The tadpole larva of the ascidian Halocynthia roretzi has two sensory pigment cells in its brain vesicle. To elucidate the temporal requirement for FGF signaling in formation of the pigment cells, embryos were treated with an FGF receptor 1 inhibitor, SU5402, or an MEK inhibitor, U0126 during various embryonic stages. In the present study, it is shown that the embryos treated with SU5402 from the 16-cell stage to the early gastrula stage do not form pigment cells, whereas those treated after the early gastrula stage form pigment cells. In pigment cell formation, embryos suddenly exhibited the sensitivity to SU5402 only for 1 h at the neural plate stage(-4 h after the beginning of gastrulation). When U0126 treatment was carried out at various stages between the 8-cell and late neurula stages, the embryos scarcely formed pigment cells. Pigment cell formation occurred when the embryos were placed in U0126 at early tail bud stage. These results indicate that FGF signaling is involved in pigment cell formation at two separate processes during ascidian embryogenesis, whereas more prolonged period is required for MEK signaling.
The ultrastructure of the tentacular pigment cells and the origin of the pigment granules in the Chinese mystery snail, Cipangopaludina chinensis malleata Reeve, are studied with electron microscope. Tentacular pigment cells of the Enail are the melanophores which contain electron dense melanosomes(melanin pigment granules) . Melanophores are distributed among the connective tissues but otter kind of dermal chromatephores are not observed. The epidermal melanin units are observed in the epithelial tissues of the tentacles. Among the several kinds of epithelial cells, only the epithelial supporting cells contain these pigment granules. Synthesis of the pigment materials is from the rough ER and pigment granules are finally being packaged and released by the Golgi complexes but limiting membrane of these granules are presumed to be originated from the smooth ER.
The morphological patterns and the cytopathogenicity time of the Vero cells induced by free $Cd^{2+}$ and pigment-bound $Cd^{2+}$ were observed by inverted microscope in order to investigate the difference of cadmium toxicity. The Vero cells induced by Hee $Cd^{2+}$ of 0.1 mM were shown to have a fatal toxic effect and the cytopathogenicity could be seen early after 6$\pm$2 hours of incubation. Partially affected cells induced by pigment-bound $Cd^{2+}$ of 0.1 mM were shown and the cytopathogenicity could be seen after 20 hours of incubation. The Vero cells grown with free 0.001 mM $Cd^{2+}$ were also affected and the cytopathogenicity could be seen after 17 hours of incubation, whereas the Vero cells grown with 0.001 mM pigment- bound $Cd^{2+}$ were unaffected. The sensitivity of Escherichia coli DH5$\alpha$ bacterial cells was also examined after a short treatment with free $Cd^{2+}$ or pigment-bound $Cd^{2+}$. About 5% of cells survived after 0.01 mM of free $Cd^{2+}$ treatment, while about 68% of cells survived after 0.01 mM of pigment- bound $Cd^{2+}$.
The semicontinuous production of red pigment by immobilized cells of Bacillus sp. B H-99 was investigated in comparison with free cells. The red pigment produced highest productivity under the conditions of aeration of 0.2 mL/min and 2 mm diameter of gel beads by using 3.0% sodium alginate. Semicontinuous production by immobilized cells showed the highest productivity with replacement of fresh production medium in every 72 h for fourth fermentation cycle following the conditions of red pigment productivity.
Roasted and retorted (RR) chestnuts develop green pigment spots on their surface during storage. The purpose of this study was to evaluate the cytotoxicity of the green pigment using RAW 264.7, MOLT-4, KATOIII and HT-29 cells. The pigment scraped from RR chestnuts (GP), whole RR chestnuts with green pigment spots (GC), whole RR chestnuts without green pigment (WC) and roasted and frozen stored chestnuts (FC) were extracted in 10% DMSO. MOLT-4 cells were less resistant to the cytotoxicity of the chestnut extracts than the RAW 264.7 cells. The GP extracts did not show different responses against $H_2O_2$-induced oxidative stress and LPS-induced NO production compared to the other extracts. The chestnut extracts did not have proliferative activity on either of the KATOIII or HT-29 cells (p>0.05). Our results from the comparison of the green pigment produced on the surface of the RR chestnuts to chestnuts that do not develop the green pigment suggest that the pigment may not be harmful in terms of either cytotoxicity towards immune cells or proliferation of gastrointestinal cancer cells.
Degenerative retinal diseases affect millions of people worldwide, which can lead to the loss of vision. However, therapeutic approaches that can reverse this process are limited. Recent efforts have allowed the possibility of the stem cell-based regeneration of retinal cells and repair of injured retinal tissues. Although the direct differentiation of pluripotent stem cells into terminally differentiated photoreceptor cells comprises one approach, a series of studies revealed the intrinsic regenerative potential of the retina using endogenous retinal stem cells. Muller glial cells, ciliary pigment epithelial cells, and retinal pigment epithelial cells are candidates for such retinal stem cells that can differentiate into multiple types of retinal cells and be integrated into injured or developing retina. In this review, we explore our current understanding of the cellular identity of these candidate retinal stem cells and their therapeutic potential for cell therapy against degenerative retinal diseases. [BMB Reports 2015; 48(4): 193-199]
The ultrastructure of the cutaneous chromatophores and the origin of pigment granules in the goldfish, Carassius auratus L., are studied with electron microscope. Leucophores contain amorphous pigment granules, leucosomes and melanosomes contain oval shaped electron dense melanin pigment granules. These pigment granules are synthesized from the Golgi complexes of each chromatophores and released into the cytoplasm. Among the dermal chromatophores, another kind of dermal cells, named rER rich cells, are also observed. And pinocytotic vesicles are being formed only the inner surface of the chromatophores adhering to the rER rich cells. From these observations, such hypothesis are being possible that pigment materials are synthesized and transfered from the rER rich cells to dermal chromatophores by the pinocytosis. And next remodelizing mechanisms are carried out by the Golgi complexes of each chromatophores.
The tadpole larvae of most ascidians have two sensory pigment cells in their brain vesicle. The anterior otolith pigment cell is sensitive to gravity, whereas the posterior ocellus pigment cell responds to light. Besides these two sensory cells, the larvae also possess another type of sensory receptor cell: hydrostatic pressure receptor (Hpr) cells. The Hpr cells have been presumed to sense hydrostatic water pressure, although no functional analysis has been performed. In larvae of the ascidian Halocynthia reretzi, the development of the Hpr cells and their structure in the brain vesicle are poorly understood. To investigate the morphology and formation of the Hpr cells, we established a monoclonal antibody, Hpr-1, that specifically recognizes Hpr cells. The Hpr-1 antigens became detectable in the brain vesicle at the late tailbud stage. Each Hpr cell projected a small globular body, connected by a short stalk, into the lumen of the brain vesicle. The brain vesicle showed remarkable left-right asymmetry. Pigment cells were located on the right side in the lumen of the brain vesicle, whereas Hpr cells were present in the left side. After metamorphosis, the Hpr cells were observed near the rudimental siphons of the juvenile.
To study the age-related morphological differences of the retinal pigment cells and Bruch's membrane of mouse, retinae of one week-old, five weeks-old, eight weeks-old, six months-old, twelve months-old, eighteen months-old, twenty-four months-old and thirty months-old ICR mice were dissected out under anesthesia. Pieces of the tissue taken from the posterior region of the retina were fixed in 2.5% glutaraldehyde-1.5% paraformaldehyde (0.1 M Millonig's phosphate buffer, pH 7.3), and 1% osmium tetroxide (0.1 M Millonig's phosphate buffer, pH 7.3), and embedded in araldite mixture. The ultrathin sections were stained with uranyl acetate and lead citrate, and were observed under a JEM 100 CX-II electron microscope. Observed results were as follows: 1. Retinae of one week old mouse exhibit that some parts of the pigment cell provided with basal foldings, whereas other parts of the one contain without basal foldings. After (ive weeks-old, all retinal pigment cells have the basal infoldings. 2. In the one week-old, stage 1 and stage 2 melanosomes were observed in the retinal pigments cells, but after five weeks-old, most of the retinal pigment cells contain some matured stage melanosomes (stage III and stage IV). 3. The phagosomes in the retinal pigment cells were increased during aging. 4. After eighteen months-old, electron dense materials are observed within the basal infoldings. 5. After eighteen months-old, the thickness of the Bruch's membrane is prominently increased. The thickness of the basal laminae of the pigment cell and the choriocapillary endothelium is more prominently increased as compared with that of the other components of the Bruch's membrane. 6. The thickness of the basal lamina of the pigment cell is more prominently increased as compared with that of the choriocapillary endothelium on aging. From the above results, it was suggested that the pigment cell and Bruch's membrane matures structurally In five weeks, and the function of the pigment cell is prominently suppressed around eighteen months-old, and thereafter the functional suppression is continued on aging.
The adult brown planthopper possesses tow oval shaped compound eyes which, on their ventral borders, curve around the base of the antennae. Compound eye of the adult brown planthopper is recognised apposition eye which each ommatidium is optically isolated from it surroundings, the rhabdoms receiving light only from their own corneal lens. Each ommatidium possesses its own dioptric apparatus formed from the cuticular cornea and an underlying crystalline cone. The retinula cells lying immediately beneath the crystalline cone have their individual rhabdomeres tightly opposed to form one central, closed rhbdom. The rhabdom stretches from the spex of the crystalline cone nearly to the basement membrane and is approximately 110~120 $\mu\textrm{m}$ in length. The crystalline cone is surrounded by a pair of primary pigment cells an these in turn are surrounded by accessory pigment cells. Accessory pigment cells extend beyond the crystalline cone surrounding the retinular cells in the distal region of the eye. The crystalline cone is surrounded by the distal-most regions of the retinula cells show the presence of seven cells and sections taken proximally in the last quarter of the omatidium before the basement membrane is reached, reveal the presence of a small, eighth retinula cell which also contributes to the central rhabdom. Each ommatidium has a central rhabdom formed from the modified inner border of all of the retinula cells. Th rhabdom consists of micrvilli arising from the inner wall of each retinula cell. In cross section th microvilli exhibit a characteristic honeycomb appearance. Pigment cells comprise the primary pigment cells enveloping the crystalline cone, the accessory pigment cells extending from the inner surface of the comea to the basement membrane and the small pigment cells of the basement membrane.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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