An 11-year-old, castrated Maltese dog presented with a 3-week history of periocular swelling, epiphora, and intermittent strabismus. On examination, a foreign body was observed in the anterior chamber, along with orbital cellulitis. Severe gingivitis and plaque accumulation were also diagnosed. The foreign body was surgically removed, and dental prophylaxis and dental extraction were performed. The foreign body entrance could not be found intraoperatively, and the foreign body, later identified as a feather, was removed through a clear corneal incision. The right maxillary molar, which had periodontal inflammation, was also extracted. One day postoperatively, severe hypopyon developed, although the periocular swelling was reduced. These signs persisted despite topical and systemic antibiotic and anti-inflammatory therapy; therefore, the right eye was enucleated 1 week later. Intraoperatively, a fistula was found connecting the orbital medial wall, right maxillary molar root, and sclera. The fistula entered the dorsomedial sclera approximately 7 mm behind the limbus. Enterobacteria were cultured from the area. Foreign bodies can enter the anterior chamber not only through the cornea, but also through the mouth. Therefore, when the entry point cannot be found in the cornea, a careful dental examination is required, and the foreign body must be removed through the sclera rather than the cornea.
Low-level laser therapy (LLLT) is the application of light to pathology to promote tissue regeneration, reduce inflammation, and relieve pain. LLLT has a photochemical effect whereby the light is absorbed and exerts a chemical change. The clinical applications of LLLT include improvement in wound and bone healing processes, control of pain and tooth hypersensitivity, modulation of periodontal inflammation, the prevention and treatment of cancer therapy-induced oral mucositis, management of burning mouth syndrome, and improvement in temporomandibular disorder symptoms. Further research is needed to better elucidate the cellular mechanisms of LLLT and provide a solid scientific basis for the clinical application of LLLT in dentistry.
Many factors may affect periodontal changes during the physiologic conditions of woman(e.g. puberty, menstrual cycle, pregnancy, menopause). Recently many research has focused on the immunological changes of host, but the exact mechanism is not clear. Collagen is a major constituent of periodontium, and collagenase specifically digests the collagen and plays a role in destruction of periodontal tissue. So, I suppose that it participates with the cytokines in the inflammation of gingiva and vascular response during the changes of female sex hormones. Because there are some evidences of the existence of the receptors of estrogen and progesterone in the gingiva, it may be a target tissue of female sex hormones. In this experiment, gingival fibroblast and periodontal ligament cell were cultured in the presence of various concentrations of estrogen or progesterone corresponding to the menstrual cycle and pregnancy. Collagenase activity of the supernatant of culture media was determined by Spectrophotometric collagenase assay. The enzyme activity was calculated by the % decrease of the coated collagen. 1. The estrogen at both concentrations had no effect on the activity of collagenase of the gingival fibroblast. 2. The progesterone had some effect on the collagenase activity of the gingival fibroblast at low and high concentration of menstrual cycle, and elevated the enzyme activity at all range of pregnancy concentrations. 3. In periodontal ligament cells, estrogen elevated the enzyme activity at the early pregnancy concentration and progesterone elevated at the concentration just before menstruation. In this experiment, pregesterone elevated the collagenase activity of gingival fibroblast and periodontal ligament cells. But the mechanism of the up-regulation of the enzyme activity was not confirmed. The more experiments of direct effect of progesterone on gingival at the molecular level(e.g. northern blot analysis) can reveal the exact mechanism.
The purpose of this study was to investigate effects of the natural coral(NC) and the hydroxyapatite/calcium sulfate hemihydrate(HA/CS) on an early stages of wound healing in the rat periodontal fenestration defects. In this experiment, twelve male rats(Mean : 520g in BW) aged 8 to 9 months were used. Experimental periodontal fenestration defects were surgically created with tapered fissure bur at the buccal surface of the left mandibular 1st, 2nd molars. The buccal aspects of molar roots were carefully denuded of their periodontal ligament through a bony window created in the left mandibles of rats under general anesthesia. Each experimental periodontal fenestration defect was grafted with natural coral and HA/CS, randomly. An area without bone graft was assigned for negative control group. At 10,35 days, rats were serially sacrificed via intracardiac perfusion with 2.5% glutaraldehyde and specimens were processed with Hematoxylin-Eosin stain for light microscopic evaluation. The results of this study were as follows : 1. The defect areas were filled with dense connective tissues at 10 days in control group. But in the test(NC, HA/CS)groups, the connective tissues around graft materials were formed more loosely and the response of inflammation by graft materials itself was not found. 2. The defect areas were filled with new osteoid tissues and new cementum was not formed on the cut root surface at 35 days in the control group. 3. New osteoid tissue formation was more prominent at 35 days in control than test groups. 4. The NC and HA/CS particles were encapsulated by loose connective tissues at 10 days and by dense connective tissues at 35 days, respectively. 5. In the test groups, resorption of graft particles was not found through the experimental time. From the above results, natural coral and hydroxyapatite/calcium sulfate hemihydrate may be biocompatible and osteoconductive and have a weak adverse reaction to the periodontal tissues.
Mico-Martinez, Pablo;Alminana-Pastor, Pedro J.;Alpiste-Illueca, Francisco;Lopez-Roldan, Andres
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.51
no.6
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pp.386-397
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2021
Purpose: MicroRNAs (miRNAs) are epigenetic post-transcriptional regulators that modulate gene expression and have been identified as biomarkers for several diseases, including cancer. This study aimed to systematically review the relationship between miRNAs and periodontal disease in humans, and to evaluate the potential of miRNAs as diagnostic and prognostic biomarkers of disease. Methods: The review was conducted following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis guidelines (reference number CRD42020180683). The MEDLINE, Scopus, Cochrane Library, Embase, Web of Science, and SciELO databases were searched for clinical studies conducted in humans investigating periodontal diseases and miRNAs. Expression levels of miRNAs across the different groups were analysed using the collected data. Results: A total of 1,299 references were identified in the initial literature search, and 23 articles were finally included in the review. The study designs were heterogeneous, which prevented a meta-analysis of the data. Most of the studies compared miRNA expression levels between patients with periodontitis and healthy controls. The most widely researched miRNA in periodontal diseases was miR-146a. Most studies reported higher expression levels of miR-146a in patients with periodontitis than in healthy controls. In addition, many studies also focused on identifying target genes of the differentially expressed miRNAs that were significantly related to periodontal inflammation. Conclusions: The results of the studies that we analysed are promising, but diagnostic tests are needed to confirm the use of miRNAs as biomarkers to monitor and aid in the early diagnosis of periodontitis in clinical practice.
A 12-year-old, intact female Toy Poodle and a 10-year-old, intact male Yorkshire terrier were referred with bilateral mandibular fractures, severe periodontal disease and teeth loss. In the second case, mandibular fractures were repaired with periodontal disease treatment. After a fallow-up period of 1 year, fracture healing was successful in the second case, however in the first case, bone healing was not satisfactory because mandibular fractures were repaired without the treatment of diseased teeth within the fracture line. Nonunion and inflammation of fracture sites, oral malodor confirmed in the first case and normal union of fracture sites observed in the second case. It suggests that the treatment of diseased teeth within the fracture line is mandatory for successful fracture healing.
Gingival crevicular fluid (GCF) is a promising source for markers of destructive periodontal disease activity. This study was undertaken to evaluate the protein composition of GCF in varying stages of the gingival inflammatory response. GCF sampled from 26 people with clinically healthy gingiva and 18 people with periodontitis were examined via sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis(SDS/PAGE). The result were as follows. 1. Total amount of GCF protein of diseased group significantly different from that of normal group. But difference in protein concentration was not that significant. 2. In analyzing GCF with SDS/PAGE, it was suggested that albumin is used as indicator plasma protein leakage because of heavily staining bond of albumin in patients with periodontal disease. 3. In diseased group, overall bonds of protein and bands of high molecular weight protein were heavily stained. It was proved useful information on high molecular plasma protein leakage with increasing vascular permeability due to inflammation.
Glutathione(GSH),a tripeptide thiol, found in virtually all cells, functions in metabolism tranasport and cellular protection. It protects cells against the destructive effects of reactive oxygen intermediates and free radicals. Also ${\gamma}-Glutamyl$ transpeptidase(${\gamma}-GTT$), an enzyme of major importance in GSH metabolism, initiates GSH degradation. In order to explore the $GSH-{\gamma}-GTT$ system as periodontal disease activity indicator, we observed the ${\gamma}-GTT$ and arachidonic acid metabolits according to clinical groups(Control, Adult periodontitis, Rapidly progressive Periodontitis). From the experiments, the following results were obtained. 1. When compared with normal, ${\gamma}-GTT$ of A. P. and R. P. P. were increased, and only the change of ${\gamma}-GTT$ of R. P. P. was statistically significant(P<0. 05). 2. The amounts of arachidonic acid metabolites were not different with statistical significance among the clinical groups. 3. ${\gamma}-GTT$ may by useful adjuncts as new cytoprotective indicator and periodontal disease activity indicator in accordance with positive corelation pocket depth, attachment level and ${\gamma}-GTT$.
Gingival recession is one of the common mucogingival problems during the orthodontic treatment. The causes of the gingival recession are similar to gingival recession in patients with periodontal diseases. Accumulation of bacterial deposits around the natural teeth induces the gingival inflammation and gingival recession occurs in the teeth with the lack of the supporting bone. However, malpositioned teeth which are labially positioned teeth or rotated teeth are more risky for gingival recession. Once root is exposed to oral cavity due to gingival recession, the orthodontic tooth movement is compromised and esthetic problems appeared. In addition, excessive gingival recession over the mucogingival junction jeopardizes the oral hygiene control, which has a risk of further gingival recession and bone loss around the tooth. To cover exposed root or to prevent further gingival recession, mucogingival surgery with gingival graft is recommended for the patients under orthodontic treatment. This case report aimed to present the mucogingival treatments of gingival recession observed during orthodontic treatment. Case I had had initial slight gingival recession before the orthodontic treatment. However, during the retraction phases, the gingival recession progressed and the periodontal treatment was referred. In case II, miller Class III gingival recession was occurred after correction of rotation. Both cases were treated by coronally advanced flap with free gingival grafts and recovered to the level of adjacent teeth despite of complete root coverage was not achieved in Case II. After periodontal treatment, orthodontic treatment was successfully completed. In conclusion, mucogingival surgery during the orthodontic treatment is recommended for the successful orthodontic treatment as well as periodontal health.
Kim, Haebom;Kim, Changhee;Kim, Do Un;Chung, Hee Chul;Hwang, Jae-Kwan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.3
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pp.357-366
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2018
Periodontitis, an infective disease caused by oral pathogens and the intrinsic aging process, results in the destruction of periodontal tissues and the loss of alveolar bone. This study investigated whether Boesenbergia pandurata extract (BPE) standardized with panduratin A exerted anti-periodontitis effects, using an aging model representative of naturally occurring periodontitis. In aged rats, the oral administration of BPE ($200mg{\cdot}kg^{-1}{\cdot}day^{-1}$) for 8 weeks significantly reduced the mRNA and protein expression of $interleukin-1{\beta}$, nuclear factor-kappa B, matrix metalloproteinase (MMP)-2, and MMP-8 in gingival tissues (p < 0.01). In alveolar bone, histological analysis with staining and micro-computed tomography revealed the attenuation of alveolar bone resorption in the BPE-treated aged group, which led to a significant reduction in the mRNA and protein expression of nuclear factor of activated T-cells c1 (NFATc1), c-Fos, tartrate-resistant acid phosphatase, and cathepsin K (p < 0.01). BPE not only increased the expression of osteoblast differentiation markers, such as alkaline phosphate, and collagen type I (COL1A1), but also increased the ratio of osteoprotegerin to RANKL. Collectively, the results strongly suggested that BPE is a natural resource for the prevention or treatment of periodontal diseases.
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