Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.30
no.3
s.47
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pp.321-328
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2004
Nano silica ball and nano carbon ball are developed commercially by template synthesis method. Adsorption of unpleasant smelling substances such as ammonia, trimethylamine, acetaldehyde and methyl mercaptane onto nano carbon ball with hollow macroporous core/mesoporous shell structures, nano carbon ball, was investigated and compared with that onto odor adsorbent materials, activated carbon, commercially available. The adsorption and decomposition of malodor at nano carbon ball exhibited superior than those onto activated carbon. The physicochemical properties such as mesopore size distributions, large nitrogen BET specific surface area and large pore volume and decomposition of malodor were studied to interpret the predominant adsorption performance. The nano carbon ball is expected to be useful in many applications such as deodorizers, adsorbent of pollutants.
Silver nanoparticles (AgNPs) have potential applications in medicine, photocatalysis, agriculture, and cosmetic fields due to their unique physicochemical properties and strong antimicrobial activity. Here, AgNPs were synthesized using actinobacterial SL19 strain, isolated from acidic forest soil in Poland, and confirmed by UV-vis and FTIR spectroscopy, TEM, and zeta potential analysis. The AgNPs were polydispersed, stable, spherical, and small, with an average size of 23 nm. The FTIR study revealed the presence of bonds characteristic of proteins that cover nanoparticles. These proteins were then studied by using liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) and identified with the highest similarity to hypothetical protein and porin with molecular masses equal to 41 and 38 kDa, respectively. Our AgNPs exhibited remarkable antibacterial activity against Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. The combined, synergistic action of these synthesized AgNPs with commercial antibiotics (ampicillin, kanamycin, streptomycin, and tetracycline) enabled dose reductions in both components and increased their antimicrobial efficacy, especially in the case of streptomycin and tetracycline. Furthermore, the in vitro activity of the AgNPs on human cancer cell lines (MCF-7, A375, A549, and HepG2) showed cancer-specific sensitivity, while the genotoxic activity was evaluated by Ames assay, which revealed a lack of mutagenicity on the part of nanoparticles in Salmonella Typhimurium TA98 strain. We also studied the impact of the AgNPs on the catalytic and photocatalytic degradation of methyl orange (MO). The decomposition of MO was observed by a decrease in intensity of absorbance within time. The results of our study proved the easy, fast, and efficient synthesis of AgNPs using acidophilic actinomycete SL19 strain and demonstrated the remarkable potential of these AgNPs as anticancer and antibacterial agents. However, the properties and activity of such particles can vary by biosynthesized batch.
The purposes of this research were to synthesize amoxicillin-carrying magnetic nanoparticles. Magnetic nanoparticles were prepared by a chemical precipitation of ferric and ferrous chloride salts in the presence of a strong basic solution. PLGA and PLGA-PEG copolymers were prepared by ring opening polymerization of lactide (LA) and glycolide (GA) (mole ratio of LA: GA 3:1) with or without polyethylene glycol (PEG). Amoxicillin loaded magnetic PLGA and PLGA-PEG nanoparticles were prepared by an emulsion-evaporation process (o/w). Transmission electron microscopy (TEM) and scanning electron microscopy (SEM) photomicrographs showed that the magnetic nanoparticles have the mean diameter within the range of 65-260 nm also they were almost spherical in shape. Magnetic nanoparticles prepared with PLGA showed more efficient entrapment (90%) as compared with PLGA-PEG (48-52%) nanoparticles. In-vitro release of amoxicillin from magnetic PLGA nanoparticles showed that 78% of drug was released over 24 hours. The amount of amoxicillin released from PLGA-PEG s was higher than PLGA.
A series of DTPA-bis(amides) functionalized by pyridine (1a-c) and N-phenylpicolinamide) (1d-e) and their Gd(III)-complexes of the type [Gd(1)($H_2O$)]·x$H_2O$ (2a-e) were prepared and characterized by analytical and spectroscopic techniques. Potentiality of 2a-e as contrast agents for magnetic resonance imaging (MRI CA) was investigated by measuring relevant physicochemical properties and relaxivities and compared with [Gd(DTPA-BMA)($H_2O$)] (DTPA-BMA=N,N''-di(methylcarbamoylmethyl)diethylenetriamine-N,N',N''-triacetate) ($Omniscan^{(R)}$). The R1 relaxivities of aqueous solutions of 2a-c are in the range of 3.33 -5.02 $mM^{-1}$$sec^{-1}$, which are comparable with those of $Omniscan^{(R)}$ (r1=4.58 $mM^{-1}sec^{-1}$). Complexes 2d-e, insoluble in water, exhibit relatively higher R1 values (8.1- 8.3 $mM^{-1}sec^{-1}$) in HP-$\beta$-CD solutions.
Ha, Seongjin;Lee, Dongki;Jin, Wenji;Park, Dae-Hwan
Ceramist
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v.22
no.3
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pp.316-327
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2019
Carbon nitride has drawn broad interdisciplinary attention in diverse fields such as catalyst, energy storage, gas adsorption, biomedical sensing and even imaging. Intensive studies on carbon dioxide (CO2) capture using carbon nitride materials with various nanostructures have been reported since it is needed to actively remove CO2 from the atmosphere against climate change. This is mainly due to its tunable structural features, excellent physicochemical properties, and basic surface functionalities based on the presence of a large number of -NH or -NH2 groups so that the nanostructured carbon nitrides are considered as suitable materials for CO2 capture for future utilization as well. In this review, we summarize and highlight the recent progress in synthesis strategies of carbon nitride nanomaterials. Their superior CO2 adsorption capabilities are also discussed with the structural and textural features. An outlook on possible further advances in carbon nitride is also included.
Kim, K.Y.;Ahn, W.S.;Park, D.W.;Oh, J.H.;Lee, C.M.;Tai, W.P.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.25
no.5
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pp.634-638
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2004
Titanium silicalite-1 (TS-1) molecular sieve was produced by microwave heating of amorphous titanium-containing solid precursors after impregnation with aqueous TPAOH solution. $SiO_2-TiO_2$ xerogel, sub-micron sized $SiO_2-TiO_2$ prepared by thermal plasma process, and Ti-containing mesoporous silica, Ti-HMS, were tested as the solid phase substrates. Highly crystalline product was obtained within 30 min. after microwave irradiation with yields over 90% using $SiO_2-TiO_2$ xerogel, which showed essentially identical physicochemical properties to TS-1 prepared by conventional hydrothermal method. Excellent catalytic activity was also obtained for 1-hexene epoxidation using $H_2O_2.\;SiO_2-TiO_2$ particles prepared by thermal plasma and Ti-HMS were found inferior as a substrate for TS-1, probably due to difficulties in wetting the surface uniformly with TPAOH.
The combinations of N-4-salicyloamido-2-amino-6-piperidinopyrimidine 3-oxide (Salmi) and two transitional metals were colored. Among metals, Fe(III) made a distinct colored comp lex with Salmi. The mole ratio of Salmi and Fe(III) in the complex was 1:1. This Salmi-Fe(III) complex was recrystallized in Hexane/Acetone(=10/1, v/v) and investigated its physicochemical properties. The color of this complex was changed by pH.; deep violet pink in acids, orange in neutral, and yellow in bases. The range of color change was approximately 0.7 pH unit. Acid-base titration of various acidic or basic drugs using Salmi-Fe(III) complex as an indicator showed good accuracy and reproducibility.
Ionic liquids (ILs) have been widely recognized as environmentally benign solvents. Their unique properties, including negligible vapor pressure, non-flammability, a wide liquid range and their tunable physicochemical properties by proper selection of cations and anions, make them attractive green solvents in a variety of fields such as organic synthesis/catalysis, extraction/ separation, and electrochemistry, amongst others. In this paper, the recent technological developments and their prospects in the application of ILs in microbiology and biochemical engineering, including enzymatic reactions, protein folding/refolding and biomass dissolution, are discussed.
Hossain, Md. Sanower;Mohamed, Farahidah;Shafri, Mohd Affendi Mohd
Biomaterials and Biomechanics in Bioengineering
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v.5
no.1
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pp.65-86
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2020
As conventional drug delivery system is being improved rapidly by target-based drug delivery system, finding suitable Drug Delivery System (DDS) for new drugs remains a challenge. Although there are many drug delivery vehicles in existence, a significant improvement is required to some DDS such as for local, implant-based treatments used for musculoskeletal infections. Many polymers have been considered for providing the improvement in DDS. Synthetic polymer, for example, has gained popularity for broad-spectrum physicochemical and mechanical properties. This article reviews the biomedical applications of Poly(TriMethylene Carbonate-co-Caprolactone) (PTMCC), which has attracted attention due to its biocompatibility, biodegradability and rubber-like properties. Its synthesis, physical properties, and degradation are also discussed here. Although it is relatively new in biomedical applications, it is readily usable for the fabrication of differing format of DDS of superior mechanical strength and degradation properties. The use of PTMCC is expected to increase in coming years as more is revealed about its potentials.
Photocatalysis has been applied to decompose the waste and toxic materials produced in daily life and in the global environment. Pure $TiO_2$ (Zn-$TiO_2$-0) and Zn-doped $TiO_2$ (Zn-$TiO_2$-x, x = 3-10 mol %) samples were synthesized using a novel sol-gel and ammonia-evaporation method. The Zn-doped $TiO_2$ samples showed high photocatalytic activity for the degradation of methylene blue (MB). The physicochemical properties of the samples were investigated using XRD, SEM, ICP, DLS and BET methods. In addition, the most important measurement of photocatalytic ability was investigated by a UV-vis spectrophotometer. The effects of the mol % of zinc ion doping in $TiO_2$ on photocatalytic activity were studied. Among the mol % Zn ions investigated, the Zn-$TiO_2$-9 sample showed the highest photoreactivity. This sample removed 91.4% of the MB after 4 h, while the pure $TiO_2$ only removed 46.4% of the MB.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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