식물에서 얻어지는 정유의 한 성분으로 화학구조가 유사한 anethole, eugenol, isoeugenol, safrole 및 isosafrole이 토끼 적출장관 운동에 미치는 영향과 그 potency를 알아 보고 또 어떤 작용 양식에 의하여 이루어 지는가를 알아보고 carbachol, pilocarpine, barium chloride 및 histamine 등과의 상호작용을 검토하였던 바 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 화학구조가 유사한 다섯가지 정유들을 단독 투여하였던 바 각각 억제 정도에 차이는 있었으나 모두 토끼 적출장관 운동을 억제시켰으며 그 potency는 isoeugenol>isosafrole>eugenol>safrole>anethole의 순으로 그 $pD_2$값은 각각 4.22, 4.18, 4.17, 4.15 및 3.82이었다. 2. 실험에 사용한 정유 모두가 carbachol, pilocarpine, barium chloride 및 histamine에 의하여 수축된 장관을 이완시켰다. 3. Anethole에 의하여 이완된 장관은 carbachol, pilocarpine, barium chloride 및 histamine에 의하여 모두 투약전과 같은 상태로 회복하지 못하였으며 eugenol, isoeugenol, safrole 및 isosafrole에 의하여 이완된 장관은 carbachol, pilocarpine 및 barium chloride에 의하여는 투약전의 상태로 회복하였으나 histamine으로는 부분적인 회복을 나타내었다. 4. 이상의 결과로 보아서 실험에 사용한 정유들은 향신경성(neurotropic) 및 향근육성(musculotropic), 양쪽에 작용하여 토끼의 적출장관 운동을 억제시킨다고 생각된다.
Aspirin (acetylsalicylic acid) is one of the most widely used therapeutic agents based on its pharmacological actions, including anti-inflammatory, analgesic, anti-pyretic, and anti-thrombotic effects. In this study, we investigated the effects of aspirin on seizure susceptibility and hippocampal neuropathology following pilocarpine-induced status epilepticus (SE). SE was induced by pilocarpine hydrochloride (280 mg/kg, i.p.) administration in C57BL/6 mice (aged 8 weeks). Aspirin was administered daily (15 mg/kg or 150 mg/kg, i.p.) for 10 days starting 3 days before SE, continuing until 6 days after SE. After pilocarpine injection, SE onset time and mortality were recorded. Neuronal cell death was examined using cresyl violet and Fluoro-Jade staining, and glial responses were observed 7 days post SE using immunohistochemistry. In the aspirin-treated group, the onset time of SE was significantly shortened and mortality was markedly increased compared to the control group. However, in this study, aspirin treatment did not affect SE-induced neuronal cell death or astroglial and microglial responses in the hippocampus. In conclusion, these results suggest that the safety of aspirin should be reevaluated in some patients, especially with neurological disorders such as temporal lobe epilepsy.
하악 및 구강주위근육의 조절되지 않는 움직임으로 정의 되는 구강안면운동장애(orofacial movement disorder, OMD)는 노인층에서 많이 발생하며 그 원인이 아직 정확히 밝혀지지 않고 치료방법 또한 다양하다. 임상적 특징을 분석하고 치료방법을 연구한 자료는 많이 있으나 타액분비와 OMD의 상관관계에 대한 구체적인 연구는 아직 없다. 본 연구에서는 부산대학교치과병원 구강내과에 내원한 OMD 환자 중 구강건조감을 호소한 4명의 환자를 증례로 하여 필로카핀(pilocarpine)을 경구로 투여한 후 OMD 증상의 변화를 관찰하였다. 연구결과 타액분비량의 저하를 보여 구강건조증으로 진단된 증례와 정상타액분비량을 보이는 증례 모두에서 필로카핀의 경구투여 후 OMD증상의 개선을 보였다. 따라서 향후 OMD와 구강건조증의 상관관계에 대한 추가적인 연구가 필요할 것으로 사료된다.
Kim, Byung-Kon;Choi, In-Sun;Cho, Jin-Hwa;Jang, Il-Sung;Lee, Maan-Gee;Choi, Byung-Ju
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제10권5호
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pp.235-242
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2006
Cortical malformation-associated epileptic seizures are resistant to conventional anticonvulsant drugs. Relatively little research has been conducted on the effects of antiepileptic drugs (AEDs) on seizure activity in a rat model of dysplasia. We have used rats exposed to methylazoxymethanol acetate (MAM) in utero, an animal model featuring nodular heterotopia, to investigate the effects of ethosuximide (ETX) in the dysplastic brain. Pilocarpine was used to induce acute seizure in MAM-exposed and age-matched vehicle-injected control animals. Field potential recordings were used to monitor the amplitude and number of population spikes, and paired pulse inhibition in response to stimulation of the commissural pathway. Pharmaco-resistance was tested by measuring seizure latencies after pilocarpine administration (320 mg/kg, Lp.) with and without pre-treatment with ETX. Pre-treatment with 300 mg of ETX significantly prolonged the latency to the status epilepticus (SE) in both control and MAM-treated groups. Pre-treatment with ETX 100mg and ETX 200 mg had little effect in MAMexposed rats. However, ETX 200 mg prolonged the latency to the SE in control groups. Spontaneous field potential and secondary after-discharges were higher for MAM-treated rat in comparison with control rats injects with ETX. The main findings of this study are that acute seizures initiated in MAM-exposed rats are relatively resistant to standard ETX assessed in vivo. These data suggest that ETX do not prolong seizure latencies in MAM-rats exposed to pilocarpine.
The polymer electrolyte complex hydrogels consisting of poly (methacrylic acid) and poly (4-vinylpyrridine) were formed and 5-flurouracil and pilocarpine drugs were loaded on their hydrogels. Cumulative 5-FU released from PEC hydrogel was affected by the degree of loading and release rate of 5-FU was followed by the monolithic type. Cumulative pilocarpine released from PEC hydrogel increased by ionic interaction between cationic pilocarpine and anionic PMA. Release rate showed the zero order after burst effect.
Regulator of calcineurin 1 (RCAN1) can be induced by an intracellular calcium increase and oxidative stress, which are characteristic features of temporal lobe epilepsy. Thus, we investigated the spatiotemporal expression and cellular localization of RCAN1 protein and mRNA in the mouse hippocampus after pilocarpine-induced status epilepticus (SE). Male C57BL/6 mice were given pilocarpine hydrochloride (280 mg/kg, i.p.) and allowed to develop 2 h of SE. Then the animals were given diazepam (10 mg/kg, i.p.) to stop the seizures and sacrificed at 1, 3, 7, 14, or 28 day after SE. Cresyl violet staining showed that pilocarpine-induced SE resulted in cell death in the CA1 and CA3 subfields of the hippocampus from 3 day after SE. RCAN1 immunoreactivity showed that RCAN1 was mainly expressed in neurons in the shammanipulated hippocampi. At 1 day after SE, RCAN1 expression became detected in hippocampal neuropils. However, RCAN1 signals were markedly enhanced in cells with stellate morphology at 3 and 7 day after SE, which were confirmed to be reactive astrocytes, but not microglia by double immunofluorescence. In addition, realtime reverse transcriptase-polymerase chain reaction showed a significant upregulation of RCAN1 isoform 4 (RCAN1-4) mRNA in the SE-induced hippocampi. Finally, in situ hybridization with immunohistochemistry revealed astrocytic expression of RCAN1-4 after SE. These results demonstrate astrocytic upregulation of RCAN1 and RCAN1-4 in the mouse hippocampus in the acute and subacute phases of epileptogenesis, providing foundational information for the potential role of RCAN1 in reactive astrocytes during epileptogenesis.
같은 천남성과에 속하면서도 정유의 함유성분 및 함량이 서로 다른 수창포 정유와 석창포 정유가 토끼 적출장관 운동에 미치는 영향과 차이점, 또 어떠한 작용양식에 의하여 이루어지는가를 알아보고저 carbachol pilocarpine, histamine 및 barium chloride등과의 상호작용을 비교, 검토하였던 바 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 수창포 정유와 석창포 정유는 모두 토끼 적출장관 운동을 이완시켰으며, 농도를 증가시킬수록 이완정도는 현저하였고, 장관운동의 이완되는 정도는 두 정유 모두 같은 농도에서는 거의 비슷하였다. 2. ED50에 해당하는 농도는 수창포 정유는 0.0045% 이었고, 석창포 정유는 0.0035%이었다. 3. 수창포 정유와 석창포 정유에 의해 이완된 토끼의 적출장관은 carbachol pilocarpine, barium chloride에 의하여 정유 투여전의 상태로 회복하였으나, histamine에 의해서는 부분적인 회복을 보였다. 4. 수창포 정유와 석창포 정유는 carbachol pilocarpine, histamine 및 barium chloride에 의하여 수축된 토끼의 적출장판을 이완시켰다. 5. 이상의 결과로 보아서 수창포 정유와 석창포 정유는 다같이 향신경성작용 및 향근육성작용에 의해 토끼 적출장관 운동을 이완시킨다고 사료된다.
Tbr2는 T-box family 전사인자의 하나로써 뇌의 발달, 전구세포의 증식, 그리고 CD8+ T 세포와 자연살상세포의 분화와 기능에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 본 연구는 마우스에서 pilocarpine을 이용하여 경련중첩증을 유도한 후 나타나는 병리기전에 Tbr2의 연관성을 확인하였다. 경련중첩증은 해마의 CA3, hilus 그리고 조롱박피질 등에서 뚜렷한 신경세포의 손상을 유발하였다. 흥미롭게도 Tbr2를 이용한 조직 염색에서 경련중첩증 2일 후에 CA3와 조롱박피질에서 면역반응성이 뚜렷하게 증가하는 것을 관찰하였다. 또한 CA3와 조롱박피질에서 Tbr2를 발현하는 세포는 미세아교세포와 단핵구, CD8+ T세포 또는 자연살상세포 등 백혈구의 표지물질인 CD11b 와 이중염색되는 것을 발견하였다. Tbr2와 CD11b에 동시에 염색된 세포는 아메바 모양의 형태를 갖추고 있는 것을 발견하였다. 게다가 혈관 내피세포에서 발혈되는 platelet endothelial cell adhesion molecule-1(PECAM-1)과 이중 염색한 결과 Tbr2를 발현하는 세포가 CA3 지역의 혈관내에 다량 존재하는 것을 확인하였다. 이상의 결과를 종합할 때 Tbr2를 발현하는 세포는 뇌 조직으로 이주하는 백혈구일 가능성이 높음을 보여준다. 이러한 결과는 경련중첩증에 따른 신경병리기전에 Tbr2가 관여할 가능성이 높음을 처음으로 제시하였다.
To study the effects of oxytocin and three parasympathomimetic drugs such as neostigmine, bethanechol, and pilocarpine in reduction of interval between birth and incidence of intrapartum stillborn pigs, 213, sows and gilts which had been kept under the same condition, were randomly allotted to 4 treatment and one control groups. The side reactions of three parasympathomimetic drug were also examined. The results obtained were summarized as followings. 1. Parasympathomimetic-treated groups revealed tendence to shorter interval between birth than oxytocin-treated or control groups. 2. Stillbirth rate per litter was significantly less (p<0.01) in the parasympathomimetic-treated groups than in the oxytocin-treated or control groups. 3. Moderate to severe salivation and vomiting were found in many clams of the pilocarpine-treated and bethanecol-treated groups. The neostigmine-treated group showed nearly no side reaction and neostigmine found to the safest among three parasympathomimetic drugs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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