Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.02a
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pp.475-475
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2013
Cuprous oxide ($Cu_2O$)는 밴드갭이 2.17 eV p-type 산화물 반도체로써 태양에너지 변환기, photocatalysis (광촉매작용), 센서, 스위칭 메모리 등 응용이 다양한 재료이다. 산화물 반도체의 기본 특성은 나노/마이크로 범위 안에서 재료의 표면형태, 크기, 구조와 형상 공간방향등에 크게 영향을 받는다. 그렇기 때문에 원하는 $Cu_2O$ 특성을 얻기 위해서 성장 거동을 아는 것은 매우 중요하다. RF 마그네트론 스퍼터법으로 rod 성장 사례는 잘 알려지지 않았다. 그래서 RF 마그네트론 스퍼터법 $Cu_2O$ rod 형성 실험을 통하여 $Cu_2O$ 형성과 성장 거동을 알아보았다. RF 마그네트론 스퍼터법으로 $Cu_2O$ rod를 glass 기판 위에 Cu metal target을 이용하여 형성시켰다. $Cu_2O$ rod 합성을 위해 기판온도 및 산소분압 O2/(Ar+O2)=3%, 5%, 7% 증착시간 등을 변화시켜 실험하였다. 성장된 rod의 분석은 XRD, SEM으로 확인하였다. 성장 거동은 증착온도와 증착시간에 차이를 보였다. 증착온도 $550^{\circ}C$에서 rod가 생성되는 것을 관찰하였다. 증착시간이 길어질수록 rod 길이가 길어지고 일정 시간이 지나면 rod의 길이 성장보다는 두께(폭)가 성장하는 것을 확인하였다. 증착온도 $550^{\circ}C$ 그리고 산소분압 3%, 5%, 7% 조건에서 rod 합성 실험을 하였을 때 3%, 5% 조건에서 rod의 성장을 확인하였다. 이때 3%, 5% 산소분압에 따라 rod의 모양이 변화하였다. 하지만 7% 조건에서는 rod가 성장하지 않았다. 이유는 3%, 5%에서는 Cu metal peak을 확인하였지만, 7% 조건에서는 Cu metal peak이 없었다. 이로부터 Cu metal이 $Cu_2O$ rod 생성에 영향을 미치는 중요한 요소임을 예상할 수 있었다.
The purpose of this study was to analyze the efficiency with which phosphorylated spent coffee grounds (PSCG) remove cationic Cu(II) ions from an aqueous solution. The pHpzc of the SCG was 6.43, but it was lowered to 3.96 in the PSCG, confirming that an acidic functional group was attached to the surface of the PSCG. According to FT-IR analysis, phosphorylation of the SCG added P=O, P-O-C (aromatic), P=OOH, and P-O-P groups to the surface of the adsorbent, and the peaks of the carboxyl and OH groups were high and broad. Also, the specific surface area, mesopore range, and ion exchange capacity increased significantly by phosphorylation. The adsorption kinetics and isothermal experiments showed that Cu(II) adsorption using SCG and PSCG was explained by PSO and Langmuir models. The maximum Langmuir adsorption capacity of SCG and PSCG was 42.23 and 162.36 mg/g, respectively. The adsorption process of both SCG and PSCG was close to physical adsorption and endothermic reaction in which the adsorption efficiency increased with temperature. PSCG was very effective in adsorbing Cu(II) in aqueous solution, which has great advantages in terms of recycling resources and adsorbing heavy metals using waste materials.
Hydrogen (H2) gas is widely preferred for use as a renewable energy source owing to its characteristics such as environmental friendliness and a high energy density. However, H2 can easily reverse or explode due to minor external factors. Therefore, H2 gas monitoring is crucial, especially when the H2 concentration is close to the lower explosive limit. In this study, metal oxide materials and their p-n heterojunctions were synthesized by a hydrothermal-assisted dip-coating method. The synthesized thin films were used as sensing materials for H2 gas. When the H2 concentration was varied, all metal oxide materials exhibited different gas sensitivities. The performance of the metal oxide gas sensor was analyzed to identify parameters that could improve the performance, such as the choice of the metal oxide material, effect of the p-n heterojunctions, and operating temperature conditions of the gas sensor. The experimental results demonstrated that a CuO/ZnO gas sensor with a p-n heterojunction exhibited a high sensitivity and fast response time (134.9% and 8 s, respectively) to 5% H2 gas at an operating temperature of 300℃.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.28
no.4
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pp.229-233
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2015
In this paper, in order to develop outstanding Pb-free piezoelectric composition ceramics, the $(Na_{0.525}K_{0.443}Li_{0.037})(Nb_{0.883}Sb_{0.08}Ta_{0.037})O_3+0.3wt%Bi_2O_3+0.4wt%Fe_2O_3+xwt%CuO$ (x= 0~0.8 wt%)(abbreviated as NKL-NST) lead-free piezoelectric ceramics have been synthesized using the ordinary solid state reaction method. The effects of CuO-doping on the structure and electrical properties of the NKL-NST ceramics were systematically studied. The results show that the ceramics exhibit a pure perovskite structure with orthorhombic phase at room temperature, and secondary phase was found in the ceramics. The 0.4 wt%CuO added ceramics sintered at $950^{\circ}C$ showed the optimum properties of piezoelectric constant($d_{33}$), planar piezoelectric coupling coefficient(kp) and mechanical quality factor(Qm) : $d_{33}=213$[pC/N], kp= 0.43, Qm= 423,respectively.
Gas sensing properties of P-N contact ceramics, composed of ZnO and CuO pairs sintered at different temperatures, were studied for 1% CO gas. Between 10$0^{\circ}C$ and 32$0^{\circ}C$ temperature range, it was observed that 2-probe current-voltage (I-V) characteristics, temperature and voltage dependence of sensivities were dependant largely upon ZnO samples. Pairs including a ZnO sample sintered at 110$0^{\circ}C$ showed maximum senitivity of 9 and 13 depending upon counterpart CuO samples, at 260~29$0^{\circ}C$. On the other hand, pairs including a ZnO samples sintered at 90$0^{\circ}C$ showed increasing sensitivity within in the measured temperature range and maximum sensitivities were about 4.
Macroacyclic transition metal complexes such as $Cu(H_2L[A]).H_2O$, $Cu(H_2L[B]).H_2O$, CuFe(L[A]($NO_3$).$4H_2O$, CuFe(L[B])($NO_3$).$4H_2O$, [$CuGd(H_2L[A])(NO_3)_2](NO_3).2CH_3OH$, [CuGd($H_2L$[B])($NO_3)_2$]($NO_3).2CH_3OH were prepared from the corresponding hexadentate compartmental ligands, $H_4L[A]$ and $H_4L[B]$, which were obtained by the condensation of 2-hydroxy-3-hydroxymethy1-5-methyIbenzaldehyde(HHNNB) and ethylenediamine or l,3-diaminopropane. Ln-macrocyclic([20]DOTA) complexes,[Ln([20]DOTA)($NO_3)(H_2O)$]($NO_3$)2.$xH_2O${Ln(III)=Pr, Sm, Gd, Dy, which had been synthesized from 2,6-diformyl-p-cresol(DFPC), was placed in methanol for 2 days, and [Ln([20] DOTA)($NO_3)(CH_3OH)]^{2+}$ was formed The equilibrium constants (k) for the substitution of coordinated $CH_3OH$ in the Ln-[20]DOTA complexes by various bidentate auxiliary ligands, $L_a$(=o-phenylenediamine,1,10-phenanthroline, ethylenediamine,oxalicacid, malonic acid, acethylacetone) were determined by spectroscopic method at $25^{\circ}C$ and 0.1M $NaClO_4$.The pKa of auxiliary ligands is in the order of o-phenylenediamine < 1,10-phenanthroline < ethylene-diamine, oxalic acid < malonic acid < acethylacetone. However, the equilibrium constant(K) has shown thetrend of ethyleneiamine < 1,10-phenanthroline < o-phenylenediamine, acethylacetone < malonic acid < oxalic acid.
Kim, Young-Soon;Shin, Jiho;Kim, Hyung-Il;Cho, Joong-Hee;Seo, Hyung-Ki;Kim, Gil-Sung;Shin, Hyung-Shik
Korean Chemical Engineering Research
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v.43
no.4
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pp.495-502
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2005
Copper was plated on the tungsten substrate by use of a direct copper electroless plating. The optimum deposition conditions were found to be with a concentration of $CuSO_4$ 7.615 g/L, EDTA of 10.258 g/L, and glyoxylic acid of 7 g/L, respectively. The solution temperature was maintained at $60^{\circ}C$. The pH was varied from 11.0 to 12.8. After the deposition, the properties of the copper film were investigated with X-ray diffractometer (XRD), Field emission secondary electron microscope (FESEM), Atomic force microscope (AFM), X-ray photoelectron spectroscope (XPS), and Rutherford backscattering spectroscope (RBS). The best deposition condition was founded to be the solution pH of 11.8. In the case of 10 min deposition at the pH of 11.8, the grain shape was spherical, Cu phase was pure without impurity peak ($Cu_2O$ peak), and the surface root mean square roughness was about 11 nm. The thickness of the film turned out to be 140 nm after deposition for 12 min and the deposition rate was found to be about 12 nm/min. Increase in pH induced a formation of $Cu_2O$ phase with a long rectangular grain shape. The pH control seems to play an important role for the orientation of Cu in electroless deposition. The deposited copper concentration was 99 atomic percent according to RBS. The resulting Cu/W film yielded a good adhesive strength, because Cu/W alloy forms during electroless deposition.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.8
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pp.844-851
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2005
The purpose of this study was to determine feasibility of application of regenerated or recycled $TiO_2$ on the successive treatment of Cu(II)-EDTA. The recovery of copper, the reuse of $TiO_2$ and the assessment of acute toxicity was studied in the total eight successive photocatalytic reactions. Aqueous solution of $10^{-4}\;M$ Cu(II)-EDTA was treated using an illuminated $TiO_2$ at pH 6 in a circulating reactor. Two different procedures were applied in the reuse of $TiO_2$: i) recycle of $TiO_2$ without acid wash ii) regeneration of $TiO_2$ with acid wash to remove adsorbed copper in a previous experiment. The averaged decomplexation rate constant($k'_{obs}$) of Cu(II)-EDTA in recycle of $TiO_2$ without acid wash was approximately 45% less than that in regeneration of $TiO_2$ with acid wash. Removal of Cu(II) was near complete after 180 minutes in the total eight successive photocatalytic reactions using the regenerated $TiO_2$ after acid wash. In contrast, removal of Cu(II) was minimum at total fifth successive photocatalytic oxidation using the recycled $TiO_2$ without arid wash. The recovered $TiO_2$ was approximately 86% in average in each procedure. The recovered Cu(II) was 67.9% in average. The acute relative toxicity of the treated water rapidly declined at an initial reaction time up to 60 minutes but little declination was observed after 60 minutes due to little degradation of DOC. Relative toxicity of treated water using the recycled $TiO_2$ without acid wash we some what well correlated with the concentration of dissolved Cu(II). From this work, it is suggested that Cu(II)-EDTA can be effectively treated using an integrated cyclic photocatalytic oxidation with recovery of $TiO_2$ and Cu(II).
Single crystals of the superconducting Y-Ba-Cu oxide were grown by a flux technique. Stoichiometric mixture with excess BaO and CuOcontent was melted at 130$0^{\circ}C$, followed by fast cooling to 108$0^{\circ}C$ to prevent crystallizing of CuO. It was then reheated to 110$0^{\circ}C$ followed by being held at this temperature to control the number of nuclei, and cooled by 5$^{\circ}C$/hr to 80$0^{\circ}C$. This procedure was repeated with various compositions and crystals were obtained in cavity. Molten solution was seperated to two parts : the upper part of almost CuO and the rest of different composition. Appropriate composition of flux was 30mol% BaO and 70mol% CuO due to the seperation of molten solution. Single crystals have the habit of thin plate with good developed (001) crystal face, XRD, EDAX and single crystal X-ray investigations were carried out. The grown crystals have tetragonal structure with the lattice parameters a=b=3.84$\AA$, c=11.7$\AA$, and the space group P4/mmm. The crystal surface were observed by SEM.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.27
no.2
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pp.121-125
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2014
In this research, nanocomposite layers consisting of poly (3,4,-ethylene dioxythiophene):polystyrene sulfonic acid (PEDOT:PSS) and CuO nanoparticles were investigated as hole transport layers in organic solar cells based on poly (3-hexylthiophene) (P3HT) as the electron donor and (6.6) phenyl-C61-butyric acid methyl ester (PCBM) as the electron acceptor. The addition of CuO nanoparticles to PEDOT:PSS layer improved the solar cell performance with 0.5% CuO nanoparticle concentration. At optimized concentration, CuO mixed PEDOT:PSS films had good electrical ($4.131{\Omega}{\cdot}cm$) and optical (transmittance > 90%) properties for using hole transporting layer. We investigated that improved solar cell performance with CuO nanoparticles mixed PEDOT:PSS films.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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