A simple high performance liquid chromatographic method was developed to evaluate the quality of Moutan Cortex Radicis based on chromatographic fingerprints that characterize eight pharmacological compounds, namely, gallic acid, paeoniflorin, galloyl paeoniflorin, benzoic acid, quercetin, benzoylpaeoniflorin, paeoniflorigenone, and paeonol. These compounds were identified by their characteristic UV profiles and the mass spectroscopy data, and their contents were determined by HPLC. The chromatographic separation was performed on a $C_{18}$ column by gradient elution with 0.05% formic acid in water and acetonitrile. The methodological validation gave acceptable linearities (r = 0.9996) and recoveries (ranging from 99.4∼103.1%). The limits of detection (LOD) of these compounds ranged from 10 to 30 $\mu$g/mL. The representative chromatographic fingerprints of Moutan Cortex Radicis were obtained by analyzing 20 batches of samples collected from markets in Korea and China. For the efficient evaluation of quality for the commercial Moutan Cortex Radicis it is recommended that the total content of the six characteristic compounds should contain more than a minimum of 2% and that the content of total paeoniflorin and paeonol should exceed a minimum of 1.5% of dry weight of Moutan Cortex Radicis.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.3
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pp.511-515
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2002
Paeoniae radix has been considered as one of the most important crude drugs used in traditional oriental medicine and has been employed as a circulatory tonic in care of weakness, night sweats, and lumbar pain, etc. Platelet activation plays an important role in thrombosis and haemostasis. Active compounds for the inhibition of platelet activation from Paeoniae radix were extracted and fractionated into five fractions. Its fraction two and three of ethyl acetate extract inhibited the aggregation of washed rabbit platelets induced by collagen. Two active compounds, bezoyloxypaeoniflorin and paeoniflorin, were isolated from fraction two and three by silica gel column and high performance liquid chromatography. The chemical structures were determined by comparison of their proton and carbon nuclear magnetic resonance spectra. Benzoyloxypaeoniflorin showed strong inhibition at the concentration of 100 ug/mL against collagen-induced washed rabbit platelets aggregation. It is suggested that Paeoniae radix has become food material to prevent a cardiovascular disease.
High performance liquid chromatographic method with diode-array detection (HPLC-DAD) has been performed for the simultaneous determination of four marker constituents, paeoniflorin, trans-cinnamic acid, schisandrin and glycyrrhizin in traditional herbal medicinal preparation, So-Cheong-Ryong-Tang (SCRT). The presence of paeoniflorin, trans-cinnamic acid, schisandrin and glycyrrhizin in this decoction was ascertained by retention time, spiking with each authentic standard, UV spectrum and ESI mass spectrum. All four compounds showed good linearity ($r^2$ > 0.998) in a relatively wide concentration ranges. The RSD for intra-day and inter-day precision was less than 3% and the limits of detection (LOD) were less than 30 ng. The mean recovery of each compound was 94.1-113.0% with RSD values less than 3.0%. These results suggest that the developed HPLC method is simple, effective and could be readily utilized as a quality control method for commercial SCRT products.
Neuropathic pain (NP) that contributes to the comorbidity between pain and depression is a clinical dilemma. Neuroinflammatory responses are known to have potentially important roles in the initiation of NP and depressive mood. In this study, we aimed to investigate the effects of paeoniflorin (PF) on NP-induced depression-like behaviors by targeting the hippocampal neuroinflammation through the toll-like receptor 4 (TLR4)/nuclear factor-kappa B (NF-κB) signaling pathway. We used a murine model of NP caused by unilateral sciatic nerve cuffing (Cuff). PF was injected intraperitoneally once a day for a total of 14 days. Pain and depression-like behavior changes were evaluated via behavioral tests. Pathological changes in the hippocampus of mice were observed by H&E staining. The levels of proinflammatory cytokines in the hippocampus were detected using ELISA. Activated microglia were measured by immunohistochemical staining. The TLR4/NF-κB signaling pathway-associated protein expression in the hippocampus was detected by western blotting. We found that the PF could significantly alleviate Cuff-induced hyperalgesia and depressive behaviors, lessen the pathological damage to the hippocampal cell, reduce proinflammatory cytokines levels, and inhibit microglial over-activation. Furthermore, PF downregulated the expression levels of TLR4/NF-κB signaling pathway-related proteins in the hippocampus. These results indicate that PF is an effective drug for improving the comorbidity between NP and depression.
Excessive accumulation of the amyloid beta (Aβ) peptide has been implicated in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). Paeonia lactiflora (PL) has been used in treatments of several conditions such as inflammation, arthritis, and cognitive impairment. The purpose of this study was to investigate the neuroprotective effect and mechanisms of PL and its active compound, paeoniflorin (PF), on Aβ25-35-induced neurotoxicity in SH-SY5Y cells. We evaluated cell viability, lactate dehydrogenase (LDH) release and reactive oxygen species (ROS) production. Furthermore, underlying mechanism of PL and PF on the regulation of amyloidogenic pathway was analyzed by Western blotting. In our results, Aβ25-35-induced neuronal cell loss was observed, whereas treatment with PL (10, 50, and 100 ㎍/mL) and PF (1, 5, and 10 ㎍/mL) significantly elevated the cell viability, and decreased LDH release and ROS production. In addition, exposure of SH-SY5Y cells to Aβ25-35 significantly increased the protein levels of amyloid precursor protein (APP)-C-terminal fragment β, β-site APP-cleaving enzyme, and presenilin-1 and -2. However, treatment with PL and PF inhibited the amyloidogenic pathway via the down-regulation of those protein expressions. Taken together, our results indicate that PL, and its active compound PF, could protect SH-SY5Y cells against Aβ25-35-induced cell neurotoxicity by attenuating LDH release and ROS production, and these effects may be attributed to regulation of amyloidogenic pathway-related protein expression. In conclusion, PL and PF could be a potential to prevent neurodegenerative disorders such as AD.
This study was carried out to investigate the contents of ash and inorganicelements in the herbaceous paeony roots collected from the markets of 9 regions in Korea. The contents of paeoniflorin ranged from 2.14% to 3.7%, and the average was 2.87%. The mean contents of ash was 4.2% and acid insoluble ash content was 0.55%. Total nitrogen of herbaceous paeony roots was 0.7%, phosphorus 0.69%, potassium 0.73%, calcium monoxide 1.02% and ferric oxide 82.15ppm respectively. The content of zinc ranged from 19.80ppm to 103.02ppm and the average was 34.59ppm ; this value showed some differences than other elements were, and the mean content of magnesium was 0.25%. The cadmium content showed 0.31ppm copper 4.95ppm, and plumbum 20.47ppm respectively. As above results, we could say that there was no health problems with local products, if we use a the herb medicine.
This study was designed to establish the stability of EGHB010, a combined hot water extract of Paeoniae Radix and Glycyrrhizae Radix. Test of coliform groups, sensory evaluations, contents of moisture, and the amount of paeoniflorin and glycyrrhizin were determined during storage at 4, 25 and 35℃ for 6 months. Coliform groups were not observed and moisture contents were maintained about 3.0% during the storage period. Sensory characteristics including color, taste, texture and appearance were tested over 3 points throughout the entire storage period. It maintained the commercial value during the storage period. Contents of paeoniflorin and glycyrrhizin as indicator components were remained stably for the storage period. The shelf-life of EGHB010 based on a linear response to zero of sensory evaluation with the highest correlation coefficient was predicted. Finally, the shelf-life of EGHB010 was expected for about 3 years to consider in safety coefficient. The shelf-life data of EGHB010 can be used to develop a functional health ingredient.
Kim, Jung-Hoon;Seo, Chang-Seob;Kim, Seong-Sil;Shin, Hyeun-Kyoo
Journal of Pharmacopuncture
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v.15
no.2
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pp.24-30
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2012
This study compared Ojeok-san (Wuji-san in Chinese) decoctions produced using different extraction methods for variable times. Decoctions were extracted in pressurized or non-pressurized conditions for 60, 120, and 180 mins. We investigated the Ojeok-san extract yield, the total soluble solid content, the hydrogen ion concentration (pH), and the reference compound content. The extract yield and the total soluble solid content were higher in decoctions produced by non-pressurized extraction; both were proportional to the extraction time. The pH tended to decrease as the extraction time was increased in decoctions produced using both methods. After 60 and 180 mins, the levels of albiflorin, paeoniflorin, nodakenin, naringin, and neohesperidin were significantly higher in decoctions extracted using the non-pressurized method compared with those extracted using the pressurized method. After 120 mins, only cinnamaldehyde was extracted in a greater amount in pressurized decoctions compared with non-pressurized decoctions. The levels of paeoniflorin, ferulic acid, nodakenin, naringin, hesperidin, neohesperidin, and glycyrrhizin increased with time in non-pressurized decoctions. This study showed that the use of pressurized and non-pressurized extraction methods for different times affected the composition of Ojeoksan (Wuji-san) decoctions.
So Cheong Ryong Tang (SCRT) has been used as a traditional herbal medicine for the treatment of the bronchial asthma. In this study, the effect of steaming process on changes in 11 major compounds (homogentisic acid, ephedrine HCl, paeoniflorin, cinnamic acid, cinnam aldehyde, glycyrrhizin, 6-gingerol, schizandrin, methyleugenol, gomisin A and gomisin N) content and neuroprotective activity of SCRT were evaluated. Major compound content was slightly different with steaming produce. The contents of paeoniflorin, cinnamic acid, cinnam aldehyde, 6-gingerol and methyleugenol were decreased and homogentisic acid, ephedrine HCl, glycyrrhizin, schizandrin and gomisin A were increased by steaming process. The neuroprotective activity of steaming SCRT was determined in mouse hippocampal HT22 cells by MTT assay. As a result, neuroprotective activity of a steaming SCRT was higher than that of a non steaming SCRT. This study demonstrated that neuroprotective activity of SCRT can be improved through steaming process.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2022.09a
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pp.111-111
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2022
본 연구는 의성작약(Paeonia lactiflora)의 가공공정별 생리활성과 성분 변화를 확인하였으며 이에 따라 최적의 가공공볍을 찾아 추후 제품생산에 자료를 제공하고자 한다. 본 연구에 사용된 작약은 의성에서 생산되는 의성작약(Paeonia lactiflora)을 사용하였으며 가공방법으로는 거피를 제거한 것과 제거하지 않은 것을 절단하여 건조 후 사용하였다. 추출 샘플로는 가공한 작약을 술에 담가 볶은 것(주초)과 볶은 것(초), 건조 한 것 세 가지로 나누어 추출하였다. 추출방법으로는 온도별 열수추출과 농도별 알코올추출을 진행하였다. 온도별 열수추출은 100g의 작약과 500ml의 정제수를 60℃, 80℃, 100℃에 3h 추출하였고 농도별 알코올추출은 100g의 작약과 각각 500ml의 10%, 30%, 50%, 70%, 90% 에탄올을 상온에 6d 추출하였다. 추출을 통해 얻은 샘플로 항산화활성과 주요성분함량을 조사하였다. 항산화활성은 1g/kg의 농도로 DPPH assay 실험을 활용하였다. 실험 결과 열수추출물의 경우 60℃에서 추출한 초가 가장 좋은 활성을 가지고 있었고, 에탄올추출에서는 90% 에탄올에서 추출한 초가 가장 활성이 높았다. 주요성분 분석으로는 Paeoniflorin과 Albiflorin의 함량을 조사하였는데 2g/kg로 샘플을 희석한 뒤 HPLC(Water 2695, Water 5996PDA, 칼럼-Xbridge C18)이용하여 분석한 결과 Paeoniflorin은 90% 에탄올에서 추출한 주초가 가장 많았고, Albiflorin은 90% 에탄올에서 추출한 초가 가장 많았다. 본 실험의 결과 항산화활성과 주요성분의 최적 조건은 90% 에탄올에서 추출한 초인 것을 확인하였으며, 추후 다양한 가공방법을 활용하여 생리활성검증과 주요성분 분석을 진행 할 예정이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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