Kim Myung-Sang;Kim Young-Ho;Hong Jung-Pyoe;Choi Eun-Chang;Kim Kwang-Moon;Hong Won-Pyo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.14
no.1
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pp.40-45
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1998
Backgroud and Objectives: Major salivary gland tumor is a rare disease with a largely unknown origin. And also corresponding to the diversity of histopathologic characteristics is an equally wide distribution of clinical behavior that makes treatment decisions difficult. The aim of this study is to analysis the clinical experience of our major salivary gland tumor and to suggest a guidline of management. Materials and Methods : We studied clinical manifestations and treatment results of 104 patients who were diagnosed as major salivary gland tumors. Tumor site, patient age and sex of the patients were analysed. Histopathologic diagnosis, treatment modality, lymph nodes metastasis, recurrence rate and 5-year survival rate were studied on malignant tumors. Results: 1) 48 patients were male and 56 patients were female. 2) Benign tumors were 79 cases. They consisted of 57 cases(72%) of parotid tumor, 22 cases(27%) of submandibular tumor. And pleomorphic adenoma was the most common benign tumor. 3) Malignant tumors were 25 cases and were consisted of 19 cases(76%) of parotid tumor, 4 cases(l6%) of submandibular tumor and 2 cases(8%) of sublingual gland tumor with high-grade mucoepidermoid carcinoma as the most common cause. 4) In the malignant tumors, the number of stage I, II tumors was 14 and that of stage III, IV tumors was 11. Neck node metastasis was noted in 8 cases. 5) 8 cases of malignant tumor were died and all of them had high-grade malignancy. And they were dead before 17 months from the time of diagnosis. 6) Mean survival duration in the malignant salivary gland tumor was 56 months. 7) High-grade malignancy had a 5-year survival rate of 57.9%. A 5-year survival rate of TI, T2 patients was 92.9% and that of T3, T4 patients was 36.4%. That of patients who had neck node metastasis was 37.5% and that of those who had tree neck was 82.4%. Conclusion: The results of this study suggest that the survival rate is dependent on the tumor size, lymph node matastasis and histologic grade. And also the early diagnosis and radical surgery result in the increased survival rate and are effective for prevention of the tumor recurrance.
Kim, Yong Hun;Yoon, Hyung Woo;Kim, Jiye;Kim, Sug Won
Archives of Craniofacial Surgery
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v.20
no.1
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pp.55-57
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2019
Pleomorphic adenoma is the most common benign tumor of the salivary gland. Pleomorphic adenoma occurs most commonly in the parotid gland but it may involve other salivary gland such as submandible or lingual. We report an ectopic pleomorphic adenoma in the subcutaneous layer of the face. A woman presented with a mass of the nasolabial fold. After excision of the mass, it was revealed as an pleomorphic adenoma pathologically. An ectopic pleomorphic adenoma which was located in the subcutaneous layer of the face is very rare in medical literature.
Lee, Jong Won;Choi, Jong Joong;Kim, Myeong Hee;Kim, Yeon Soo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.33
no.2
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pp.43-47
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2017
Epithelial-myoepithelial carcinoma (EMC) is a rare type of low-grade malignant tumor that account for approximately 0.5% to 1% of salivary gland neoplasm and arises most commonly in the parotid gland (80%). We introduce three cases of parotid EMC arose as painless cystic mass in male patients over 70 years old. All patients were diagnosed as benign tumors (pleomorphic adenoma) by image and pathologic study (fine needle aspiration) before surgery, but the final histopathologic results were EMC. All three patients underwent parotidectomy without adjuvant radiotherapy. There were no complications such as facial paralysis. No complications or recurrences were observed during follow-up for 6 to 9 months. Since the reports of EMC are still relatively few, we report our three cases with the clinical and pathological review.
Peripheral giant cell granuloma (PGCG) is an benign non-neoplastic lesion most commonly occurring in oral cavity but extraoral PGCG is extremely rare. Recently, we experienced a case of an isolated PGCG in the parotid gland in 59-year-old man. FNAB findings and radiologic findings including CT and US were suggestive of Warthin's tumor. Partial parotidectomy was performed. Pathologic findings showed fibrillar connective tissue stroma with spindled, ovoid, and round histiocytes-like cells mixed with uneven multinuclear giant cells, small capillaries, hemorrhage, hemosiderin-laden macrophages, and necrosis which were consistent with giant cell granuloma. We report a case of an PGCG in parotid with a review of literature.
Kim, Yeongjoon;Kim, Chang Hoi;Lee, Hyoung Shin;Lee, Kang Dae;Kim, Sungwon
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.37
no.2
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pp.51-55
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2021
Background/Objectives: Extracapsular dissection has the advantage of reducing complications by minimizing tissue loss of the parotid without intentionally exposing the facial nerve in patients with benign parotid tumor. However, there has been controversy over the surgical results. Thus, the surgical outcomes of extracapsular dissection for benign parotid tumor was compared to those of superficial parotidectomy. Materials & Methods: A retrospective chart review was conducted with 132 patients who received surgery for benign parotid tumor in our center from January 2014 to December 2018 retrospectively. Results: A total of 132 people were enrolled, with 62 people receiving extracapsular dissection, 38 people receiving partial superficial parotidectomy and 32 people receiving superficial parotidectomy. No significant difference was found between the three groups regarding complications such as facial nerve palsy, Frey's syndrome, or first bite syndrome. Operation time and hospital stay was significantly short in extracapsular dissection group. Conclusion: For well-selected cases, extracapsular dissection can be considered as an option for surgery of benign parotid tumor.
It is frequently difficult to assess the presence of malignancy in patients with parotid tumor, because of unreliable diagnostic tools and riskful preoperative biopsy, In our case, a parotid adenocarcinoma and pleomorphic adenoma was revealed on permanent histologic section, which was made a impression as pleomorphic adenoma on preoperative Tru-Cut biopsy and intraoperative frozen section, So, the most accurate diagnosis of the parotid malignancy is a complete removal of tumor tissue, accompanied with permanent histologic section.
Immunohistochemical studies on S-100 protein and lactoferrin were carried out to evaluate the existence and distribution pattern of S-100 protein and lactoferrin positive cells in salivary gland tumors. The specimens used were 25 cases of pleomorphic adenoma, 2 cases of monomorphic adenoma, 2 cases of mucoepidermoid tumor, 2 cases of acinic cell tumor, 3 cases of adenoid cystic carcinoma and 2 cases of adenocarcinoma occured in parotid and submandibular salivary gland. ABC kits(Dako corp. Copenhagen. Denmark) for S-100 protein and lactoferrin were used. The results obtained were summarized as follows: In the normal salivary gland. positive immunoreaction for S-100 protein was observed in myoepithelial cells of acini and intercalated ducts. Positive immunoreaction for lactoferrin was observed in serous acinic cells, epithelial cells of intercalated ducts, and excretory material in the ductal lumina. In the pleomorphic and monomorphic adenomas. most of tumor cells were positive for S-100 protein, while luminal tumor cells in gland-like or duct-like structures were rarely positive for lactoferrin. In mucoepidermoid tumor, most of squamous cells and a few of intermediate cells were positive for S-100 protein, but all of tumor cells were negative for lactoferrin. In acinic cell tumor, most of tumor cells were positive for lactoferrin, but all of tumor cells were negative for S-100 protein. In adenoid cystic carcinoma, basaloid tumor cells in trabecular structure were focally positive for S-100 protein. and in adenocarcinoma, many of tumor cells were posivive for both S-100 protein and lactoferrin. Thus, according to the embryonic stage of the development of the tumor cell origin, it was possible to classify the salivary gland tumor as followings: mucoepidermoid carcinoma which originated from the earliest stage, acinic cell tumor which originated from the end stage. Between these two extremes, there were pleomorphic adenoma, adenoid cystic carcinoma and adenocarcinoma which originated in the middle stage of the development of .the salivary glands. Based on the above results, it can be stated that S-100 protein is demonstrated in tumor cells orginated from myoepithelial cells and lactoferrin in glandular differentiated tumor cells.
Kim, Ji-Soo;Lee, Hae-Chul;Lee, Woong-Soon;Kim, Hyoun-Kyoum;Lim, Chang-Yun;Yoon, Hee-Chul
The Journal of the Korean dental association
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v.10
no.11
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pp.769-771
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1972
The authors had observed a case of oxyphilic adenoma occurred in the right parotid gland of 29 year old woman. The results are as follows. 1. The 5x5x2 cm. sized mass had induration and accompanied pus discharge. 2. Tumor cells were revealed large eosinophilic cells having round or oval nuclei lying in the periphery, and mitotic figures could not be seen. 3. The cell membrane of tumor cells were obscure, and lymphoid tissue and infiltration of small round cells were observed in stromal connective tissue.
Mucoepidermid tumors are usually indistinquishable from benign tumors clinically, and accounts for approximately 6% to 8% of all salivary gland tumors. Although rare in children, it is the most common "malignant" salivary gland tumor, haying been reported in major and minor (intraoral) salivary gland sites as well as in the maxilla and the mandible. In children, as in adults, it most often occurs in the parotid gland, but a significant percentage is found in the palate. Presently, there is no unanimity of opinion about whether to consider all mucoepidermoid tumors malignant or what the most appropriate treatment regimen is. The importance of submitting, for microscopic diagnosis, all tissue removed during surgical procedure is illustrated in this case report and a review of the literature is presented.
Background and Purpose: Some subtypes of malignant salivary gland tumors such as adenoid cystic carcinoma (ACC) frequently result in distant metastasis of vascular origin, which are main causes of treatment failure. The reasons for the affinity for vascular metastatic potential are unclear. Therefore, molecular characteristics that influence the dissemination of metastatic tumor cells are important for the design of more effective treatment of salivary ACC. Tumor angiogenesis has been known to be essential for the distant metastasis of malignant cells. So, we determined expressions of vascular metastasis related factors in orthotopic (parotid) murine models of parotid ACC and compared with those in ectopic (subcutis) tumors of athymic mice. Experimental Design: Using specimens from murine parotid (orthotopic, experimental group) and subcutaneous (ectopic, control group) tumors, which have developed via transplantation of tumor cells, originated from human parotid ACC, we performed immunohistochemical assays with anti-vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF2), matrix metalloproteinase (MMP)-9, and interleukin (IL)-8 antibodies. We also performed immunohistochemical assays with VEGF receptor (VEGFR)-1, VEGFR-2, VEGFR-3, and phosphorylated VEGFR-2. Results: Transplantation of human ACC tumor cell $(5{\times}10^5)$ into the parotid and subcutis successfully resulted in orthotopic (parotid) and ectopic (subcutaneous) tumors in athymic mice. Immunohistochemical staining demonstrated higher expression of major angiogenic factors (VEGF, bFGF, MMP-9) in the orthotopic tumors than in ectopic tumors (P<0.05). But the expression level of angiogenic receptors were same in orthotopic and ectopic tumors of parotid ACC. Conclusion: VEGF, bFGF, and MMP-9 could be a good candidates for antiangiogenic therapy for the contol of vascular metastatic lesions of salivary ACC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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