Aims: To explore the effect and probable mechanism of a synthetic retinoid 4-amino-2-tri-fluoromethylphenyl ester (ATPR) on apoptosis of MDA-MB-231 breast cancer cells. Materials and Methods: MTT assays were performed to measure the proliferation of MDA-MB-231 cells treated with different concentrations of all-trans retinoic acid (ATRA) and ATPR. Morphologic changes were observed by microscopy. The apoptosis rates and cell cycling of MDA-MB-231 cells treated with ATRA or ATPR were assessed using flow cytometry analysis. Expression of retinoic acid receptor and phosphorylation of ERK, JNK, p38 proteins were detected by Western blotting. Results: Treatment of the cells with the addition of $15{\mu}mol/L$ ATPR for 48 h clearly demonstrated reduced cell numbers and deformed cells, whereas no changes in the number and morphology were observed after treatment with ATRA. The apoptosis rate was 33.2% after breast cancer MDA-MB-231 cells were treated by ATPR ($15{\mu}mol/L$) whereas ATRA ($15{\mu}mol/L$) had no apoptotic effect. ATPR inhibited the phosphorylation of ERK, JNK, and p38 while ATRA had no significant effect. ATPR inhibited the expression of BiP and increased the expression of Chop at the protein level compared with control groups, ATRA and ATPR both decreased the protein expression of $RXR{\alpha}$, ATPR reduced the protein expression of $RAR{\beta}$ and $RXR{\beta}$ while ATRA did not decrease $RAR{\beta}$ or $RXR{\beta}$. Conclusions: ATPR could induce apoptosis of breast cancer MDA-MB-231 cells, possible mechanisms being binding to $RAR{\beta}/RXR{\beta}$ heterodimers, then activation of ER stress involving the MAPK pathway.
Purpose: Supernumerary marker chromosome (SMC) could be associated with various phenotypic abnormalities based on the chromosomal origin of SMCs. The present study aimed to determine the genomic contents of SMCs using chromosomal microarray and to analyze molecular cytogenetic characterizations and clinical phenotypes in patients with SMCs. Materials and Methods: Among patients with SMCs detected in routine chromosomal analysis, SMCs originating from chromosome 15 were excluded from the present study. CGH-based oligonucleotide chromosomal microarray was performed in 4 patients. Results: The chromosomal origins of SMCs were identified in 3 patients. Case 1 had a SMC of 16.1 Mb in 1q21.1-q23.3. Case 2 showed 21 Mb gain in 19p13.11-q13.12. Case 3 had a 4.5 Mb-sized SMC rearranged from 2 regions of 2.5 Mb in 22q11.1-q11.21 and 2.0 Mb in 22q11.22-q11.23. Conclusion: Case 1 presented a wide range of phenotypic abnormalities including the phenotype of 1q21.1 duplication syndrome. In case 2, Asperger-like symptoms are apparently related to 19p12-q13.11, hearing problems and strabismus to 19p13.11 and other features to 19q13.12. Compared with cat-eye syndrome type I and 22q11.2 microduplication syndrome, anal atresia in case 3 is likely related to 22q11.1-q11.21 while other features are related to 22q11.22-q11.23. Analyzing SMCs using high-resolution chromosomal microarray can help identify specific gene contents and to offer proper genetic counseling by determining genotype-phenotype correlations.
Kim, Woo-Kyoung;Kim, Ji-Hae;Jeong, Da-Hee;Chun, Young-Hee;Kim, Sun-Hee;Cho, Kang-Jin;Chang, Moon-Jeong
Nutrition Research and Practice
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v.5
no.4
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pp.288-293
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2011
In this study, we investigated the effects of the ethanol extract of aerial parts of Raphanus sativus L. (ERL) on breast cancer cell proliferation and gene expression associated with cell proliferation and apoptosis in MDA-MB-231 human breast cancer cells. The MDA-MB-231 cells were cultured in the presence or absence of various concentrations (100, 200, or 300 ${\mu}g$/mL) of ERL. ERL significantly decreased cell proliferation after 48 h of incubation (P < 0.05). The protein and mRNA expression of $ErbB_2$ were decreased significantly in a dose-dependent manner (P < 0.05). The protein expression of $ErbB_3$ was decreased significantly at an ERL concentration of 300 ${\mu}g$/mL (P < 0.05), and mRNA expression of $ErbB_3$ was decreased significantly in a dose-dependent manner (P < 0.05). The protein expression of Akt was decreased significantly at the ERL concentration of 200 ${\mu}g$/mL (P < 0.05), and the protein expression of pAkt was decreased significantly in a dose-dependent manner (P < 0.05). The mRNA expression of Akt was decreased significantly at the ERL concentration of 200 ${\mu}g$/mL ERL (P < 0.05). The protein and mRNA expression of Bax were increased significantly at ERL concentrations of 200 ${\mu}g$/mL or higher (P < 0.05). The protein expression of $Bcl_2$ was increased significantly at ERL concentrations of 100 ${\mu}g$/mL or higher (P < 0.05), and mRNA expression of $Bcl_2$ was increased significantly at an ERL concentration of 300 ${\mu}g$/mL (P < 0.05). In conclusion, we suggest that Raphanus sativus, L. inhibits cell proliferation via the ErbB-Akt pathway in MDA-MB-231 cells.
Pleurotus eryngii, a white rot fungus, produces two extracellular lignin-degrading enzymes, laccase and manganese peroxidase (MnP). Owing to these enzymes, P. eryngii efficiently degrades synthetic chemicals such as azo, phthalocyanine, and triphenyl methane dyes. In this study, we investigated the degradation processes of four aromatic dyes, congo red (CR), methylene blue (MB), crystal violet (CV), and malachite green (MG), by P. eryngii under solid and liquid culture conditions. CR and MG were the most quickly degraded under solid and liquid culture conditions, respectively. However, compared to CR, CV, and MG, MB was not degraded well under both culture conditions. The activities of ligninolytic enzymes (laccase and MnP) were also investigated. Laccase was identified to be the major enzyme for dye degradation. A positive relationship between decolorization and enzyme activity was observed for CR, MB, and CV degradation. In contrast, decolorization of MG ensued after high enzyme activity. These results indicate that the degradation process differs between MG and the other aromatic dyes. Therefore, P. eryngii could be a potential tool for the bioremediation of synthetic aromatic dye effluent.
This study was designed to identify the efficiency of serum troponin-T(s-TnT) level as a diagnostic indicator for the perioperative myocardial damage with open heart surgery(OHS) and to compare with the conventional myocardial enzyme tests such as isoenzyme fraction of creatine kinase(% CK-MB) and isoenzyme ratio of lactate dehydrogenase(LDH1/LDH2 ratio). The study was performed on 30 adult patients who underwent OHS from Jan. 1996 to June 1996 at Inje University Pusan Paik Hospital, and they were divided into two groups accor- ding to aortic clamping time(ACT) duration : group I(ACT<60 minutes, n=15); group II (ACT>60 minutes, n=15). S-TnT, % CK-MB, and LDH1/LDH2 ratio were measured in serial blood samples from all subjected patients. The results were obtained as follows. 1. In both groups, s-TnT concentrations increased gradually during OHS and elevated significantly at CPB-10(p<0.001). The peak level was noticed at POD 1 in group I(1.10 $\pm$0.19 ng/ml), whereas, at CPB-off in group II(1.88$\pm$0.42 ng/ml). The elevated levels remained until POD 7 in both groups. 2. %CK-MB was risen significantly with the initiation of operations(p<0.001) and the peak levels were noticed at CPB-off in both groups(7.14$\pm$0.86% in group I, 10.69$\pm$1.27% in group II). Thereafter, these levels returned to normal values at POD 3. 3. There were no significant changes in the values of LDH1/LDH2 ratio during and after OHS compared with the control levels(p>0.05). 4. The serial changes of s-TnT were relatively well correlated with those of changes of % CK-MB(r=0.64, p<0.05). 5. The serial s-TnT levels were significantly higher in group II than group I from B-ACR to POD 1(p<0.05), suggesting that duration of aortic clamping time was a major factor concerned with perioperative myocardial injury. In conclusion, measurement of s-TnT is a very useful indicator in assessing the myocardial cell damage and therefore it is expected that serial checking and evaluation of the s-TnT is very available for identification of the perioperative myocardial damage and for postoperative cares in patients with OHS.
To compare the physicochemical and gel properties of mung bean starches prepared by different purification methods, starches from Korean Eohul variety and Chinese mung bean (MB) with or without hull using alkaline solution or water as solvent were purified. The optimum conditions for making muk were investigated. Apparent amylose and total dietary fiber contents, water binding capacity, solubility and pasting properties by RVA were analyzed. The characteristics of starch gels (10% dry basis) were measured for 0 and 4 day stored at $4^{\circ}C$. The protein and ash contents were significantly different (p<0.05) and lowered in starch from dehulled MB using alkaline solution. The starches from dehulled MB using alkaline solution showed the lowest color differences. Apparent amylose contents of Eohul and Chinese starches showed 37.06-39.03% and 31.57-32.74%, respectively. Chinese starch was higher in water binding capacity but lower in solubility at $85^{\circ}C$ than others. Peak, trough, cold, and breakdown viscosities of Eohul starch were higher than those of Chinese one. Mung bean starch gel made immediately exhibited clear and glossy appearance but became whiter like milk. The crystallinities of starch and starch gel showed A and B types, respectively. The hardness, gumminess, and resilience of starch gel made immediately and hardness, cohesiveness, gumminess, and resilience of 4 day stored gels were different significantly (p<0.05). Especially, Eohul starch gels purified from hulled MB showed higher resilience (bending property) and hardness. Therefore, it was suggested that high quality muk would be made using MB starch purified from hulled Korean mung bean using water as solvent.decreased in contain more than 20% of SGP added groups. The optimal concentration of SGP was found in the range of less than 10%.
Filamentous phages have been in the limelight as a new type of nanomaterial. In this study, genetically and chemically modified fd phage was used to generate a biomimetic phage self-assembly product. Positively charged fd phage (p8-SSG) was engineered by conjugating 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) to hydroxyl groups of two serine amino acid residues introduced at the N-terminus of major coat protein, p8. In particular, formation of a phage network was controlled by changing mixed ratios between wild type fd phage and APTES conjugated fd-SSG phage. Assembled phages showed unique bundle and network like structures. The bacteriophage based self-assembly approach illustrated in this study might contribute to the design of three dimensional microporous structures. In this work, we demonstrated that the positively charged APTES conjugated fd-SSG phages can assemble into microstructures when they are exposed to negatively charged wild-type fd phages through electrostatic interaction. In summary, since we can control the phage self-assembly process in order to obtain bundle or network like structures and since they can be functionalized by means of chemical or genetic modifications, bacteriophages are good candidates for use as bio-compatible scaffolds. Such new type of phage-based artificial 3D architectures can be applied in tuning of cellular structures and functions for tissue engineering studies.
To evaluate the relationship between dynamics of cyanobacteria and odorous compounds, a monthly monitoring of water quality and phytoplankton were conducted at the three serial lakes (Lake Ui-am, Lake Cheong-pyeong and Lake Pal-dang) in the North Han River for 11 times from May 2014 to March 2015. In the three serial lakes, phytoplankton communities showed that seasonal changes in Bacillariophyceae-Cyanophyceae-Bacillariophyceae. Anabaena and Pseudanabaena were dominant species in August and September 2014. At the same time the odors (Geosmin, 2-MIB) were also detected with high concentration. Relationship between environmental factors and cyanobacterial abundance showed a significant correlation with Anabaena circinalis and geosmin (r=0.983, p<0.01). In the case of Pseudanabaena limnetica showed a significant correlation of total nitrogen (r=0.685, p<0.01) and NO3-N (r=0.723, p<0.01). In addition, similarly Pseudanabaena limnetica and 2-MIB (r=0.717, p<0.01) was high. The odorous compounds appeared in the North Han River water were considered to be a direct relationship with cyanobacteria.
Curcumin is known to possess various biological functions, including anti-inflammatory, anti-oxidative, and anti-cancer activities. Natural killer (NK) cells are large lymphocytes that directly kill cancer cells. However, many aggressive cancers, including breast cancer, were reported to escape the successful killing of NK cells in a tumor microenvironment. In this study, we investigated the anti-cancer effect of curcumin in coculture of human breast carcinoma MDA-MB-231 and NK (NK-92) cells. We found that curcumin had an immune-stimulatory effect on NK-92 by increasing the surface expression of the $CD16^+$ and $CD56^{dim}$ population of NK-92. We confirmed that the cytotoxic effect of NK-92 on MDA-MB-231 was significantly enhanced in the presence of curcumin, which was highly associated with the activation of Stat4 and Stat5 proteins in NK-92. Finally, this improved anticancer effect of curcumin was correlated with decreased expression of pErk and PI3K in MDA-MB-231.
Trametes hirsuta, a white rot fungus, exhibits the ability to degrade synthetic aromatic dyes such as congo red (CR), methylene blue (MB), crystal violet (CV), and remazol brilliant blue R (RBBR). The mycelia of T. hirsuta degraded RBBR and CR more efficiently than CV and MB in the PDB liquid medium (supplemented with 0.01% 4 aromatic dyes). In these mycelia the activities of three ligninolytic enzymes-laccase, manganese peroxidase (MnP), and lignin peroxidase (LiP)-were observed. Among these, laccase was identified to be the major enzyme responsible for the degradation of the four aromatic dyes. The degradation of bisphenol A was also investigated by culturing the mycelia of T. hirsuta in YMG medium supplemented with 100 ppm bisphenol A. The mycelia of T. hirsuta were found to degrade bisphenol A by 71.3, 95.3, and 100 % within incubation periods of 12, 24, and 36 hr, respectively. These mycelia also showed ligninolytic enzyme-like activities including those similar to laccase, MnP, and LiP. Therefore, these results indicate that T. hirsuta could emerge as a potential tool for the remediation of environmental contamination by aromatic dyes and bisphenol A.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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