The purpose of this study was to evaluate the partial oxidation of the biological treatment plant effluents using Fenton's reagent as a pretreatment step prior to a tertiary biological oxidation of these effluents. Fenton's reagent was evaluated as a pretreatment process for inhibitory or refractory organics. Based on the Fenton oxidation system, the petrochemical wastewater treatment plant effluent was shown to have significant improvement in toxicity after oxidation with hydrogen peroxide. For example, at ranee of 42 ∼ 184 mg/L COD of petrochemical plant effluents, the COD removal efficiencies were from 38.2% to 60.1% after reaction with hydrogen peroxide 200 mg/L and Fe2+ 100 mg/L and reaction time was 30 minutes. The total TOC reduction were about 15.8∼22.4% with same test condition and difference between the overall removal rate and BOD/COD ratio after Fenton's oxidation estabilished in the biodegradation and otherwise meets the discharge standard or reuse for cooling tower make-up water.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.5
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pp.573-576
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2006
The efficacy of integrated ozone oxidation-biodegradation treatment was examined in the treatment of petrochemical wastewater with a special focus on the overall treatment time. When raw wastewater with chemical oxygen demand(COD) of 70-80 mg/L was oxidized by ozone, approximately 20% of initial COD was removed in less than 1.5 min at a dosing rate of 400 mg $O_3/L{\cdot}h $. No further decrease in COD was observed for the extended ozone treatment up to 30 min. Biological treatment alone showed a rapid reduction of COD to 40-50 mg/L, subsequently resulting in the decreased rate of COD removal. Pre-treatment by ozone before biological treatment did not significantly affect the specific rate of COD removal in a biological treatment. When ozone oxidation followed biological treatment, the extent of COD removal by ozone oxidation was greater compared to that of biologically-treated wastewater for a shorter time. Taken together, it was decided that the biological treatment time could be reduced if the treatment processes of concern will be properly arranged.
NA BYUNG KWAN;SANG BYUNG IN;PARK DAE WON;PARK DOO HYUN
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.15
no.6
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pp.1221-1228
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2005
Carbon electrode was applied to a wastewater treatment system as biofilm media. The spatial distribution of heterotrophic bacteria in aerobic wastewater biofilm grown on carbon electrode was investigated by scanning electron microscopy, atomic force microscopy, and biomass measurement. Five volts of electric oxidation and reduction potential were charged to the carbon anode and cathode of the bioelectrochemical system, respectively, but were not charged to electrodes of a conventional system. To correlate the biofilm architecture of bacterial populations with their activity, the bacterial treatment efficiency of organic carbons was measured in the bioelectrochemical system and compared with that in the conventional system. In the SEM image, the biofilm on the anodic medium of the bioelectrochemical system looked intact and active; however, that on the carbon medium of the conventional system appeared to be shrinking or damaging. In the AFM image, the thickness of biofilm formed on the carbon medium was about two times of those on the anodic medium. The bacterial treatment efficiency of organic carbons in the bioelectrochemical system was about 1.5 times higher than that in the conventional system. Some denitrifying bacteria can metabolically oxidize $H_{2}$, coupled to reduction of $NO_{3}^{-}\;to\;N_{2}$. $H_{2}$ was produced from the cathode in the bioelectrochemical system by electrolysis of water but was not so in the conventional system. The denitrification efficiency was less than $22\%$ in the conventional system and more than $77\%$ in the bioelectrochemical system. From these results, we found that the electrochemical coupling reactions between aerobic and anaerobic reactors may be a useful tool for improvement of wastewater treatment and denitrification efficiency, without special manipulations such as bacterial growth condition control, C/N ratio (the ratio of carbon to nitrogen) control, MLSS returning, or biofilm refreshing.
Journal of the Korean Institute of Intelligent Systems
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v.16
no.3
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pp.383-388
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2006
SBR is one of the most general sewage/wastewater treatment processes and, particularly, has an advantage in high concentration wastewater treatment like sewage wastewater. A Kernel PCA based fault diagnosis system for biological reaction in full-scale wastewater treatment plant was proposed using only common bio-chemical sensors such as ORP(Oxidation-Reduction Potential) and DO(Dissolved Oxygen). During the SBR operation, the operation status could be divided into normal status and abnormal status such as controller malfunction, influent disturbance and instrumental trouble. For the classification and diagnosis of these statuses, a series of preprocessing, dimension reduction using PCA, LDA, K-PCA and feature reduction was performed. Also, the diagnosis result using differential data was superior to that of raw data, and the fusion data show better results than other data. Also, the results of combination of K-PCA and LDA were better than those of LDA or (PCA+LDA). Finally, the fault recognition rate in case of using only ORP or DO was around maximum 97.03% and the fusion method showed better result of maximum 98.02%.
Castor oil can be used as a useful raw material for chemical industries such as intermediates of surfactants through hydrogenation reaction. In this study, effects of the preparation method and pretreatment condition on the nickel catalyst for the hydrogenation of castor oil were investigated. The nickel catalyst was supported on the silica carrier by the precipitation method with different Ni contents, solution pH values, and precipitants. Repeated pretreatments of oxidation and reduction cycles were then carried out. The activity of the nickel catalyst was measured by comparing the iodine value of the castor oil. The dispersion of nickel on the catalyst was analyzed by X-ray diffraction (XRD), $N_2$ adsorption-desorption, and transmission electron microscopy (TEM). The activity of nickel catalyst was also compared by CO oxidation experiments. The redispersion of nickel occurred on the silica by repeated oxidation and reduction cycles, and this effect contributed to promoting the castor oil hydrogenation activity.
Hydroquinone-formaldehyde resin prepared from hydroquinone, formaldehyde and hydrochloric acid as a catalyst was shown to be oxidized with ferric chloride solution and regenerated by stannous chloride solution. The influence of various conditions of preparation on the capacity of oxidation was studied. Results show that the concentration of a solution of hydroquinone has not any effects below 14 parts of water to 1 part of hydroquinone, by the after-heat-treatment for 5-6 hours at 100-120 deg. C. the capacity of oxidation is exhibited a maximum, and decreased as the mole ratio of hydroquinone to formaldehyde increase. The optimum conditions for the preparation of this resin are as follows: hydroquinone 1 part to distilled water 10 parts, mole ratio of formaldehyde 1.2 to hydroquinone 1, and 5 hours of after-heat-treatment at 120 deg. C. The maximum capacity under the above conditions is 13.99 meq/g-ersin.
We studied on the softness properties of polyester fabric by vapor type ozone processing using ozone's strong oxidation instead of 25% NaOH chemical treatment. When vapor type ozone processing was directly treated to fabrics retaining water to 40% pick up ratio, high concentration ozone was generated oxidation of 3~4% approximately in polyester fabrics and finally its softness improved. The fabric's softness effect was improved because vapor type ozone generated the highest decomposition to oxidation of surface and inter molecules. The experiment revealed that fabric's softness was improved by change of the time of vapor type ozone processing. However, tensile strength and elongation were reduced by increase in time, 60 minute was assumed as the most optimized time to minimize the reduction of fabric's tensile strength and elongation as well as maximizing the fabric's softness.
Kim, Sun-Mi;Qadir, Kamran;Jin, Sook-Young;Jung, Kyeong-Min;Reddy, A. Satyanarayana;Joo, Sang-Hoon;Park, Jeong-Young
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.08a
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pp.304-304
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2010
The study on the catalytic oxidation of carbon monoxide (CO) to carbon dioxide ($CO_2$) using the noble metals has long been the interest subject and the recent progress in nanoscience provides the opportunity to develop new model systems of catalysts in this field. Of the noble metal catalysts, we selected ruthenium (Ru) as metal catalyst due to its unusual catalytic behavior. The size of colloid Ru NPs was controlled by the concentration of Ru precursor and the final reduction temperatures. For catalytic activity of CO oxidation, it was found that the trend is dependent on the size of Ru NPs. In order to explain this trend, the surface oxide layer surrounding the metal core has been suggested as the catalytically active species through several studies. In this poster, we show the influence of surface oxide on Ru NPs on the catalytic activity of CO oxidation using chemical treatments including oxidation, reduction and UV-Ozone surface treatment. The changes occurring to UV-Ozone surface treatment will be characterized with XPS and SEM. The catalytic activity before and after the chemical modification were measured. We discuss the trend of catalytic activity in light of the formation of core-shell type oxide on nanoparticles surfaces.
The effect of spray deposition of oxide particles on oxidation behaviors of as-cast Mo-14.2Si-9.6B (at%) alloys at $1200^{\circ}C$ up to for 100 hrs has been investigated. Various oxide powders are utilized to make coatings by spray deposition, including $SiO_2,\;TiO_2,\;ZrO_2,\;HfO_2$ and $La_2O_3$. It is demonstrated that the oxidation resistance of the cast Mo-Si-B alloy can be significantly improved by coating with those oxide particles. The growth of the oxide layer is reduced for the oxide particle coated Mo-Si-B alloy. Especially, for the alloy with $ZrO_2$ coating, the thickness of oxide layer becomes only one fifth of that of uncoated alloys when exposed to in air for 100 hrs. The reduction of oxide scale growth of the cast Mo-Si-B alloy due to oxide particle coatings are discussed in terms of the change of viscosity of glassy oxide phases that form during oxidation at high temperature.
To develop various usable water from coal seam gas (CSG) water that needs to be pumped out from coal seams for methane gas production, a feasibility study was carried out, evaluating and analysing a recent report (Coal Seam Gas Water Management Policy 2012) from Queensland State Government in Australia to suggest potential CSG water treatment options for fit-for-purpose usable water production. As CSG water contains intrinsically high salinity-driven total dissolved solid (TDS), bicarbonate, aliphatic carbon, $Ca^{+2}$, $Mg^{+2}$ and so on, it was found that appropriate treatment technologies are required to reduce the hardness below 60 mg/L as $CaCO_3$ by setting the reduction rates of $Ca^{+2}$, $Mg^{+2}$ and Na+ concentrations, as well as TDS reduction. Also, Along with fiber filtration and membrane separation, an oxidation degradation process was found to be required. Along with salinity reduction, as CSG water contains organic compounds (TOC: 248 mg/L, $C_6-C_9$: <20 mg/L and $C_{10}-C_{36}$: <60 mg/L), compounds with relatively high molecular weights ($C_{10}-C_{36}$) need to be treated first. Therefore, this study suggests a combined system design with filtration (Reverse osmosis) and oxidation reduction (electrolysis) technologies, offering proper operating conditions to produce fit-for-purpose usable water from CSG water.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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