A highly effective phosphorus accumulating bacterium named Acinetobacter CW3 was isolated from the nature by using Winogradsky columns. The optimal cultivation conditions of Acinetobacter CW3 in shaking flask were determined as $20^{\circ}C$, pH 7, 200rpm, 18.5mg $PO_4$-P/L. Acientobacter CW3 could remove phosphorus completely in 12hours for a batch culture at optimal cultivation condition. This bacterium could uptake phosphorus on aerobic condition and release it on anaerobic condition.
Leuconostoc mesenteroides SY1, a strain isolated from cabbage Kimchi, was transformed with pCW4, a shuttle vector based on a cryptic plasmid from Lactobacillus paraplantarum C7. $\alpha-Amylase$ gene, amyL, from Bacillus licheniformis was cloned into pCW4, resulting in $pCW4T{\alpha},\;and\;pCW4T{\alpha}$ was introduced into SY1 by electroporation. Transformation efficiency was $10^2cells/{\mu}g$ plasmid DNA. L. mesenteroides cells harboring $pCW4T{\alpha}$ did not show amylase activity, although amyL transcript was synthesized as determined by slot blot experiment. $pCW4T{\alpha}$ was stably maintained in SY1 in the presence of erythromycin (Em, $5\;{\mu}g/ml$) but rapidly lost when Em was omitted. Less than $1\%$ of the cells maintained $pCW4T{\alpha}$ after 5 days at $30^{\circ}C$.
To extract insoluble proteins of sesame meal residue by using microorganism, the sesame meal residue was treated with crude enzyme solution from Bacillus sp. CW-1121. It was found that the solubility reached to maximum at pH 7.5, $45^{\circ}C$. Under optimum condition, the nitrogen solubility with the enzyme solution from Bacillus sp. CW-1121 reached to 60% in 2 hours. Nitrogen solubility of protein from sesame meal showed minimum value at pH 4.5 and significantly increased above pH 6.0. When the protein from sesame meal extracted with Bacillus sp. CW-1121 was subjected to sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis, water soluble protein was showed 4 bands and salt soluble protein was showed 2 bands. The amino acid composition of water soluble protein, salt soluble protein and free amino acid indicated relatively high contents of serine (17.24 mg/g), glutamic acid (10.77 mg/g) and glutamic acid (6.55 mg/g). Specially, the contents of essential amino acids were high.
Ten denitrifying bacteria, which were identified as Pseudomonas sp., were isolated from Winogradsky columns. The most effective denitrifying bacterium was named as Pseudomonas CW4, which was cultivated at anoxic condition. The optimal growth temperature and pH were 3$0^{\circ}C$ and 6-8, respectively. The effect of carbon concentration and agitator speed on the rate of denitrification were very low. 100% of NO$_3$-N was removed after 15 hrs when initial concentration of NO$_3$-N was 142.5 mg/L.
In order to improve practical utility of agro-microorganisms (AMs) which had been cultured and disseminated to promote plant growth and to control crop diseases, 51 isolates of AMs were collected from 18 agricultural extension centers in local government and screened for multi-functions such as antifungal activity, activities of phosphorus solubilization, IAA and siderophore production, nitrogen fixation, and hydrolytic enzyme activity. Finally we selected one isolate showing good antifungal activity and multi-functions related to plant growth and disease control. The selected isolate, Paenibacillus polymyxa CW, showed good inhibitory effect against plant pathogens, Pyricularia gresea, Colletotrichum acutatum, Fusarium oxysporum, Phomopsis sp., Aspergillus niger, Rhizoctonia solani and Phytophthora capsici. Suppressive effect of P. polymyxa CW against the used plant pathogens except for R. solani was much higher than that of P. polymyxa AC-1 storing in National Academy of Agricultural Science. We found P. polymyxa CW isolate showed good activity in siderophore and IAA formation, and nitrogen fixation. With P. polymyxa CW isolate, siderophore formation activity was similar to that of P. polymyxa AC-1, but IAA formation and nitrogen fixation activity was much higher than that of P. polymyxa AC-1. However neither P. polymyxa CW nor P. polymyxa AC-1 showed hydrolytic enzyme (chitinase, pectinase and cellulase) activity. The treatment of P. polymyxa CW with culture suspension of different cell density ($10^8$, $10^7$. $10^6$ cfu/ml) showed that the highest density reduced incidence of red pepper powdery mildew by 68.3% after 10 days of application. As application density of P. polymyxa CW was decreased, its control efficacy was proportionally decreased. In addition, when P. polymyxa CW was treated to control tomato powdery mildew at the same concentrations and their control effects were investigated after 7 days of inoculation, disease incidence was 0.03, 19.5, 45.7%, respectively, compared to 56.3% that of untreated check. Like red pepper powdery mildew, increase of application density of P. polymyxa CW resulted in increase of its control efficacy proportionally. P. polymyxa CW showed a density-dependent control efficacy against red pepper and tomato powdery mildews. Therefore we think that mode of action of the antagonist for suppressing two powdery mildew diseases might be antibiosis and density of more than $10^8cfu/ml$ was needed to control effectively the two diseases. On this basis, we think that P. polymyxa CW can be a promising control agent for suppressing powdery mildews of red pepper and tomato.
The $\alpha$-amylase gene, amyL, from Bacillus licheniformis was expressed in Lactobacillus brevis 2.14 and Escherichia coli $DH5{\alpha}$ using two different shuttle vectors, pCW4 and pSJE. E. coli transformants (TFs) harboring either $pCW4T{\alpha}$ or $pSJET{\alpha}$ produced active $\alpha$-amylase but L. brevis TFs did not, as determined by enzyme assays and zymography. But amyL transcripts were synthesized in L. brevis TFs. In terms of plasmid stability, pSJE, a theta-type replicon, was more stable than pCW4, an RCR (rolling circle replication) plasmid, in L. brevis without antibiotic selection.
The Journal of the Institute of Internet, Broadcasting and Communication
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제8권4호
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pp.35-42
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2008
Since Bianchi's 2-D Markov Chain Model considers collision problem only in ideal channel condition, it does not reflect real channel impaired by fading, interference, and noise. Distributed Coordination Function(DCF) doubles its contention window(CW) when transmission fails regardless of collision or transmission error. Increase of CW caused by transmission error degrade throughput and increase the delay. In this paper, we present quantitative analysis of the impact of the parameters such as contention window size(CW), transmission probability for a given time slot(${\Im}$), transmission failure probability($p_f$), on the system performance and provide a method how to decrease the initial CW to achieve equivalent performance.
To reduce non-point source pollutants in Juam Lake eco-wetlands, purification efficiencies of pollutants were investigated at three different systems. The constructed wetlands (CWs) consisted of A system, B system and C system. A system consisted of $1^{st}$ free water surface (FWS) CW, $2^{nd}$ FWS CW, $3^{rd}$ FWS CW, $4^{th}$ subsurface flow (SSF) CW and $5^{th}$ SSF CW. B system consisted of $1^{st}$ FWS CW, $2^{nd}$ FWS CW, $3^{rd}$ FWS CW, $4^{th}$ FWS CW and $5^{th}$ SSF CW. C system consisted of $1^{st}$ FWS CW, $2^{nd}$ FWS CW, $3^{rd}$ FWS CW, $4^{th}$ FWS CW and $5^{th}$ SSF CW. The concentrations of BOD, COD, SS, T-N and T-P in inflow ranged 0.20 ~ 0.91, 1.24 ~ 8.00, 0.60 ~ 8.60, 0.04 ~ 2.50 and $0.001{\sim}0.685mg\;L^{-1}$ from March to October in 2011, respectively. Removal rates of BOD, SS, T-N and T-P were high in Autumn, Spring, Spring and Summer, respectively. In A system, $1^{st}$ FWS CW, $2^{nd}$ FWS CW and $3^{rd}$ FWS CW were dominated by Leersia oryzoides. In B system, $1^{st}$ FWS CW, $3^{rd}$ FWS CW and $4^{th}$ FWS CW were dominated by Leersia oryzoides. In C system, $2^{nd}$ FWS CW and $3^{rd}$ FWS CW were dominated by Nymphaea teragona.
PARK Mi Jung;LEE Hee Jung;LEE Tae Seek;PARK Jeong Heum;JANG Dong Suck
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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제33권6호
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pp.546-549
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2000
For the establishment of biodetoxification method which can be acceptable for live bivalves, paralytic shellfish poison (PSP) detoxification bacteria were isolated from sea water and bivalves, and PSP detoxification activity and optimal growth condition of the isolated strains were investigated. from the bivalve and sea water samples, 8 strains of PSP detoxification bacteria were isolated. Of the isolated strains, CW-6 isolated from sea water shown strong PSP detoxification activity and decomposed completely 18 nmole/g of GTX2 after 3 days incubation in artificial medium. The selected stain CW-6 shown typical characteristics of the Enterobacter sp. and identified as Enterobacter sp, CW-6. Optimal growth condition of the Enterobacter sp. CW-6 were $35^{\circ}C$, pH 7 and $NaCl 1{\%}$, respectively.
The enzymatic properties for NADPH-P450 reductase domain of a fusion protein between human cytochrome P450 1A1 and rat NADPH-P450 reductase expressed in Escherichia coli were investigated. The fusion plasmid pCW/1A1OR-expressed E. coli membrane showed high NADPH-cytochrome c reductase activity ($830.1\pm 85.8 nmol\cdot min^{-1}\cdot mg protein^{-1}$), while pCW control vector and P 450 1A1 expression vector pCW/1A1 showed relatively quite low activity ($4.35\pm 0.49, 3.27\pm 0.50 nmol\cdot min^{-1}\cdot mg protein^{-1}$, respectively). The kinetic curves for NADPH-cytochrome c reductase followed typical Michaelis-Menten kinetics. The $K_{max}$ and $V_{max}$ for NADPH-dependent reductase activity were $8.24\pm 2.61\mu $and $817.9\pm 60.8 nmol\cdot min^{-1}\cdot mg protein^{-1}$, respectively, whereas those for cytochrome c-dependent reductase activity were $19.97\pm 2.86\mu M$ and $1303.5\pm 67.1 nmol\cdot min^{-1}\cdot mg protein^{-1}$. The reductase activities were also compared with those of rat, porcine and human liver microsomes. The activity of pCW/ 1A1OR-expressed E. coli membrane was 15.2-fold higher than that of rat liver microsome. Treatment with benzo(a)pyrene, 7-ethoxyresorufin and $\alpha$-naphthofiavone which are known as specific substrates or inhibitor for human P450 1A1 increased NADPH-cytochrome c reductase activity of fusion protein in E. coli membrane dose-dependently. These results demonstrate that the membrane topology of fused enzyme may be important for activity of its NADPH-P450 reductase domain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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