To obtain the basic informations on quality improvement, seed protein and amino acid composition were analyzed in 460 strains of perilla germplasm. Among the tested strains, total protein content ranged from 17.9% to 28.1 % with the 23.6% of varietal means. Form the experiment, Namji, Sandong, and Eunjin were selected as high protein strains of which content was as high as 28.1%. In protein content, collected strains from Jeonnam province showed highest, and was not significantly different by maturity, but this characteristics showed differences by seed coat color and 1,000 seed weight. The significantly negative correlation was observed between protein content and seed setting ratio. However it was observed that significant and high positive correlation between protein and oil content. A calibration for an Infra-Alyzer 450 using log reflectance readings at 2208, 1982, 1940 and 1722nm could be used without adjustment for the measurment of the protein content in perilla with a standard deviation of differences against micro-kjeldahl of 0.27%. The amino acid composition of perilla was similar to the other oilseed crops, and showed a relatively high lysine and methionine content. Further, amino acid composition of perilla seed was exellently characterized with bal ance and higher than FAO recommendation. Major amino acids were indentified as a glutamic acid and arginine in perilla seed protein.
Korean local collected strains of perilla were analyzed on their protein and amino-acid contents in the seed. The strains analyzed were 80 of which grown in the experimental field of Crop Experiment Station at Suwon in 1991. This experiment was performed to obtain the basic informations on the varietal differences of protein and amino-acid contents and further applied in the breeding project for quality improvement of perilla. The seed protein contents of 80 perilla varieties ranged from 17.9% to 24.6% and the average content was 24.6%. There were no differences in protein contents according to the maturity and 1,000 seed weight, but differed by the seed coat color showing 1.4% higher content in light gray than that of drak brown, which may suggest that the seed coat color could be used as a marker gene for breeding high protein varieties. While the total essential amino-acid contents of collected perilla ranged from 36.41% to 44.85%, the mean of 40.55%, the non-essential amino-acid contents was 47.23%~60.01% with the mean of 55.29%. Moreover, there was high positive correlation between the essential amino-acid contents and seed coat color. The essential amino-acids of perilla has an exceptionally high content of arginine, leucine, but methionine indeed being almost marginal. Of the essential amino-acids, lysine, methionine and valine were contained higher compared with the FAO recommendation level.
The solubility of protein and phytate was measured at various pH's in distilled water and at various concentrations of NaCl, $CaCl_2\;and\;Na_2SO_3$ solutions, and then optimum condition for producing low phytate protein isolate from perilla flour was investigated. The protein solubility in water showed minimum at pH 4.0 and increased at pH higher or lower than 4.0, while phytate solubility was highest at pH 5.0 and decreased at pH higher or lower than 5.0. In NaCl solution, protein solubility was lowest between pH 3.0-4.0, while phytate solubility was high between pH 2.0-5.0 and abruptly decreased above PH 6.0. In $Na_2SO_3$ solution, protein solubility was lowest between pH 2.0-3.0 and phytate solubility showed maximum values between pH $5.0{\sim}6.0$, and it's solubility was low in 3% salt concentration at all pH ranges. In $CaCl_2$ solution, protein solubility in 3% salt concentration was relatively low at all pH ranges, and phytate solubility showed highest values between pH $2.0{\sim}3.0$ and abruptly decreased (1.0%) above pH 4.0. In order to make low phytate protein isolate, defatted perilla flour protein was extracted at pH9.0 and precipitated at pH 4.0 in 3% NaCl solution. The yield of low phytate protein isolate was 61.4% of total protein. This protein was found to contain 0.02% phytate by weight.
Effect of perilla oil on the fatty acid composition, ACAT and HMG-CoA reductase in the liver microsomes, or cholesterol and protein in serum of rabbit were examined. 1. The content of total protein in serum was almost same amount of both groups, but ${\alpha_1}-globulin$ and r-globuline were incresed or ${\beta}-globulin$ was decresed compared with control. 2. The content of high density lipoprotein incresed, and the content of low density lipoprotein decresed in lipoprotein. 3. Total cholesterol and triglyceride were decresed, and the content of phospholipid was incresed. 4. Perilla oil did not effect for changing blood glucose and $Na^+,\;K^+$ electrolytes. 5. Perilla oil did not effect for changing serum GOT and GPT in rabbit. 6. The activity of ACAT decresed and the activity of HMG-CoA reductase incresed. The activity of ACAT and HMG-CoA reductase in liver microsomes were reciprocal. 7. There were arachidonic acid 20:4, eicosapentaenoic acid 20:5, and docosahexaenoic acid 22:6 in the liver microsomes of rabbits. These highly polyunsaturated fatty acids were convented from linolenic acid 18:3 n-3.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.4
no.1
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pp.31-34
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1975
The testing materials which kept perilla frutescens' leaves frezen are divided into four parts, 1. freezing green leaves, 2. glucose added to the leaves dried in the sun, 3. glucose unadded to the leaves dried in the sun and 4. the leaves dried in the immediately after collecting sample. The perilla frutescens' leaves are treated with the artificial digestion test to investigate the effects of the digestibility of ingredients and of protein. The results obtained were as follows ; 1. The digestibility of crude protein of sample using the common leaves dried in the sun immediately after collecting sample was presented highest at 83.15%, the freezing green leaves at 68.35%, glucose added to the leaves dried in the sun at 64.25% and glucose unadded to the leaves dried in the sun at 62.12%. The digestibility of perilla frutescens' by freezing green leaves, glucose added or glucose unadded to the leaves dried in the sun is on the decrease without difference. 2. It was suggested that glucose and reductive sugars to perilla frutescens' leaves is not affected by the decreased digestibility of protein, dince the digestibility of glucose added to the leaves dried in the sun and glucose unadded to the leaves dried in the sun almost never makes a difference. 3. The digestibility of freezing the green leaves for six months was quite different from the leaves that were dried in the sun immediately after collecting sample, in that the leaves that were frozen for six months were decreased 1/5 quantity of the shole crude protein.
Acetylcholinesterase inhibitory activity and protective effect against cytotoxicity of PC 12 cell induced by beta-amyloid protein and glutamate were examined in perilla seed methanol extract and its solvent fractions. Methanol extract of perilla seed showed dose-dependent acetylcholinesterase inhibitory activity, with n-butanol fraction showing strongest activity. Perilla seed methanol extract also decreased glutamate- and ${\beta}-amyloid$ protein $(A{\beta})-induced$ cytotoxicities of PC 12 cells dose-dependently. Formation of TBARS induced by $FeSO_{4^-}H_2O_2$ in rat brain was significantly reduced by perilla seed methanol extract, with strongest protective activity formation of TBARS shown in n-butanol fraction. Results suggest perilla seed methanol extract may attenuate actylcholinesterase activity and cytotoxicity induced by glutamate and ${\beta}-amyloid$ protein through suppression of oxidative stress.
Nitrogen and phytate solubility of perilla seed flour were influenced by the following factors: pH, centrifugal force, temperature and the presence of salt. The nitrogen solubility of perilla seed flour was minimum$(17.1{\sim}18.0%)$ at the pH range of $(4.0{\sim}5.0)$ and maximum(92.3%) at pH 11.0, while phytate solubility was the highest(48.5%) at pH 4.8 and lowest(8.3%) at pH 11.0. The phytic acid content in the extract decreased with an increase in centrifugal force. However, the nitrogen content was not affected by centrifugal force. The solubility of nitrogen and phytate gradually increased as the temperature was increased from $5^{\circ}C$ to $60^{\circ}C$ The addition of calcium$(0{\sim}50mM)$ at pH 5.0 decreased the phytate solubility, but increased nitrogen solubility. The solubility of nitrogen and phytate of perilla seed protein isolate was gradually increased as pH raised further. The protein and phytate contents of the perilla seed protein isolate were 1.1 and 89.6%, respectively, compared to 5.0 and 60.1% for perilla seed flour.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.2
no.2
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pp.21-24
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1985
The effects of dietary magnesium, calcium on the serum cholesterol concentration in rabbit was studied for a period of 21 days using isocalorids and isonitrogenous basal diet. It is investigated that the serum cholesterol level lowering by feeding with calcium, magnesium, sesame oil and perilla oil, did not appeared but perilla oil and magnesium feeding group appeared a little bit lowering. There was no effect for the total protein, but there was some sort of effect for albumin and globulin. Particulary, alpa-globulin was increased by calcium, magnesium, sesame oil and perilla oil feeding groups. The esterified cholesterol was increased at the magnesium and perilla oil diet group. It is also, investigate that there is almost no effect for the electrolytes concentration and transport phenomena in the cell through magnesium, calcium, sesame oil and perilla oil diet groups.
Effects of perilla leaf extracts (PLE) on adipocytes differentiation of 3T3-L1 cells were examined. Ethanol extract of PLE treatment significantly decreased lipid accumulation, a marker of adipogenesis, in a dose-dependent manner. Moreover, gene expression levels of peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$), the key adipogenic transcription factor, were markedly decreased by PLE. PLE also suppressed adipocyte fatty acid binding protein (aP2) and glycerol-3-phosphate dehydrogenase (GPDH), which are adipogenic marker proteins. These results suggest that PLE treatment suppressed differentiation of 3T3-L1 adipocytes, in part by down-regulating expression of adipogenic transcription factor and other specific target genes.
The purpose of this study is to determine the effect of dietary proteins and fats on the hepatic histological changes, membrane stability, and drug-metabolizing enzyme activities during chemically induced rat hepatocarcinogenesis. Weanling Sprague-Dawley rats were fed the diet containing 20% casein or soy protein isolate and 15% perilla or corn oil for 10 weeks. Hepatocarcinogensis was initiated with diethylnitrosamine(DEN), and the rats were fed diets containing 0.02% 2-acetylaminofluorene(AAF) followed by 0.05% phenobarbital (PB). The scores of histological changes were decreased in treated rats fed soy protein diet compared to those find casein diet. Liver weights were significantly increased by AAF and PB treatment in rats fed casein diets in both oil groups. Glucose 6-phosphatase(G6Pase) activities, an index of membrane stability, were significantly reduced by AAF and PB treatment in rats find casein diets, and were lower in casein diet compared to soy protein diet groups. Especially, the activities were the highest in the rats fed soy protein-perilla oil diet. Lipid peroxide values also were increased by AAF and PB treatment in rats fed casein diet. Aniline hydroxylase activities were not influenced by protein and fat sources. Glutathione-dependent enzyme activities were increased by AAF and PB treatment. Linoleic and arachidonic acid content were increased in rats fed corn oil diet, and linolenic and eicosapentaenoic acid contents were increased in rats fed perilla oil diet. Our results suggest that soy protein isolate inhibit the abnormal histological changes in liver, possibly by maintaining the membrane stability during chemically induced rat hepatocarcinogenesis. Soy protein may be protective against the hepatocarcinogenesis induced by chemical carcinogen.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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