• 제목/요약/키워드: p-Phenylenediamine

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Benzidine 鹽酸鹽의 結晶構造 (The Crystal Structure of Benzidine Dihydrochloride)

  • 구정회;김훈섭;신현소
    • 대한화학회지
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    • 제16권1호
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    • pp.18-24
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    • 1972
  • Benzidine dihydrochloride crystallizes in the triclinic system. The space group is $P_1$. The unit cell dimensions are; a = 4.38${\pm}$0.01, b = 5.76${\pm}$0.01, c = 12.82${\pm}$0.02${\AA}$, $\alpha$ = 101.5${\pm}$0.2, $\beta$ = 99.5${\pm}$0.2, $\gamma$ = 99.5${\pm}$0.2$^{\circ}$; with one molecule per unit cell. The crystal structure has been solved by two dimensional Patterson and by trial and error methods, and refined by means of two dimensional differential synthesis. The bond distances are C-C(*) = 1.40${\pm}$0.02, C-C = 1.52${\pm}$0.02, C-N = 1.51${\pm}$0.03 and N-H${\cdot}{\cdot}{\cdot}$Cl = 3.21${\pm}$0.03${\AA}$. The structure consists of hydrogen bonded molecular layers, extending to the (100) plane, and the hydrogen bonding scheme is similar to that of p-phenylenediamine dihydrochloride. The adhesion between hydrogen bonded molecular layers is due to van der Waals forces.

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비용매 유도 상전이법을 이용한 공중합체 폴리이미드 분리막의 제조 및 특성평가 (Characterization and Preparation of Polyimide Copolymer Membranes by Non-Solvent Induced Phase Separation Method)

  • 이정무;박정호;김득주;이명건;남상용
    • 멤브레인
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    • 제25권4호
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    • pp.343-351
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    • 2015
  • 본 연구에서는 높은 기체선택도를 가지는 폴리이미드의 제조를 위해 2,2-bis(3,4-carboxylphenyl) hexafluoropropane과 두 종류의 아민인 2,4,6-Trimethyl-1,3-phenylenediamine (DAM)과 4,4-Methylenedianiline (p-MDA)을 이용하여 합성을 진행한 후 비용매 상전이법으로 비대칭 분리막을 제조하였다. 분리막 제조에 사용된 용매에 따른 물성변화를 확인하기 위하여 고분자 용액의 점도, 흐림점 측정을 통한 고분자의 상평형도, 비용매 상전이 계수 측정을 진행하였다. 상전이법을 이용하여 제조된 분리막은 SEM을 통해 용매 휘발시간에 변화에 따른 모폴로지를 확인하였고 이의 변화에 따른 기체 투과도 변화를 확인하였다. 기체투과도는 디메틸아세트아마이드를 사용하였을 때보다 N-메틸-2-피롤리돈을 사용하였을 때 $CH_4$, $N_2$, $O_2$, $CO_2$의 투과도와 각 기체에 대한 선택도가 높은 것을 확인하였다. 또한 용매 휘발 시간이 길수록 기체 투과도는 감소하지만 기체에 대한 선택도가 증가하는 것을 확인하였다.

산소대사물에 의한 심장근 Sarcoplasmic reticulum의 칼슘운반 억제 기전에 관한연구 (A Study on the Mechanism of Calcium Binding Inhibition of Cardiac Sarcoplasmic Reticulum by Oxygen Free Radicals)

  • 김혜원;정명희;김명석;박찬웅
    • 대한약리학회지
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    • 제21권2호
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    • pp.79-89
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    • 1985
  • 심근 세포의 칼슘 조절에 중요한 역할을 하는 sarcoplasmic reticulum (SR)의 칼슘운반 능력이 허혈 심근에서 현저히 억제됨이 알려져 있다. 이와같은 허혈 심근에서의 SR 칼슘운반승력 저하에 유독성 산소 대사물이 관여할 것으로 생각되고 있으나 그 기전에 관하여는 아직 알려진 바 없다. 본 연구에서는 그 기전의 일단을 규명하기 위하여 산틴 산화효소계에 의하여 발생된 유독성 산소대사물긴 돼지 심실근에서 추출한 sarcoplasmic reticulum의 칼슘흡수 및 막지질 과산화, sulfhydryl group 그리고 단백질 변성에 미치는 영향을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 산틴 산화 효소계와 반응시킨 sarcopl smic reticulum의 칼슘흡수는 반응시간 경과에 따라 현저히 억제되었다. 2) sarcoplasmic reticulum 막지질 과산화는 산딘 산화 효소계에 의하여 현저히 증가되었다 3) 항산화제 ${\beta}$-phenylenediamine은 막지질 과산화의 증가는 효과적으로 억제하였으나, 칼슘흡수 억제는 부분적으로 회복시켰다. 4) 산틴 산화 효소계에 의하여 SH-group은 현저히 감소되었으며, 항산화제 첨가에 의하여 그 감소가 일부 억제되었다. 5) sarcoplasmic reticulum을 DTNB로 처리하여 SH-group을 산소 대사물에 의한 산화반응으로부터 보호했을 경우 칼슘흡수의 억제가 부분적으로 방지되었다. 6) Sephadex G-200 크로마토그라피 상에서 산틴 산화효소계와 반응시킨 sarcoplasmic reticulum의 단백질분해가 관찰되었다. 7) 단백질의 polymerization은 관찰되지 않았으며, 아울러 polymerization을 억제하는 semicarbazide로 칼슘흡수 감소를 방지하지 못하였다. 이상의 결과에서 유독성 산소대사물에 의한 sarcoplasmic reticulum의 칼슘흡수 억제는 sarcoplasmic reticulum의 막지질 과산화, SH-group의 산화 및 막 반백절의 분해 등으로 초래되는 복합적인 기전으로 추정되었다.

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芳香族디아민 및 아미노페놀-포름알데히드系 樹脂에 관한 硏究 (第2報) (Studies on Aromatic Diamine and Aminophenol-Formaldehyde Type Synthetic Resins (II))

  • 최규석
    • 대한화학회지
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    • 제18권5호
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    • pp.381-388
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    • 1974
  • p-Phenylenediamine(PPD) 및 m-aminophenol(MAP)를 몰비를 달리하면서, -5∼0$^{\circ}$, $N_2$ 기류중에서 일정량의 포르말린(이때 포름알데히드의 량은 PPD와 MAP 전량에 대하여 2배몰에 해당하는 량으로 고정)과 반응시키면 약간의 발열과 함께 급격히 부가축합이 진행되어 난용성인 갈색 내지 등색의 중합체를 생성한다. PPD:MAP의 몰비가 1:3, 1:2, 1:1의 것들을 180∼220에서 몰비가 2:1, 3:1의 것들을 250∼270$^{\circ}$에서 각각 암색으로 색변화를 이르킬 따름이며, 이 중합체들은 모두 300$^{\circ}$까지 용융하지 않는다. 이들 중합체의 메틸렌블루에 대한 흡착력은 N2 기류중에서 중합시킨것을 묽은(7%) 수산화나트륨으로 처리하였을때 현저히 흡착력이 증가되어 PPD-MAP-F(F;포름알데히드)의 몰비가 1:3:8 일때 수지 1g당 80mg의 메틸렌블루를 흡착하며, 브롬페놀블루에대한 흡착력은 PPD-MAP-F의 몰비가 2:1:6일때가 최고이며, 수지 1g당 250mg의 브롬페놀블루를 흡착한다. TGA에 의한 내열성실험에서는 PPD-MAP-F의 몰비가 1:3:8인 경우 가장 좋은 결과를 나타냈으며, $N_2$ 기류중 매분 2$^{\circ}$로 가열하였을때 900$^{\circ}$에서 45%의 중량손실을 나타내었다.

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Chemopreventive Activity of Turmeric Essential Oil and Possible Mechanisms of Action

  • Liju, Vijayasteltar Belsamma;Jeena, Kottarapat;Kuttan, Ramadasan
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제15권16호
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    • pp.6575-6580
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    • 2014
  • This study aimed to evaluate the antimutagenic and anticarcinogenic activity of turmeric essential oil as well as to establish biochemical mechanisms of action. Antimutagenicity testing was accomplished using strains and known mutagens with and without microsomal activation. Anticarcinogenic activity was assessed by topical application of 7, 12 - dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) as initiator and 1% croton oil as promoter for the induction of skin papillomas in mice. Inhibition of p450 enzymes by TEO was studied using various resorufins and aminopyrene as substrate. Turmeric essential oil (TEO) showed significant antimutagenic activity (p<0.001) against direct acting mutagens such as sodium azide ($NaN_3$), 4-nitro-O-phenylenediamine (NPD) and N-methyl-N-nitro N'nitrosoguanine (MNNG). TEO was found to have significant antimutagenic effect (>90%) against mutagen needing metabolic activation such as 2-acetamidoflourene (2-AAF). The study also revealed that TEO significantly inhibited (p<0.001) the mutagenicity induced by tobacco extract to Salmonella TA 102 strain. DMBA and croton oil induced papilloma development in mice was found to be delayed and prevented significantly by TEO application. Moreover TEO significantly (P<0.001) inhibited isoforms of cytochrome p450 (CYP1A1, CYP1A2, CYP2B1/2, CYP2A, CYP2B and CYP3A) enzymes in vitro, which are involved in the activation of carcinogens. Results indicated that TEO is antimutagenic and anticarcinogenic and inhibition of enzymes (p450) involved in the activation of carcinogen is one of its mechanisms of action.

N-p-Nitrophenyl Poly(m-Phenylene Isophthalamide)의 합성 (Synthesis of N-p-Nitrophenyl Poly(m-Phenylene Isophthalamide)

  • 김홍범;김동현;이재웅;송상엽;김낙중
    • 대한화학회지
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    • 제37권2호
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    • pp.249-254
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    • 1993
  • N-p-nitrophenyl poly(m-phenylene isophthalamide)는 poly(m-phenylene isophthalamide)를 디메틸술폭사이드(DMSO) 용매속에서 수소화나트륨(NaH)과 반응시킨 후, 1-fluoro-4-nitrobenzene을 첨가하여 43 wt%를 얻었다. 고유점성도는 폴리머를 98% 황산에 녹여 $30^{\circ}C$에서 측정하였으며 그 값은 0.606g/cm${\cdot}$sec(0.125g/25ml)였다. Poly(m-phenylene isophthalamide) 합성에 있어서, 1,3-페닐디아민은 트리에틸아민과 트리에틸아민·염화수소가 있는 클로로포름 용매속에서 클로로이소프탈산과 반응에 의해 얻어졌다. 고유 점성도 값은 같은 조건에서 0.560g/cm${\cdot}$sec 였다. N-p-nitrophenyl poly(m-phenylene isophthalamide)의 치환비율은 $^1H-NMR$ integration에 의해 16.7~47.0%였다. 고유점성도가 큰 poly(m-phenylene isophthalamide)를 사용했을 때는 치환비율이 낮았다.

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비대칭 Tetradentate Schiff 염기 리간드의 전이금속 착물에 대한 합성 및 특성 (Synthesis and Characterization of Some Transition Metal Complexes of Unsymmetrical Tetradentate Schiff Base Ligand)

  • Munde, A. S.;Jagdale, A. N.;Jadhav, S. M.;Chondhekar, T. K.
    • 대한화학회지
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    • 제53권4호
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    • pp.407-414
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    • 2009
  • o-phenylenediamine, 3-acetyl-6-methyl-(2H) pyran, 2,4 (3H)-dione (dehydroacetic acid or DHA) 및 살리실 알데히드로부터 유도한 4-hydroxy-3-(1-{2-(2-hydroxy-benzylidene)-amino phenylimino}-ethyl)-6- methy-pyran-2-one (H2L) 의 Cu(II), Ni(II), Co(II), Mn(II) 및 Fe(III) 고체 착물을 합성한 후, 원소분석, 전도 도법, 수자율, 자외선-가시선, 적외선, $^1H$-NMR 스펙트라, X-선 회절, 열분석을 통해 특성을 규명하고 항균 활성을 조사하였다. IR 스펙트럼 데이터로부터 이 리간드가 중심 금속이온에 대해 ONNO 주개원자 배열을 갖는 이염기성 네자리 리간드로 행동함을 제안하였다. 원소분석 데이터로부터 이들 착물의 화학량론이 1:1 (금속:리간드)임을 알았다. 물리-화학적 데이타로부터 Cu(II) 및 Ni(II) 착물이 사각평면 기 하구조, 그리고 Co(II), Mn(II) 및 Fe(III) 착물이 팔면체 기하구조임을 제안하였다. X-선 회절 데이터로 부터 Cu(II) 착물이 사방정계(orthorhombic) 결정계, Ni(II), Co(II) 및 Fe(III) 착물이 단사계(monoclinic) 결정계 그리고 Mn(II) 착물이 정방정계(tetragonal) 결정계임을 제안하였다. 착물의 열적 행동(TG/DTA) 을 연구하였으며 Coats-Redfern 방법으로 반응속도 파라메터를 결정하였다. 리간드와 이들 금속 착물을 이용하여 Staphylococcus aureus 및 Escherichia coli에 대한 향균 활성과 Aspergillus Niger 및 Trichoderma 에 대한 살균 활성을 조사하였다.

공중합체 폴리이미드를 이용한 기체분리막의 특성평가 (Characterization of Gas Permeation Properties of Polyimide Copolymer Membranes)

  • 이정무;이명건;김세종;고형철;남상용
    • 멤브레인
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    • 제25권3호
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    • pp.223-230
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    • 2015
  • 새로운 구조를 가진 공중합체 폴리이미드를 이용하여 고투과, 고선택성 기체 분리막을 제조하였다. 기체투과도와 용해도를 높이기 위해 무수물인 2,2-bis(3,4-carboxylphenyl) hexafluoropropane과 두 종류의 아민인 2,4,6-Trimethyl-1,3-phenylenediamine과 4,4-Methylenedianiline을 사용하여 신규 폴리이미드를 합성하였다. Triethylamine과 Acetic anhydride를 사용하여 화학적 이미드화 방법으로 공중합체를 합성하였으며, 평균분자량은 100,000 g/mol 이상을 나타내었다. 합성된 고분자의 열적 특성을 분석을 하기 위해 시차주사열량계(DSC)와 열중량분석기(TGA)로 측정을 하였으며, 유리전이온도(Tg)는 $300^{\circ}C$, 열분해 온도는 $500^{\circ}C$가 넘는 뛰어난 내열성을 나타내었다. 기체투과도 특성은 time-lag 장비를 사용하였으며 그 결과, 일반적인 폴리이미드의 경우 대부분 기체투과도가 1 barrer 이하의 수치를 보이지만, 합성된 고분자의 경우 산소투과도 10.10 barrer과 산소/질소 선택도의 경우 5.3으로 고투과, 고선택도를 나타내어 기체 분리막 분야에 적용 가능성을 확인할 수 있었다. 합성된 고분자 중 기체투과특성이 더 우수한 공중합 폴리이미드를 사용하여 중공사를 제조하였고, 이를 이용하여 기체투과특성을 측정하였다.

Assembly of Laccase over Platinum Oxide Surface and Application as an Amperometric Biosensor

  • Quan, De;Kim, You-sung;Yoon, Kyung-Byung;Shin, Woon-sup
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제23권3호
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    • pp.385-390
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    • 2002
  • Laccase could be successfully assembled on an amine-derivatized platinum electrode by glutaraldehyde coupling. The enzyme layer formed on the surface does not communicate electron directly with the electrode, but the enzymatic activity of the surf ace could be followed by electrochemical detection of enzymatically oxidized products. The well-known laccase substrates, ABTS (2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)) and PPD (p-phenylenediamine) were used. ABTS can be detected down to 0.5 ${\mu}M$ with linear response up to 15 ${\mu}M$ and current sensitivity of 75 nA/ ${\mu}M.$ PPD showed better response with detection limit of 0.05 ${\mu}M$, linear response up to 20 ${\mu}M$, and current sensitivity of 340 nA/ ${\mu}M$ with the same electrode. The sensor responses fit well to the Michaelis-Menten equation and apparent $K_M$ values are 0.16 mM for ABTS and 0.055 mM for PPD, which show the enzymatic reaction is the rate-determining step. The laccase electrode we developed is very stable and more than 80% of initial activity was still maintained after 2 months of uses.

Role of Intracellular $Ca^{2+}$ Signal in the Ascorbate-Induced Apoptosis in a Human Hepatoma Cell Line

  • Lee , Yong-Soo
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제27권12호
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    • pp.1245-1252
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    • 2004
  • Although ascorbate (vitamin C) has been shown to have anti-cancer actions, its effect on human hepatoma cells has not yet been investigated, and thus, the exact mechanism of this action is not fully understood. In this study, the mechanism by which ascorbate induces apoptosis using HepG2 human hepatoblastoma cells is investigated. Ascorbate induced apoptotic cell death in a dose-dependent manner in the cells, was assessed through flow cytometric analysis. Contrary to expectation, ascorbate did not alter the cellular redox status, and treatment with antioxidants (N-acetyl cysteine and N,N-diphenyl-p-phenylenediamine) had no influence on the ascorbate-induced apoptosis. However, ascorbate induced a rapid and sustained increase in intracellular $Ca^{2+}$ concentration. EGTA, an extracellular $Ca^{2+}$ chelator did not significantly alter the ascorbate-induced intracellular $Ca^{2+}$ increase and apoptosis, whereas dantrolene, an intracellular $Ca^{2+}$ release blocker, completely blocked these actions of ascorbate. In addition, phospholipase C (PLC) inhibitors (U-73122 and manoalide) significantly suppressed the intracellular $Ca^{2+}$ release and apoptosis induced by ascorbate. Collectively, these results suggest that ascorbate induced apoptosis without changes in the cellular redox status in HepG2 cells, and that the PLC-coupled intracellular $Ca^{2+}$ release mechanism may mediate ascorbate-induced apoptosis.