The intracellular invertase gene of alkalophilic and thermophilic Bacillus sp. TA-11 which was isolated from compost was cloned and expressed in E. coil HB101 using pUC19 as a vector. The invertase of the recombinant E. coli (pYC 17) was maximally produced when it was incubated at 37$^{\circ}C$ for 9 h in a SY medium containing 0.25% sucrose, 0.5% yeast extract, 0.1% each of $K_2HPO_4$ and $KH_2PO_4$, with an initial pH of 8.0. The final enzyme activity under the above condition was 47.7 U per ml of cell-free extract.
This study was performed to obtain the scientific data an artificial culture of ear mushroom(Auricularia auricula). Liquid cultural of Auricularia auricula. mycelium was characterized with respect to temperature, pH, compositions of inorganic, carbon and nitrogen. The its optimum temperature and media pH were at $25^{\circ}C$ and pH 5.0~6.0 on the mycelial growth, respectively. The optimum inorganic compositions and concentration for mycelial growth were $MgSO_4$ 0.05%(w/v) and $KH_2PO_4$ 0.1%(w/v), respectively. The optimum carbon sources and nitrogen sources were black-sugar 2%(w/v) and soybean powder at 0.3~0.5%(w/v) with7 days optimum culture time.
Ninty four strains of lysine producing micro-organisms in culture broth during fermentation have been isolated from soil and other sources. From the comparison of the amounts of lysine produced, 6 strains have been selected as the potentially useful strains, and identified tentatively as Micrococcus sp. (S-16-4), Corynebactcrium sp. (S-27-12, S-281-3, CBY-4) and Brevibacterium sp. (M-6-71, F-629-2), respectively. From the further studies with Corynebacterium sp., S-27-12, its maximum yield was found to be 4mg lysine/ml of synthetic medium, consist of glucose(7.5%), urea(0.6%), $KH_2PO_4(0.2%)$, $Na_2HPO_4(0.05%)$, $MgSO_4{\cdot}7H_2O(0.03%)$, $MnSO_4{\cdot}4H_2O(0.001%)$ and $FeSO_4{\cdot}7H_2O(0.0005%)$ at pH 7.2 and $30^{\circ}C$ after 4 days.
The media compositions and culture conditions were optimized for mycelial growth of Coriolus versicolor and Lentinus edodes. Media composition for optimal growth of Coriolus versicolor was 2.0% glucose 0.4% peptone and 0.6% yeast extract. Media composition for optimal growth of Lenttnus edodes was 2.0% glucose 2.0% starch 0.4% bacto-soytone and 0.6% yeast extract. The media supplemented with KH2PO4, 0.046% KH2PO4 0.1% and MgSO4, .7H2O 0.05% supported better mycelial growth than the media without mineral salts. The optimum temperature for mycelial growth ranged from $25^{\circ}C$-28$^{\circ}C$. The optimum pH range for mycelial growth of Coriolus versicolor was 5.2~5.6 while that of Lentinus edodes appeared to be 5.75.
A thermotolerant bacterium, Streptomyces thermocyaneoviolaceus which produced xylan-degrading enzymes, utilized excellently xylan of wheat bran by producing the enzymes in comparison with that of birchwood or oat spelts. Optimal enzyme production was achieved in WB medium containing 0.8% wheat bran, 0.06% yeast extract, 0.06% bactopeptone, 0.05% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, 0.05% $FeSO_4{\cdot}7H_2O$, 0.05% $KH_2PO_4$ and, 0.2% $K_2HPO_4$(pH 7.0) at $50^{\circ}C$ for 24 hrs. The optimal pH and temperature for the hydrolysis of xylan were pH 5.5 and $65^{\circ}C$, respectively. The enzyme activity was retained more than 80% at the range from pH 4.5 to pH 9.5 at $4^{\circ}C$ for 12 hrs and 94% on the heat-treatment at $65^{\circ}C$ for 1 hr. Xylobiose, xylotriose, xylose, and other xylooligosaccharides were produced as end products from hydrolysis of birchwood xylan by the xylanase of S. thermocyaneoviolceus.
With the increase of the use of antibiotics and invasive procedures, infections caused by multidrug-resistant Acinetobacter baumannii(MRAB) are increasing. We screened the antibiotic producing strain B-51 for antibacterial activity against MRAB from the soils and studied the effects of culture medium on the antibiotic production of B-51. The medium conditions for maximum antibiotic productivity of B-51 was 2% glycerol, 0.5% soybean meal, 0.01% $CaCl_2$, 0.01% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ and 0.01% $KH_2PO_4$ at an initial pH of 6.0, at $30^{\circ}C$ for 76 h.
This study was performed to elucidate substrate specificity to the locust bean gum galactomannan by Trichoderma harzianum ${\beta}-mannanase$. The medium composition for enzyme production were determined 3% cellulose, 3% corn steep liquor, 1% $KH_2PO_4$, 0.2% $(NH_4){_2}SO_4$, and incubated for 115 hr at $28^{\circ}C$. The ${\beta}-mannanase$ exhibited maximum activity at pH 4.5 and $60^{\circ}C$. Locust bean gum galactomannan was hydrolyzed by the ${\beta}-mannanase$, and then hydrolysates separated by activated carbon column chromatography. The main hydrolysates were composed of D.P 4 and 7 galactosyl mannooligosaccharides by TLC. For the elucidate the structure of D.P 4 and 7 oligosaccharides, methylation analysis was performed. D.P 4 and 7 were identified as M-M-M-M and M-M-M-M-M (G- and M-represent ${\alpha-1,6-D-galactosidic\;and\;{\beta}-1,4-mannosidic$ linkages, respectively). //G-G To investigate the effects of locust bean gum galactosyl mannooligosaccharides on the in vitro growth of B. longum, B. bifidum, B. infantis, and B. breve, Bifidobacterium spp. were cultivated individually on the modified-MRS medium containing carbon source such as D.P 4 and 7 galactosyl mannooligosaccharides, respectively. B. longum grew up 3.4-fold and 4.3-fold more effectively by the replacement of D.P 4 and 7 galactosyl mannooligosaccharides as the carbon source in a comparasion of standard MRS.
The culture conditions to maximize the production of endoglucanase (EC 3.2.1.4) from the brown rot fungus Fomitopsis pinicola MKACC 54347 mycelia were investigated. Among the tested media for endoglucanase production, Mandel's mineral salts medium (MSM; 1% cellulose, 0.1% peptone, 0.14% $(NH_4)_2SO_4$, 0.03% urea, 0.2% $KH_2PO_4$, 0.03% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, 0.03% $CaCl_2$, and 0.1% trace metal solution (19.8 mM $FeSO_4$, 13.0 mM $MnSO_4$, 12.2 mM $ZnSO_4$, and 15.4 mM $CoCl_2$)) produced the highest activity of the enzyme. To optimize the medium composition for enzyme activity, the effects of various carbon, nitrogen, phosphorus, and inorganic sources were investigated in MSM. Maximal enzyme production was accomplished using a medium containing 2% carboxymethyl cellulose (CMC), 2% yeast extract, 0.2% $KH_2PO_4$, 0.03% $MnSO_4$, and 0.3% trace metal solution. Different physiological conditions, like incubation period and temperature, were also examined to assess their influence on enzyme production. Enzyme production from F. pinicola reached its highest level after cultivation for 8 days at $25^{\circ}C$. Nondenaturing polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE), followed by the endoglucanase activity staining using CMC as the substrate, was performed to identify the endoglucanase under the culture conditions studied. Zymogram analysis of the culture supernatant revealed an endoglucanase band with a molecular mass of 52 kDa. The optimum pH and temperature for enzyme activity were $55^{\circ}C$ and pH 5.0, respectively.
Agrocybe aegerita is Hymenomycetes fungus belonging to the order Agaricales and family of Bolbitiaceae. Much less is known about liquid culture of Agrocybe aegerita. Thus, the present study was to investigate the liquid cultural characteristics of Agrocybe aegerita my-celium. The optimal medium for the mycelial growth and density was ME medium, optimal tem-perature and initial pH were 25$\pm$1$^{\circ}C$ and 5.5, respectively. And optimal culture time for mycelial growth was 12 days. The modified optimal medium compositions were dextrin 3% (w/v), yeast extract 2% (w/w), MgSO$_4$0.05% (w/v), and KH$_2$PO$_4$0.15% (w/v). Under optimal culture conditions, the mycelial growth of modified optimal medium was higher than that of ME medium.
The cultural condition for polysaccharide production by Pseudomonus detafietdii was studied. The optimal medium contains the following composition per liter of distilled water: glucose (25g/$\ell$), peptone (2.06g/$\ell$), KH$_2$PO$_4$(2g/$\ell$), MgSO$_4$.7$H_2O$ (2g/$\ell$), yeast extract (0.5g/$\ell$), CaCO$_3$(2.5g/$\ell$). The temperature and pH optimum were 3$0^{\circ}C$ and 6.5. The agitation speed was 300 rpm. 5.91g of polysaccharide was produced at the condition in flask culture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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