To increase the bioavailability of clonixin, clonixin argininate was prepared and compared with clonixin by determining solubility, pKa, lipid-water partition coefficient, dissolution rate and in vivo tests. The results are summerized as followings; 1) The solubility of clonixin argininate was increased by 20 times in water, about 1.2 times in pH 1.2 and pH 8.0 buffer solution, and about 1.8 times in pH 6.8 buffer solution compared with that of clonixin. 2) pKa values of clonixin, clonixin lysinate and clonixin argininate were 6.32, 7.20 and 7.45, respectively. 3) The lipid-water partition coefficient of clonixin argininate was increased more than that of the clonixin in n-hexane, carbon tetrachloride, chloroform, methylene chloride, and n-butanol, but the partition coefficient of clonixin was increased more than that of clonixin argininate in benzene/pH 1.2 buffer solution, ether/pH 8.0 buffer solution, and 3-methylbutyl acetate/pH 1.2, pH 8.0 buffer solution. 4) The time required to dissolve 60% $(T_{60%},\;min.)$ of clonixin argininate was about 1.5 min. in water and pH 1.2 buffer solution, and about 5 min. in pH 6.8 buffer solution. $T_{60%}$ of clonixin lysinate was about 1.5 min. in water, about 1.8 min. in pH 6.8 buffer solution, and about 8 min. in pH 1.2 buffer solution. But $T_{60%}$ of clonixin was about 96 min. in pH 6.8 buffer solution, over 2 hours in water and pH 1.2 buffer solution. 5) Anti-inflammatory effect of clonixin argininate was increased more than that of clonixin over 6 hours, and that of clonixin lysinate was followed by lapse of time. 6) Analgesic effect of clonixin argininate was increased by 1.5 times more than that of clonixin and the effect of clonixin argininate was nearly identical with that of clonixin lysinate. 7) The absorption rates (Ka) of clonixin, clonixin lysinate and clonixin argininate were $0.169\;hr^{-1},\;0.652\;hr^{-1}$ and $0.723\;hr^{-1}$ in situ, respectively.
Acid drainage generated by pyrite oxidation has caused the acidification of soil and surface water, the heavy metal contamination and the corrosion of structures in abandoned mine and construction sites. The applicability of Na-acetate (Na-OAc) buffer and/or Na-silicate solution was tested for suppressing pyrite oxidation by reacting pyrite containing rock and treating solution and by analyzing solution chemistry after the reaction. A finely ground Mesozoic andesite containing 10.99% of pyrite and four types of reacting solutions were used in the applicability test: 1) $H_2O_2$, 2) $H_2O_2$ and Na-silicate, 3) $H_2O_2$ and 0.01M Na-OAc buffer at pH 6.0, and 4) $H_2O_2$, Na-silicate and 0.01M Na-OAc buffer at pH 6.0. The pH in the solution after the reaction with the andesite sample and the solutions was decreased with increasing the initial $H_2O_2$ concentration but the concentrations of Fe and $SO_4^{2-}$ were increased 10 - 20 times. However, the pH of the solution after the reaction increased and the concentrations of Fe and $SO_4^{2-}$ decreased in the presence of Na-acetate buffer and with increasing Na-silicate concentration at the same $H_2O_2$ concentration. The solution chemistry indicates that Na-OAc buffer and Na-silicate suppress the oxidation of pyrite due to the formation of Fe-hydroxide and Fe-silicate complex and their coating on the pyrite surface. The effect of Na-OAc buffer and Na-silicate on reduction of pyrite oxidation was also confirmed with the surface examination of pyrite using scanning electron microscopy (SEM). The result of this study implies that the treatment of pyrite containing material with the Na-OAc buffer and Na-silicate solution reduces the generation of acid drainage.
Baker's yeast(Saccharomyces cerevisiae) was used as a biocatalyst for eco-friendly indigo dyeing and the reducing power of yeast according to the alkaline solution type was compared. NaOH solution, lye, and buffer solution were used as alkaline solutions. The reducing power(K/S value, oxidation/reduction potential(ORP), pH) was monitored according to the elapsed time including the initiation of reduction, peak reduction, and the end of reduction. In all alkaline solutions, it was confirmed that yeast can be used reducing agent in indigo reduction dyeing. The pH stability and reducing power of buffer solution was better than that of NaOH alone. Although, pH and ORP stability of the reduction bath in lye were better than that of buffer solution, K/S value in buffer solution was higher compared to lye. The reducing power was different depending on the starting pH of the dye bath, and it was better when starting at pH 10.70 than at pH 11.30. Fastnesses to washing, rubbing, and light were relatively good with above rating 4. There was no significant difference in colorfastness depending on the type of alkaline solutions.
In the submerged fermentation of fungi, it was known pH had significant effect on the citric acid production. Various growth conditions were applied with different buffer on citric acid production by Aspergillus niger NRRL 567 grown on peat moss to find the optimum pH and most effective buffer solution. The initial pHs of different buffer solutions significantly influenced on the citric acid production and A. niger NRRL 567 produced citric acid more efficiently at high pHs. A phosphate buffer and a carbonate buffer with pH 8.6 and pH 10.0 were identified as suitable buffer solutions for citric acid production. The maximal citric acid production of 564.3 g/kg solid substrate was achieved employing carbonate buffer at pH 10.0.
Most of cosmetics are emulsion-type products which contain the sources of nutrition, i.e., vegetable oil, mineral oil and carbohyrate etc.. These additives are usually very susceptible to the contamination by microorganisms. The purpose of this study is to obtain the data necessary not only to prevent dermalopathia occurred by microbials but also to maintain the quality. In this experiment we observed the growth of P.aeruginosa in the cosmetics with or without antiseptics so as to prevent contamination. During the contamination period, the phase became unstable and creaming phenomina was happened together with some discoloration and bad smell. The pH of cosmetic was decreased from 7.6 to 6.0 and the concentration was increased from 1.443 to 1.453 in terms of refractive index during 40 days incubation. By adding antiseptics to the cosmetics, the number of P. aeruginosa from the challenge test method were decreased from $10^8$ cell/ml to $5{\times}10^3$ cell/ml. For the antibacterial effect against P. aeruginosa, p-hydroxy benzoic acid propyl ester in phosphoric acid buffer solution showed the best result.
The control of enzymic browning in potato slices by the use of citrate and phosphate buffer at different pH values and concentration was investigated. Minimally processed potatoes were stored at $5^{\circ}C$ and $20^{\circ}C$ followed by dipping in distilled water, citrate buffer (pH $3.0{\sim}5.0$) and phosphate buffer (pH $5.0{\sim}7.0$). The color characteristic was measured after storage at $5^{\circ}C$ and $20^{\circ}C$ for 24 hours. Treatment effectiveness was greatly improved by reducing pH and temperature. The citrate buffer was more effective than phosphate buffer in the browning inhibitory capacity. The citrate buffer (pH 3.0) showed the most anti-browning effect in this condition and more effective inhibition of browning by increasing concentration of treatment solution. The phosphate buffer (pH 5.0) treatment showed more effectiveness than concentration of 0.5 M of citrate buffer treatment.
The interaction of cadmium (II) ion with quercetin was investigated in aqueous solution at different pH. The quercetin/cadmium stochiometries for cadmium (II) binding have been determined by UV-vis spectrophotometric method. The complexation of Cd(II) ion with 54.72 ${\mu}M$ quercetin (A=1.00793) was formed in 0.2 M $NH_3-0.2$ M $NH_4Cl$ (pH 8.0) buffer solution. 1:1 Cd(II)-complex had a maximum absorbance and showed the bathochromic shift of the long-wavelength band of the UV-vis spectra in the alkaline pH when interacted with quercetin in buffer solution. These results suggest that Cd(II)-quercetin complex has the optimal condition of chelation in basic buffer solution.
Paper electrophoresis of aluminium ion was studied using a closed horizontal type apparatus. The optimal conditions of voltage, pH of electrolytic supporting solution and migration time were determined for the electrophoretic migration of the ion on the paper strip saturated by Michaelis buffer solution. The mobility of the ion and the isoelectric point of $Al(NO_3)_3$ solution were $(1.004{\pm}0.0020){\times}10^{-4}\;cm^2\;sec^{-1}\;volt^{-1}$ at pH = 2.38 and pH = 3.23 respectively.
A novel polymeric tablet of tinidazole (TD) was formulated to treat Helicobacter pylori and Giardia lambria more efficiently with reduced hepatotoxicity by controlling the release of TD after oral administration. TD tablets containing various concentrations of either xanthan gum (XG, viscosity enhancer) and/or polycarbophil (PC, mucoadhesive) were prepared by the wet granulation method. In vitro release of TD into pH 2.0 and pH 5.0 buffer solutions was observed at 37°C by using an USP dissolution tester and an UV (313 nm) spectrophotometer. In vivo absorption of TD tablets was investigated in rabbits by measuring the blood concentration of TD after oral administration using a HPLC. Compared to a commercial TD tablet, in vitro release of TD in both pH 2.0 and pH 5.0 buffer solutions significantly decreased as the concentration: of XG or PC in the tablet increased up to 30%. However, when XG and PC was added in combination, TD was completely released in a pH 5.0 buffer solution within 8 hours, whereas the release of TD in pH 2.0 buffer solution significantly decreased. TD in a commercial tablet was rapidly absorbed after oral administration in rabbits. After oral administration of the polymeric tablets that contain both XG and PC, plasma concentration of TD dramatically decreased. Since the oral absorption of TD significantly decreased by the addition of XG and PC in the tablets while TD completely released in a pH 5.0 buffer solution, it was speculated that more TD was retained in the gastrointestinal tract. Thus, it was possible to control the release of TD by changing the content of XG and/or PC in the tablet, thereby manipulating the release rate and the gastrointestinal retention of TD after oral administration in rabbits.
Recently root caries is reported as an increasing oral disease Many researchers studied in vivo and in vitro enamel lesions but due to its peculiar structure and different chemical composition compared to the enamel, little effort has been made to root caries study. The purpose of this study is to compare and to evaluate the effect of pH on the progression of artificial root caries lesion. Under the constant degree of saturation, the specimens were divided into 4 groups(pH 4.3, 5.0, 5.5, 6.0). Each group was immersed in acid buffer solution for 1, 3, 5, 7 days and examined using the polarizing microscope. The results were as follows: 1. The body of the lesion in the dentin showed higher degree of positive birefringence compared to sound dentin. 2. The rate of progression of the lesion slowed as the pH increased. 3. In all groups, the lesion progressed rapidly at the initiation or the experiment but increased gradually as time elapsed. In conclusion, the study shows that the pH in the acid buffer solution influenced the rate of progression of the lesion in artificial root caries. Compared to the previous enamel study, the initial pattern of the lesion progressed rapidly and as time elapsed increased gradually.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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