The present study was carried out to evaluate the physiological effects of mushroom supplementation on blood glucose levels, lipid profile, and antioxidant enzyme activities in subjects with type 2 diabetes mellitus. Subjects were randomized into either a control group or mushroom supplementation group. Mushroom supplementation was provided 3 times a day for 4 weeks. We found that total dietary fiber intake was about 2.5 times higher (30.3 g vs. 12.3 g) in subjects receiving mushroom supplementation than in the control group. Two groups maintained the same food intake and amount of activity, exercise during the supplementation. We observed no difference in age, height, weight, BMI (body mass index), blood pressure between the groups. Nutrient intake did not differ appreciably between the two groups, except for fiber intake, during the supplementation. Fasting blood glucose levels and 2-hour postprandial blood glucose levels were significantly lower in those ingesting mushroom than in controls. Furthermore, the concentrations of low-density lipoprotein cholesterol were decreased significantly in the mushroom supplementation group. Small changes were observed in the concentration of total cholesterol, triglyceride, high-density lipoprotein cholesterol of those supplemented with mushroom, but these changes were not statistically significant. Activities of superoxide dismutase and catalase with mushroom supplementation were higher than in controls, but and glutathione peroxidase activity was not affected. The levels of thiobarbituric acid reactive substance of mushroom group were lower than control group, but were not significant. We conclude that addition of mushroom influences glycemic control and may be effective in lowering blood lipids and improving antioxidant enzyme activities. Accordingly, such effects may reduce risk factors for cardiovascular disease in patients with type 2 diabetes. However, to confirm these effects and to make dietary recommendations for patients with type 2 diabetes, further studies are necessary.
This study was designed to investigate the effects of mulberry (Morus alba L.) leaf extract (MLE) on oxygen radicals and their scavenger enzymes in brain membranes of rats. Sprague-Dawley (SD) male rats (160$\pm$10 g) were fed basic diet (control group), and experimental diets (MLE-100 and MLE-300 groups) added 100 and 300 mg/kg BW/day for 6 weeks. Hydroxyl radical (.OH) lecels resulted in significant decreases (13.4% and 21.1%, 12.0% and 13.4%, respectively) in brain mitochondria and microsome of MLE-100 and MLE-300 groups compared with control group. Superoxide radical ($O_2$) levels were significantly decreased about 12% in brain cytosol of MLE-300 group compared with control group. Lipid peroxide (LPO) levels were effectively inhibited (18.1% and 12.3%, respectively) in brain mitochondria and microsomes of MLE-300 groups compared with control group. Oxidized protein (OP) levels were significantly decreased (14.2%, and 10.9%, respectively) in brain mitochondria and microsomes of MLE-300 groups compared with control group. Mn-SOD activities in brain mitochondria were significantly increased (13.5% and 18.6%, respectively) in MLE-100 and MLE-300 groups, and Cu/Zn-SOD activities in brain cytosol were also effectively increased (about 17.7%) in MLE-300 groups compared with control group. GSHPx activities in brain cytosol were remarkably increased (17.2% and 23.9%, respectively) in MLE-100 and MLE-300 groups compared with control group. These results suggest that anti-aging effect of mulberry leaf extract (MLE) may play a pivotal role in attenuating a various age-related changes in brain.
This study was designed to investigate the effect of silk fibroin (Mw 500)power (SFP) on oxygen radicals and their scavenger enzymes in liver membranes of rats. Sprague-Dawley (SD) male rats (160$\pm$10 g) were fed basic diet (control group), and experimental diets (SFP-2.5 and SFP-5.0 groups) added 2.5 and 5.0 g/kg BW/day for 6 weeks. Hydroxyl radical (.OH) levels resulted in a considerable decreases (5.8% and 8.4%, 3.7% and 11.1%, respectively) in liver motochondria and micorsomes of SFP-2.5 and SFP-5.0 groups compared with control group, and $O_2$radical level was remarkably decreased about 15% and 20% in liver cytosol of SFP-2.5 and SFP-5.0 groups compared with control group. Lipid peroxide (LPO) levels were significantly decreased (8.3% and 18.0%, 13.4% and 18.4%, respectively) in liver mitochondria and microsomes of SFP-2.5 and SFP-5.0 groups compared with control group. Oxidized protein (OP) levels were remarkably decreased about 11.6% in liver mitochondria of SFP-5.0 group compared with control group. Mn-SOD activities were remarkably in creased (17.6% and 28.8%, respectively) in mitochondria of SFP-2.5 and SFP-5.0 groups, and Cu/Zn-SOD activities were also effectively in creased (about 14.4%) in liver cytosol of SFP-5.0 groups, but significant difference between GSHPx activity in liver cytosol of these two groups could be not obtained. These results suggest that anti-aging effect of silk fibroin may play an effective anti-aging role in a aattenuating a oxidative stress and increasing a scavenger enzyme activity in liver membranes.
This study was designed to investigate the effects of silkworm (Bombyx mori L.) powder (SWP) on oxygen radicals and their scavenger enzymes in liver membranes of rats. Sprague-Dawley(SD) male rats(160$\pm$10g) were fed basic diet (control group), and experimental diets(SWP-200 and SWP-400 groups) added 200 and 400 mg/kg BW/day for 6 weeks. Hydroxyl radical (.OH) levels resulted in a consistent decreases (4.0% and 7.2%, 5.0% and 14.1%, respectively) in liver mitochondria and microsomes of SWP-200 SWP-400 groups compared with control group, and O2 radical level was significantly decreased about 12% in liver cytosol of SWP-400 group compared with control group. Lipid peroxide(LPO) levels were significantly decreased (14.4% and 9.1%, respectively) in liver mitochondria and microsomes of SWP-400 group only compared with control group. Oxidized protein (OP) levels were remarkably decreased about 12.7% and 16.3% in liver microsomes only of SWP-200 and SWP-400 groups, but significant difference between liver mitochondria could not obtained. Mn-SOD activities were remarkably increased (15.8% and 25.2%, respectively) in mitochondria of SWP-200 and SWP-400 groups, but significant difference between Cu, Zn-SOD activities in these group could be not obtained. GSHPx activity was significantly increased in liver cytosol of SWP-400 group compared with control group. These results suggest that silkworm powder may play an effective role in a attenuating a oxidative stress and increasing a scavenger enzyme activity in liver membranes.
As the pH of ground pork increased from 5.0 to 7.0, the corresponding development of 2-thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) during storage at $4^{\circ}C$ decreased significantly (p<.001). At the 4th day of refrigerated storage, with the increase in pH of ground pork from 5.0 to 7.0, the release of free iron decreased significantly (p<.05) from 1.50 to .99 ppm. The decrease in free iron content of pH 7 pork well explains the decrease in TBARS absorbances. The fact that the addition of 2% ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) to pH 5 ground pork decreased the oxidative rancidity development (p<.001) strongly supported the above finding that the increased free iron content of pH 5ground pork catalyze the oxidation during storage. The activity of glutathione peroxidase (GPx) at the 4th day of refrigerated storage decreased significantly (p<.05) when the pH of ground pork decreased from 7.0 to 5.0. Both the lower free iron content and the higher activity of GPx were proved to be important factors in controlling the oxidative rancidity of high pH ground pork.
Kim, Jin;Nam, Sung-Won;Gu, Chang-Hwi;Kim, Hyung-Chun
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1995.04a
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pp.95-95
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1995
뇌신경 변성 / 퇴행과 관련된 중요한 병인론 중의 하나는 변성 과정에서 형성된 유리기(free radical)로 인한 항산화계의 평형 소실로 알려져 있다. Aspalatone (APT)의 예상되는 항산화 효능을 검정하기 위하여 본 실험에서는 Kainic acid (KA) 유발 뇌변성 모델을 적용하였다. KA 모델은 변연계의 간질성 경련과 신경세포 변성에 대하여 재현성 있는 병변 모델을 제공해 주며, 이와 같은 신경세포의 병독 기전에 산소 유리기가 관여함이 강력히 시사되고 있기 때문이다. KA 투여로 인하여 지속적이고도 전형적인 간질성 경련이 관찰되고 1일 이내에 높은 치사율을 보였으나 APT으로 인하여 그 간질성 경련 행위와 비율이 억제되고 KA 유발 치사율도 억제되었다. 최종 KA 투여 3일 후에 얻어진 흰쥐 해마 및 대뇌 피질에서 항산화 효소인 Superoxide dismutase (SOD), Catalase (Cat.), Glutathione peroxidase (GSH-PX) 및 과산화지질의 지표인 Malondialdehyde (MDA)를 검정하였다. 대조군에 비하여 KA는 뇌조직의 SOD-1을 유도하였으나, Cat.와 GSH-PX의 활성은 현저히 유도되지 않았고, 반면에 MDA 치는 현저히 증가하였다. 즉, Cat., GSH-PX와 같은 $H_2O$$_2$중화제가 동반 유도하지 않는 SOD의 유도는 세포내 축적되는 $H_2O$$_2$로 인하여 Fenton/Haber-Weiss 반응을 가속화하여 과산화지질화를 촉진함을 시사한다. APT 병용 투여로 SOD는 현저히 유도되지 않았으나 특히 Cat.가 현저히 유도되어지고 MDA는 억제되었다. 이와 같은 생화학적인 결과는 다음의 형태학적인 소견과 일치한다. Fos 관련 항원 (FRA)와 SOD-1을 면역세포화학 (Immunocytochemistry)적 방법으로 이중 표식 (double-labelling) 하였다. FRA는 KA로 인한 신경세포의 자극에 대한 지표로 응용하였고, SOD-1은 퇴행성 뇌질환에서 산화적 손상의 지표로 사용하였다. KA 투여로 해마의 dentate gyrus (DG) 내에 강한 면역환성 (immunoreactivity)이 나타났고 pyramidal cell layer (PCL)와 glia에 SOD-1이 강하게 염색되었다. APT 병용 투여로 상당수의 경련이 일어나지 않은 흰쥐는 해마의 DG에 FRA가 경미하게 염색되었고, PCL에 SOD-1도 경미하게 나타났으나, 경련이 나타난 쥐에서는 KA만을 투여한 흰쥐와 구별되지 않았다. 이상의 APT의 항산화 효과는 KA로 인한 뇌세포 변성 개선에 중요한 인자로 작용할 것으로 사료되나, 보다 명확한 APT의 기전을 검색하고 직접 임상에 응응하기 위하여는 보다 다양한 실험 조건이 보완되어야 찰 것으로 생각된다.
A laboratory experiment was conducted to determine chronic effects of waterborne copper exposure on rock bream Oplegnathus fasciatus using a panel of enzymes. The activities of the following biochemical biomarkers were determined at different concentrations of $CuSO_4$ for 10 and 20 days: alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and lactate dehydrogenase (LDH) in plasma; antioxidant enzymes including glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) in liver and gills; and acethylcholinesterase (AChE) in brain and muscle. After exposure to two $CuSO_4$ concentrations (200 and $400{\mu}g/L$), the activities of plasma ALT in the fish showed a tendency to increase with AST and LDH, depending on $CuSO_4$ concentration. Additionally, GSH levels and SOD activities significantly increased, depending on $CuSO_4$ concentrations in liver and gills. This involved the inactivation of reactive molecules formed during oxidative stress, which could provide protection against oxidative damage induced by $CuSO_4$. However, GPx and AChE activities significantly decreased with $CuSO_4$ in liver and gills. In conclusion, these enzymes may represent convenient biomarkers for monitoring heavy metal pollution in coastal areas. Such chronic exposure studies are necessary for improving our understanding of complementary or deleterious effects of pollutants, and for developing metal toxicity biomarkers.
To investigate the effects of ultraviolet(UV-B) on growth and biochemical defense responses of plant, garden balsam (Impatiens balsamina L.) was subjected to enhanced UV-B irradiation [daily dose: 0.02 (No UV-B) and 11.34 (enhanced UV-B) kJ $m^{-2}$ ; $UV-B_{BE}$] for 3 weeks. Enhanced UV-B drastically inhibited leaf area as well as dry weight of garden balsam. The content of malondialdehyde was significantly increased by about 50% after 3 weeks of UV-B irradiation. The ratios of dehydroascorbate/ascorbate and oxidized glutathione/reduced glutathione were also considerably increased by UV-B irradiation. Three major polyamines of garden balsam leaves: putrescine, spermidine and spermine were observed. All polyamine contents were increased with UV-B irradiation. The enzyme (superoxide dismutase, ascorbate peroxidase etc.) activities of garden balsam were increased by the UV-B enhancement. Based on the results, enhanced UV-B caused oxidative stress in garden balsam and biochemical protection responses might be activated to prevent from damaging effects of oxidative stress generated by UV-B irradiation.
Objectives : This study was purposed to investigate the antioxidative effects of Paeoniae radix aqua-acupuncture solution(PR) on culture liver cell system, lipid peroxidation and antioxidative enzyme activities in tert-butyl hydroperoxide(t-BHP) treatmented conditions. Methods : Cultured normal rat liver cell(Ac2F) were prepared and incubated with or without PR(at 2% volume in culture medium). After 16~18hr, cells placed in DMEM medium without serum, and then incubated with 1mM t-BHP for 2hr. Viable cells were detected by MTT assay, and the levels of lipid peroxide(LPO) were measured by TBA method. And catalase activity was measured as the decrease in hydrogen peroxide absorbance at 240nm on spectrophotometer using 30mM hydrogen peroxide. Superoxide dismutase(SOD) were assayed by recording the inhibition of nitro blue tetrazolium reduction with xanthine and xanthine oxidase. Glutathione peroxidase(GPX) activity was determined by the modified coupled assay developed by Paglia and Lawrence. The reaction was started by addition of 2.2mM hydrogen peroxide as substrate. The change in absorbance at 340nm was measured for 1min on spectrophotometer. Glutathione-S-transferase(GST) activity was assayed with CDNB as substrate and enzyme activity of GST towards the glutathione conjugation of CDNB. Results : Cell killing was significantly enhanced by addition of t-BHP compared to those of untreated group. PR pretreated cell resisted the toxic effects of t-BHP. LPO levels of t-BHP treatment group were significantly higher than other groups. This increased level was significandy reduced by PR pretreatment. The t-BHP treatment resulted in a decrease of catalase, GPX and GST activities. By contrast, PR pretreatment markedly increased compare to those of untreated groups. Conclusions : T-BHP which can produce intracellular free radical was used for inducer of the peroxidation of cellular lipids. PR protected the cell death induced by t-BHP and significantly increased cell viabiliry in the normal rat liver cell, and showed effective inhibition of lipid peroxidation, and elevations of catalase, GPX and GST activities. These results suggested that PR might play a protective role in lipid peroxidation by free radicals.
The overall purpose of this study was to investigate the effects of Chunggukjang and Greentea-Chunggukjang on the lipid profile, lipid peroxidation and antioxidative enzyme activities of liver tissue in growing male rats fed cholesterol. Twenty seven rats were divided into three treatment groups (Control, Chunggukjang and Greentea-Chunggukjang) and were given experimental diets with 1% cholesterol for 9 weeks. All rats in this study were fed a casein-based diet. Chunggukjang groups were fed diet containing 33.1% Chunggukjang powder. The Chunggukjang and Greentea-Chunggukjang groups showed significantly lower weight gain, food efficiency ratio than the control group regardless of Chunggukjang type. Serum total cholesterol was significantly lower in the Chunggukjang group than in the control group, whereas serum triglyceride and atherogenic index were significantly lower in the Greentea-Chunggukjang group than in the control group. Hepatic triglyceride contents was not significantly different among the diets. However, hepatic cholesterol content was significantly lower in the Greentea-Chunggukjang group than in the control group. Lipid peroxidation of malondialdehyde (MDA) contents was significantly lower in the Chunggukjang and Greentea-Chunggukjang groups than in the control group. Activity of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px) and catalase (CAT) in liver tissue of the Chunggukjang and Greentea-Chunggukjang groups were not significantly different. It can be concluded that Chunggukjang and Greentea-Chunggukjang influence lipid profile and hepatic malondialdehyde contents in growing male rats fed cholesterol.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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