Congenital cystic adenomatoid malformation[CCAM] is a rare disease that cause respiratory distress in the newborn and infants, but is one of the two causes along with lobar emphysema. This malformation has the pathologic characteristics which can be differentiated from other forms of diffuse cystic disease, i.e. CCAM is marked proliferation of the terminal bronchioles and that can enlarge rapidly by air trapping in cystic areas. The CCAM has a clinical importance because of rapid worsening respiratory distress, with tachypnea, subcostal retraction and cyanosis. This is a strict surgical condition and after operation[lobar, segmental resection or pneumonectomy] the symptoms relieved obviously. We experienced 6 cases of CCAM from July, 1980 to September, 1987 at the Department of Cardiovascular and Thoracic Surgery, Severance Hospital, College of Medicine, Yonsei University. The male patients were two and female patients were four. The age distribution was from premature to 10 year old. One of them was 27 weeks gestational premature female who was borne dead. The other 5 patients were performed on thoractomy[1 case pneumonectomy and 5 cases lobectomy]. The postoperative courses were good and no complications were seen.
Angiomatosis [ or Diffuse Hemangima] is a rare condition in which large segments of the body are involved by proliferating vessels. By now, some authers say that this lesion begins during early intrauterine life when the limb buds form, grow proportionately with the fetus, and consequently affect large areas of the trunk or extremity. The majority of angiomatoses present during childhood or infancy as swelling, induration, or discoloration of the affected area. The patient was 13 year old male and had no specific signs and symptoms except palpable mass on the left lateral chest wall from childhood and a painful tender mass on the posterior chest wall for 5 days before admission. The chest PA showed no abnormalities.The operation was done with the resection of left 10th rib and 9th and 10th intercostal muscles including masses and the ligation of the both intercostal and feeding vessels of the masses. The pathologic result was angiomatosis involving intercostal muscles and rib.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.1
no.2
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pp.249-253
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1995
The fibrous dysplasia is a progressive and disabling condition that lead to deformity, especially weight bearing bones. The morbidity that is associated with the polyostotic fibrous dysplasia is the recurrent fracture and deformity. Various methods of treatment had been failed to control this problem. We used osteotomy and reconstruction nailing for polyostotic fibrous dysplasia occured in the proximal part of right femur with varus deformity and reconstruction nailing in left femur without osteotomy, and interlocking intramedullary nailing in right tibia to prevent pathologic fracture. These methods brought a good result of bone union and full weight bearing ambulation after 1 year and 6 month follow up. We think these methods are useful methods to control refracture and deformity, so we reported this case with bibliographic reviews.
Purpose: The purpose of this study is to get basic user guidelines of safe and efficient bag-valve-mask application on patients having abnormal pathophysiological pulmonary conditions. Methods: This study was performed by pre-qualified 35 EMS junior and senior students. Participants were instructed to compress ambulatory bag randomly about half, one-third, one-fourth within different airway resistance and pulmonary compliance. Resultant tidal volume and pulmonary wedge pressures on RespiTranier monitor were analysed in relation to pulmonary physiologic index. Results: At least over half compression of bag guaranteed minimal tidal volume regardless of pulmonary conditions. There was no increase of pulmonary wedge pressure above the level of barotrauma on half compression at any pulmonary conditions. Conclusion: Assisted ventilation with ambulatory bag on patients with pathological pulmonary conditions should be over half compressed regardless of respiratory disease entity.
Post-clipping intraparenchymal hemorrhage of the contralateral hemisphere is a very unusual phenomenon in a patient with aneurysmal subarachnoid hemorrhage, unless there is an underlying condition. We report a complicated case of 47-year-old man, who underwent uneventful clipping of ruptured aneurysm and experienced vasospasm two weeks later. Vasospasm was treated by intra-arterial nimodipine and systemic hyperdynamic therapy. One week thereafter, he became unconscious due to intraparenchymal hemorrhage on the anterior border-zone of contalateral hemisphere, but intraoperative and pathologic findings failed to disclose any vascular anomaly. We suggest that the anti-spastic regimens cause local hemodynamic redistribution through the vasodilatory effect and in turn, resulted in such an unexpected bleeding.
Tracheopathia osteoplastica is a rare, benign pathologic condition chahacterized the occurrence of numerous cartilage and bony nodules within the tissue of mucosa. We report a case of tracheopathia osteoplastica that involved both larynx and trachea. The patient was 73 years old male and had hoarseness. The neck CT showed thickened and irregular wall of the trachea extending to the level of the carina with multiple calcified nodules and plaques of bony density projecting into the lumen.
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.29
no.1
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pp.47-50
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2018
Trauma, congenital malformation and aging process can be a cause of the deviation of laryngeal prominence in the thyroid cartilage. Among these, the senility is the most common cause. Usually, ossification in the thyroid cartilage has occurred symmetrically, but the asymmetrical event leads to the shift of laryngeal prominence. Also, such deformity can provoke protrusion of false vocal fold. A 75-year-old man with hoarseness and globus sense in throat visited our clinic. Five years ago, he experienced a blunt trauma on left midline neck and had a concave deformity in the left thyroid cartilage lamina. Laryngoscopic findings revealed a marked protrusion in the left false vocal fold. We performed the laryngeal microsurgery to discriminate the tumorous condition. The pathology revealed non-pathologic mucosa. We report a unique and didactic case with a brief literature review.
Thirteen patients with lung cancer have undergone bronchoplastic procedures from January 1991 to July 1994 in Kyung Hee univ. Hospital.Among them,twelve patients were male and one patient was female from 33 to 76 years of age.[ mean 56.6 11.5 years of age The pathologic diagnoses were squamous cell carcinoma in twelve patients and adenoid cystic carcinoma in one patient.The bronchoplastic procedures consisted of seven right upper sleeve lobectomies, one right middle sleeve lobectomy, one left lower sleeve lobectomy and four sleeve pneumonectomies. In these sleeve pneumonectomies, right sleeve pneumonectomy was done in three patients and the other was left sleeve pneumonectomy. Including the four sleeve pneumonectomies, carinoplasty was performed in seven patients. Postoperatively, we carried out bronchoscopic suction of intrabronchial secretions in necessary for the prevention of postoperative complication. All except one were discharged without any complication and have been in good condition. Postoperative mortality was in one patient who expired 25days after right middle sleeve lobectomy with respiratory failure.
Eruption of the teeth can be disturbed by crowding, ectopic eruption path, retention for pathologic condition of follicle and periodontal ligament, local disturbances in the innervation, and delayed eruption for overlying obstacles in the eruption path. Eruption disturbance of permanent posterior teeth is taken with diverse therapeutic approaches according to the patient age, cooperation of patient, tooth position and maturity, degree of impaction, clinical features, and repercussion on the neighboring teeth. However, delayed treatment usually results in less favorable outcomes. Therefore, In order to prevent this situation, periodically radiographic examinations during the early mixed dentition period and early diagnosis of eruption disturbances of permanent posterior teeth are recommended.
Cerebral palsy refers to the neuromuscular deficit caused by nonprogressive defect or lesion in single or multiple locations in the immature brain resulting in Impaired motor function and sensory integrity. The pathophysiological events may occur during the prenatal intrapartum, perinatal, or early postnatal period. Cerebral palsy is the most common condition and it poses a challenge to practitioners due to the large variation in prognosis for motor function of children with this diagnosis. The objectives of this article are review to pathological and psychological factors of cerebral palsy and upper extremity function. Upper extremity and hand function are most important in activity of daily living in cerebral palsy This article hope to give the information for application in many therapists.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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