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Fe-P-C-B-(AI-Ge)계 비정질합금의 열적 안정성과 등온결정화 거동 (Thermal Stability and Behavior of Isothermal Crystallization in Fe-P-C-B-(AI-Ge) Amorphous Alloys)

  • 전우용;국진선;배인성;설경원
    • 한국재료학회지
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    • 제8권11호
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    • pp.1026-1030
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    • 1998
  • Fe기 비정질합금에서 과냉각액체영역의 유무에 따른 열적 안정성을 비교평가하기 위하여 결정화온도 이하에서 유리천이가 나타나지 않는 $Fe_{80}P_6C_{12}B_{12}$합금과 52K의 과냉각 액체영역을 갖는 $Fe_{73}P_{11}C_6B_4AI_4Ge_2$ glassy 합금을 열분석하였다. 등온결정화에 의한 열분석의 결과 JMA plot의 n값은 $Fe_{80}P_6C_{12}B_{12}$합금이 1.8-2.2이고 과냉각 액체영역을 갖는 $Fe_{73}P_{11}C_6B_4AI_4Ge_2$ 합금이 2.5-4.0으로서 후자의 경우가 열적으로 안정하였다. 결정화의 양상은 $Fe_{80}P_6C_{12}B_{12}$ 합금의 경우 핵생성속도가 일정할 때 확산율속에 의해 결정입자가 성장하는 반면 $Fe_{73}P_{11}C_6B_4AI_4Ge_2$ glassy합금의 경우 핵생성속도가 일정할 때 계면입자가 성장한다. $Fe_{73}P_{11}C_6B_4AI_4Ge_2$ 합금 및 $Fe_{80}P_6C_{12}B_{12}$ 합금의 결정화에 필요한 활성화에너지, 핵생성 및 성장에 필요한 활성화에너지는 각각 371, 353kJ/mol, 그리고 324, 301KJ/mol 및 301, 273KJ/mol로서 과냉각 액체영역을 갖는 합금이 열적으로 안정하다고 판단된다.

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모기살충성 cry11Aa 유전자를 발현하는 벡터의 구축과 모기살충효과 (Construction of shuttle vectors expressing the cry11Aa gene and their mosquitocidal activity)

  • 이대원;김호산;제연호;김주읍;유효석;강석권
    • 농약과학회지
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    • 제2권1호
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    • pp.91-96
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    • 1998
  • 모기에 독성을 보이는 cry11Aa 유전자를 발현시키기 위해 cyanobacteria와 E. coli에서 발현 될 수 있는 두 가지 상이한 벡터 (pCYASK5-1, pCYASK5-2)를 제작하였다. 구축한 두 벡터를 E. coli에 형질전환하여 cry11Aa 유전자의 발현을 SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE)와 Western blot analysis을 통해 조사한 결과, pCYASK5-1와 pCYASK5-2으로 형질전환된 E. coli는 각각 72kDa과 64kDa 크기의 cry11Aa 유전자를 발현하였다. 형질전환체의 모기살충성을 조사한 결과, pCYASK5-1과 pCYASK5-2을 가지는 형질전환체는 빨간집 모기유충(Culex pipiens)에 대해 각각 93%, 89%의 치사율을 보였다.

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Pseudomonas sp. 의 균주개발에 유용한 클로닝 백터 pKU11 의 조립

  • 강형일;고상근;이영록
    • 미생물학회지
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    • 제30권5호
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    • pp.410-414
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    • 1992
  • 난분해계 물질을 분해할 수 있는 균주 개발에 유용한 클로닝백터를 개발하기 위하여, Pseudomonas putida 로부터 유래한 R 플라스미드 pKU10 을 HindIII 로부터 부분소화하여 약 8.5 kb 의 새로운 플라스미드 pKU11 을 조립하고, 여러 숙주세포에서의 안정성 및 catechol 2, 3-dioxygenase 유전자의 클로닝 을 통해 난분해계 유전자클로닝 백터로의 유용성을 조사하였다. pKU11 은 높은 농도의 ampicilin 과 tetracyclin 에 대해서 내성을 나타내었고, P. putida TN1307 에 도입되었을 때 수세대 동안 안정되게 발현되었지만, Pseudomonas 이외의 숙주세포로서 E. coli 와 Achromobacter gr. D. V. 에 도입되었을 낮은 형질전환빈도와 불안정성을 나타내었다. pKU11 의 copy 수는 8 개로 조사되었고, pKU11 에 xylene 분해에 관련된 catechol 2, 3-dioxygenase 유전자를 클로닝 하였을 때 P. putida TN 1307 에서 잘 발현하였다. 따라서 pkU11 은 난 분해계 유전자를 클로닝하는에 Pseudomonas 에서 유용한 벡터로서 쓰일 수 있을 것으로 사료된다.

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SDS : Sequential Download System을 이용한 P2P 미디어 스트리밍 (A P2P Media Streaming by SDS : Sequential Download System)

  • 박병철;노선식;이동은
    • 한국정보통신학회논문지
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    • 제11권11호
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    • pp.2166-2171
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    • 2007
  • 본 논문에서는 P2P 네트워크에서 높은 스트리밍 QoS를 제공하기 위한 Sequential Download System(SDS)을 제안하였다. SDS는 Download Manager를 이용하여 여러 피어로부터 파일을 수신하고, 파일 수신시에 피어의 갑작스런 이탈에 대처할 수 있다. 또한 스트리밍 시 발생하는 버퍼링 시간을 최소화하여 안정된 스트리밍을 제공하며, Memory Map을 이용하여 다운로드 중에도 다른 피어의 요청에 대처할 수 있다.

IEEE802.11p 통신 시스템을 위한 WAVE 채널 분석과 시뮬레이션 연구 (A Study on the Analysis and Simulation of WAVE Channel for IEEE802.11p Communication Systems)

  • 곽재민
    • 한국항행학회논문지
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    • 제13권2호
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    • pp.214-223
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    • 2009
  • 본 논문에서는 WAVE/DSRC 표준에 근거하여 IEEE802.11p에 적합한 고속 무선 이동채널에 대한 채널 모델을 분석하고 이를 시뮬레이션 하였다. IEEE802.11p 표준화 그룹에서는 차량간 채널 및 차량과 노변간 채널을 측정하여, WAVE/DSRC 시스템에 적합한 6가지 측정기반 채널 모델을 제시하였다. 이는 실제 무선 환경을 측정하여 수치적인 모델을 제시했다는 데에 의미가 있으나, 측정결과에 따른 수치 모델만을 제안하였을 뿐, 컴퓨터 기반의 모의실험에 필요한 채널 시뮬레이터는 제공하지 않고 있어, 관련 연구에서 WAVE 규격의 성능 평가 및 검증에 활용할 수 없다. 본 논문에서는 WAVE 채널 시뮬레이션 기법을 제시하고, 소프트웨어 기반 WAVE 채널 모델을 구현하였다. 또한 이에 대한 PSD, LCR, AFD 시뮬레이션을 통해 IEEE802.11p 기반의 차량용 통신 시스템의 성능을 평가하는데 활용할 수 있는 채널 모델에 대한 분석 결과를 제시하였다.

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PRR11 and SKA2 gene pair is overexpressed and regulated by p53 in breast cancer

  • Wang, Yitao;Zhang, Chunxue;Mai, Li;Niu, Yulong;Wang, Yingxiong;Bu, Youquan
    • BMB Reports
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    • 제52권2호
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    • pp.157-162
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    • 2019
  • Our previous study found that two novel cancer-related genes, PRR11 and SKA2, constituted a classic gene pair that was regulated by p53 and NF-Y in lung cancer. However, their role and regulatory mechanism in breast cancer remain elusive. In this study, we found that the expression levels of PRR11 and SKA2 were upregulated and have a negative prognotic value in breast cancer. Loss-of-function experiments showed that RNAi-mediated knockdown of PRR11 and/or SKA2 inhibited proliferation, migration, and invasion of breast cancer cells. Mechanistic experiments revealed that knockdown of PRR11 and/or SKA2 caused dysregulation of several downstream genes, including CDK6, TPM3, and USP12, etc. Luciferase reporter assays demonstrated that wild type p53 significantly repressed the PRR11-SKA2 bidirectional promoter activity, but not NF-Y. Interestingly, NF-Y was only essential for and correlated with the expression of PRR11, but not SKA2. Consistently, adriamycin-induced (ADR) activation of endogenous p53 also caused significant repression of the PRR11 and SKA2 gene pair expression. Notably, breast cancer patients with lower expression levels of either PRR11 or SKA2, along with wild type p53, exhibited better disease-free survival compared to others with p53 mutations and/or higher expression levels of either PRR11 or SKA2. Collectively, our study indicates that the PRR11 and SKA2 transcription unit might be an oncogenic contributor and might serve as a novel diagnostic and therapeutic target in breast cancer.

Differential Wnt11 Expression Related to Wnt5a in High- and Low-grade Serous Ovarian Cancer: Implications for Migration, Adhesion and Survival

  • Jannesari-Ladani, Farnaz;Hossein, Ghamartaj;Izadi-Mood, Narges
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제15권3호
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    • pp.1489-1495
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    • 2014
  • Wnt is a powerful signaling pathway that plays a crucial role in cell fate determination, survival, proliferation and motility during development, in adult tissues and cancer. The aims of the present study were three fold: i) to assess Wnt11 immunoexpression and its possible relationship with Wnt5a in high- and low-grade human serous ovarian cancer (HGSC and LGSC) specimens; ii) to assess Wnt11 expression levels in Wnt5a overexpressing SKOV-3 cells; iii) to reveal the role of Wnt11 in viability, adhesion, migration and invasion of SKOV-3 cells using recombinant human Wnt11 (rhWnt11). Immunohistochemistry revealed a significant difference in Wnt11 expression between HGSC and LGSC groups (p=0.001). Moreover, a positive correlation was observed between Wnt5a and Wnt11 expression in the HGSC (r=0.713, p=0.001), but not the LGSC group. The expression of Wnt11 was decreased by 35% in Wnt5a overexpressing cells (SKOV-3/Wnt5a) compared to mock controls. Similarly Wnt11 expression levels were decreased by 47% in the presence of exogenous Wnt5a compared to untreated cells. In the presence of rhWnt11, 31% increased cell viability (p<0.001) and 21% increased cell adhesion to matrigel (p<0.01) were observed compared to control. Cell migration was increased by 1.6-fold with rhWnt11 as revealed by transwell migration assay (p<0.001). However, 45% decreased cell invasion was observed in the presence of rhWnt11 compared to control (p<0.01). Our results may suggest that differential Wnt11 immunoexpression in HGSC compared to LGSC could play important roles in serous ovarian cancer progression and may be modulated by Wnt5a expression levels.

Zebrafish Klf11b is Required to Maintain Cell Viability by Inhibiting p53-Mediated Apoptosis

  • Kong, Hee Jeong;Lee, Jung Jin;Kim, Ju-Won;Kim, Julan;Kim, Young-Ok;Yeo, Sang-Yeob
    • 한국발생생물학회지:발생과생식
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    • 제26권2호
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    • pp.79-90
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    • 2022
  • Krüppel-like factor 10 (KLF10) regulates various cellular functions, such as proliferation, differentiation and apoptosis, as well as the homeostasis of several types of tissue. In the present study, we attempted a loss-of-function analysis of zebrafish Klf11a and Klf11b, which constitute human KLF10 homologs. Embryos injected with klf11b-morpholino (MO) showed developmental retardation and cell death, whereas klf11a-MO-injected embryos showed normal development. In klf11b-MO-injected embryos, a dramatic increase in the amount of zebrafish p53 mRNA might be the cause of the increase in that of bax. The degree of apoptosis decreased in the klf11b-MO and p53-MO co-injected embryos. These findings imply that KLF10 is a negative regulator of p53-dependent transcription, suggesting that the KLF10/p53 complex may play an important role in apoptosis for maintenance of tissue homeostasis during embryonic development.

단백질 추출 pH가 참깨 농축단백질의 성분에 미치는 영향 (The Effect of Protein Extraction pH on the Components of Sesame Protein Concentrates)

  • 박정륭;김은정
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제24권4호
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    • pp.613-618
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    • 1995
  • 본 연구는 참깨 단백질을 새로운 식품 단백질자원으로 이용하기 위한 목적으로 여러 pH조건에 따라 제조된 참깨 농축단백질의 성분을 비교.검토하였다. pH 2.0, 7.0, 9.0, 11.0에서 각각 추출된 농축단백질의 단백질 함량은 60.57, 67.72, 79.50, 83.44%로 추출 pH가 증가함에 따라 높은 단백정 함량을 나타내었다. 단백질의 추출은 phytate 항량을 상당량 제거시켰으며, 특히 phytate의 용해도가 낮은 pH 11 .0에서 추출된 농축단백질의 phytate 함량은 0.22%로 94.8%의 가장 높은 제거율을 나타내었다. 그러나 pH 2.0에서 추출한 농축단백질의 phytate 함량은 탈지 참깨분말과 비슷한 수준을 나타내었다. 모든 시료에서 가장 않은 양이 검출된 무기질은 칼슘이었다. 농축단백질의 무기질 함양을 보면 Ca, Mg, Zn, Fe의 함량은 pH 2.0에서 추출한 농축단백질에서 가장 높은 반면 Cu는 pH 11.0에서 추출한 농축 단백질에 가장 많이 함유되어 있었다. Na 함량은 모든 농축단백질에서 비슷한 수준을 보였고, Cd과 Pb은 검출되지 않았다. 참깨 농축단백질의 색도는 탈지 참깨 분말에 비해 약간 짙은 경향을 보였으며, 중성 (pH 7.0) 에서 추출한 농축단백질의 색도가 가장 밝게 나타났으며, 추출 pH가 낮은 단백질 일수록 밝은 색을 나타내었다.

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pH Affects the In vitro Formation of cis-9, trans-11 CLA and trans-11 Octadecenoic Acid by Ruminal Bacteria When Incubated with Oilseeds

  • Wang, J.H.;Song, M.K.
    • Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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    • 제16권12호
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    • pp.1743-1748
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    • 2003
  • The effect of pH on the fermentation characteristics and the formation of cis-9, trans-11 conjugated linoleic acid (CLA) and trans-11 octadecenoic acid by mixed ruminal bacteria was examined in vitro when incubated with linseed or rapeseed. Concentrate (1%, w/v) with ground linseed (0.6%, w/v) or rapeseed (0.5%, w/v) was added to 600 ml mixed solution of strained rumen fluid with artificial saliva (1:1, v/v), and was incubated anaerobically for 12 h at $39^{\circ}C$. The pH of culture solution was maintained at level close to 4.5, 5.3, 6.1 and 6.9 with 30% $H_2SO_4$ or 30% NaOH solution. pH increment resulted in increases of ammonia and total volatile fatty acid (VFA) concentration in culture solutions containing both oilseeds. Fermentation did not proceeded at pH 4.5. Molar proportion of acetate decreased but that of propionate increased as pH increased when incubated with oilseeds. While the hydrogenating process was very slow at the pH range of 4.5 to 5.3, rapid hydrogenation was found from the culture solutions of pH 6.1 and 6.9 when incubated with linseed or rapeseed. As pH in culture solution of linseed or rapeseed increases proportions of oleic acid (cis-9 $C_{18:1}$) and trans-11 octadecenoic acid increased but those of linoleic acid and linolenic acid decreased. The CLA proportion increased with pH in culture solution containing rapeseed but CLA was mostly not detected from the incubation of linseed.