Ground fresh garlic and 50% ethanol garlic extracts were added into ground porks in order to investigate their effects on pH, peroxide and TBA values of ground porks during storage at 4$\^{C}$. The grounded porks tested were devided into two groups of fresh and heated forks at 100$\^{C}$ for 10 minutes. A significant control effect of ground garlic and extracts was found on peroxide and TBA values during storage, particularly for those added with 20% ground garlic and 10% garlic extracts. The effects were maximum after storage of 4-6 days and then decreased thereafter The pH was generally decreased until 6 days followed by the increase. Addition of garlic and garlic extracts caused a little increase in pH and the pH changes were less than the changes of control. Eventhough the effects of garlic on pH, peroxide and TBA values were similar for both heated and fresh pork, heat treated one showed more changes than fresh pork.
To elucidate quality changes of pine nuts and walnuts coated with green tea extract-containing protein film during storage, pine nuts and walnuts were coated with soy protein isolate (SPI) and zein film containing green tea extract, and stored at $35^{\circ}C$ for 4 weeks. During storage, peroxide, acid, and 2-thiobarbituric acid (TBA) values increased with increasing storage time regardless of treatments. Degrees of lipid oxidation were lowest in protein coating containing green tea extract, followed by protein coating and control. After 4 weeks, for pine nuts, 40, 32, and 21% of peroxide, acid, and TBA values respectively decreased by treatment of zein film coating containing green tea extract compared with control. For walnuts, 29, 24, and 21% of peroxide, acid, and TBA values respectively decreased. With SPI film coating, 41, 36, and 8% of peroxide, acid, and TBA values of pine nuts respectively decreased. For walnuts, 26, 28, and 5% of peroxide, acid, and TBA values respectively decreased by treatment of SPI film coating containing green tea extract.
To develop antioxidant substances in plant, phenolic compounds in Bangah (Igodon japonicus, Hara) and antioxidative effects of cell extracts were investigated. Defatted samples of Bangah were extracted with acetone/methanol and the extracts were fractionated Into the free and bound types of phenolics. The equal amounts of fractions were dissolved In soybean oil and autoxidized at 45$^{\circ}C$ for 25 days. Peroxide value and TBA values were determined every 5 days during oxidation. Changes of peroxide and TBA values showed antioxidant effects, which were lower than control during the oxidation periods. The effects of cell extracts were evaluated as high as BHT, 0.02 ppm. The antioxidative effect of insoluble-bound phenolic extract was higher than that of free. The contents of phenolic compounds in insoluble-bound fraction were also higher than free fraction.
The antioxidant effects by pre-treatment of Hutgae fruit water and ethanol (30°, Soju) extract on refrigerated eels were analyzed. The antioxidant activities were measured through DPPH and ABTS scavenging effect, values of acidity, peroxide, carbonyl, and TBA. The peroxide prevention effects of linoleic acid and eel oil were also assessed. Regarding DPPH radical scavenging, Hutgae ethanol extract presented higher scavenging effects than vitamin C 5 mM solution (p<0.05). The eel's peroxidation degree was measured through 21 days of refrigeration after cleaning and immersion into the extract solution for one hour. Upon measuring the values of four different peroxide indicators, those of eels pre-treated with Hutgae extracts were lower than those of eels untreated. The POV of Hutgae ethanol extract, vitamin C 5 mM, and the control was 11.1, 11.3, 15.5 meq/kg, respectively. Hutgae ethanol extract showed higher antioxidant activities in TBA value, and carbonyl value than other samples. In linoleic acid or eel oil, Hutgae extract was as superiorly effective in preventing peroxide generation of refrigerated eels as vitamin C 10 mM solution. In conclusion, pre-application of Hutgae water and ethanol (30°, Soju) extract on eels was proved to be competent in stopping peroxidation of eel in refrigeration.
In order to determine the potential for reduction of nitrite levels and ripening period with heat treatment, the effects of ripening period (1-13 days), nitrite level (45-195 ppm), and heat treatment (30-$90^{\circ}C$) on lipolysis, peroxide, TBA, proteolysis, and residual nitrite values of sucuk were investigated using response surface methodology. The ripening period significantly (p<0.01) increased lipolysis, peroxide, TBA, and proteolysis values and decreased residual nitrite values. The effects of additional nitrite levels were found to significantly affect peroxide and residual nitrite values. Significant amounts of the additional nitrite levels were reduced during processing and on the first day of ripening periods.
Lipid peroxidation is the reaction of oxidative deterioration of polyunsaturated lipids and this peroxidation involves the direct reaction of oxygen and lipid to form free radical intermediates, which can lead to autocatalysis. As results of the extensive studies on the lipid peroxidation by many authors, the relationship between lipid peroxidation and the drug metabolizing system as well as the actions of free radicals on the peroxidation was reasonably well known. For a long time, the mechanism of hepatotoxicity of $CCl_4$ was not clearly understood. However, it is now quite well established that $CCl_4$ is activated in vivo to a free radical which is a highly reactive molecule. Therefore, lipid peroxidation which induces the reduction of cytochrome P-450 and aminopyrine demethylase activity is known as decisive event of $CCl_4$ hepatotoxicity. On the other hand, it was also reported that singlet molecular oxygen produces lipid peroxidation in liver microsomes. In this study the effects of benzoyl peroxide on the lipid peroxidation and drug-metabolizing enzyme were examined. Benzoyl peroxide mixed with starch and phosphates etc. is usually used as a food additive for flour bleaching and maturing purpose because of its oxidative property. Albino rats were used for the experimental animals. Benzoyl peroxide was suspended in soybean oil and sesame oil and administered intraperitoneally or orally. TBA value and aminopyrine demethylase activity were determined in liver microsomal fraction and serum. The results were summerized as following. 1) Body weights of animals administered benzoyl peroxide suspension were decreased while that of oil administered group were increased. 2) The activity of aminopyrine demethylase was generally decreased in animals administered oil suspension of benzoyl peroxide. Furthermore, the marked reduction of the enzyme activity was observed in animals administered benzoyl peroxide intraperitoneally. 3) Generally, microsomal TBA values as well as serum TBA were significantly elevated in benzoyl peroxide group in comparison with the control group. However, the more remarkable increase of serum TBA than microsomal TBA was observed in animals administered orally for 6 days. 4) Specifically, the changing pattern of TBA value was notable in serum rather than in liver microsome by intraperitoneal administration of benzoyl peroxide.
Jang, Sung Jun;Lee, Gee Dong;Kim, Jeong Sook;Yoon, Hyung Sik
Current Research on Agriculture and Life Sciences
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v.10
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pp.11-17
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1992
In this study, antioxidative effectiveness of BHA, BHT at 0.02%(w/w) was compared with those of separated free phenolic acid, ester form and insoluble bound phenolic acid which were extracted from 50 g of Terminalia chebula Retz by MeOH/aceton solvents. Antioxidative effectiveness was measured by peroxide values and TBA values for 7 days, storaging respective substrates and contrast tube at $45{\pm}1^{\circ}C$ for 35days. Laboratory tubes was added by BHA, BHT, separated free, soluble and insoluble phenolic acid extracts and peroxide value of contrast tube after 21 day storage were 60, 30, 14, 11, 100. On the other hand, at the same conditions, TBA values of each antioxidants were 0.150, 0.108, 0.105, 0.073, 0.078, 0.185. This results remarkably appeared antioxidative effectiveness in meal soybean oil substrates. Phenolic acid separated and identificated were p-coumaric acid, Ferulic acid, Phloroglucinol, Pyrogallol, Vanillic acid and Caffeic acid.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.12
no.1
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pp.43-46
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1995
The antioxidative effect of ethanol extract of ginger on mackerel pike(Colorabis saira) flesh was investigated by periodically measuring TBA value and perioxide value(POV) during storage. The ethanol extract of ginger was added to minced mackerel pike flesh and the fish oil by concentration(2%, 4%, 6%, 8%). Then the minced flesh was storaged at $-5^{\circ}C$ and the fish oil was incubated at $40^{\circ}C$. The TBA values of minced flesh were approximately increased in inverse proportion to concentration of ginger extract. Peroxide values were attended with the same effect as TBA value in the aggregate. In addition, The relationship between $TBA_{37^{\circ}C-2hrs}$ of the minced flesh and their lipid oxidation during storage at -$5^{\circ}C$ for 4 weeks was observed(r=O.98). $TBA_{37^{\circ}C-2hrs}$ can be expressed as the susceptibility to lipid oxidation of minced mackerel pike flesh during storage. In the results, the antioxidative effect of alcohol extract of ginger on mackerel pike flesh was observed.
In this study, we examined the effects of egg yolk powder added to flour dough on the lipid oxidation of fried products during storage. The flour dough containing the egg yolk powder (0, 5, and 10%) was fried in sunflower oil at $180^{\circ}C$ for 90 sec. The fried products were then stored at $60^{\circ}C$ for 9 days in the dark. The lipid oxidation of the fried products was evaluated by fatty acid composition, peroxide values (POV), conjugated dienoic acid (CDA) contents, and thiobarbituric acid (TBA) values. The color and phospholipids (PL) contents of the fried products were also determined by colorimetry and high performance liquid chromatography, respectively. The addition of egg yolk powder to the dough decreased the POV, CDA contents, and TBA values of the fried products during storage. Although POV, CDA contents, and TBA values significantly increased in the products without egg yolk powder during storage, little change was observed in the products with egg yolk powder. The PL contents remained relatively constant in the flied products added with egg yolk powder during storage. The lightness and greenness of the fried products decreased, and the yellowness increased, as the storage time increased. The results clearly indicate that the addition of egg yolk powder to the dough improved the lipid oxidative stability of the fried products during storage in the dark, and the PL in the egg yolk might have contributed to the improvements in lipid oxidative stability.
Im, Hong Woo;Choi, Sang Won;Moon, Kwang Deok;Sohn, Tae Hwa
Current Research on Agriculture and Life Sciences
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v.6
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pp.121-127
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1988
Ramyon(deep fat fried instant noodle with palm oil) preserved in sunlight, room temp. ($20{\pm}5^{\circ}C$), incubator ($30{\pm}2^{\circ}C$) and corrugated fiber board box to investigate the oxidative changes of the Ramyon lipids. In the study, changes in acid value, peroxide value, carbonyl value, TBA value, fatty acid composition, iodine value and panel test were determined with the lipids extracted from the Ramyon samples in intervals for a period of 20 weeks. Acid value, peroxide value, carbonyl value and TBA value of the Ramyon lipid were increased slightly during the storage in aluminum foil package in the corrugated fiber board box in the dark room. They did not appear the oxidative rancid odor at the end of 20 weeks storage. Acid value, peroxide value, carbonyl value and TBA value of the samples under room temp., incubator slightly during storage, while a sharp increase of those values were noticed with the samples of sunlight. Especially, the TBA value of the Ramyon lipid under sunlight markedly increased within 14 weeks and then decreased. Oxidative rancid odor appeared at the end of 10 weeks storage under sunlight, while it took 18 weeks with the sample stored under room temp. and incubator. During the storage under incubator and sunlight for 18 weeks, the content of oleic, linoleic acid decreased, while palmitic and stearic acid increased. However, only small changes were noticed in iodine value of the samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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