In this study, the effect of spray-drying conditions and surfactant addition on the spray-drying yield, morphological characterization, size distribution and re-dispersity in water of spray-dried lignocellulose nanofibril (LCNF) were investigated. The freeze-dried LCNF after solvent exchange had linear fiber morphology with a diameter of 70-300 nm, and the spray-dried LCNF showed rod-like particle morphology. The spray-drying yield and particle size of spary-dried LCNF at $140^{\circ}C$ was highest and smallest, respectively. As LCNF concentration and blowing rate decreased and increased, respectively, the spray-drying yield and particle size were increased. The highest spray-drying yield was found at distearyl dimethyl ammonium chloride (DDAC) addition of 10 phr at $140^{\circ}C$. As the particle size decreased and the DDAC content increased, filtration time of spray-dried LCNF in water was decreased and increased, respectively.
Kim, Sun Kyung;Lee, Chongmin;Chang, Hankwon;Jang, Hee Dong
Particle and aerosol research
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제12권3호
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pp.65-72
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2016
Nanoporous $SiO_2$ particles containing different pore volume and size were prepared from silicic acid by a spray pyrolysis. The pore size, pore volume and particle size could be controlled with varying the precursor concentration, reaction temperature, and amount of organic templates such as Urea and poly ethylene glycol (PEG). The pore size distribution, pore volume and specific surface area of as-prepared particles were analyzed by BET and BJH methods, and the average particle sizes were measured by a laser diffraction method. The nanoporous $SiO_2$ particles ranged $0.6-0.9{\mu}m$ in diameter were successfully synthesized and the average particle size increased as the silicic acid concentration increased. The morphology of nanoporous $SiO_2$ particles was spherical and pores ranged 1 - 40 nm in diameter were measured in the particles. In case of Urea added into silicic acid, it showed no much difference in the morphology, pore size and pore volume at different Urea concentration. On the other hand, when PEG was added, it was clearly observed that pore diameter and pore volume of the particles surface increased with respect to PEG concentration.
Cellulose nanoparticles loaded with vitamin I acetate were prepared by modified spantaneous emulsification solvent diffusion method. After cellulose derivatives were dissolved in mixed acetone/ethanol organic solvent with vitamin E acetate, cellulose nanoparticle suspensions were dispersed in poly(oxyethylene sorbitane monooleate) solution using ultrasonicator. Particle size and loading amount of vitamin I acetate were measured by particle size analyser and UV-spectrometer, respectively. The stability of nanoparticle was determined by measuring the change of the particle size at room temperature for 30 days and the morphology was observed by SEM. Morphology of cellulose nanoparticles was spherical and particle size was not changed at room temperature for 30 days. The optimum condition for the preparation of cellulose nanoparticles was 1% w/v cellulose nitrate with 8% w/v poly(oxyethylene sorbitane monooleate) solution. It showed that particle size and loading amount of vitamin E acetate was 65nm and 71%, respectively.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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제34권4호
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pp.117-124
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2024
Zinc oxide nanoparticles were synthesized using the polyol method with ethylene glycol containing hydroxyl groups (-OH). It was confirmed that the zinc compounds prepared by the polyol method were a mixture of zinc carbonate hydroxide (Zn5(OH)6(CO3)2) and zinc oxide (ZnO) crystalline structures. Calcination at 400℃, 600℃ and 800℃ was performed to examine the effects of calcination temperature on the particle size, morphology and crystallinity of zinc oxide. ZnO powders of calcination at 800 ℃ was evaluated to particle size analysis from ethylene glycol containing precursor solution compared with distilled water based solution. The zinc oxide particles obtained from the former had a particle size of approximately 404 ± 51 nm, whereas those from the latter exhibited a more uniform nanoparticles morphology with a particle size of approximately 109 ± 29 nm. This demonstrates that the addition of ethylene glycol can control the influence of water molecules, enabling the direct synthesis of zinc oxide in the form of uniform nanoparticles.
The study of grinding behavior characteristics on aluminum powders and carbon nano tubes (CNTs) has recently gained scientific interest due to their useful effect in enhancing advanced nano materials and components, which significantly improves the property of new mechatronics integrated materials and components. We performed a series of dry grinding experiments using a planetary ball mill to systematically investigate the grinding behavior during Al/CNTs nano composite fabrication. This study focused on a comparative study of the various experimental conditions at several variations of rotation speeds, grinding time and with and without CNTs. The results were monitored for the particle size distribution, median diameter, crystal structure from XRD pattern and particle morphology at a given grinding time. It was observed that pure aluminum powders agglomerated with low rotation speed and completely enhanced powder agglomeration. However, Al/CNTs composites were achieved at maximum experiment conditions (350 rpm, 60 min.) of this study by a mechanical alloy process for Al/CNTs mixed powders because the grinding behavior of Al/CNTs composite powder was affected by addition of CNTs. Indeed, the powder morphology and crystal size of the composite powders changed more by an increase of grinding time and rotation speed.
The characteristics of spray-dried granules are important for dry pressing operation since they have great influences on die-filling, compaction ratio, and resulting green microstructure. An attempt was made to control granule morphology and the packing structure of fine Si3N4 particles in granules by adjusting suspension property. Mercury porosimetry was used to characterize the pore structures of both granules and green compacts. Finally, the effects of particle packing structure in granules and green microstructure on sintering behavior were investigated.
Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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한국대기환경학회 2000년도 춘계학술대회 논문집
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pp.211-212
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2000
여과집진기(fabric filter)는 높은 집진 효율로 인해 대형소각로를 포함한 환경시설의 집진 설비로 많이 적용되고 있으며, 그 중에서 pulse-jet형 여과집진기가 가장 많이 사용되는 추세이다 한편, 여과포 표면에 형성되는 dust cake의 퇴적성상(deposition morphology)은 여과집진기의 압력손실에 매우 큰 영향을 미치는데, 일정 여과속도에서 dust cake의 압력손실이 상대적으로 큰 경우에는 탈진주기가 필연적으로 짧아지는 결과를 초래한다. (중략)
Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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한국대기환경학회 2000년도 추계학술대회 논문집
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pp.427-428
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2000
공기 여과 장비에 주로 쓰이는 섬유층 여과기(fibrous filter)는 다양한 장비에 널리 쓰이고 있다. 섬유층 여과기는 이를 구성하는 섬유(fiber)의 직경, 표면 조도, 그리고 이들로 해서 나타나는 공극률, 하전여부, 등 여러 가지 필터의 특성에 따라 다양한 포집양상(Deposition Morphology)을 보인다. 제조 공정에 따라 달라지는 특성을 가진 필터는 여과 과정을 거치면서 입자가 퇴적되고 압력강하가 증가하여 필터의 수명이 다하게 된다. (중략)
Early weathering products of anorthosite were investigated by using scanning electron microscopy in order to trace the development of halloysite particles and aggregates. Tiny short tubes or spheres precipitate on the plagioclase surface in the initial stage of weathering and form the compact globular aggregates. With continued growth, several globules are coalesced into wrinkled halloysite aggregates, and short tubes or spheres in globules grow into long tubes forming sheaf-like aggregates. Particle shape of halloysite varies with changing supersaturation degree of weathering solution, and determines the morphology of halloysite aggregates.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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제41권6호
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pp.312-324
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2008
In this study, the functional property as a super abrasive material was secured for CBN powder by the electroless Ni-P plating on the surface of the particle. The plating solution has been prepared to control the surface morphology by regulating surfactants and process conditions. The effects of processing parameters on the surface morphology of CBN powder was discussed. The results are summarized as follows; A stable plating tendency was achieved from 1 hour after quantitatively dropping reducing agent. It was observed that more than 50% of the weight gain was obtained by Ni-P coating on the surface of CBN super abrasive powder. The morphology of the Ni-P coating layer is consisted of botryoidal and spiky type and it could be controlled by regulating processing parameters. Superior characteristic in terms of surface morphology was found in the nonionic surfactant XL-80N. It was found that XL-80N considerably decreased surface tension of CBN powder and Ni-P alloy surface then enhance wettability as well as plating rate. Metal coated CBN powder as a raw material of resin bond wheel has been developed through this investigation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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