The neurotoxicity induced by L-glutamate in primary cultures of rat cortical cells could be attenuated by sesquiterpene constituent of Ginkgo biloba leaves, bilobalide. At the c oncentration of 100 nM, Bilobalide elevated the combined levels of reduced/oxidized glutathione in rat cortical cells exposed to 100 ${\mu}$M glutamate. Furthermore, bilobalide promoted a reduction in superoxide dismutase activity in glutamate-treated cells. Finally, bilobalide markedly inhibited the production of malondialdehyde. a measure of lipid peroxidation, in glutamate-treated rat cortical cells.
In order to evaluate the anticancer activity of 1,4-naphthoquinone derivatives, several 1,4-naphthoquinone derivatives were newly synthesized and subjected to mouse leukemia p-388 cell line by MTT cytotoxicity assay. Among the several 1,4-naphtho-quinone derivatives, YC-001 has showed the most potent anticancer activity. To determine the safety of YC-001, hematotoxicity was tested. YC-001 induced hemolysis increased with both concentration and time dependent manner. The mechanism of hemolysis considered to be the generation of oxygen free radicals and lipid peroxydation of erythrocyte membrane which composed of phospholipids. Also methemoglobin, oxidized form of hemoglobin, was formed by YC-001.
Ethylene was treated or inhibited to investigate its effect on the physiological changes related to induction of flesh browning in Fuyu persimmon fruit. The response of fruit to ethylene was so slight, that the Fuyu fruit seemed to possess a similar characteristic to non-climacteric fruit. The flesh browning was however enhanced by ethylene treatment, although any significant increment of phenolic content or PPO activity in flesh tissue was not detected. Ethylene induced not only increasing of ion leakage from fruit tissue, but the fatty acids extracted from ethylene-treated fruit tissue were also more saturated. It was suggested that ethylene be related in the changing of membrane permeablity via saturating of fatty acid in membrane lipid. That could result in increased leakage of vacuole-stored phenolic compounds, which oxidized further by PPO to cause fruit flesh to brown.
This study was designed to investigate the effects of silk fibroin(Mw 500) powder (SFP) on oxygen radicals and the scavenger enzymes in brain membranes of rats. Spragu-Dawley(SD) male rats(160${\pm}$10g) were fed basic diet(control group), and experimental diets(SFP-2.5 and SFP-5.0 groups) added 2.5 and 5.0g/kg BW/day for 6 weeks. Hydroxyl radical($.$OH) levels resulted in a decreases(6.6% and 9.7%, 2.8% and 11.9%, respectively) in brain mitochondria and microsomes of SFP-2.5 and SFP-5.0 groups compared with control group, but were significantly decreased in these membrances of SFP-5.0 group only. Superoxide radical (O2) levels were a slightly decreased (2.0% and 9.1%, respectively) in brain cytosol of SFP-2.5 and SFP-5.0 groups compared with control group. Lipid peroxide(LPO) levels were significantly decreased (12.9% and 21.9%, 13.2% and 22.5%, respectively) in brain mitochondria and microsomes of SFP-2.5 and SFP-5.0 groups compared with control group. Oxidized protein (OP) levels were significantly decreased (16.7% and 15.7%, respectively) in brain microsomes of SFP-2.5 and SFP-5.0 group compared with control group, but significantly difference between in brain mitochondria of these two groups could not be obtained. Mn-SOD activities were remarkably increased (11.2% and 24.2%, respectively) in mitochodria of SFP-2.5 and SFP-5.0 groups. CuZn-SOD activities were effectively increased (7.7% and 19.6%, respectively) in brain cytosol of SFP-2.5 and SFP-5.0 groups, but significant difference between control and SFP-2.5 groups could be not obtained. GSHPx activities were considerably increased (5.3% and 11.7%, respectively) in brain cytosol of SFP-2.0 and SFP-5.0 groups compared with control group. There results suggest that anti-aging effect of silk fibroin may play an effective learning and memory role in a attenuating a oxidative stress and increasing a scavenger enzyme activity in brain membranes.
Subunit vaccines are safer and more stable than live vaccines although they have the disadvantage of eliciting poor immune response. To develop a subunit vaccine, an effective delivery system targeting the key elements of the protective immune response is a prerequisite. In this study, oxidized carbon nanospheres (OCNs) were used as a subunit vaccine delivery system and tuberculosis (TB) was chosen as a model disease. TB is among the deadliest infectious diseases worldwide and an effective vaccine is urgently needed. The ability of OCNs to deliver recombinant Mycobacterium tuberculosis (Mtb) proteins, Ag85B and HspX, into bone marrow derived macrophages (BMDMs) and dendritic cells (BMDCs) was investigated. For immunization, OCNs were mixed with the two TB antigens as well as the adjuvant monophosphoryl lipid A (MPL). The protective efficacy was analyzed in vaccinated mice by aerosol Mtb challenge with a virulent strain of Mtb and the bacterial burdens were measured. The results showed that OCNs are highly effective in delivering Mtb proteins into the cytosol of BMDMs and BMDCs. Upon immunization, this vaccine formula induced robust Th1 immune response characterized by cytokine profiles from restimulated splenocytes and specific antibody titer. More importantly, enhanced cytotoxic $CD8^+$ T cell activation was observed. However, it did not reduce the bacteria burden in the lung and spleen from the aerosol Mtb challenge. Taken together, OCNs are highly effective in delivering subunit protein vaccine and induce robust Th1 and $CD8^+$ T cell response. This vaccine delivery system is suitable for application in settings where cell-mediated immune response is needed.
수산가공공장폐액의 주성분은 수용성단백질이며 일부 지방이 함유되어 있는 특성이 있으므로 그 수용성 단백질을 등전점 침전처리에 의해 침전회수하여 어분 대체 사료로서의 이용을 시도하였다. 1차 이스라엘잉어 사육 실험에서는 지방 산화가 진행된 고등어가공공장폐액으로 제조 된 고등어가공공장폐액 회수단백질 어분의 첨가량이 증가할수록 사료효율이 떨어지는 결과를 보였으나, 이 산화된 고등어가공폐액 회수단백질의 산화된 지방성분을 제거한 후 다시 2차 이스라엘 잉어 사육 실험을 한 결과에서는 고등어가공폐액 회수단백질의 첨가량이 증가할수록 사료효율이 좋음을 확인하였다. 따라서, 지금까지 버려지는 고등어가공공장폐액 중 수용성단백질을 등전점이동 응집처리법으로 회수하여 어분 대체 단백질원으로 활용할 수 있음을 실제 field에서의 이스라엘 잉어 사육 실험으로 확인할 수 있었다.
Park, Yong-Jin;Park, Won-Joo;Yim, Sung-Hyuk;Yang, Seong-Jun;Sun, Yuan Lu;Jeong, Ji-Hoon;Park, Eon-Sub
Biomolecules & Therapeutics
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제15권1호
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pp.58-64
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2007
The previous study reported the biological effect of magnetic field exerted by acting on endocrine and anti-oxidant system. The present study aims to study whether ELF-MF (extremely low frequency magnetic field) affects the physiological endocrine systems such as thyroid and whether ELF-MF affects the defense system against oxidative stress when it alters the function of thyroid. Finally, we correlate the effects of MF on oxidative stress, and adrenal and thyroid with an environmental stress factor. We exposed sham or MF to rats for 5 or 25 days. After the exposure, we determined pain sensitivity, level of TSH, $T_3$ and free $T_4$ in plasma. We also assayed in whole brain, lipid peroxidation, the activity of enzymatic anti-oxidant defense including superoxide dismutase(SOD) and glutathione peroxidase (GPx), and non enzymatic defense such as reduced or oxidized glutathione contents. MF induced the hypersensitivity to thermal stimuli with the reduction of latency. $T_3$ and $T_4$ levels were also increased by the exposure of MF. In addition, we observed the rise of MDA level in rat brain by MF although the MF did not change superoxide dismutase and glutathione peroxidase activity. The effect of MF on both reduced and oxidized glutathione results in decrease in reduced or oxidized glutathione in whole brain. In every experiment, there was no significant difference in MF influence between short term (5 days) and long term (25 days) exposure. Taken together, MF exposure affects the thyroid hormonal control in brain. The elevated thyroid hormone acts on brain, leading to hyper-utilization of oxygen. This phenomenon may be correlated with oxidative stress resulting from MF exposure. In conclusion, we suggest that MF exposure may be an environmental stress by exerting oxidative stress.
Kim, Moon-Young;Liang, Guo-Hua;Kim, Ji-Aee;Choi, Soo-Seung;Choi, Shin-Ku;Suh, Suk-Hyo
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제13권1호
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pp.27-32
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2009
The effects of oxidized low-density lipoprotein(OxLDL) and its major lipid constituent lysophosphatidylcholine(LPC) on $Ca^{2+}$ entry were investigated in cultured human umbilical endothelial cells(HUVECs) using fura-2 fluorescence and patch-clamp methods. OxLDL or LPC increased intracellular $Ca^{2+}$ concentration($[Ca^{2+}]_i$), and the increase of $[Ca^{2+}]_i$ by OxLDL or by LPC was inhibited by $La^{3+}$ or heparin. LPC failed to increase $[Ca^{2+}]_i$ in the presence of an antioxidant tempol. In addition, store-operated $Ca^{2+}$ entry(SOC), which was evoked by intracellular $Ca^{2+}$ store depletion in $Ca^{2+}$-free solution using the sarcoplasmic reticulum $Ca^{2+}$ pump blocker, 2, 5-di-t-butyl-l,4-benzohydroquinone(BHQ), was further enhanced by OxLDL or by LPC. Increased SOC by OxLDL or by LPC was inhibited by U73122. In voltage-clamped cells, OxLDL or LPC increased $[Ca^{2+}]_i$ and simultaneously activated non-selective cation(NSC) currents. LPC-induced NSC currents were inhibited by 2-APB, $La^{3+}$ or U73122, and NSC currents were not activated by LPC in the presence of tempol. Furthermore, in voltage-clamped HUVECs, OxLDL enhanced SOC and evoked outward currents simultaneously. Clamping intracellular $Ca^{2+}$ to 1 ${\mu}M$ activated large-conductance $Ca^{2+}$-activated $K^+(BK_{ca})$ current spontaneously, and this activated $BK_{ca}$ current was further enhanced by OxLDL or by LPC. From these results, we concluded that OxLDL or its main component LPC activates $Ca^{2+}$-permeable $Ca^{2+}$-activated NSC current and $BK_{ca}$ current simultaneously, thereby increasing SOC.
서로 다른 표면적을 가지고 $185^{\circ}C$에서 가열한 대두유 및 돈지의 극성지질함량 및 극성지질의 종류를 column chromatography와 HPSEC-ELSD를 이용하여 분석하였다. HPSEC 분석에 사용된 column은 두 종류 ($100\;{\AA}$과 $500\;{\AA}$)의 GPC용 column들을 사용하였으며 이동상으로는 THF를 사용하였다. 시료유지의 극성지질 분획으로부터 HPSEC를 이용하여 유리지방산, diglyceride, triglyceride monomer, triglyceride dimer, triglyceride polymer 등이 분리 확인되었다. Triglyceride monomer, triglyceride dimer와 triglyceride polymer는 가열시간 및 가열표면적이 증가함에 따라 비례적으로 증가함을 보였으나 diglyceride와 유리지방산의 경우에는 큰 변화를 나타내지 않았다. 한편 triglyceride polymer (r>0.93), triglyceride dimer (r>0.97)와 triglyceride monomer (r>0.95)는 극성지질함량과 높은 상관 관계를 나타낸 반면 diglyceride (r<0.68)와 유리지방산 (r<0.76) 경우에는 낮은 상관관계를 나타내었다. 이러한 결과로부터 가열산화 중 생성되는 주요 산화물은 triglyceride 이상의 분자량을 갖는 고분자 물질이라는 결론을 얻을 수 있었다.
This study was performed to investigate the effect of Puerariae radix-ethanol extracts rich in isoflavone on the antio-xidative system of rats. For this purpose, first, Puerariae radix was extracted with ethanol, and its total isoflavone and puerarin contents were analysed. Second, female Sprague Dawley rats were fed for 6 weeks with four diets which were based on AIN96G diet and supplemented with Puerariae radix-ethanol extracts to contain isoflavone. The isoflavone contents of four experimental diets were 0 mg, 500 mg, 1,000 mg, 2,000 mg per kg diet, respectively (control, P0.05%,P0.1%, P0.2%). Liver and erythrocyte activities of antioxidative enzyme such as superoxide dismutase (SOD), catalase,glutathione peroxidase (GSHpx) were measured. Also, plasma and liver malondialdehyde (MDA) concentrations, liver glutathione (GSH) and oxidized glutathione (GSSG) concentrations were measured. The total isoflavone content of Puerariae radix-ethanol extract was 3067.6 mg per 100 g extract and the content of puerarin was 2557.4 mg per 100 g extract. The erythrocyte activities of GSH-Px and catalase were higher in group P0.1% and P0.2%. But SOD activity of erythocyte did not show any difference by the Puerariae radix-ethanol extract supplementation in diet. The activity of SOD in liver increased significantly by the supplementation of extract, showing highest level in P0.1% group. The liver GSH concentration increased significantly in group of P0.05%, P0.1%, and P0.2% compared with control group (p <0.05). The GSSG concentration in liver showed no difference by the supplementation of Puerariae radix extract from the control group, except P0.2% group. The plasma MDA concentration did not show any significant differences by the extract supplementation. But the liver MDA concentration decreased by the extract supplementation, showing the lowest level in P0.1 % diet group. These results suggest that the supplementation of Puerariae radix-ethanol extract can inhibit lipid peroxidation in liver and enhance the antioxidative defense competence of rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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