Jeju island is composed mainly of volcanic rocks such as basalts, trachytic andesites, tracytes, and sedimentary rocks. About 80% of Jeju soils are classified as Andisols. The amount of annual precipitation in Jeju island is about 1872mm, which is 1.5 times the annual precipitation of south Korea. There is a significant difference In amount of precipitation with regions even within Jeju island. In study area, the annual amount of rainfall is about 1280mm, the lowest in Jeju island while south part of the island has the annual precipitation of 2056mm, though they are only tens of kilometers apart. The parent materials of soils in study area are pyroclastic rocks and tuffs. The soils of non-andic properties have developed in this area since pedogenic process of pyroclastic materials is strongly influenced by climatic factor, especially precipitation. In order to investigate the mineralogical characteristics of soils, X-ray analysis for <0.2 and 2-0.2$\mu\textrm{m}$ size fractions was performed with ethylene glycol solvation, K-, Mg-saturation, heat treatment(110, 330, 550$^{\circ}C$). Acid-oxalate and DCB(sodium hydrosulfite, sodium citrate, sodium bicarbonate) dissolution method was used to assess tile total amounts or Al, si, and hydroxy interlayer or 2:1 layer silicates. XRD was also applied for samples treated with DCB only and DCB-oxalate sequentially. XRD patterns showed that 2:1 and 1:1 layer silicates were found, which are different from soils of Andisols. Vermiculite, chlorite, hydroxy interlayered minreals, and interstratified minerals(vermiculite/chlorite) were observed in 2-0.2$\mu\textrm{m}$ size fractions. After DCB treatments, ethylene glycolated samples with Mg-saturation showed expanded d-spacing, suggesting the possibility of hydroxy interlayered minerals. The amounts of hydroxy interlayered minerals increased in surface soil. Unlike Andisols, short range ordered minerals such as allophane, imogolite and gibbsite were hardly found. Mica and kaolinte existed in small amounts. Results are summarized in Fig 1 and Fig. 2.
Phytoextraction은 식물을 이용하여 환경 정화하는 phytoremediation의 일부분으로서 금속으로 오염된 토양을 정화하는 것이다. 토양에 존재하는 금속의 추출을 용이 하기 위해서 현재 다양한 킬레이트가 사용되고 있다. Phytoextraction이 경제적이고 친환경적인 장점이 있지만 고농도로 오염된 지역에서는 적용이 어려운데 이는 식물이 이러한 지역에서 살아남기 어렵기 때문이며 이러한 문제점을 해결하는 것이 본 연구의 목적이다. 연구 대상의 금속으로서 구리를 선택하였고, 킬레이트는 아미노산인 시스테인과 히스티딘, 작은 크기의 유기산으로서 citric acid, malic acid, succinic acid, oxalic acid, 그리고 ethylenediamine (EDA)를 선택하였으며, EDTA는 비교대상으로 본 연구에 사용되었다. 다양한 농도의 구리를 포함하는 배지에 식물을 키우면서 여러 킬레이트가 식물의 뿌리 성장에 미치는 영향을 분석하였다. 시스테인, 히스티딘, 그리고 citric acid은 식물의 성장을 억제하는 구리의 영향을 완화시켜 주었지만 EDA는 오히려 더 강화시켜 주었다. 또한 킬레이트의 식물성장에 대한 영향은 구리의 식물 내 흡수를 억제 또는 촉진에 의한 것이다. 따라서 구리의 식물성장억제를 완화시켜주는 시스테인, 히스티딘, 그리고 citric acid는 고농도의 구리로 오염된 지역에 식물의 성장이 가능하도록 사용될 수 있으며 EDA는 기존의 phytoextraction에 유용하게 사용될 수 있을 것이다.
Lee, Myung-Ho;Park, Young-Hyun;Do Won park;Park, Gun-Sik;Kim, Sang-Bog;Lee, Chang-Woo
한국원자력학회:학술대회논문집
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한국원자력학회 1998년도 춘계학술발표회논문집(2)
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pp.627-632
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1998
Using an ammonium oxalate-ammonium sulfate electrolyte, a simple, quantitative, and fast technique for preparing sources for analytical alpha spectrometry was developed. To determine the optimum conditions for plating plutonium, parameters such as current density .and pH of electrolyte affacting the electrodeposition of the plutonium have been investigated. An optimized electrodeposition step for the determination of plutonium has been validated with a result of application to IAEA-Reference Soils. The new method of fallout Pu determination has been applied to environmental samples such as soil, sediment and moss samples in Korea.
두가지 부분수산법, 즉 부분수산법(1)과 수정된 부분수산법에 의해 합성한 미분말을 사용하여 PZT 세라믹스를 저온소성하고 그 전기적 제특성을 조사하였다. 두가지 부분수산법에 의해 합성한 분말의 소결거동을 조사해본 결과 고상반응법보다 훨씬 낮은 소결온도인 950.deg.C에서도 단일상의 페로브스카이트상이 얻어지고 치밀화가 이루어졌을 뿐만 아니라 비유전율, 전기기계 결합계수, 압전정수 등 유전 및 압전특성이 고상반응법에 비해 손색이 없었다. 특히 두가지의 부분수산법에 의해 얻어진 PZT 세라믹스는 물리적 전기적 제특성이 서로 비슷하게 나타났으며 이 결과로부터 부분수산법(1)에서 수반되는 ZTO 분말을 따로 합성하는 공정이 불필요한 수정된 부분수산법이 편리함을 알았다.
A method of the colorimetric determination of titanium has been developed, based on the fact (IV) forms a stable blue complex with methylthymolblue(MTB) which is suitable for spectrophotometric determination of titanium in the concentration range of 0.2 to 22 $\mu$g per ml as $TiO_2$. The determination was carried out in the solution of pH range of 2.6 to 3.6, and the absorbancy of complex was at 600m$\mu$ with Coleman spectrophotometer. Titanium forms a 1:1 complex with MTB, which has a molar absorptivity, $1.1{\times}10^4$ at 600m\mu$. The effects of hydrogen ion concentration, reagent concentration, stability of complex, and hydrolysis were studied. Most of cations do not interfere seriously; however, many of anions such as oxalate, citrate, phosphate, chloride interfere in this determination.
Barium titanyl oxalates, strontium titanyl oxalates and calcium zirconyl oxalates were prepared with variation of solution concentration and method of adding mixed metal ion solution into oxalic acid. Then they were aged in distilled water, ethanol or methanol, respectively. Barium titanyl oxalates and calcium zironyl oxalates were grown in water and strontium titanyl oxalates were groun in both water and methanol. They were supposed to be grown through the solutionl and reprecipitation mechanism. Nonuniform dispersion of particles in liquid phase is thought to cause abnormal particle growth.
Sarcolemmal membrane fraction from canine ventricle was isolated from the discarded pellet after the first homogenization in the isolation procedure of sarcoplasmic reticulum (Method 1) and the protein yield, purity, and sidedness of this preparation were compared to those of sarcolemmal fraction prepared by method of Lee et al. (Method 2) and a slight modification of original protocol of Jones et al. (Method 3). Method 1 differed from Method 2 essentially only in that vigorous homogenization was carried out by omnimixer and homogenization medium containing 30mM Tris-maleate was used in the first step. The sarcolemmal fraction was enriched from 45 to 50 and 29-fold in [$^3H$] ouabain, [$^3H$] DHA, [$^3H$] QNB binding and $Na^+$, $K^+$-ATPase activity, respectively, compared to homogenate. Total $Na^+$, $K^+$-ATPase activity of highly sarcolemma enriched fraction was 144.6$\pm$16.4$\mu\textrm{mol}$ Pi/mg protein/hr, which was about 85%, of total ATPase activity, and the yield of the preparation was 15.7 mg protein per 100g of starting ventricular tissue. The sarcolemmal preparation supported $^{45}Ca^{2+}$-uptake in the presence of ATP but this uptake was not dependent on oxalate. Sarcolemmal $Na^+$, $K^+$-ATPase activity and detectable [$^3H$] ouabain binding were increased about 32% and 35%, respectively, by pretreatment of sarcolemmal fraction with optimal concentration of sodium dodecylsulfate (0.3-0.4mg/mg protein), suggesting that this preparation contained about 24% of sealed rightside-out vesicles, 26% of sealed inside-out vesicles, and 5001o of freely permeable (leaky) form. This procedure showed the highest protein yield and leaky population, compared to Method 2 and 3. On the other hand, sarcolemmal fraction prepared by Method 2 and 3 showed low value in protein yield but comtained high population of inside-out (46%) and rightside-out (49%) vesicles, respectively, compared to present procedure (Method 1). The results indicate that vigorous homogenization decreases the population of sealed sarcolemmal vesicles but increases the sarcolemmal protein yield per gram tissue and that this procedure is available for further purification of sarcolemmal fraction and for the receptor binding study of sarcolemma.
추출크로마토그래피와 액체섬광계수기를 이용하여 기존의 방사성 스트론튬 분석법 단점을 해결하는 신속하고 신뢰성 있는 $^{89}Sr$ 과 $^{90}Sr$ 분석법을 개발하였다. 옥살산 공침혹은 양이온 교환수지로 방해원소를 제거한 후 Sr-spec 컬럼을 사용하여 스트론튬만을 순수분리한 후, 액체섬광계수기를 사용하여 $^{89}Sr$에서 방출하는 첼렌코프광을 측정하였고 spectrum unfolding 방법으로 $^{90}Sr$을 정량하였다. 본 연구에서 개발된 방사성 스트론튬 분석법을 환경 표준시료 (IAEA-375, Soil) 및 액체 폐기물시료에 적용하여 분석법의 유효성을 검증하였다.
Little information on HUmic-Like Substances (HULIS) in ambient particulate matter has been reported yet in Korea. HULIS makes up a significant fraction of the water-soluble organic mass in the atmospheric aerosols and influence their water uptake properties. In this study 24-hr $PM_{2.5}$ samples were collected between December 2013 and October 2014 at an urban site in Gwangju and analyzed for organic carbon (OC), elemental carbon (EC), water-soluble OC (WSOC), HULIS, and ionic species, to investigate possible sources and formation processes of HULIS. HULIS was separated using solid phase extraction method and quantified by total organic carbon analyzer. During the study period, HULIS concentration ranged from 0.19 to $5.65{\mu}gC/m^3$ with an average of $1.83{\pm}1.22{\mu}gC/m^3$, accounting for on average 45% of the WSOC (12~ 73%), with higher in cold season than in warm season. Strong correlation of WSOC with HULIS ($R^2=0.91$) indicates their similar chemical characteristics. On the basis of the relationships between HULIS and a variety of chemical species (EC, $K^+$, $NO_3{^-}$, $SO_4{^{2-}}$, and oxalate), it was postulated that HULIS observed during summer and winter were likely attributed to secondary formation and primary emissions from biomass burning (BB) and traffics. Stronger correlation of HULIS with $K^+$, which is a BB tracer, in winter ($R^2=0.81$) than in summer ($R^2=0.66$), suggests more significant contribution of BB emissions in winter to the observed HULIS. It is interesting to note that BB emissions may also have an influence on the HULIS in summer, but further study using levoglucosan that is a unique organic marker of BB emissions is required during summer. Higher correlation between HULIS and oxalate, which is mainly formed through cloud processing and/or photochemical oxidation processes, was found in the summer ($R^2=0.76$) than in the winter ($R^2=0.63$), reflecting a high fraction of secondary organic aerosol in the summer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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