Controlling carrier transport in light emitting polymers is extremely important for their efficient use in organic opto-electronic devices [1]. Here we show that the interactions between single wall carbon nanotubes (SWNTs) and conjugated polymers can be used to modify the overall mobility of charge carriers within nanotube-polymer nanocomposites. By using a unique, double emitting-organic light emitting diodes (DE-OLEDs) structure. we have characterized the hole transport within electroluminescent nanocomposites (nanotubes in poly (m-phenylene vinylene-co-2,5-dioctoxy-p-phenylene) or PmPV). We have shown using this idea that single devices with color tunability can be fabricated. It is seen that SWNTs in PmPV are responsible for hole trapping, leading to shifts in the emission wavelengths. Our results could lead to improved organic optical amplifiers, semiconducting devices, and displays.
Park, Lee Soon;Han, Yoon Soo;Kim, Sung Jin;Shin, Dong Soo;Shin, Won Gi;Kim, Woo Young;Lee, Choong Hun
Applied Chemistry for Engineering
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v.9
no.5
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pp.710-714
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1998
Organic electroluminescence devices (ELD) with hetero-junction structure were fabricated utilizing poly(p-phenylne vinylene) (PPV) as emitting layer and electron transport layer (ETL). 2-(4-biphenyl)-5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole (PBD) was used as an electron transport agent. Copolymers with stilbene type comonomers, such as poly(styrene-co-PVTS), poly(styrene-co-MeO-PVTS) and poly(styrene-co-MeO-ST) were synthesized to be used as a matrix polymer to disperse electron transport agent (PBD). Among the hetero-junction EL devices fabricated with the above materials, the device with poly(styrene-co-PVTS) as matrix polymer for ETL gave the highest luminance ($120.7cd/m^2$, 13 V). EL devices made with poly(styrene-co-MeO-PVTS) or poly(styrene-co-MeO-ST) matrix exhibited lower luminance than the one with polystyrene matrix and the single layer EL (ITO/PPV/Mg) device.
Kim, Jae-Hong;Jang, Young-Seok;Jeong, Joon-Ho;Joo, Hyeong-Uk;Jung, Woo-Sik;Kim, Bong-Shik
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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2005.07b
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pp.1383-1385
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2005
We synthesized new poly(p -phenylene vinylene) (PPV) derivatives including different portions of crosslink that could interconnect the backbone of PPV for application in optoelectronic devices such as lightemitting-diodes, photovoltaic cells, and lasers. The fluorescence and electroluminescence properties of PPV including crosslink were discussed with respect of their structure and length of crosslink unit.
Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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2000.02a
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pp.318-319
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2000
1987년에 Tang과 VanSlyke가 유기발광물질중의 하나인 8-hydroxyquinoline aluminum(Alq$_3$)을 사용하여 유기발광소자의 특성[1]을 발표하였으며, 1990년에 영국의 Cambridge대학 Cavendish 연구소는 Poly(p-phenylene vinylene)[2]를 이용한 고분자 발광소자의 특성을 보고하였다. 저분자와 고분자를 이용한 이 두 편의 논문은 낮은 인가전압, 높은 형광효율, 반도체의 성격을 보고하고 있다. 이와 같은 특성들은 실질적인 전기 발광소자에 대한 적용 가능성 및 대형 디스플레이에 대한 개발 잠재력[3]을 시사하고 있다. 특히 본 연구에 사용된 Fabry-Perot 공진기 형태의 광학적 미세공동구조는[4,5] 발광파장을 조절할 수 있을 뿐만 아니라 에너지 재분포로 인해 발광세기를 향상시킬 수 있다는 점에서 다른 EL소자들이 가지는 일반적인 구조와 대조되는 장점을 가지고 있다. (중략)
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.13
no.6
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pp.317-321
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2012
Poly[4,4'(3,3')-biphenylenevinylene-alt-2-methoxy-5-(2-ethylhexyloxy)-1,4-phenylene-vinylene], 4,4'(3,3')-PBPMEH-PPV, and poly[4,4'(3,3')-biphenylenevinylene-alt-N-ethylhexyl-3,6-carbazolevinylene], 4,4'(3,3')-PBPCAR-PPV, of varying effective conjugation lengths, were synthesized by the well-known Wittig condensation polymerization between the appropriate biphenyl diphosphonium salts and dialdehyde monomers such as carbazole or dialkoxyphenyl dialdehyde. The conjugation lengths of the polymers were controlled by biphenyl linkages (4,4' or 3,3'). The resulting polymers were highly soluble in common organic solvents and exhibited good thermal stability up to $300^{\circ}C$. The synthesized polymers showed UV-visible absorbance and photoluminescence (PL) in the ranges of 314-400 nm and 430-507 nm, respectively. Carbazole and 3,3'-biphenyl containing 3,3'-PBPCAR-PPV showed a blue PL peak at 430 nm. A single-layer light-emitting diode was fabricated in a configuration of ITO/polymer/Al. Electroluminescence (EL) emission of 3,3'-PBPCAR-PPV was shown at 455 nm.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1994.05a
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pp.59-62
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1994
Tact Electrical conductivity. optical absorption spectra of poly(p-phenylene vinylene) and their dependence on stretching are discussed in detail. The conductivity in the parallel direction to the stretching is higher over one order in magnitude than that in the perpendicular direction to the stretching is higher over one order in magnitude than that in the perpendicular direction to the stretching. The photocurrent spectrum for the ligh polarized parallel to the chain direction is much enhanced in lower photon energy compared with that for the light polarized perpendicular to that direction. The result may be originated in the difference of energies which is needed to photogenerate carriers wi th the light polarized parallel and perpendicular to the chain stretched direction.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.22
no.2
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pp.163-168
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2009
Hyperbranched conjugated polymers (p-HPPV and m-HPPV) with para and meta linkages were synthesized from $A_2$ and $B_4$ type monomers through Wittig polycondensation. The synthesized p-HPPV and m-HPPV were completely soluble in common organic solvents such as chloroform, tetrahydrofuran, 1,2-dichloroethane, etc. and thermal gravimetric analyses showed that p-HPPV and m-HPPV are stable up to $350^{\circ}C$. The molecular weights (from GPC), UV-visible, and photoluminescence maximum peaks of p-HPPV and m-HPPV are characterized in detail. The fabricated EL devices using the synthesized hyperbranched polymers, (ITO/(p-HPPV or m-HPPV)/Al), showed EL emission at about 507 nm and 481 nm (681 nm), respectively. Especially, EL device from m-HPPV were found to exhibit nearly white emission with approximate CIE coordinates of (0.31, 0.34) compared with (0.310, 0.316) of NTSC white color at $100\;cd/m^2$. The good photophysical properties combine with good film-form ability could make these hyperbranched polymers to be a potential candidate for the EL materials.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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1999.07a
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pp.200-200
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1999
^g , pp V (Poly-para phenylene vinylene) 유도체와^g , pp P(Poly-para phennylene) 유도체에 Ar, H2, N2 및 O2 등의 이온을 조사하여 PL(Photoluminescence)의 변화를 실험하였다. 각각의 전도성 고분자는 ITO9indium tin oxide)가 증착되어 있는 유리기판위에 spin coating을 하였으며 이렇게 처리된 전도성 고분자의 표면에 이온을 조사하였다. 여기에서 조사된 이온의 가속 에너지는 300eV에서 700eV까지 변화시켰고 이온 조사량은 1$\times$1013ions/cm2에서 1$\times$1017ions/cm2까지 변화시켰다. 이때 이온빔의 전류밀도는 0.2$\mu\textrm{A}$/$\textrm{cm}^2$이하로 고정하였으며 chamber내의 진공도는 $1.5\times$10-4Torr를 유지하였다. 이온 빔처리후 불안정한 고분자의 표면이 대기와 반응하는 것을 어느정도 방지하기 위해 이온 빔으로 처리된 시료를 chamber의 내부에 일정시간동안 방치하였다. Ar, H등의 이온으로 처리된 MEH-PPV의 경우는 PL의 세기가 감소하였고 이온 조사량이 1016ions/cm2 보다 클 때 PL의 세기는 급속히 감소하였다.^g , pp V와^g , pp P 유도체의 경우는 특정 이온 조사량에서 PL의 증가현상을 보였는데^g , pp P 도체중에서 P3의 경우를 보면 이온 빔 에너지가 300eV이고 이온 전류 밀도가 0.05$\mu\textrm{A}$/$\textrm{cm}^2$인 N2이온을 조사하면 이온 조사량이 1$\times$1013ions/cm2가 될 때 PL의 세기가 39%까지 증가하였다. PL의 변화에 대한 비교를 위해 이온빔으로 처리된 시료와 처리되지 않은 시료의 UV흡수스펙트럼과 IR 흡수 스펙트럼을 분석하였다. 본 실험에 사용된 모든 시료의 PL 세기는 1016ons/cm2이상의 dose에서 급격한 감소 현상을 나타내었고 PL의 최대값을 나타내는 파장의 이동은 관찰되지 않았다.
Kim, Dae-Hun;Jeong, Hyeon-Seok;Kim, Tae-Hwan;Jeong, Je-Myeong
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.475-475
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2012
백색 유기발광소자는 매우 얇고, 가볍고, 저전력 구동이 가능하다는 점에서 전색 디스플레이나 조명 시장에서 많은 관심을 끌고 있다. 고효율을 가진 백색 유기발광소자의 제작을 위해서는 일반적으로 쉐도우 마스크를 사용하여 발광 패턴을 만들기 때문에 제작 비용이 비싸다는 단점을 가진다. 본 논문에서는 제작 공정이 간단하고, 저비용의 장점을 가지는 용액 공정을 사용하여 나노 구멍 구조를 가지는 적색 고분자와 청색 저분자의 혼합 발광층으로 백색 유기발광소자를 제작하였다. 이 나노 구멍 구조를 가지는 poly[2-methoxy, 5-(2'-ethyl-hexyloxy)-p-phenylene vinylene] (MEH-PPV)/ 2-methyl-9,10-di(2-naphthyl)anthracene (MADN) 혼합 발광층의 전기적, 광학적 특성을 분석하기 위하여 MEH-PPV/MADN 적층 구조를 가지는 백색 유기발광소자를 제작하여 비교, 분석하였다. 나노 구멍 구조를 가지는 혼합 발광층의 발광 스펙트럼에서 적층 구조보다 청색 파장대의 빛의 비율을 높일 수 있었다. 그 이유는 나노 구멍 구조를 가지는 혼합 발광층에서 정공수송층인 poly(3,4-ethylenedioxythiophene) poly(styrenesulfonate) (PEDOT:PSS) 층과 청색 발광층 사이의 일부분 접합부분의 정공 주입 때문이다. 또한, 혼합 발광층을 가진 백색 유기발광소자의 전류 밀도와 휘도는 구멍을 가진 MEH-PPV 층 때문에 상당히 증가하는 것을 알 수 있다. 혼합 발광층을 가진 백색 유기발광소자의 적색과 청색의 균형은 나노 구멍의 크기를 통해서 조절이 가능하고, 색 안정성은 정공 주입층과 청색 발광층 사이의 직접 접촉에 의한 구동 전압의 변화를 따라 증가시킬 수 있었다. 그 결과, 혼합 발광층을 가지는 백색 유기발광소자에서 적색과 청색 발광층의 발광 균형은 스핀 코팅 속도가 3,000 rpm일 때, 최적의 결과를 나타내었다. 이러한 실험 결과들은 저분자/고분자로 이루어진 혼합 발광층을 가진 백색 유기발광소자에서의 전자와 정공의 전달 및 발광 메커니즘을 분석할 수 있었다.
A thermally cross-linkable polymer, poly[(2,5-dimethoxy-1,4-phenylenevinylene)-alt-(1,4-phenylenevinylene)] (Cross-PPV), was synthesized by the Heck coupling reaction. In order for the polymer to be cross-linkable, 20 mol% excess divinylbenzene was added. The chemical structure of Cross-PPV and thermally crosslinked Cross-PPV were confirmed by FT-IR spectroscopy. From the FT-IR, UV-Vis, and PL spectral data, thermally crosslinked Cross-PPV was insoluble in common organic solvents. The HOMO and LUMO energy level of thermally cross-linked Cross-PPV were estimated -5.11 and -2.56 eV, respectively, which were determined by the cyclic voltammetry and UV-Vis spectroscopy. From the energy level data, one can easily notice that thermally crosslinked Cross-PPV can be used for hole injection layer effectively. Bilayer structured device (ITO/crosslinked Cross-PPV/PM-PPV/Al) was fabricated using poly(1,4-phenylenevinylene-(4-dicyanomethylene-4H-pyran)-2,6-vinylene-1,4-phenylenevinylene-2,5-bis(dodecyloxy)-1,4-phenylenevinylene (PM-PPV) as the emitting layer, which have HOMO and LUMO energy levels of -5.44 eV and -3.48 eV, respectively. The bilayered device had much enhanced the maximum efficiency (0.024 cd/A) and luminescence ($45cd/m^2$) than those of a single layer device (ITO/PM-PPV/Al, 0.003 cd/A, $3cd/m^2$). The enhanced performance originated from that fact that cross-linked Cross-PPV facilitatse the hole injection to the emissive layer and the injected hole and electron from ITO and Al are recombined in emitting layer (PM-PPV) effectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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