Fine cobalt metal powders was produced from domestic Stellite scrap by decomposing it with molten sodium hydroxide. Complete decomposition of the scrap could be obtained with the weigth ratio of sodium hydroxide to Stellite being about 2 at the temperature ranges of $750~800^{\circ}C$ for an hour. The cobalt-bearing compound was identified as $Co_2O_3{\dot}H_2O$ by X-ray analysis and D.T.-T.G.a.. The compound was then digested in HCI to form cobalt chloride, and after iron removal by adjusting the pH of the solution, cobaltous or cobaltic hydroxide was precipitated at the pH of about 13 or 4, respectively. The precipitates were reduced by hydrogen in the temperatures of $400~500^{\circ}C$ to fine cobalt powders of high purity with the size of 1.0 to $1.5\mu\textrm{m}$. The recovery of cobalt from Stellite scrap was about 75~86% by weight.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.09a
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pp.453-454
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2004
Hydrogeochemical and isotopic characteristics were investigated for groundwater of Tertiary basin in southeastern part of Korea where deep drilling is in progress for geothermal investigation. According to geology, aquifer was distinguished as alluvial, tertiary sedimentary bedrock (bedrock groundwater), and fractured volcanic rock (deep groundwater). Groundwater of each aquifer is distinctively separated in Eh-pH conditions and concentrations of Cl, F, B and HCO$_3$. Deep groundwater has very low level 3H and 14C whereas alluvial groundwater has those of recent precipitation level. However one of deep groundwater show mixed characteristics in terms of hydrochemistry which indicates effect of pumping. Deep groundwater have temperature of 38 to 43$^{\circ}C$ whereas bedrock and alluvial groundwater have temperature less than 2$0^{\circ}C$. Fractured basement rock aquifer has different hydrogeologicalsetting from bedrock and alluvial aquifer considering hydrogeochemical and isotopic characteristics, and temperature.
본 연구는 다기능성 지질신소재로 각광을 받고 있는 CLA를 육제품에 첨가하였을 때 제방의 산화를 억제시키는 효과에 대하여 연구하였다. 비육말기 돼지 사료에 LCA를 5% 첨가하여 생산한 동육 등심을 4$^{\circ}C$ 냉장고에에서 11일 동안 저장하면서 CLA 함량에 따른 지방산화정도(TBARS)에 대한 단순 상관도를 조사하였으며, 또한 CLA를 우욱 패티 제조에 0.05, r과 2%로 각각 첨가하여 제조한 후 4$^{\circ}C$에서 13일동안 저장하면서 pH, TBARS, 지방산 조성 및 CLA 함량을 조사하였다. TBARS의 단순상관도는 저장 11일째에 -0.804(p<0.001)으로 높은 상관관계를 나타낸 것으로 보아 CLA가 육내에 축적이 되면 저장 기간이 경과 할수록 지방산화를 지연시키는 것으로 나타났다. CLA가 육내에 축정이 도면 저장 기간이 경과 할수록 지방산화를 지연시키는 것으로 나타났다. CLA가 축정된 우육 패티를 soc장저장하면서 저장기간이 경과할수록 유의적으로 증가하였다.(P<0.05), 대조구에 비햐여 CLA 첨가구가 유의적으로 높은 pH를 보였으며,또한 CLA 첨가량이 증가할수옥 pH가 유의적으로 증가하는 현상을 보였다. (p<0.05). TBARS의 변화는 전 처리구에 저장 기간이 경과함에 EK라 유의적으로 증가하였다. (p<0.05)., 처리구간의 비교에서 대조구에 비하여 CLA 첨가구가 유의적으로 낮은 TBARS를 보였으며 (p<0.05), EH한 CLA펌가량이 증가할수옥 유의적으로 낮은 TBARS를 보여 CLA 가 항상화작용이 있음을 알수 있었다. CLA 우육 패티의 지방산 조성은 CLA 첨가량이 증가할수옥 상대적으로 다른 종류의 지방산 함량이 감소하는 겨과를 보였다. 저장기간이 경과에 따른 변화는 없었다. CLA 함량의 변화는 CLA첨가량이 증가할수록 유의적으로 증가하였으며(p<0.05) 저장기간이 경과하여도 아무런 변화가 없어 화학적으로 안정한 물질이라 사료된다. 이상의 결과에서 CLA는 지방산화를 억제시켜 산화 안정성에 효과가 있는 것으로 사료되며, CLA를 육제품 제조시 첨가할 경우 품질 보존 효과가 잇음과 동시에 고기능성 육제품 생산이 가능하리아 사료된다.
To investigate water quality and pollution states of rivers in Gwangju city, total of 30 water samples were taken from the main stream of Yeongsan river, Hwangryong river and Gwangju stream in dry and flood seasons. Physico-chemical characteristics of above streams according to pH-Eh and Piper's diagrams we, typically, assigned to natural river water. In the streams, BOD, COD, T-N and T-P indicating water quality mostly increase toward downstream. Notably, water qualities in area near connection between the Gwangju stream and the main stream of Yeongsan river are polluted over V level in rivers and lakes water quality standard. The pollutions are influenced by lift and agricultural foul waters from Gwangju City and farming areas around upstream branches of the Yeongsan river, reasonably. Besides, heavy metals are below the standard in those streams. So, it is considered that the streams are polluted by not industrial but life/agricultural foul waters.
Park, Young-Tae;Lee, Chang-Kyu;Park, Tae-Gyu;Lee, Yoon;Bae, Heon-Meen
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.45
no.5
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pp.472-479
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2012
The formation of volatile fatty acids(VFAs) and changes in pH, oxidation and reduction potential(Eh) and acid volatile sulfide(AVS) with the addition of yellow clay were investigated using microcosm systems to examine the effects of yellow clay dispersion on the anaerobic decomposition of Cochlodinium polykrikoides in marine sediments. The acetate concentration reached a maximum by day 4 and was 1.2-1.8 fold less in the sample treated with yellow clay compared to the untreated sample (224-270 vs. 333 uM). The formate concentration reached a maximum by day 1 and was 1.3-2.8 fold less in the sample treated with yellow clay compared to the untreated sample (202-439 vs. 563 uM). The propionate concentration reached a maximum by day 2 and was 1.5-1.8 fold less in the sample treated with yellow clay compared to the untreated sample (32.6 vs. 57.2 uM). After the amounts of acetate, formate and propionate peaked the levels dropped dramatically due to the utilization by sulfate reducing bacteria. The Eh of the samples treated with yellow clay was similar to the untreated sample on day 0 but was higher in the sample treated with yellow clay(140-206 mV) from days 4 to 17. AVS started to form on day 3 and this was sustained until day 6, and 1.2-2.2 fold less was produced in the sample treated with yellow clay compared to the untreated sample (40.2-69.3 vs. 83.2-93.8 mg/L). Accordingly, during the anaerobic decomposition of C. polykrikoides in marine sediments, yellow clay dispersal seems to suppress the reduction state of Eh and the formation of volatile fatty acids(acetate, formate and propionate) used as an energy source by sulfate reducing bacteria, indicating that this process controls the production of hydrogen sulfide that negatively affects marine organisms and the marine sediment environment.
This study investigates the dispersion and behavior of Au and heavy metals in the water system (soil, AMD and stream sediment) at the abandoned Bonjeong gold mine, based on XRD, aqua regia, sequential extraction, and physico-chemical analyses. The XRD analyses targeted quartz and kaolinite in the mine waste soil and quartz and goethite in stream sediment. The physico-chemical analyses of AMD with increasing distance from water system showed that pH increased from 3.00 to 3.19 and Eh decreased from 450 to 396 mV. The Au content in AMD ranged from 0.68 to 0.97 mg/L upstream, but was not detected downstream. The Au content of stream sediment was 13.76 to 22.85 mg/kg. Sequential extraction from stream sediment revealed 10.84% exchangeable (STEP I), 11.09% carbonates (STEP II), 25.53% Fe-Mn oxides (STEP III), 26.62% organic matter (STEP IV), and 24.61% residual (STEP V).
Carbon isotopic composition of a stream (Odaecheon Stream) monitored over 7 months from July 2004 to January 2005 in Gangweon Province ranges from -9.24 to -4.69‰. Strong negative correlation between ${\delta}^{13}C_{DIC}$ and water temperature suggests that temperature is a dominant factor controlling ${\delta}^{13}C_{DIC}$ in the Odaecheon Stream. The variation pattern of ${\delta}^{13}C_{DIC}$ was thought to be caused by fractionation of C isotope between stream water and atmosphere and more fractionation at reduced temperature. More fractionation of C isotope between stream water and atmosphere at reduced temperature resulted in increase of ${\delta}^{13}C_{DIC}$ of stream water in winter compared to summer. Photosynthesis and respiration of aqueous biota seem to affect little in ${\delta}^{13}C_{DIC}$ as indicated by little variation of dissolved oxygen and reverse variation pattern of Eh in the stream and scarce aqueous biota in stream water. pH seems to be controlled by $CO_2{2}$ exchange between stream water and atmosphere. During summer more $CO_2{2}$ exchange between stream water and atmosphere resulted in decrease in pH value.
Lipase from Acinetobacter sp. SY-01 plays an important role enzyme that products chiral drug. We investigated optimum condition for mass production of Acinetobacter sp. SY-01 lipase. Addition of among the different oils to medium. olive oil was optimal for enzyme production. When 0.2% olive oil was added as a carbon source, the production of lipase was increased to a maximum. The optimum pH and temperature were pH 7 and $30^{\circ}C$. In the presence of $Fe^{2+}$ and $Ca^{2+}$, the lipase activity was dramatically enhanced by 280% and 160%, respectively. SY-01 lipase was stable in the most of the DMSO among organic solvents. The addition of triton-X 100 increased the SY-01 lipase by 100-fold. The optimum composition of medium for production of the enzyme was 0.8% yeast extract, 0.2% olive oil, 0.4% triton X-100+40% DMSO. 0.1% $NH_4Cl$, 0.4% $K_2HPO_4$ 3.9% $NaH_2PO_4$, 0.03% $CaCl_22H_2O$, 0.01% $FeSO_4$$7H_2O$(pH 7.0).
Seo, Hyun-Hee;Rhee, Sung-Keun;Kim, Kang-Joo;Park, Eun-Gyu;Kim, Yeong-Kyoo;Chon, Chul-Min;Moon, Ji-Won;Roh, Yul
Economic and Environmental Geology
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v.45
no.2
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pp.105-119
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2012
Indigenous bacteria isolated from contaminated sites play important roles to remediate contaminated groundwater. Chromium has the most stable oxidation states. Cr(VI) is toxic, carcinogenic, and mobile, but Cr(III) is less toxic and immobile. In this study, indigenous microorganism (MMPH-0) was enriched from Cr(VI) contaminated groundwater, and identified by 16S rRNA gene analysis. Using MMPH-0, the effect of stimulating with e-donors (glucose, lactate, acetate, and no e-donor control), respiration conditions, biomass, tolerance, and geochemical changes on Cr(VI) reduction were investigated in batch experiments for 4 weeks. The changes of Cr(VI) concentration and geochemical conditions were monitored using UV-vis-spectrophotometer and Eh-pH meter. And the morphological and chemical characteristics of MMPH-0 and precipitates in the effluents were characterized by TEM-EDS and SEM-EDS analyses. MMPH-0 (Enterobacter aerogenes) was able to tolerate up to 2000 mg/L Cr(VI) and reduce Cr(VI) under aerobic and anaerobic conditions. MMPH-0 performed faster and higher efficiency of Cr(VI) reduction with electron donors (over 70% after 1 week with e-donor, 10-20% after 4 weeks without e-donor). The changes of Eh-pH in effluents showing the tendency from oxidizing to reducing condition and a bit of acidic change in pH due to microbial oxidation of organic matters donating electrons and protons suggested the roles of MMPH-0 on Cr(VI) in the contaminated water catalyzing to transit geochemical stable zone for more stable $Cr(OH)_3$ or Cr(III) precipitates. TEM/SEM-EDS analyses of MMPH-0 and precipitates indicate direct and indirect Cr(VI) reduction: extracellular polymers capturing Cr component outside cells. These results suggested diverse indigenous bacteria and their biogeochemical reactions might enhance more effective and feasible remediation technology of redox sensitive heavy metals in metal-contaminated in groundwater.
Zerovalent iron (ZVI) has been widely used in the removal of environmental contaminants from water. The objective of this research was to assess the efficiency of ZVI for immobilization of As (V) in the contaminated water under various chemical conditions. Batch-type experiments showed that the immobilization process followed a first-order kinetic model. Rate constant (k) of the reaction increased consistently and proportionally as increasing ZVI concentrations from 1% (0.158 $hr^{-1}$) to 3% (0.342 $hr^{-1}$), and temperatures from $15^{\circ}C$ (0.117 $hr^{-1}$) to $35^{\circ}C$ (0.246 $hr^{-1}$), respectively. Whereas the rate constant decreased as increasing As (V) concentrations from 1 mg $\Gamma^{-1}$ (0.284 $hr^{-1}$) to 3 mg $\Gamma^{-1}$ (0.153 $hr^{-1}$), and the initial pH from 3 (0.393 $hr^{-1}$) to 9 (0.067 $hr^{-1}$), respectively. Results demonstrated that As (V) in an aqueous solution was rapidly immobilized by ZVI treatments. Zerovalent iron was fast method for remediation of As (V) contaminated water.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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