary, GINST prevents HFD-induced hyperglycemia and hyperlipidemia through reducing insulin resistance via activating AMPK-GLUT4 pathways, and could be a potential therapeutic agent for type 2 diabetes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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