Purpose: This study was to investigate the prognostic significance of the preoperative fibrinogen and systemic inflammation response index (F-SIRI) in a Chinese cohort of resectable gastric cancer. Materials and Methods: Baseline characteristics, preoperative fibrinogen levels and peripheral neutrophil, monocyte, and lymphocyte counts were retrospectively reviewed in 240 patients who underwent radical gastrectomy. The optimal cut-off values for fibrinogen and SIRI were defined as 4.0 g/L and 1.2. Then patients with hyperfibrinogenemia (≥4.0 g/L) and high SIRI (≥1.2) were assigned with an F-SIRI of 2 (both of these hematological abnormalities), 1 (one of these abnormalities), and 0 (neither abnormality), respectively. The prognostic value was examined by univariate and multivariate survival analysis. Results: Preoperative F-SIRI was significantly correlated with tumor size, fibrinogen level, and adjuvant chemotherapy. Whereas there was no significant difference in age, gender, tumor location or other characteristics between groups. In addition, high preoperative F-SIRI was significantly associated with worse disease-free survival (DFS) (hazard ratio [HR], 2.299; 95% confidence interval [CI], 1.482-3.566; P<0.001) and overall survival (OS) (HR, 2.461; 95% CI, 1.584-3.824; P<0.001) by univariate survival analysis. Moreover, it remained an independent predictor for impaired DFS (HR, 2.023; 95% CI, 1.273-3.215; P=0.003) and OS (HR, 2.341; 95% CI, 1.480-3.705; P<0.001) in multivariate Cox regression analysis. Conclusions: Preoperative F-SIRI could serve as a significantly prognostic marker for long-term survival in Chinese patients who underwent radical gastrectomy.
Park, Jung-Sun;Park, Soo-Young;Cho, Hyun-Il;Sohn, Hyun-Jung;Kim, Tai-Gyu
IMMUNE NETWORK
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v.11
no.3
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pp.182-189
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2011
Background: Cytotoxic T lymphocytes (CTLs) appear to play an important role in the control and prevention of human cytomegalovirus (HCMV) infection. The pp65 antigen is a structural protein, which has been defined as a potential target for effective immunity against HCMV infection. Incorporation of an 11 amino acid region of the HIV TAT protein transduction domain (Tat) into protein facilitates rapid, efficient entry into cells. Methods: To establish a strategy for the generation of HCMV-specific CTLs in vitro, recombinant truncated N- and C-terminal pp65 protein (pp65 N&C) and N- and C-terminal pp65 protein fused with Tat (Tat/pp65 N&C) was produced in E.coli system. Peripheral blood mononuclear cells were stimulated with dendritic cells (DCs) pulsed with pp65 N&C or Tat/pp65 N&C protein and immune responses induced was examined using IFN-${\gamma}$ ELISPOT assay, cytotoxicity assay and tetramer staining. Results: DCs pulsed with Tat/pp65N&C protein could induce higher T-cell responses in vitro compared with pp65N&C. Moreover, the DCs pulsed with Tat/pp65 N&C could stimulate both of $CD8^+$ and $CD4^+$ T-cell responses. The T cells induced by DCs pulsed with Tat/pp65 N&C showed higher cytotoxicity than that of pp65-pulsed DCs against autologous lymphoblastoid B-cell line (LCL) expressing the HCMV-pp65 antigen. Conclusion: Our results suggest that DCs pulsed with Tat/pp65 N&C protein effectively induced pp65-specific CTL in vitro. Tat fusion recombinant protein may be useful for the development of adoptive T-cell immunotherapy and DC-based vaccines.
CD4+CD25+ regulatory T cells (CD4+CD25+ Tregs) have been shown to play a regulatory or suppressive role in the immune response and are possibly relevant to the pathogenesis of autoimmune diseases. In the present study, we attempted to investigate the frequency of CD4+CD25+ Tregs in peripheral blood (PB) of collagen-induced arthritis (CIA) rats during the development of arthritis, to determine whether their frequency is involved in the immunoregulation of this disease. The results showed that normal rats had similar frequencies of CD4+CD25+ Tregs in PB during the experiment time, expressed as a percentage of CD4+CD25+Foxp3+ T cells among the CD4+ T lymphocyte population. In contrast, the frequency of CD4+CD25+Foxp3+ T cells in CIA rats was found to change during the development of arthritis. In CIA rats, there is a significant negative correlation between the frequency of CD4+CD25+Foxp3+ T cells and paw swelling (r=-0.786, p< 0.01). The relationship between the frequency of CD4+CD25+Foxp3+ T and immune activation was not found in normal rats. During the time course, the frequency of CD4+CD25+Foxp3+ T was lower in CIA rats than in normal ones. The data suggest that the frequency of PB CD4+CD25+ Tregs may be a promising marker for arthritis activity.
The Langerhans cells are dendritic nonkeratinocytes found suprabasally in most stratified squamous epithelia, such as human epidermis and the epithelium of the oral mucosa including that of gingiva. After Paul Langerhans found it in the skin in 1968, there have been sturdies of it's function and distribution . Stingle et al. reported that the Langerhans cells seem able to present antigens and to stimulate T-lymphocytes. Shelley et al. discovered that they can take up contact allergens. Accordingly it has been suggested that Langerhans cells are important elements of p Peripheral cell mediated immune system. In this study, the gingival tissue of a adult periodontitis patient was taken and freeze dried. In one specimen, we used the CD1 monoclonal antbody to staining the Langerhans cell. The other specimen, we embedded in paraffin and staining it with S-100 monoclonal antibody. The purpose of this study was to use these specimens to find out the distribution, orientation, morphology of the Langerhans cell and to discover the increase or decrease of Langerhans cell in an increased inflammatory state. The results were obtained as follows : 1. Langerhans cells were distributed between the basal cell layer and spinous cell layer against the CD1 & S-100 monoclonal antibody. 2. Langerhans cessl were plentiful in the oral eptihelium, and there was very little in the sulcular epithelium. 3. There were no Langerhans cell in the junction epithelium and pocket lining epithelium. 4. The number of Langerhans cells that responsed to the CD1 & S-100 monoclonal antibody had a statistically difference. 5. As the infiltration of the lymphocyte into the connective tissue were increased, the number of Langerhans cells in the epithelium were increased. 6. As the inflammation was increased, Langerhans cells in the spinous cell layer were more increased than those of the basal layer.
Sixteen specific pathogen free 4-wk-old crossbred weanling pigs were allotted into a $2{\times}2$ factorial experiment to evaluate the effects of chromium (Cr) on the immune responses after lipopolysaccharide (LPS) injection. Two factors included (1) no Cr or 400 ppb Cr supplementation from chromium picolinate (CrPic) and (2) LPS injection ($200{\mu}g/kg$ BW, intraperitoneally) on day 21 (d 21) and 35 (d 35) as compared with saline application. Plasma samples were obtained from all piglets before (0 h) and at 2 h, 4 h, 8 h, and 24 h after LPS injection. The changes in tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$) and leukocyte populations after LPS injection were not significant on d 21. On d 35, the plasma $TNF-{\alpha}$ level was increased at h 2 postinjection, and supplemental Cr reduced the $TNF-{\alpha}$ level. The leukocyte populations had changed profoundly and lymphocyte subsets of $CD2^+$ and $CD8^+$ were reduced at 8 h postinjection. The blood granulocytes were increased and the percentage of $CD2^+$ was reduced in the Cr-fed group on d 35. Furthermore, Cr supplementation decreased the blastogensis of concanavalin A-stimulated peripheral blood mononuclear cells (PBMC) on d 21. These results suggest that 400 ppb Cr supplementation from CrPic in diets may modulate the immune responses in weanling pigs during LPS injection.
Background: Beedi rollers are exposed to unburnt tobacco dust through cutaneous and pharyngeal route and it is extremely harmful to the body since it is carcinogenic in nature and can cause cancer during long exposure. This indicates that occupational exposure to tobacco imposes considerable genotoxicity among beedi workers. Materials and Methods: In the present study, 27 beedi workers and age and sex matched controls were enrolled for clinical, cytogenetics and molecular analysis. Clinical features were recorded. The workers were in the age group of 28-67 years and were workers exposure from 8-60 years. Blood samples were collected from workers and control subjects and lymphocyte cultures were carried out by using standard technique, slides were prepared and 50 metaphases were scored for each sample to find the chromosomal abnormalities. For molecular analysis the genomic DNA was extracted from peripheral blood, to screen the variations in gene, the exon 1 of CYP1A1 gene was amplified by polymerase chain reaction (PCR) and then screened with Single Strand Conformation Polymorphism (SSCP) analysis. Results: A statistically significant increase was observed in the frequencies of chromosomal aberrations in exposed groups when compared to the respective controls and variations observed in Exon 1 of CYP1A1(Cytochrome P450, family 1, subfamily A, polypeptide 1) gene. Conclusions: This study shows that, the toxicants present in the beedi that enter into human body causes disturbance to normal state and behavior of the chromosomes which results in reshuffling of hereditary material causing chromosomal aberrations and genomic variations.
Whole-body exposure to high-dose radiation causes injury involving multiple organs that depends on their sensitivity to radiation. This acute radiation syndrome (ARS) is caused by a brief exposure of a major part of the body to radiation at a relatively high dose rate. ARS is characterized by an initial prodromal stage, a latent symptom-free period, a critical or manifestation phase that usually takes one of four forms (three forms): hematologic, gastrointestinal, or cardiovascular and neurological (neurovascular), depending upon the exposure dose, and a recovery phase or death. One of the most important factors in treating victims exposed to radiation is the estimation of the exposure dose. When high-dose exposure is considered, initial dose estimation must be performed in order to make strategy decisions for treatment as soon as possible. Dose estimation can be based on onset and severity of prodromal symptoms, decline in absolute lymphocyte count post exposure, and chromosomal analysis of peripheral blood lymphocytes. Moreover, dose assessment on the basis of calculation from reconstruction of the radiation event may be required. Experience of a criticality accident occurring in 1999 at Tokai-mura, Japan, showed that ARS led to multiple organ failure (MOF). This article will review ARS and discuss the possible mechanisms of MOF developing from ARS.
The purpose of present study was to assess the effect of polyunsaturated fatty acids (PUFA) on the immune responses of laying hens. Three hundred and sixty hens at the age of 60 weeks were randomly assigned to ten diets, which contained no oil (CK), 1%, 3%, 5% fish oil (FO); 2%, 4%, 6% linseed oil (LO) and 2%, 4%, 6% corn oil (CO). After 5 weeks of feeding experimental diets, humoral and cellular immune responses were assayed. Laying hens were injected with Sheep Red Blood Cell (SRBC) and Bovine Serum Albumin (BSA) and antibody titers, which were measured on d6, d10, d14 after primary challenge and on d5, d9, d13 after secondary challenge. Concanavalin (ConA) and lipopolysaccharide (LPS) -stimulated proliferation of peripheral blood and spleen lymphocytes were assessed by [$^3$H] thymidine incorporation at the week age of 5 and 10, respectively. The results showed that antibody titers in FO-fed and LO-fed laying hens were higher than that in laying hens fed CO. The proliferation response to ConA was lower in laying hens that fed oils rich in n-3 fatty acids than that in laying hens fed CO. Higher level n-3 fatty acids can improve immune functions of laying hens. In conclusion, dietary fat source and level had a significant impact on immune responses of laying hens.
Park, Jung-Yong;Yoon, Sung-Hee;Kim, Eun-Kyung;Yun, Sun-Ok;Sohn, Hyun-Jung;Kim, Tai-Gyu
IMMUNE NETWORK
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v.7
no.2
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pp.80-86
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2007
Background: CD40-activated B (CD40-B) cells might be an attractive source of autologous antigen-presenting cells (APCs) for immunotherapy due to the convenience to obtain from peripheral blood and expand in vitro. Moreover, CD40-B cells were found to be comparable with DCs in their capacity to raise antigen-specific CD8+ T cells. Here, we have established K562 cells expressing CD40L to expand CD40-activated B cells used for APCs. Methods: After activation of B cell by K562/CD40L, CD40-B cells were examined by counting B cell numbers. Surface expression of CD54, CD80, CD86 and HLA class II was measured by flow cytometry. The CD40-B cells were tested for its function as APC by mixed lymphocyte reactions (MLR) and by induction of T cell responses specific for pp65 peptide in vitro. Results: The expansion of B cells by K562/CD40L increased about 6-folds compared with anti-CD40 or K562. Furthermore, the expression of CD54, CD80, CD86 and HLA class II was up-regulated by K562/CD40L. B cells by K562/CD40L showed comparable antigen presentation activity with mature DCs as shown in MLR, INF-${\gamma}$ ELISPOT assay. Conclusion: These results suggest that K562/CD40L could be used to generate activated B cells as potent APCs which could be useful for cellular vaccination and adoptive immunotherapy.
Purpose : This study was tried to evaluate the effect of the partial body fractionated irradiation on the frequency of chromosomal aberration. Materials and Methods : In three patients with uterine cervix carcinoma, chromosomal aberrations were analyzed during fractionated external beam radiotherapy Radiation field included whole pelvis and total dose was 5040 cGy in 28 fractions. Results : The values of the frequency of dicentrics and rings (Ydr) in pre-irradiated peripheral lymphocytes in three patients were 0.0060, 0.0000, and 0.0029, respectively. The frequency of dicentrics and rings, estimated during the course of radiotherapy, increased with radiation dose and best fitted to the linear equation, $Ydr=7.31{\times}10^{-5}D(cGy)+1.45{\times}10^{-2}$. The frequency of dicentrics and rings among the cells with dicentric and/or ring(Qdr) also showed increasing tendency and best fitted to the linear equation, $Qdr=1.01{\times}10^{-4}D(cGy)+1.04$. Conclusion : Ydr increased linearly with radiation dose in the dose range of our study, and Qdr showed increasing tendency with dose.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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