The immunopotenciating effects of petroleum ether extract, ethanol extract and butanol fraction of panax ginseng on the immunotoxicity of Cimetidine were investigated in ICR mice. Immune responses were evaluated by antibody production, Arthus reaction, delayed type hypersensitivity (DTH), and rosette forming cell (RFC) in mice, sensitized and challenged with sheep red blood cells. To investigate the change of the non-specific immune responses, phagocyte activity and number of leukocytes in peripheral blood were measured also. The results of this study are summarized as followings; 1. Cimetidine treated group as compared with normal group generally decreased HA, 2-MER, RFC, number of circulating leukocytes and phagocyte activity whereas in-creased Arthus reaction and DTH. 2. The panax ginseng petroleum ether extract combined administration group as compared with the control group remarkably increased HA, 2-MER, number of circulating leukocytes and phagocyte activity. 3. The panax ginseng ethanol extract combined administration group as compared with the control group remarkably increased Arthus reaction, DTH, HA, RFC, number of circulating leukocytes and phagocyte activity. 4. The panax ginseng butanol fraction combined administration group as compared with the control group remarkably increased Arthus reaction, HA, 2-MER, RFC, number of circulating leukocytes and phagocyte activity.
Effects of Escherichia coli genomic DNA on the production of phagocyte activating supernatants by the head kidney leucocytes isolated from olive flounder (Paralichthys olivaceus) were investigated. Phagocyte activating activity of the supernatants was estimated by. measuring reactive oxygen species (ROS) production in target head kidney phagocytes. All supernatants from olive flounder head kidney leucocytes-stimulated with E. coli DNA induced significantly (P<0.01) higher ROS production from target pagocytes than the unstimulated control supernatant. Maximum enhancement of chemiluminescent response was observed $5.0-10.0{\mu}g\;mL^{-1}$ of bacterial DNA while the increment ability was decreased significantly (P<0.01) at the concentration of $20.0{\mu}mL^{-1}$. The results demonstrate that olive flounder head-kidney leucocytes stimulated with bacterial DNA release a soluble phagocyte activating cytokines capable of enhancing the respiratory burst activity from target phagocytes.
Experiment was performed to investigate the immunotoxicity of cadmium administered orally and the effect of ginseng petroleum ether fraction on it. Mice were given 3, 30, or 300 ppm cadmium as cadmium chloride orally in the drinking water and injection of ginseng petroleum ether fraction intraperitoneally for 4 weeks. Mice were sensitized and challenged u'ith sheep red blood cells (5-HBC). Immune response was evaluated by delayed type hypersensitivity (DTH), Rosette forming cell (RFC), phagocyte activity, and natural killer cell activity (NK cell activity). In the present study, cadmium suppressed the cellular immunity, It also depressed phagocyte activity very significantly in all cadmium-administered groups, NK cell activity in the cadmium-300 ppm administered group. Ginseng petroleum ether fraction showed restoring effect on the decrease in RFC by cadmium-administration. Remarkably, it showed very significant restoring effect on the depression of phagocyte activity induced by cadmium-administration. From this result, we suppose that the anti-tumor effect of ginseng ether or petroleum ether extract, which has been reported by some other researchers, is mainly due to the increase of phagocyte activity by it's administration.
This study was performed to investigate the effect of olive oil diet on the immune response in ICR male mice. Experimental diets of 4 groups were fed ad libitum to the ICR male mice for 27 days. The results of this study were summarized as followings: 1. 10% Olive oil diet group as compared with the control diet group significantly decreased liver weight rate but significantly increased hemagglutination titer (HA), Arthus reaction, delayed type reaction (DTH), rosette forming cell (RFC), and phagocyte activity. 2. 20% Olive oil hypersensitivity diet group as compared with the control diet group significantly increased body weight gain, liver weight rate, and HA but significantly decreased Arthus reaction, DTH, RFC, phagocyte activity, and peripheral circulating white blood cell (WBC). 3. 30% Olive oil diet group as compared with the control diet group significantly increased liver weight rate but significantly decreased body weight gain, Arthus reaction, plaque forming cell (PFC), DTH, RFC, phagocyte activity, and WBC. The results showed that the increase of olive oil doses significantly decreased humoral and cellular immune responses, phagocyte activity, and WBC.
Experiments were performed on mice to investigate the influences of cimetidine, ranitidine and famotidine on the immune response. Immune response were evaluated by antibody, Arthus reaction (Arthus), delayed type hypersensitivity (DTH), rosette forming cell (RFC), phagocyte activity and whit( blood cell (WBC) in mice, sensitized and challenged with sheep red blood cells (SRBC). The weight of liver, spleen and thymus were measured. Following results obtained in this experiment. 1) The administration of cimetidine as compared to normal group significantly decreased Arthus, Hemagglutinin titer (HA), RFC, DTH, WBC and phagocyte activity, but increased the activity of serum albumin. 2) The administration of ranitidine as compared to normal group decreased RFC and HA. 3) The administration of Famotidine as compared to normal group decreased DTH and RFC, and significantly decreased HA, Arthus and serum protein. 4) The administration of ranitidine and famotidine decreased more humoral immune response than cellular immune response, but the administration of cimetidine significantly decreased humoral and cellular immune response, WBC and phagocyte activity.
The activity of the phagocyte respiratory burst oxidase is regulated by complex and dynamic alterations in protein-protein interactions that result in the rapid assembly of an active multicomponent NADPH oxidase enzyme on the plasma membrane. While the enzymatic activity has been studied for the past 20 years, the past decade has seen remarkable progress in our understanding of the enzyme and its activation at the molecular level. This article describes the current state of knowledge, and proposes a model for the mechanism by which protein-protein interactions regulate enzyme activity in this system.
Experiments were performed on mice to investigate the influences of ampicillin and ethanol on the immune response. Ampicillin was injected intraperitoneally and ethanol was administered in the drinking water. Mice were sensitized and challenged with sheep red blood cells. Immune responses were evaluated by humoral immunity, cellular immunity, peripheral circulating white blood cell and phagocyte activity. 1. The combined administration of ampicillin and ethanol as compared to ampicillin had not influence on the weight of spleen, but increased the weight of thymus. 2. Humoral immune response was slightly reduced by ampicillin. Especially, the combined administration of ampicillin and ethanol significantly reduced hemclysin production. 3. Cellural immune response was reduced by ampicillin. The combine administration of ampicillin and ethanol significantly reduced cellural immune response. 4. Peripheral circulating white blood cell was reduced by the combined administration of ampicillin and ethanol as compared to ampicillin. 5. The combined administration of ampicillin and ethanol as compared to ampicillin had not influence on the phagocyte activity.
Experiments were performed on mice to investigate the influences of doxycycine and ethanol on the immune responses. Doxycycline was injected intraperitoneally and ethanol was administered in the drinking water. Mice were sensitized and challenged with sheep red blood cells. Immune responses were evaluated by humoral immunity, cellular immunity, peripheral circulating white blood cell and phagocyte activity. Pathotoxicological influences were measured by serum protein and albumin. The weight of spleen, thymus and liver were measured. Doxycline and ethanol combined administration decreased the weight of thymus and spleen. Humoral and cellular immune response were reduced by doxycycline administration. Especially ethanol combined administration significantly reduced humoral and cellular immune response. Phagocyte activity was increased by ethanol combined administration and peripheral circulating white blood cell was significantly increased by ethanol adminstration. Ethanol combined administration decreased serum A/G ratio.
Effects of the butanl fraction of Astragali Radix (BFAR) on the cellular and nonspecific immune responses were investigated in ICR mice. Mice were divided into 4 groups and BFAR at doses of 5, 25 and 125 mg/kg u ere administered orally to mice daily for 3 weeks, and the normal animals were given vehicle. The results of this study are summarized as follows; the relative weight of thymus was greatly increased by BFAR treatment, compared with that in mormal mice. However, the body weight gain was not affected. Delayed-type hypersensitivity (DTH) reaction to sheep red blood cells (SRBC) for cellular immunity was significantly enhanced by BFAR treatment, compared with those in normal mice. In these mice, BFAR also dose-dependently increased activities of phagocyte and natural killer (NK) cells as well as the number of leukocyte resulted from nonspecific immunity Thus, these results demonstrate that BFAF treatment results in a significant increase in both cellular and nonspecific immune responses to antigen in concentrations that enhance humoral immune function.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.