$TiO_2$ and N-substituted $TiO_{2-x}N_x$ were synthesized by using precipitation method. $TiO_{2-x}N_x$ compound absorbed whole UV light as well as long wavelength of visible light (400 - 700 nm) because of the change of band gap from 3.2 eV to 1.77 eV. Results obtained revealed that $TiO_{2-x}N_x$ showed higher activity than pure $TiO_2$ or P-25 for visible-photocatalytic degradation of 1,4-dichlorobenzene.
1, 2, 4-Trichlorobenzene (1, 2, 4-TCB) is used as a dye carrier, as an intermediate in the synthesis of herbicides, as a flame retardant, and for other purpose. After a single oral administration of 1, 2, 4-TCB (200 mg/kg, 400 mg/kg) in rats, toxic effects were studied by means of serum biochemical and heatological analysis, and liver calcium concentration. Administration of 1, 2, 4-TCB resulted in dose-dependent liver and kidney damage as estimated by increased serum alanine aminotransferase (ALT) activities, liver calcium concentration and blood urea nitrogen (BUN). Pretreatment with DL-buthionine sulfoximine (BSO, 2 mmol/kg, i.p. ) considerably decreased liver glutathione concentration, which was accompanied by markedly elevated serum ALT activites. It is well-known that toxicity of halogenated benzene such as bromobenzene, 1, 4-dichlorobenzene is increased by pretreatment of henobarbital (PB), and protected by pretreatment of cytochrome P450 inhibitor including metyrapone (MP). However, there was no obvious alterations in toxicity of 1, 2, 4-TCB by pretreatment of phenobarbital or metyrapone. In comparison with control group, treatment groups exhibited significant changes in some parameters of hematological analysis but all hematological values remined within normal ranges.
1,2,4-trichlorobenzene (1,2,4-TCB) is used as a dye carrier, an intermediate in the syn[hesis of herbicides, aflame retardant, and for other purpose. After a single oral administration of 1,2,4-TCB (200 mg/kg, 400 mg/kg) in rats, toxic effects were studied by means of serum biochemical and hematological analysis, and liver calcium concentration. Administration of 1,2,4-TCB resulted in dose-dependent manner liver and kidney damage being suggested by increased serum alanine aminbtransferase (ALT) activities, liver calcium concentration and blood urea nitrogen (BUN). Pretreatment with DL-buthionine sulfoximine (BSO, 2 mmol/kg, i.p.) considerably decreased liver glatathione concentration, which was accompanied by markedly elevated serum ALT activites. It is well-known that toxicity of halogenated benzene such as bromobenzene, 1,4-dichlorobenzene is increased by pretreatment of phenobarbital, and protected by pretreatment of cytochrorn P450 inhibitor including metyrapone. However, there were no obvious alterations in toxicity of 1,2,4-TCB by pretreatment of phenobarbital or metyrapone. In comparison with control group, treatment groups exhibited significant changes in some parameters of hematological analysis but all hematological values remained within normal ranges.
최근 심각한 환경오염 문제와 화석 에너지 고갈로 차세대 청정 에너지 개발에 대한 중요성이 증대되고 있다. 그중에서 태양정지는 공해가 적고, 자원이 무한적이며 반 영구적인 수명을 가지고 있어 미래에너지 문제를 해결할 수 있는 에너지원으로 기대되고 있다. 본 연구에서는 P3HT(regioregular poly(3-hexylthiophene))와 PCBM(fullerene derivative [6,6]-phenyl-C61-butyric acid methyl ester)을 전자 도너와 억셉터 물질을 하나의 브랜드로 광 활성층을 형성하는 BHJ(bulk hetero junction)구조를 갖는 고분자 유기 박막 태양전지를 각각 Toluene, Mono-Chlorobenzene, Dichlorobenzene에 $60^{\circ}C$, 200rpm으로 약 12시간동안 1wt%로 교반(Stirring)한 후에 중량비(1:1 wt%)로 혼합하여 스핀코팅(Spin-coating)으로 제작하였고, 완성된 소자의 광활성층 면적은 0.04cm2이며, $150^{\circ}C$에서 후속 열처리 공정을 통해 특성 향상이 측정 되었다. 태양전지 소자 구조는 Glass / ITO / PEDOT:PSS / P3HT : PCBM / Al이다. 전류-전압, FF(Fill Factor), 변환효율 측정을 위해 solar simulator를 AM1.5 조건(100 mW/cm2)으로 이용하였으며, 소자의 최대 전류밀도는 12mA/$cm^2$, 개방전압은 0.566V이고 F.F(Fill Factor)는 55.2%이고 변환효율은 3.7%이다. 후속 열처리후 더욱 좋은 성능을 갖게 되었고, 최대 효율은 Dichl orobenzene일 때 이다.
Lee Sang-Hwan;Park Ki-Chul;Park Yoon-Yul;Yang Jong-Gyu;Kim Jung-Sung;Hiroshi Tomiyasu
Journal of Environmental Science International
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v.14
no.5
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pp.513-520
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2005
For the destruction of toxic chlorinated organic compounds, this study proposes improved supercritical water oxidation method (multistep oxidation) using sodium nitrate as an oxidizer. This method solves the problems involved in the existing supercritical water oxidation method. Multistep oxidation means that $NaNO_3$ is oxidized to $N_2\;via\;NaNO_2$ and NO. Toxic and hard to destroy organic substances like para-dichlorobenzen(4-DCBz), polychlorinate biphenyl(PCB) ware oxidized to non toxic substances in a condition, in which rapid pressure and temperature rise is restrained as much as possible. 4-dichlorobenzene(4-DCBz) and Polychlorinate biphenyl(PCB) in condition$(450^{\circ}C,\;p_w=0.25g/cm^3,\;30min)$ Was discomposed perfectly.
In this study, three kinds of polymers based on phenothiazine-benzothiadiazole were synthesized by a Suzuki coupling reaction, and the various side-chains were substituted at the nitrogen of phenothiazine. The optical and electrochemical properties of synthesized polymers were analyzed. The results indicate that their absorption ranged from 300 to 700 nm, and also confirmed the ideal highest occupied molecular orbital (HOMO) energy level was about -5.4 eV with low band-gap energy. Photovoltaic devices were fabricated using a photoactive layer composed of a blended solution of the polymer and $PC_{71}BM$ in ortho-dichlorobenzene The device with P2HDPZ-bTP-OBT containing the branched side-chain and long chain showed the best performance; the maximum power conversion efficiency of this device was 2.4% (with $V_{OC}$ : 0.74 V, $J_{SC}$ : $6.9mA/cm^2$, FF : 48.0%).
Volatile organic compounds (VOCs) are present in essentially all natural and synthetic materials from petrol to flowers. In this study, indoor and outdoor VOCs concentrations of houses, offices and internet-cafes were measured and compared simultaneously with personal exposures of each 50 participants in Asan and Seoul, respectively. Also, factors that influence personal VOCs exposure were statistically analyzed using questionnaires in relation to house characteristics, time activities, and health effects. All VOCs concentrations were measured by OVM passive samplers (3M) and analyzed with GC/MS. Target pollutants among VOCs were Toluene, o-Xylene, m/p-Xylene, Ethylbenzene, MIBK, n-Octane, Styrene, Trichloroethylene, and 1,2-Dichlorobenzene. Indoor and outdoor VOCs concentrations measured in Seoul were significantly higher than those in Asan except Ethylbenzene. Residential indoor/outdoor (I/O) ratios for all target compounds ranged from 0.94 to 1.51 and I/O ratios of Asan were a little higher than those of Seoul. Relationship between personal VOCs exposure, and indoor and outdoor VOCs concentrations suggested that time-activity pattern could affect the high exposure to air pollutant. Factors that influence indoor VOCs level and personal exposure with regard to house characteristics in houses were building age, inside smoking and house type. In addition insecticide and cosmetics interestingly affected the VOCs personal exposure. Higher exposure to VOCs might be caused to be exciting increase and memory reduction, considering the relationship between measured VOCs concentrations and questionnaire (p<0.05).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.6
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pp.731-737
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1992
The specific attributes of aroma quality of canned tuna meat were investigated before and during refrigerated storage. Fresh, cooked tuna, beefy and meaty flavor notes of canned tuna meat were changed to card-boardy(1 week storage), oxidized fat-like(2 weeks storage), fatty acid-like and heavy oxidized fat-like(3 weeks storage), and then moldy and painty(4 weeks storage) flavor notes during storage in refrigerator at $4^{\circ}C.$ More than 126 peaks of volatile compounds collected from canned tuna meat were separated on Carbowax 20M capillary column of gas chromatographic analysis. Of the peaks, 54 compounds were identified by mass spectral data, matching $I_E$ values, and sniffing the effluent of each peak from GC detector. The contents of many low molecular weight compounds eluted with early retention times were decreased, whereas some other new compounds eluted with longer retention time were formed during storage. The compounds increased up to 3 weeks of storage and then decreased at extended storage time(4 weeks) were 1-penten-3-ol, 3-penten-2-ol, heptanal, limonene, 1-pentanol, octanal, 1-hexanol, nonanal, 2-octanone, 2-nonanone, 1-heptanol, benzaldehytde and some methyl substituted benzenes. p-Thiocresol, 2-chlorophenol, and 2-heptylthiophene were formed after 4 weeks of storage, but not detected in fresh canned tuna. Therefore, these compounds could be used as indicators for the quality changes during refrigerated storage.
A new copolymer named T-TI24T (poly((5,5-(2-butyl-5,6-bisdecyloxy-4,7-di-thiophen-2-yl-isoindole-1,3-dione))- alt-(2,5-thiophene))) based on phthalimide derivative and thiophene is synthesized by the Stille-coupling reaction. The polymer shows relatively high number average molecular weight of 86500 g/mol with good solubility in common organic solvents such as chloroform, 1,2-dichlorobenzene, and toluene and is thermally stable up to $380^{\circ}C$. Besides, it possesses a relatively low highest occupied molecular orbital (HOMO) energy level of -5.33 eV, promising the high open circuit voltage ($V_{oc}$) for photovoltaic applications. Active layer solution of polymer T-TI24T-as a donor and (6)-1-(3-(methoxycarbonyl)- {5}-1-phenyl[5,6]-fullerene (PCBM)-as an acceptor in different weight ratios is applied to fabricate the polymer solar cell devices. The ratio of polymer/PCBM affects the solar cell efficiency and the best performance exhibits in the device with polymer/PCBM = 1:3 (w/w), which shows a power conversion efficiency (PCE) of 0.199% and a $V_{oc}$ of 0.99 V, respectively. Even though the device shows the very low PCE, the $V_{oc}$ is higher than that of well known bulk heterojunction type solar cell based on P3HT:PC61BM (c.a. 0.5 V).
Biological materials, such as stuffed specimens, can release various acids or volatiles. There has been no research carried out on the emission characteristics of organic compounds generated from the preservatives used in taxidermy specimens or associated manufacturing materials and methods. Therefore, in order to identify the organic compounds generated from taxidermy specimens, a degradation experiment was conducted on specimens for each material and for storage specimens. To produce Ogye chicken specimens, naphthalene and borax were used as preservatives, and planer sawdust, newspaper, and polystyrene foam were used as the core body materials. The deterioration experiment was conducted for 2 weeks in a high-temperature environment(50℃) and a high-humidity environment (95%), with an Ogye chicken specimen (year 2015) kept in an animal storage facility. Results indicated that the concentration of organic compounds generated by the specimen in the high-temperature environment tended to be greater than that in the high-humidity environment. The preservatives benzene, toluene, xylene, and p-dichlorobenzene were detected in the specimens using naphthalene, confirming that naphthalene is a major organic compound release factor, and the specimens that used sawdust, newspaper, and polystyrene foam also exhibited organic compounds. This appears to have been due to degradation of the material. In addition, ammonia was detected in the specimens for each material due to decay. In particular, the specimens using borax at high temperature were subject to approximately 9 times higher rates of ammonia-related deterioration than the specimens using naphthalene. These results can be considered to result from the prevention of biological damage through insecticidal effects by accelerating the sublimation of naphthalene in a high-temperature environment. Naphthalene is a potentially carcinogenic substance, and when used as a preservative, proper use management is required. Taxidermy specimens can release various organic compounds depending on the manufacturing techniques used, so a systematic preservation management plan is required that depends on conditions such as the applicable manufacturing materials and preservatives.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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