Background and Objectives: Recently the tenn 'papillary microcarcinoma' has been proposed to designate carcinoma of 10 mm or less in diameter. In some cases, cervical lymph node metastasis preceding the occurrence of the primary tumor may be the first and sole manifestation of the disease. The objective of this study is to assess the clinical features of cervical metastasis in papillary microcarcinoma of thyroid glands. Materials and Methods: 9 cases with papillary microcarcinoma with neck metastasis were analyzed retrospectively. 5 cases are men and 4 are women. All patients complained of painless, movable neck mass. The symptom had been present from 1 month to 36 months. We reviewed clinical history, imaging studies, the results of fine needle aspiration, the surgical method, the pathologic results. Results: In 9 cases, no abnormalities of the thyroid gland were shown by imaging studies and thyroid scan. 3 cases were diagnosed by fine needle aspiration cytology. the others were not. Total thyroidectomy and neck dissection were performed in 9 cases and then pathology reports showed 2 case of multiple, 2 case of contralateral single and 5 cases of unilateral single thyroid microcarcinoma. They have no recurrence during follow-up period. Conclusions: Cervical metastasis from papillary microcarcinoma is variable clinical manifestation. The diagnosis of cervical metastasis from papillary microcarcinoma should be considered in patient with neck mass. We recommend total thyroidectomy with neck dissection and postoperative radioactive iodine ablation therapy in neck metastasis from papillary thyroid microcarcinoma.
It has become evident in recent years that parathyroid adenoma and well differentiated thyroid cancer occur together more than would be expected by chance alone. However, the association between them is not well understood. We have experienced 4 cases of coexistent parathyroid adenoma and well-differentiated thyroid cancer during the past 16 years. None of them had a familial incidence or a history of radiation exposure. Three cases showed symptomatic hypercalcemia(including renal stones, bone pain, joint pain) and in two of them(patient 1 and patient 2), thyroid abnormalities were detected preoperatively by neck ultrasonography or neck CT for evaluation of parathyroid lesions. However, in patient 3, a parathyoid humor was identified and removed incidentally during the course of thyroidectomy. In 3 cases, surgeries for thyroid carcinoma and parathyroid adenoma were performed during the same exploration of the neck, but in patient 4, thyroidectomy preceded parathyroidectomy; The interval between thyroidectomy and subsequent parathyroidectomy was 11 yeras. The thyroid tumors in 3 cases were papillary carcinoma, the sizes of which ranged from 1.0 cm to 1.5 cm in greatest diameter. The remaining case(patient 4) was minimal invasive follicular carcinoma. Total or near-total thyroidectomy with various types of cervical lymphnode dissection and bilateral neck exploration for the parathyroid lesion was performed in 3 cases with papillary carcinoma. Ipsilateral lobectomy and contralateral partial thyroidectomy with consequent unilateral neck exploration for the parathyroid tumor was performed in the case of follicular cancer. In our experience, parathyroid adenoma and well-differentiated thyroid carcinomas can be coexistent and we felt that the attention to the hypercalcemic patients would be needed for detection of this rare condition.
갑상선 미세유두암종은 영상 기술의 발달로 더욱 그 빈도가 높아질 것이 예상되므로 진단의 정확도를 높이는 것이 무엇보다 중요하다. 갑상선 미세 유두암종으로 진단 받은 37예를 대상으로 galectin-3, cytokeratin 19와 HBME-1 분자 표지자들을 면역조직화학적 염색을 시행한 결과 cytokeratin 19에서 1예를 제외하고 모든 예에서 갑상선 종양 세포에서 발현하였다. Galectin-3는 갑상선 종양 세포의 세포질에 강하게 염색되었으며 cytokeratin 19는 세포질과 세포막을 따라 강하게 염색되었다. HBME-1은 종양 세포의 세포막에 강하게 염색되었으나 3가지 분자 표지자 모두 정상 갑상선 조직에서는 염색되지 않았다. 이상의 결과에서 볼 때 galectin-3, cytokeratin 19와 HBME-1은 병리조직학적 소견과 함께 갑상선 미세 유두암종을 진단함에 있어 보조적 도움이 되는 표지자로 생각된다.
Skull or brain metastasis from thyroid carcinoma is rare. Between Jan. 1993. and Jan. 2000. the authors experienced 7 cases of skull(4 cases) or brain(3 cases) metastasis from thyroid carcinoma. Clinical characteristics, radiologic findings and pathologic features were analyzed retrospectively. Among 4 cases of skull metastasis, 3 cases were follicular carcinoma and one was papillary carcinoma with follicular variant. All cases of brain metastasis were papillary carcinoma. We treated the patients by combination with surgical resection, radioactive iodine therapy and radiation therapy. Characteristics of skull or brain metastasis from thyroid carcinoma is reviewed with a pertinent literature.
Multiple primary tumors in the head and neck are not uncommon, however those in the thyroid and the larynx are known to be very rare. In most cases of multiple primary tumors involving the thyroid and the larynx, lesions are observed usually simultaneously and thyroid tumors are found incidentally during the laryngeal tumor surgery. In rare cases, thyroid tumors are found metachronously after radiation therapy of laryngeal cancer. The authors recently experienced a case of multiple primary tumor involving the thyroid and the larynx, in which thyroid papillary carcinoma was the index tumor and the laryngeal squamous carcinoma was the meatachronous second tumor. Both tumors showed aggressive local extension and regional nodal meatastasis with tumor collision in the same node. The patient died of recurrent or of residual squamous carcinoma shortly after main surgical treatment index thyroid cancer.
Background: Completion thyroidectomy can most accurately be described as reexploration of the neck to remove the contralateral thyroid lobe. This procedure has commonly been performed when the histopatholoic condition of the ipsilateral thyroid lobe reveals papillary or follicular carcinoma of the thyroid. Because of a definitely increased risk of complications with completion thyroidectomy, avoiding its routine use is important. But this operation is safe procedure with minimal morbidity by coinsidering interval, surgical approach, surgeon's experience. The purpose of this review is to define the indication, and the safety of completion thyroidectomy. Materials & Methods: Recent 2 years(1995. 1 to 1996. 12), we have performed 161 thyroid operations. Fourteen of these patients were treated by completion thyroidectomy. The patients ranged in age from 21 to 66 years. We have routinely used ultrasound guided needle biopsy and intraoperative frozen section. Result: The completion thyroidectomized specimen contained papillary carcinoma in 12 (86%), follicular carcinoma in 1(7%) and follicular adenoma(no residual tumor) in 1(7%). The complication of completion thyroicetomy was absent, although case number was a few. The indication of completion thyroidectomy in our study was defined recurrence in 9 and staging in 5. The site of recurrence consists of residual thyroid in 7 and residual thyroid added cervical lymph node in 2. The staging consists of incomplete thyroidectomy 3, questionable frozen biopsy 1, and huge follicular carcinoma. Conclusion: The incidence of completion thyroidectomy appear to be increasing by application of ultrasonogram in follow-up of thyroidectomized patients, especially, for the improving of well differentiated thyroid carcinoma. Experience suggests that the morbidity of completion thyroidectomy is low, so we recommend completion thyroidectomy as an efficient and safe method of surgical treatment.
Background: Throughout Indonesia, thyroid cancer is one of the ten commonest malignancies, with papillary thyroid carcinoma (PTC) in our hospital accounting for about 60% of all thyroid nodules. Although fine needle aspiration biopsy (FNAB) is the most reliable diagnostic tool, some nodules are diagnosed as indeterminate and second surgery is common for PTC. The aim of this study was to establish the diagnostic value and feasibility of testing the BRAF T1799A mutation on FNA specimens for improving PTC diagnosis. Materials and Methods: This prospective study enrolled 95 patients with thyroid nodules and future surgery planned. Results of mutational status were compared with surgical pathology diagnosis. Results: Of the 70 cases included in the final analysis, 62.8% were PTC and the prevalence of BRAF mutation was 38.6%. The sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV) for BRAF mutation analysis were 36%, 100%, 100% and 48%, respectively. With other data findings, nodules with "onset less than 5 year" and "hard consistency" were proven as diagnostic determinants for BRAF mutation with a probability of 62.5%. This mutation was also a significant risk factor for extra-capsular extension. Conclusions: Molecular analysis of the BRAF T1799A mutation in FNAB specimens has high specificity and positive predictive value for PTC. It could be used in the selective patients with clinical characteristics to facilitate PTC diagnosis and for guidance regarding extent of thyroidectomy.
The cytologic diagnosis of the follicular variant of papillary thyroid carcinoma (FVPTC) has become one of the common causes of false negative diagnoses when performing fine needle aspiration cytology (FNAC) of the thyroid gland. We retrospectively reviewed all the aspirates for which a diagnosis of FVPTC had been made based on the surgically excised specimens, regardless of the cytologic diagnosis. 145 FNACs was performed in 135 patients. The cytologic diagnoses were categorized as 2 unsatisfactory specimens (1.4%), 16 benign (11.0%), 49 atypical (33.8%) and 78 malignant lesions (53.8%). The tumor cells consistently showed significant nuclear overlapping, irregular nuclei and fine chromatin in all cases; however, nuclear grooves and inclusions were scarce. Galectin-3 immunostaining was performed on the cell blocks of 65 cases and this was positive for 45 cases (69.2%). The results of our study demonstrate that the determination of minimal cytologic criteria is needed to raise the sensitivity of detecting FVPTC by FNAC, and galectin-3 immunostaining is useful to make decisions on the surgical treatment of cytologically atypical thyroid nodules.
미만성 경화 변종 갑상선 유두암은 갑상선 유두암의 드문 변종이다. 저자들은 통증을 동반하지 않은 미만성 갑상선 비대를 보였던 9세 여자 환아에서 발생한 미만성 경화 변종 갑상선 유두암의 드문 증례에 대해 보고하고자 한다. 환아는 갑상선 과산화효소 항체에 양성이었고, 처음에는 하시모토 갑상선염으로 진단받았다. 하지만 갑상선 초음파 상에서 미만성 경화 변종 갑상선 유두암의 특징적인 초음파 소견을 보였고, 수술 후 미만성 경화 변종 갑상선 유두암으로 확진되었다. 비록 소아에서 갑상선암은 드물지만 갑상선 비대를 보일 때 미만성 경화 변종 갑상선 유두암의 가능성을 고려해야 한다. 또한 초음파를 시행함으로써 갑상선암의 진단이 지연되는 것을 막을 수 있다.
Ectopic thyroid glands generally occur in the midline as a result of abnormal median migration, and their presence lateral to the midline is extremly rare. We report a 83-year-old male with anaplastic carcinoma admix papillary carcinoma in the extrathyroid area. We suspected left lateral neck metastasis on preoperative fine needle aspiration result and computed tomography. the patient underwent total thyroidectomy and left selective neck dissection(level II, III, IV, V). The patient was diagnosed as having an ectopic thyroid gland on the lateral neck with anaplastic carcinoma admix papillry carcinoma. The patient is alive without incident of tumor recurrence at 5month after surgery and radiotherapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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