Juno H. Eom;Chung, Seung-Tae;Park, Jae-Hyun;Lee, Jong-Kwon;Oh, Hae-Young;Kim, Hyung-Soo
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2002.11b
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pp.186-186
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2002
Di-n-butyl phthalate(DBP) is one of the most commonly used phthalic acid esters(PAEs) as a plasticizer, a solvent or a component in cosmetic formulations. MBP(monobutyl phthalate) is a major metabolite of DBP. Although DBP has been identified as a reproductive toxicant in several animal species and also known as a endocrine disruptor, the direct or indirect immunomodulatory effect of DBP has been little reported.(omitted)
Active ingredients, therapeutic and adverse effects of Aloe vera were comprehensively investigated. Aloe vera contains active components. including sugars, proteins, lipids, vitamins, minerals, phenolic compounds and other several compounds like phthalate esters, gibberellin, lectin-like substances, lignin, saponins, salicylic acid and uric acid. (omitted)
Phthalate is a chemical endocrine disrupter and interfere with the action of hormones, estrogens, androgens and thyroid hormones. It also affect cardiovascular, metabolic, immune and reproductive system in the human and animals. Curcumin is antioxidant, anti-inflammatory activity and -cancer properties in the human. We studied whether phthalates damage viability, mitochondrial activity and membrane integrity of sperm in boar semen. We also treated curcumin with/without phthalates in the boar semen. Fresh boar semen was treated with phthalates and/or curcumin for examining sperm characteristics. Sperm characteristics, sperm motility, viability, mitochondrial activity, and membrane integrity were determined during storage of boar semen. Sperm motility and viability in dose-dependent manner decreased by di-n-butyl phthalate (DBP), mono-n-butyl phthalate (MBP) and di-2-ethylhexyl phthalate (DEHP, p<0.05). Phthalates also decreased mitochondrial activity and membrane integrity of sperm (p<0.05). However, sperm motility and viability were higher than untreated-curcumin when DBP, MBP and DEHP treated with a curcumin in boar semen (p<0.05). Mitochondrial activity and membrane integrity of sperm were higher in DBP- and MBP-treated semen with curcumin (p<0.05). In conclusion, phthalates can damage sperm viability and quality during the boar semen storage, and curcumin may protect the boar sperms from phthalates during storage term.
Activity of acetylcholinesterase (AChE) is well known as a biomarker of exposure to organophosphate compounds in aquatic organisms. However, the effect of diethyl phthalate (DEP), a widely used plasticizer, on the chance of AChE activity is not yet known. Olive flounder (Paralichthys olivaceus) were exposed to DEP 300 and 1,000 mg DEP/kg b.w. through three times of intraperitoneal injection and effects were assessed in AChE activity of brain, muscle, heart and eyes of the exposed fish. AChE activity in various tissues of flounder was inhibited after exposure to DEP as a concentration-dependent manner, especially in brain, muscle and heart. Among tissues examined, heart is supposed to be a major part of body which is seriously damaged by DEP exposure. It indicates that DEP induces toxic effects in various organs (brain, muscle and heart), and changes of AChE activities. Such changed activities of AChE might be a useful biomarker to assess the impacts induced by phthalate esters including DEP.
Kim, Min-Seon;Li, Dong-Hao;Shim, Won-Joon;Oh, Jae-Ryoung;Park, Jong-Man
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.28
no.3
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pp.432-438
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2007
Environmentally important phthalic esters have been analyzed by GC-MS in terms of individual phthalic esters or total phthalic esters directly or after derivatization. Derivatization improves the chromatographic characteristics of the highly polar phthalic esters. This study focused on the GC-MS determination of the total phthalic esters and the individual phthalic esters simultaneously. The phthalic esters were hydrolyzed to phthalate and corresponding alcohols in 1 M NaOH solution at 90 oC for 30 min followed by extraction with ethyl acetate after acidifcation. The phthalic acid and alcohols were simultaneously silyl derivatized using bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (BSTFA) to their corresponding silyl ester and ethers in the mixture of 60% acetone and 40% ethyl acetate at room temperature within 30 min. Because of the high reactivity of BSTFA with the phthalic acid and alcohols effective silyl derivatization was possible simultaneously. GC-MS analysis of the silyl derivatives of phthalic acid and alcohols was performed. The total phthalic ester content was estimated from the analytical result of phthalic silyl ester, while the individual phthalic ester was quantified from the analytical results of alcoholic silyl ethers. This technique was applied to spiked tab water and real seawater samples from the Lake Shihwa in Korea. The results were checked against the results from the direct GC-MS analysis of the phthalic esters and reasonable recoveries with high sensitivity were achieved. The recoveries were higher than 75% with low relative standard deviation (below 10%).
Urine is a widely used matrix in biomonitoring studies on the assessment of human exposure to environmental chemicals such as phthalate esters and bisphenol A (BPA). In addition to the need to apply valid analytical techniques, assurance of specimen integrity during collection and storage is an important prerequisite for the presentation of accurate and precise analytical data. One of the common issues encountered in the analysis of non-persistent contaminants is whether shipping and storage temperature and time since collection have an effect on sample integrity. In this study, we investigated the stability of phthalate metabolites and BPA in spiked and unspiked urine samples stored at room temperature ($20^{\circ}C$) or at $-80^{\circ}C$ for up to 8 weeks. Concentrations of phthalate metabolites declined, on average, by 3% to 15%, depending on the compounds, and BPA declined by ~30% after 4 weeks of storage of spiked urine samples at $20^{\circ}C$. In a test of 30 unspiked urine samples stored at $20^{\circ}C$ and at $-80^{\circ}C$ for 8 weeks, the concentrations of phthalate metabolites and BPA decreased by up to 15% to 44%, depending on the compound and on the samples. It was found that the small reduction in phthalate concentrations observed in urine, varied depending on the samples. In a few urine samples, concentrations of phthalate metabolites and BPA did not decline even after storage at $20^{\circ}C$ for 8 weeks. We found a significant relationship between concentrations of target analytes in urine stored at $20^{\circ}C$ and at $-80^{\circ}C$ for 8 weeks. We estimated the half-lives of phthalate metabolites and BPA in urine stored at $20^{\circ}C$. The estimated half-life of monoethyl phthalate (mEP) and mono (2-ethyl-5-carboxyphentyl) phthalate (mECPP) in urine stored at $20^{\circ}C$ was over two years, of mono (2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate (mEOHP) and monobenzyl phthalate (mBzP) was approximately one year, and of other phthalate metabolites was approximately 6 months. The estimated half-life of BPA in urine stored at $20^{\circ}C$ was approximately 3 months, which is much longer than that reported for aquatic ecosystems.
The aim of this study was to investigate in vivo toxicity and effects of two phthalate esters (PEs), di-n-butylphthalate (DBP) and di-2-ethylhexyl phthalate (DEHP), on the immune system of the bagrid catfish, Pseudobagrus fulvidraco. Groups of experimental fish were subjected to daily intraperitoneal injections of 300 or 1000 mg $kg^{-1}$ of DBP or DEHP for 3 days, and the cellularity and functional activity of phagocytes were measured in the spleen and pronephros (head kidney). The number of spleen leukocyte cells increased significantly (p<0.05) in response to low and high doses of DEHP and DBP, respectively; however, the cellularity of the pronephros was more susceptible to higher dose of DEHP than DBP. Nonspecific immunity, as determined by the phagocytic index (PI) and phagocytic capacity (PC), was significantly depressed by DEHP at 1000 $1000mg\;kg^{-1}\;day^{-1}$ in the pronephros at 3 days after injection. Furthermore, significantly (p<0.05) increased levels of serum glutamic oxaloacetate transaminase (GOT) and glutamic pyruvate transaminase (GPT) indicated marked hepatic dysfunction in immunosuppressed fish. Treated fish showed a significant reduction in total serum protein but no significant alteration in lysozyme activity. These results demonstrate the sensitivity of the fish immune response for predicting PE-induced immunotoxicity.
Polymers with photosensitive functional groups, the naphthoquinone-1,2-diazide-5-sulfonyl esters(PGND, BEND and PVAND) of polyglyceryl phthalate(PG), bisphenol A-epichlorohydrin polycondensate(BE) and polyvinyl alcohol(PVA), were prepared. The molecular weights of the starting materials were determined by the cryoscopic method, i.e., in the range of 650${\sim}$1200 for PG and 780${\sim}$1320 for BE, PGND, BEND and PVAND were prepared by esterification of PG, BE and PVA with naphthoquinone-1,2-diazidie-5-sulfonyl chloride, and the replacements of such a functional groups were confirmed by the infrared absorption spectra and elemental analyses. The good agreement between the observed values of elemental analyses (PGND, BEND and PVAND) and the calculated values, indicated that the degree of polymerization did not change in the course of esterification of PG, BE and PVA.
Our previous research has identified granulin (grn) and p130 genes as sex steroid-inducible genes in the rat hypothalamus, which might be involved in sexual differentiation of the brain. Phthalate esters that are used as plasticizers and also found at low levels in foods such as dairy products are often mentioned as suspected endocrine disrupters. The purpose of the present study is to elucidate whether perinatal exposure to di-n-butyl phthalate (DBP), diisononyl phthalate (DINP) and di-2-ethylhexyl adipate (DEHA) affects hypothalamic sex steroid-inducible genes. The present study assessed the effects of perinatal exposure to DBP, DINP and DEHA on sex steroid hormones levels and hypothalamic gm and p130 mRNA expressions at postnatal day (PND) 3 and 7. Pregnant rats were fed a soy-free diet containing 20, 200, 2,000 and 10,000 ppm of DBP, 40, 400, 4,000 and 20,000 ppm of DINP, or 480, 2,400 and 12,000 ppm of DEHA from gestational day (GD) 15 to GD 3 or 7. At PND 3 and 7, perinatal exposure to these chemicals did not substantially affect serum concentrations of testosterone and estradiol. At PND 3, the expression of grn mRNA levels in males was decreased by DEHA, and that of p130 was decreased by DBP, DINP and DEHA, though the effects were not dose-dependent. At PND 7, the expression of gm gene in female pups was increased by higher doses of DBP and all the doses, except for 4,000 ppm, of DINP, while that in male pups decreased by 480 and 12,000 ppm of DEHA. Hypothalamic expression of p130 mRNA in males was increased by lower doses of DBP and all the doses of DINP, whereas that of females was decreased by 480 and 2,400 ppm of DEHA. These results suggest that these chemicals may affect the expression of gm and p130 genes by directly acting on the hypothalamus, thus leading to inappropriate expression of these genes.
Phthalate esters that are used as plasticizers and also found at low levels in foods such as dairy products are often mentioned as suspected endocrine disrupters. The purpose of the present study is to elucidate whether perinatal exposure to di-n-butyl phthalate(DBP), diisononyl phthalate (DINP) and di-2-ethylhexyl adipate (DEHA) affects several aspects of reproductive function in rats especially sexual differentiation of the brain. To this end, the dams were provided with pulverized soy-free diet containing 20, 200, 2,000 and 10,000 ppm of DBP, 40, 400, 4,000 and 20,000 ppm of DINP, or 480, 2,400 and 12,000 ppm of DEHA from gestational day (GD) 15 to postnatal day (PDN) 21, the day of weaning, and serum sex steroid hormone, gonadotropin levels and sexual behaviors after maturation were assessed. At Postnatal week (PNW) 20-21, serum levels of sex steroids and gonadotropins in both male and female rats, as well as estrous cyclicity in females, were not changed by perinatal exposure to DBP, DINP and DEHA, indicating that these chemicals did not affect sexual differentiation of the brain controlling the endocrine system of hypothalamo-pituitary-gonadal (HPG) axis. On the other hand, inhibitory influences on sexual behaviors, especially on ejaculation in males and lordosis in females, were observed by perinatal exposure to these chemicals. These results suggest that these chemicals may act directly on discrete regions of the hypothalamus regulating sexual behaviors, but not regulating gonadotropin secretion, thereby affect sexual differentiation of the brain with a resultant decrease in sex-specific behaviors in adulthood.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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