폐쇄 세기관지염은 아데노바이러스, 인플루엔자, 파라인플루엔자, 홍역바이러스, 폐렴미코플라스마, 호흡기 세포융합바이러스 등에 의해서 생길 수 있다. 특히 3, 7, 21형 아데노바이러스의 경우에는 급성기의 심한 폐증상을 일으킬 뿐만 아니라 만성적인 합병을 남길 수 있다. 이에 7형 아데노바이러스에 의한 심한 폐렴 후, 만성적인 기침 및 호흡기 증상을 가진 환아를 HRCT를 통해 폐쇄 세기관지염으로 진단하였고, 이후 흡입 스테로이드와 흡입 기관지확장제를 통해 증상을 조절한 1례를 경험한 바 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
연구균은 화농성 감염 및 비화농성 감염을 일으키며, 대개 수일의 잠복기를 걸쳐 발열, 등의 임상 증상과 함께 화농성 병변을 보인다. 화농성 병변은 부위 및 질환에 따라서 항생제와 외과적 처치를 적절히 조합하여야 하며, 외과적 처치가 필요한 경우는 이를 지체하여서는 안된다. 저자들은 다른 전신 증상의 동반없이 경부 종괴로 발현한 인두주위 농양 및 심한 전신 증상을 동반한 괴사성 근막염, 복통으로 발현된 괴사성 폐렴 각 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Choi, Mi Suk;Chun, Ji Hye;Lee, Kyung Suk;Rha, Yeong Ho;Choi, Sun Hee
Clinical and Experimental Pediatrics
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제58권12호
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pp.478-483
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2015
Purpose: Information on the clinical features of lung abscess, which is uncommon in children, at hospitalization is helpful to anticipate the disease course and management. There is no report concerning lung abscess in Korean children. We aimed to identify the clinical characteristics of pediatric lung abscess and compare the difference between primary and secondary abscess groups. Methods: The medical records of 11 lung abscess patients (7 males and 4 females) from March 1998 to August 2011 at two university hospitals were retrospectively reviewed. The clinical characteristics, symptoms, underlying disease, laboratory and radiologic findings, microbiological results, and treatments were examined. Results: Six patients had underlying structural-related problems (e.g., skeletal anomalies). No immunologic or hematologic problem was recorded. The mean ages of the primary and secondary groups were 2.4 and 5.3 years, respectively, but the difference was not statistically significant. The mean length of hospital stay was similar in both groups (22.8 days vs. 21.4 days). Immunologic studies were performed in 3 patients; the results were within the normal range. Most patients had prominent leukocytosis. Seven and 4 patients had right and left lung abscess, respectively. Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, and antimycoplasma antibodies were detected in both groups. Two patients with primary lung abscess were administered antibiotics in the absence of other procedures, while 8 underwent interventional procedures, including 5 with secondary abscess. Conclusion: The most common symptoms were fever and cough. All patients in the primary group were younger than 3 years. Structural problems were dominant. Most patients required interventional procedures and antibiotics.
Purpose: Croup is a common pediatric respiratory illness with symptoms of varying severity. Moreover, epiglottitis is a rare disease that can rapidly progress to life-threatening airway obstruction. Although the clinical course and treatments differ between croup and epiglottitis, they are difficult to differentiate on presentation. We aimed to compare the clinical characteristics of croup and epiglottitis in Emergency Department patients. Methods: The 2012 National Emergency Department Information System database of 146 Korean Emergency Departments was used to investigate patients aged ${\leq}18years$ presenting with croup or epiglottitis. Results: We analyzed 19,374 croup patients and 236 epiglottitis patients. The male:female sex ratios were 1.9:1 and 2.3:1 and mean ages were $2.2{\pm}2.0$ and $5.6{\pm}5.8years$, respectively. The peak incidence of croup was observed in July and that of epiglottitis was observed in May. The hospitalization rate was lower in croup than in epiglottitis patients, and the proportion of patients treated in the intensive care unit was lower among croup patients. The 3 most common chief complaints in both croup and epiglottitis patients were cough, fever, and dyspnea. Epiglottitis patients experienced dyspnea, sore throat, and vomiting more often than croup patients (P<0.05). Conclusion: Both groups had similar sex ratios, arrival times, 3 most common chief complaints, and 5 most common comorbidities. Epiglottitis patients had a lower incidence rate, higher mean age of onset, and higher hospitalization rate and experienced dyspnea, sore throat, and vomiting more often than croup patients. Our results may help in the differential diagnosis of croup and epiglottitis.
Purpose: Abdominal cysts of gastrointestinal origin are rare. Their rarity and varied clinical presentations make their pre-operative diagnosis difficult. Methods: Fourteen patients with histological diagnosis of cysts of gastrointestinal origin admitted between 2009 and 2015 were retrospectively analyzed with respect to age, sex, clinical presentation, diagnostic modality, site and type of cyst, management, outcome and follow-up. Results: The mean age at presentation was 4 years and there were six males and eight females. Abdominal pain was the most common presenting symptom. Five patients had an acute presentation-three had distal ileal mesenteric cysts and two had ileal duplication cyst sharing a common wall with ileum. Six patients presented with chronic abdominal pain and lump-three patients had omental cysts and three had mesenteric cysts-two of these in distal ileum and one in sigmoid colon. Two patients presented with antenatally diagnosed palpable abdominal lump. One had a mesenteric cyst of the ileum and the other had a distal ileal duplication cyst which required excision with resection and anastomosis. One patient had an atypical presentation. He was a known case of sickle cell trait and had presented with vague abdominal pain, recurrent cough and multiple episodes of haemoptysis over a period of one year. At laparotomy, gastric duplication cyst was found which was excised completely. Histopathology confirmed the diagnosis. Conclusion: Cysts of gastrointestinal origin are rare and have varied presentation. Surgical excision is the mainstay of treatment. The results and prognosis are good.
Hwang, Soojin;Jung, Jiwon;Lee, Joo Hoon;Park, Young Seo
Childhood Kidney Diseases
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제24권1호
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pp.47-52
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2020
Pneumocystis pneumonia (PCP) is a rare disease in healthy people but a potentially fatal opportunistic infection by Pneumocystis jirovecii in immunocompromised patients with organ transplantation. We present three cases of PCP after kidney transplantation in pediatric patients. First case was a 4-year-old boy diagnosed with Denys-Drash syndrome and received living-donor kidney transplantation from his mother at age of 1. Second case was a 19-year-old male, with polycystic kidney disease, who received kidney transplantation from his mother at the age of 18. Third case was a 19-year-old female with chronic kidney disease of unknown etiology, who received kidney transplantation from her father at age of 15. These three patients who were on immunosuppressive therapy and completed of routine PCP prophylaxis for 6 months had presented with cough and dyspnea more than 1 year after transplantation. Chest x-ray all showed diffuse haziness of both lung fields, and bronchoalveolar lavage from bronchoscopy revealed Pneumocystisjirovecii infection. All patients showed clinical resolution with intravenous trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMX) therapy for at least 3 weeks and had continued secondary prophylaxis for another 6-12 months. This report suggests that clinicians should have suspicion for the possibilities of opportunistic infection such as PCP after kidney transplantation in children.
저자들은 임신 중에 수두를 앓거나 수두 환자와 접촉한 과거력이 없는 산모로부터 출산된 신생아가 생후 7일에 수두를 앓고 난 직후의 아이와 접촉한 후 생후 9개월에 우측 11번 흉곽 신경절을 따라 발생된 대상포진을 임상 및 검사로 확진하였고, acyclovir로 치유한 경험을 하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Objective : The purpose of this study was to investigate chief complaints of pediatric outpatients .Fin the oriental hospital and search for a trend of patients and their symtoms. Method : The study was composed of 2,915 new patients aged between 0 and 20 who had been visited pediatrics in ${\bigcirc}{\bigcirc}$ university oriental hospital from 2001 to 2004. Results : The percentage of new patients decreased every year with 30.7% in 2001, 25.5% in 2002, 24.1% in 2003, 17.8% in 2004. The age distribution showed 9.9% in infancy patients, 62.6% in early childhood, 16.8% in late childhood, 10.6% in adolescence. The percentage of infants decreased every year with 13.3% in 2001, 9.4% in 2002, 8.8% in 2003, 7.1% in 2004. The percentage of adolescents increased every year with 8.0% in 2001, 9.6% in 2002, 12.8% in 2003, 13.5% in 2004. Systemic division of chief complaints was respiratory symtoms(37.6%), general symtoms(26.1%), digestive symtoms(19.2%), skin symtoms(6.8%), nervous and mental symtoms (6.1%), urinary symtoms(2.2%), musculoskeletal symtoms(1.3%) and others(0.7%) in order of frequency. The main chief complaints were nasal mucus/obstruction(17.5%), weakness(16.9%), cough(12.8%), loss of appetite(9.8%), inappropriate growth(4.3%), atopic skin problem(3.4%), repeated common cold(2.4%), abdominal pain(2.4%), vomiting (2.2%), diarrhea(2.0%) and fever (1.9%). Loss of appetite, inappropriate growth and repeated common cold increased every year. Diarrhea and convulsion decreased every year. Conclusions : The two main causes of visit of patients were respiratory problems and improvement of general condition. More data of patients should be accumulated for further study. Not only analysis according to chief complaint, but also analysis according to diagnosis will accomplish more aaccurate information about disease of childrens in the future.
Huh, Homin;Lee, Joon Kee;Yun, Ki Wook;Kang, Hee Gyung;Cheong, Hae Il
Pediatric Infection and Vaccine
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제26권2호
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pp.118-123
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2019
감염 후 사구체신염(postinfectious glomerulonephritis, PIGN)은 주로 Streptococcus pyogenes에 의해 발생하지만, 다른 병원체와 관련된 PIGN도 문헌에서 확인된다. 기침, 발열, 우측 흉통을 주소로 내원한 6세 남아에서 폐구균 및 인플루엔자 A 바이러스의 감염이 확인되었고 항생제와 항바이러스제가 투약되었다. 입원 중 전신 부종, 혈뇨, 단백뇨, 혈압의 상승이 관찰되었고, 따라서 이뇨제가 투약되었다. 환자는 육안적 혈뇨가 관찰되는 상태로 퇴원하였고, 퇴원 후 14주에 현미경적 혈뇨까지 사라졌다. 폐구균 또는 인플루엔자 A 바이러스 감염이 확인된 환아에서 신염의 증상이 보이는 경우 감염 후 사구체신염의 조기발견을 위해 소변검사 및 혈압의 측정이 이루어져야 한다. 본 저자들은 폐구균 및 인플루엔자 A 바이러스에 의한 감염 후 사구체신염 사례를 경험하였기에 이를 보고하는 바이다.
8세 남아가 호흡곤란과 기면증을 보이며 응급실에 내원하였다. 극도의 호흡부전을 보이고 있었고 고유량의 산소 공급을 함에도 불구하고 88-90%로 밖에 유지되지 않았고 단순 흉부 방사선 검사에서 전 폐야에 불투과도가 증가하였고 중등도의 흉수를 보였다. 마이코플라스마 폐렴 진단 하에 정맥 macrolide 를 포함한 항생제 치료를 시작하였으나 2병일 째 간, 신장에 다기관 부전 및 급성 호흡부전 증상을 보였다. 정맥-정맥 체외순환막성산소화기를 삽입하였고 지속적 신대체요법도 병행하였다. 18병일 째 성공적으로 체외순환막성산소화기에서 이탈하였고 저산소성 뇌 손상 없이 성공적으로 치료되었기에 본 사례를 보고한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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