Seo, Chang-Dong;Son, Hee-Jong;Yoom, Hoon-Sik;Choi, Jin-Taek;Ryu, Dong-Choon;Kwon, Ki-Won;Jang, Seung-Ho
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.36
no.6
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pp.387-395
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2014
A highly sensitive analytical method based on stir bar sorptive extraction (SBSE) technique and gas chromatography/tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) has been developed, allowing the simultaneous multi-analyte determination of 11 synthetic fragrances (SFs) in water samples. The stir bar coated with polydimethylsiloxane (PDMS) was added to 40 mL of water sample at pH 3 and stirred at 1,100 rpm for 120 min. Other SBSE parameters (salt effect and presence of organic solvent) were optimised. The method shows good linearity (coefficients > 0.990) and reproducibility (RSD < 10.9%). The extraction efficiencies were above 83% for all the compounds. The limits of detections (LOD) and limits of quantification (LOQ) were 2.1~4.1 ng/L and 6.6~12.9 ng/L, respectively. The developed method offers the ability to detect 11 SFs at ultra-low concentration levels with only 40 mL of sample volume. Matrix effects in tap water, river water, wastewater treatment plant (WWTP) final effluent water and seawater were investigated and it was shown that the method is suitable for the analysis of trace level of 11 SFs. The method developed in the present study has the advantage of being rapid, simple, high-sensitive and both user and environmentally friendly.
A simple and sensitive method for the determination of paroxetine in canine plasma was developed and validated by liquid-liquid extraction and liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-/MS/MS). Fluoxetine was used as an internal standard. Paroxetine and internal standard in plasma samples were extracted using TBME (tert-butyl methyl ether). A centrifuged upper layer was then evaporated and reconstituted with mobile phase of 50% acetonitrile adjusted to pH 3 by formic acid. The reconstituted samples were injected into a Capcell Pak UG120 ($2.0{\times}150mm$, $5{\mu}m$) column. Using MS/MS with SRM (selective reaction monitoring) mode, the transitions (precursor to product) monitored were m/z $330{\rightarrow}192$ for paroxetine, and m/z $310{\rightarrow}148$ for internal standard. Linear detection responses were obtained for paroxetine concentration range of 0.02~5 ng/mL. A correlation coefficient of linear regression ($R^2$) was 0.9993. Detection of paroxetine in canine plasma was accurate and precise, with limit of quantification at 0.02 ng/mL. The method has been successfully applied to pharmacokinetic study of paroxetine in healthy beagle dogs.
The creation of vertically aligned one-dimensional (1D) nanostructures through the decoration of n-type tin oxide (SnO2) on p-type chromium oxide (Cr2O3) constitutes an effective strategy for enhancing gas sensing performance. These heterostructures are deposited in multiple stages using a glancing angle deposition technique with an electron beam evaporator, resulting in a reduction in the surface porosity of the nanorods as SnO2 is incorporated. In comparison to Cr2O3 films, the bare Cr2O3 nanorods exhibits a response 3.3 times greater to 50 ppm H2S at 300℃, while the SnO2-decorated Cr2O3 nanorods demonstrate an eleven-fold increase in response. Furthermore, when subjected to various gases (CH4, H2S, CO2, H2), a notable selectivity toward H2S is observed. This study paves the way for the development of p-type semiconductor sensors with heightened selectivity and sensitivity towards H2S, thus advancing the prospects of gas sensor technology.
Shim, Tae Sun;Yoo, Chul-Gyu;Han, Sung Koo;Shim, Young-Soo;Kim, Young Whan
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.43
no.6
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pp.842-851
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1996
Background : Rifampicin(RFP) is a key component of the antituberculous shon-course chemotherapy and the RFP-resistance is a marker of multi-drug resistant(MDR) M. tuberculosis. rpoB gene encodes the ${\beta}$-subunit of RNA polymerase of M. tuberculosis which is the target of RFP. Recent reports show that rpoB gene mutations are the cause of RFP resistance of M. tuberculosis and the main mechanism of rpoB gene mutation is point mutation. And PCR-SSCP is a rapid and easy method for detecting point mutations. So we performed PCR-SSCP of rpoB gene of M. tuberculosis and compared the result with traditional RFP sensitivity test. Method : The 27 RFP sensitive M. tuberculosis culture isolates and 25 RFP resistant isolates were evaluated. The RFP sensitivity test was done at the Korean Tuberculosis istitute. The DNA was extracted by bead beater method and was amplified with primers TR-8 and TR-9 in a 20ul PCR reaction containing 0.1ul(luCi) [${\alpha}-^{32}P$] - dCTP. After amplification, SSCP was done using non-denaturaring polyacrylamide gel electrophoresis. Then direct sequencing was done in cases of different eletrophoretic mobility compared with that of H37Rv. In 19 cases, we compared PCR-SSCP results with patient's clinical course and the results of traditional RFP sensitivity test. Results : 1) All 27 RFP sensitive M. tuberculosis isolates showed the same electrophoretic mobility compared with that of H37Rv. And all 25 RFP resistant M. tuberculosis isolates showed different electrophoretic mobility. 2) The mechanism of rpoB gene mutation of M. tuberculosis is mainly point mutation. 3) The PCR-SSCP results correlate well with traditional RFP sensitivity and patient's clinical response to antituberculous treatment. Conclusion: The PCR-SSCP of rpoB gene is a very sensitive and rapid mehod in detecting RFP- resistant M. tuberculosis.
Zamani, Hassan Ali;Abedini-Torghabeh, Javad;Ganjali, Mohammad Reza
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.27
no.6
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pp.835-840
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2006
Dimethyl 1-(4-nitrobenzoyl)-8-oxo-2,8-dihydro-1H-pyrazolo[5,1-a]isoindole-2,3-dicarboxylate has been used as an ionophore and o-nitrophenyloctyl ether as a plasticizer in order to develop a poly(vinyl chloride)-based membrane electrode for calcium ion detection. The sensors exhibit significantly enhanced response towards calcium(II) ions over the concentration range $8.0{\times}10^{-7}\;1.0{\times}10^{-1}$ M at pH 3.0-11 with a lower detection limit of $5.0 {\times}10^{-7}$ M. The sensors display Nernstian slope of 29.5 ${\pm}$ 0.5 mV per decade for Ca(II) ions. Effects of plasticizers, lipophilic salts and various foreign common ions are tested. It has a fast response time within 10 s over the entire concentration range and can be used for at least 2 months without any divergence in potentials. The proposed electrode revealed good selectivity and response for $Ca^{2+}$ over a wide variety of other metal ions. The selectivity of the sensor is comparable with those reported for other such electrodes. The proposed sensor was successfully applied as an indicator electrode for the potentiometric titration of a Ca(II) solution, with EDTA.
Using $SiCl_{2}H_{2}$, $NH_{3}$ and $N_{2}O$, we have fabricated silicon oxynitride ($Si_{x}O_{y}N_{z}$) layers on thermally oxidized silicon wafer by low pressure chemical vapor deposition. Three different compositions were achieved by controlling gas flow ratios($NH_{3}/N_{2}O$)) to 0.2, 0.5 and 2 with fixed gas flow of $SiCl_{2}H_{2}$. Ellipsometry and high frequency capacitance-voltage(HFCV) measurements were adapted to investigate the difference of the refractive index, dielectric constant, and composition, respectively. Regardless of nitride content, silicon oxynitrides had similar stability to silicon nitrides. The relative standing of alkali ion sensitivity in silicon oxynitride layers was influenced by nitride content. The better alkali ion-sensitivity was achieved by increasing oxide content in bulk of silicon oxynitrides.
The photosynthetic activities in relation to oxygen evolution rates, quantum yield, CO2 uptake rates and room temperature chlorophyll fluorescence were investigated in cotyledons of cucumber seedlings exposed to low temperature (at 4$^{\circ}C$) for 24 h. Light-chilling caused more inhibition on light-saturated maximum oxygen evolution rates, quantum yield, and CO2 uptake rates than dark-chilling did in the cucumber plant. Light-chilling induced more marked increase in Fo and decrease in (Fv)m/Fm than dark-chilling did in the room temperature chlorophyll induction kinetics. The above results affected by chilling in the light are considered to be associated with the partial damage of the reaction center of PS II and the decreased photosynthetic activities. There occurred a large decrease in qQ with little change in qNP in the light-chilling plant. When light- and dark-chilled plants were recovered at room temperature for 24 h and their chlorophyll fluorescences were induced with light doubling technique, light-chilled plants showed more smaller magnitude and rate of fluorescence relaxation than dark-chilled plants. These suggest that light-chilling might cause some alterations in transthylakoid pH formation, and that photosynthetic apparatus of cucumber cotyledons is more susceptible to light-chilling. In the fast fluorescence induction kinetics, FR was decreased by 60% in the light-chilled plants with reference to $25^{\circ}C$ light-grown plants, while the dark-chilled plants showed a decreased rate of only 20% with reference to $25^{\circ}C$ dark-treated plants for 24 h, indicating that cucumber seedling is very sensitive to chilling stress. So, it is certain that chilling injury to the photosynthetic apparatus is strongly dependent on the presence of light in cucumber seedlings.
An assessment of the nutritional aspects on irradiated garlic bulbs, stored for 10 months at low$(3{\pm}1^{\circ}C,\;75{\sim}85%\;R.H.)$ and room$(12{\pm}5^{\circ}C,\;75{\sim}85%\;R.H.)$, was performed by means of investigations on the changes in some chemical composition. Ionizing energy treatment at 0.1kGy gamma-ray brought about no significant changes in the moisture content of stored garlic, but it contributed to the reduction of the changes in total available carbohydrate content of stored garlic. After 8 months of storage, the content of free sugars was significantly higher in nonirradiated garlic than in irradiated garlic, especially in low temperature storage. The 0.1kGy irradiation at the sprout-inhibition dose had no apparent effect on the content of ascorbic acid in stored garlic, and sulfurcontaining amino acids appeared to be little affected by the irradiation at 0.1kGy, even though there were some sensitive amino acids like glutamic and aspartic acids.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.42
no.3
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pp.195-200
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2022
Sulfur is an essential element in plants, including amino acids, vitamin synthesis, and acting as an antioxidant. However, the interaction between endogenous sulfur and proline synthesis has not been yet fully documented. White clover (Trifolium repens L.) is known as a species highly sensitive to sulfate supply. Therefore, this study aimed to elucidate the role of sulfur in regulating proline metabolism in relation to ammonia detoxification and hydrogen peroxide (H2O2) accumulation in white clover. The detached leaves of white clover were immersed in solution containing different concentration of sulfate (0, 10, 100, and 1000 mM MgSO4). As MgSO4 concentrations were increased, the concentration of H2O2 increased up to 2.5-fold compared to control, accompanied with H2O2 detection in leaves. Amino acid concentrations significantly increased only at higher levels (100 and 1000 mM MgSO4). No significant difference was observed in protein concentration. Proline and ∆1-pyrroline-5-carboxylate (P5C) concentrations slightly decreased at 10 and 100 mM MgSO4 treatments, whereas it rapidly increased over 1.9-fold at 1000 mM MgSO4 treatment. Ammonia concentrations gradually increased up to 8.6-fold. These results indicate that exogenous sulfur levels are closely related to H2O2 and ammonia synthesis but affect proline biosynthesis only at a higher level.
Mohtavinejad, Naser;Dolatshahi, Shaya;Amanlou, Massoud;Ardestani, Mehdi Shafiee;Asadi, Mehdi;Pormohammad, Ali
Advances in nano research
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v.10
no.5
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pp.461-470
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2021
Infection is one of the major mortality causes throughout the globe. Nuclear medicine plays an important role in diagnosis of deep infections such as osteomyelitis, arthritis infection, heart valve and heart prosthesis infections. Techniques such as labeled leukocytes are sensitive and selective for tracking the inflammations but they are not suitable for differentiating infection from inflammation. Anionic linear-globular dendrimer-G2 was synthesized then conjugation to gemifloxacin antibiotic. The structures were identified by FT-IR, 1H-NMR, C-NMR, LC-MS and DLS. The toxicity of gemifloxacin and dendrimer-gemifloxacin complex was compared by MTT test. Dendrimer-G2-gemifloxacin was labeled by Technetium-99m and its in-vitro stability and radiochemical purity were investigated. In-vivo biodistribution and SPECT imaging were studied in a rabbit model. Identify and verify the structure of the each object was confirmed by FT-IR, 1H-NMR, C-NMR and LC-MS, also, the size and charge of this compound were 128 nm and -3/68 mv respectively. MTT test showed less toxicity of the dendrimer-G2-gemifloxacin than free gemifluxacin (P < 0.001). Radiochemical yield was > %98. Human serum stability was 84% up to 24 h. Biodistribution study at 50 min, 24 and 48 h showed that the complex is significantly absorbed by the intestine and accumulation in the lungs and affects them, finally excreted through the kidneys, biodistribution results are consistent with results from full image means of SPECT/CT technique.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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