Asplenium yoshinagae (Aspleniaceae), previously known only from Japan, southwest China to Himalaya, was found in Gageo-do, Heuksan-myeon, Sinan-gun, Jeollanam-do. This species is similar to A. trichomonas, A. tripteropus, A. boreale, A. normale and A. oligophlebium by having gemmae and auricle of pinna, and distinguished from the latters by distinct stipe length, stalk of pinna, acute apex of pinna, length of indusium and shape of sorus. The Local name, Ga-geo-kko-ri-go-sa-ri, was newly given considering the locality. To reveal the interspecific relationships within the genus Asplenium in Korea, cladistic analysis was performed for 22 taxa of Asplenium as ingroup and 2 taxa of Diplazium as outgroup from Korea based on 20 morphological characters. As the results, the genus Asplenium seperated strongly from outgroup, and divided into 4 clades. Asplenium yoshinagae belong to the third clade. A. hondoense N. Murtakami & S. I. Hatanaka, which contained in the second clade, had treated as Hymenasplenium, but this results supported that this taxon may be contained in Asplenium, and also, Asplenium ruprechtii, not in Comptosorus. The morphological characters and illustrations of the species are provided together with photographs of habitat.
The nucleotide sequences of nuclear ribosomal ITS regions and chloroplast rbcL, matK and psbA-trnH regions of 30 individuals of Dendrobium moniliforme from several localities in four countries and 28 related species of Dendrobium were compared to investigate the genetic differences among Korean, Japanese, Taiwanese and Chinese D. moniliforme, and to verify the homogeneity of D. moniliforme, which is used as a traditional medicine in East Asia. A phylogenetic analysis showed that Korean D. moniliforme and Japanese D. moniliforme form a monophyletic group, with no significant differences between their nucleotide sequences. This confirms that they are the same species. However, the Chinese and Taiwanese D. moniliforme were polyphyletic. Various species related to D. moniliforme were located between the Korean-Japanese D. moniliforme and the Chinese-Taiwanese D. moniliforme, and other related species were found between individuals of Chinese-Taiwanese D. moniliforme. D. moniliforme is described in Japan, providing evidence that the Korean-Japanese D. moniliforme is the original species. In addition, our data suggest that the Chinese-Taiwanese D. moniliforme complex is a mixture of a range of other species. Further studies are required to understand the taxonomic identity of this species. In the Korean-Japanese D. moniliforme, there were almost no genetic differences among the localities, whereas the genetic heterogeneity was high among individuals of the Chinese-Taiwanese D. moniliforme.
Lee, Young Sun;Kim, Jae Young;Cha, Mi Yeon;Kang, Hee Cheol
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.42
no.3
/
pp.247-255
/
2016
In order to select a strain that forms a Biocellulose (BC), strain producing acetic acid was selected from commercially available kombucha. Through SM broth it was confirmed that the strain is a gram negative bacteria in the form of rods having no motility through a phase contrast microscope. The result of phylogenetic inference analysis based on 16S rDNA sequence analysis for the identification of strains was most closely related to Gluconobacter uchimurae (G. uchimurae) and was named G. uchimurae GYS15 strain. The strain showed the highest degree of growth when cultured for 14 days under the conditions of pH 5 and $25^{\circ}C$. Moreover, it showed the highest degree of growth in a Glucose addition disaccharide as the optimum carbon source sucrose and fructose. Also, 0.5% NaCl, upon the addition of Malto extract, showed the highest degree of growth. Based on investigation by the optimum growth conditions to confirm the physical properties of BC obtained by culturing G. uchimurae GYS15 strains. The surface structure was observed through an scanning electron microscope (SEM) showed a high networks structure. It until $8.6{\pm}0.38$ times when the water holding capacity is re-absorbed and re-absorbed holding oil up to $6.6{\pm}0.51$ times confirmed. In conclusion, using these material properties, it was possible to confirm the possibility of a variety of cosmetic materials and mask pack materials.
The occurrence of tobacco whiteflies, Bemisia tabaci, in greenhouses was monitored in Korea in 2005. Bemisia tabaci occurred in the rose, sweet pepper, tomato, and cucumber greenhouses of Chungbuk, Chungnam, Gyongnam, and Jeonnam Provinces, but not in Jeonbuk and Gyongbuk Provinces. The biotypes and genetic differentiation of the whiteflies collected in each regions were analyzed by mitochondrial 16S DNA sequences. The 16S DNA sequences of Jincheon (Chungbuk Province) samples were similar to DNA data reported from Japan and Israel which were known as the B biotype. However, the DNA sequences of the Buyeo (Chungnam), Geoje (Gyongnam) and Boseong (Jeonnam) collections, which were 100% homologous showed over 99% similarity to the DNA of Q biotype from Spain and Egyrt. Here we report the first founding of the Q biotype in Korea. It is assumed that, unlike the B biotype reported from Jincheon since 1998, the Q biotype might have been introduced recently from the certain foreign region/country to the greenhouses in those provinces.
We investigated developmental stages of egg and early life history of the Korean indigenous fish, Korean Chub Zacco koreanus from the South Han River in 2011 for phylogenetic study and conservation of this species. Eggs of Zacco koreanus were artificially fertilized by the dry method in the laboratory. The fertilized eggs were demersal, almost spherical in shape, transparent and unpigmented, with a pale yellow yolk, and no oil globule and average $3.09{\pm}0.07$ mm (n=10) in diameter. The hatching of the embryo took place in about 68 hrs after fertilization under water temperature of $20.0{\sim}23.0^{\circ}C$ and the newly hatched larvae were average $10.30{\pm}0.40$ mm (n=10) in total length (TL). Six days after hatching, the larvae grew up to $16.12{\pm}0.42$ mm (n=8) in TL and york sac absorption, mouth and anus opening were shown postflexion larvae stage. 17 days after hatching, most of fin-rays appeared at $18.21{\pm}0.38$ mm (n=6) in TL and brown spot appeared on the abdomen. 27 days after hatching, the larvae were brought up to $20.01{\pm}1.12$ mm(n=5) in TL and all their fin-rays were formed. 120 days after hatching, the larvae (juvenile) were $23.29{\pm}3.12$ mm (n=10) in TL and their body shape and color pattern were similar to the adult fish.
Liu, Ya-Qi;Park, Nam Sook;Kim, Yong Gyun;Kim, Keun Ki;Park, Hyun Chul;Son, Hong Joo;Hong, Chang Ho;Lee, Sang Mong
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
/
v.28
no.2
/
pp.71-84
/
2014
The full-length heat shock protein 88 (HSP88) complementary DNA (cDNA) of Paecilomyces tenuipes Jocheon-1 was obtained by screening the Paecilomyces tenuipes (P. tenuipes) Jocheon-1 Uni-Zap cDNA library and performing 5' RACE polymerase chain reaction (PCR). The P. tenuipes Jocheon-1 HSP88 cDNA contained an open reading frame (ORF) of 2,139-basepair encoding 713 amino acid residues. The deduced amino acid sequence of the P. tenuipe s Jocheon-1 HSP88 cDNA showed 77% identity to Nectria haematococca HSP88 and 45-76% identity to other fungal homologous HSP88s. Phylogenetic analysis and BLAST program analysis confirmed that the deduced amino acid sequences of the P. tenuipes Jocheon-1 HSP88 gene belonged to the ascomycetes group within the fungal clade. The P. tenuipes Jocheon-1 HSP88 also contained the conserved ATPase domain at the N-terminal region. The cDNA encoding P. tenuipes Jocheon-1 HSP88 was expressed as an 88 kilodalton (kDa) polypeptide in baculovirus-infected insect Sf9 cells. Under higher temperature conditions for the growth of the entomopathogenic fungus, mRNA expression of P. tenuipes Jocheon-1 HSP88 was quantified by real time PCR (qPCR). The results showed that heat shock stress induced a higher level of mRNA expression compared to normal growth conditions.
PURPOSE. The aim of this study was to characterize and compare bacterial diversity on the removable partial denture (RPD) framework over time. MATERIALS AND METHODS. This descriptive pilot study included five women who were rehabilitated with free-end mandibular RPD. The biofilm on T-bar clasps were collected 1 week ($t_1$) and 4 months ($t_2$) after the RPD was inserted ($t_0$). Bacterial 16S rDNA was extracted and PCR amplified. Amplicons were cloned; clones were submitted to cycle sequencing, and sequences were compared with GenBank (98% similarity). RESULTS. A total of 180 sequences with more than 499 bp were obtained. Two phylogenetic trees with 84 ($t_1$) and 96 ($t_2$) clones represented the bacteria biofilm at the RPD. About 93% of the obtained phylotypes fell into 25 known species for $t_1$ and 17 for $t_2$, which were grouped in 5 phyla: Firmicutes ($t_1=82%$; $t_2=60%$), Actinobacteria ($t_1=5%$; $t_2=10%$), Bacteroidetes ($t_1=2%$; $t_2=6%$), Proteobacteria ($t_1=10%$; $t_2=15%$) and Fusobacteria ($t_1=1%$; $t_2=8%$). The libraries also include 3 novel phylotypes for $t_1$ and 11 for $t_2$. Library $t_2$ differs from $t_1$ (P=.004); $t_1$ is a subset of the $t_2$ (P=.052). Periodontal pathogens, such as F. nucleatum, were more prevalent in $t_2$. CONCLUSION. The biofilm composition of the RPD metal clasps changed along time after RPD wearing. The RPD framework may act as a reservoir for potentially pathogenic bacteria and the RPD wearers may benefit from regular follow-up visits and strategies on prosthesis-related oral health instructions.
Subcellular localization of a protein containing nuclear localization signals (NLS) has been well studied in many organisms ranging from invertebrates to vertebrates. However, no systematic analysis of NLS-containing proteins available from Mollusks has been reported. Here, we describe in silico screening of NLS-containing proteins using the mollusks database that contains 22,138 amino acids. To screen putative proteins with NLS-motif, we used both predict NLS and perl script. As a result, we have found 266 proteins containing NLS sequences which are about 1.2% out of the entire proteins. On the basis of KOG (The eukaryotic orthologous groups) analysis, we can't predict the precise functions of the NLS-containing proteins. However, we found out that these proteins belong to several types of proteins such as chromatin structure and dynamics, translation, ribosomal structure, biogenesis, and signal transduction mechanism. In addition, we have analysed these sequences based on the classes of mollusks. We could not find many from the species that are the main subjects of phylogenetic studies. In contrast, we noticed that cephalopods has the highest number of NLS-containing proteins. Thus, we have constructed mollusks NLS database and added these information and data to the mollusks database by constructing web interface. Taken together, these information will be very useful for those who are or will be studying NLS-containing proteins from mollusks.
Kim, Cheng-Yun;Lee, Jae-Yun;Kim, Gi-Young;Lee, Ki-Won;Park, Jae-Min;Kim, Mun-Ok;Lee, Tae-Ho;Lee, Jae-Dong
The Korean Journal of Mycology
/
v.31
no.3
/
pp.121-128
/
2003
This study was carried out to identify the phylogenetic relationship of Phellinus species and to know its distribution by comparing the DNA sequences of internal transcribed spacer regions(ITS1 and IST2) and 5.8S ribosomal DNA (rDNA) repeat unit. The Phellinus species had their specific sequences in IST1 and 2 regions depending on suedes. The comparison of the ITS sequences of standard strains indicated that the sequences of ITS1 were more variable than those of ITS2. Nine strains of the commercial products of Phellinus species used in this study were identified as P. lintues, P. baumii, P. igniarius, and P. pini. Most of commercial species were P. pini and P. baumii, and P. gilvus was not found. Also, P. linteus was only found in form of mycelial culture rather than fruiting body. Moreover, the species-specific primers were designed based on ITS sequence data. Each species-specific primers were bound in P. lintues(ITSF-PL2R), P. baumii(PB1F-ITS4R), P. igniarius(IF1-IR3), P. pini(PF1-PR3), and P. gilvus(GF2-GR4), respectively. These primer sets would be useful fer the detection of specific-species among unidentified Phellinus species rapidly.
Choi, Hyo-Won;Hong, Sung Kee;Lee, Young Kee;Kim, Wan Gyu
The Korean Journal of Mycology
/
v.41
no.3
/
pp.142-148
/
2013
Sorghum (Sorghum bicolor Moench) was traditionally grown on a small scale, however, at present its cultivation is getting momentum in terms of food and animal feed crop throughtout the Korea. Grain mold symptoms of the plant were frequently observed during disease surveys in Korea from 2007 to 2009. The symptoms were highly variable. Severely infected grain was fully covered with mold and partially infected grain may look normal or discolored. Ninety isolates of Fusarium species were obtained from the diseased plants collected from several locations in the country. Among the collected Fusarium isolates, 41 were identified as Fusarium thapsinum, 23 as F. proliferatum, 12 as F. graminearum, 5 as F. incarnatum, and 3 as F. equiseti based on their morphological and cultural characteristics. Elongation factor 1 alpha gene sequences of the isolates were used for phylogenetic analysis. Analyses of the sequences revealed that the isolates were confirmed to be identical with related species of NCBI GenBank. Pathogenicity tests showed that three dominant species, F. thapsinum, F. proliferatum and F. graminearum were strongly virulent to grains of sorghum. This study is the first report of sorghum grain mold caused by Fusarium species in Korea.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.